首页 期刊 生物技术通讯杂志 2011年第04期
生物技术通讯

生物技术通讯杂志 省级期刊

Letters in Biotechnology

杂志简介：《生物技术通讯》杂志经新闻出版总署批准，自1989年创刊，国内刊号为11-4226/Q，是一本综合性较强的生物期刊。该刊是一份双月刊，致力于发表生物领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：研究报告、综述、科研管理

主管单位：军事医学科学院
主办单位：军事医学科学院生物工程研究所
国际刊号：1009-0002
国内刊号：11-4226/Q
全年订价：¥ 370.00
创刊时间：1989
所属类别：生物类
发行周期：双月刊
发行地区：北京
出版语言：中文
预计审稿时间：1-3个月
综合影响因子：0.46
复合影响因子：0.47
总发文量：2055
总被引量：9279
H指数：33
引用半衰期：5.1228
立即指数：0.0369
期刊他引率：0.9628
平均引文率：17.6516
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分期目录

  • 重组蓖麻、相思子毒素A链嵌合突变体的制备与分析

    作者：韩艳辉; 张弢; 康琳; 高姗; 辛文文; 王景林 刊期：2011年第04期

    目的：构建蓖麻毒素（RIC）、相思子毒素（ABR）A链突变体的嵌合体蛋白,实现嵌合体蛋白的可溶性表达、纯化及抗原性分析。方法：采用柔性linker连接RIC A链突变体（mRICAD75AV76MY80A）和ABR A链突变体（mABRAE164AR167L）,构建嵌合体基因mRICA/mABRA,将该嵌合体基因亚克隆至原核载体pQE80L构建表达质粒pQE80L-mRICA/mABRA,再转化至大肠杆菌M15...

  • 利用启动子缺陷型打靶载体敲除五指山小型猪GGTA1基因

    作者：郑道山; 冯冲; 朱彦宾; 龙川; 冯书堂; 潘登科; 马文丽 刊期：2011年第04期

    目的：获得α-1,3-半乳糖基转移酶（GGTA1）基因敲除的五指山小型猪胎儿,为异种器官移植研究提供基础平台。方法：以新霉素磷酸转移酶基因（neo）为筛选标记基因构建启动子缺陷型打靶载体,打靶载体线性化后用电转染法将其导入胎儿成纤维细胞中,转染后的细胞经G418筛选后,用PCR法检测药物抗性的细胞克隆,对阳性细胞进行核移植构建重构胚胎及胚胎移...

  • 转录激活因子5参与表没食子儿茶素没食子酸酯诱导的胰腺癌SW1990细胞凋亡

    作者：王韵阳; 宋旭霞; 胡明; 钱冬萌 刊期：2011年第04期

    目的：研究转录激活因子5（ATF5）是否参与中国绿茶有效成分——表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）诱导的人胰腺癌SW1990细胞凋亡。方法：采用噻唑蓝（MTT）比色法检测不同浓度的EGCG作用SW1990细胞不同时间后细胞的增殖情况;以100 mg/L EGCG作用SW1990细胞不同时间,观察细胞的形态学变化,并采用SR-VAD-FMK/7-AAD双染法,流式细胞仪检测细胞凋亡...

  • 鼠疫菌重要调控子蛋白的表达纯化及DNA结合活性分析

    作者：罗张; 高鹤; 张义全; 王丽; 谭亚芳; 郭兆彪; 杨瑞馥; 周冬生 刊期：2011年第04期

    目的：利用大肠杆菌BL21（λDE3）的表达系统,表达7个有活性的、与鼠疫耶尔森菌（鼠疫菌）传播及致病密切相关的调控子蛋白,并对这些蛋白与DNA的结合活性进行分析,为构建鼠疫菌毒力基因转录调控网络建立分子生化实验平台。方法：通过分子克隆技术构建鼠疫菌调控子蛋白的表达菌株,所得菌株经IPTG诱导后能分别表达鼠疫菌CRP、Fur、PhoP、OxyR、OmpR...

  • 人类胚胎干细胞系H9培养和分化中细胞异质性的发现

    作者：田靖; 岳文; 范秋声; 陈娜; 刘晓杰; 王洋; 赵志虎; 裴雪涛; 陈惠鹏 刊期：2011年第04期

    目的：在人类胚胎干细胞系H9培养和分化过程中探讨该细胞系的异质性。方法：对人类胚胎干细胞系H9进行体外未分化培养和诱导分化,鉴定其多潜能性和分化状态;在诱导其向拟胚体细胞的分化过程中,检测多潜能相关基因及分化特异基因的表达情况。结果：发现多潜能相关基因（Oct4、SOX2和Nanog）和种系特异性基因（Cdx2、Bachurary、SOX1、Fgf5和AFP）...

  • 慢病毒介导的稳定表达人GM-CSF、IL-4的EA.hy926细胞株的建立

    作者：石晓月; 贺敏; 任鹏; 宋丽雅; 乔志新; 杨晓琮; 程宏; 冯秋月; 张公庆; 王璇琳; 宫宁; 王字玲; 李伟静; 于群 刊期：2011年第04期

    目的：获得能够稳定表达人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）和白细胞介素4（IL-4）的内皮细胞株。方法：构建重组慢病毒表达载体,在293FT细胞中进行病毒的包装,用获得的高滴度慢病毒感染EA.hy926细胞株,建立能够稳定、高效表达hGM-CSF、hIL-4的EA.hy926细胞株。结果：EA.hy926感染效率达90%以上,长期传代后阳性率仍维持在90%以上;实时定量...

  • 核心组蛋白的融合表达和纯化

    作者：曹佳; 丁丽华; 范忠义; 程龙; 蒋凯; 徐晓洁; 韩永健; 徐承水; 叶棋浓 刊期：2011年第04期

    目的：克隆核心组蛋白H2A、H2B、H3和H4的基因,表达并纯化组蛋白与谷胱甘肽S-转移酶（GST）的融合蛋白。方法：用PCR方法从乳腺文库中扩增核心组蛋白H2A、H2B、H3和H4的编码序列,分别将其以正确相位与pGEX-KG载体中的GST编码序列融合,得到重组质粒pGST-H2A、pGST-H2B、pGST-H3和pGST-H4,分别转化大肠杆菌BL21,表达融合蛋白GST-H2A、GST-H2B、GST...

  • 酮古龙酸菌细胞色素c的表达、成熟及活性分析

    作者：程红; 熊向华; 赵岩; 汪建华; 张怡轩; 张惟材 刊期：2011年第04期

    目的：从酮古龙酸菌Y25中扩增细胞色素c基因,在大肠杆菌中表达、成熟并进行生物活性分析。方法：从酮古龙酸菌Y25基因组中PCR扩增细胞色素c基因,构建pET22b表达载体;从大肠杆菌BL21（DE3）中扩增细胞色素c成熟基因簇ccmABCDEFGH,连接到带有山梨糖脱氢酶组成型启动子的pBBR1MCS2-P200载体中;将构建的2个质粒共转化大肠杆菌BL21（DE3）,经IPTG诱导...

  • 甲基营养菌MP688基因组完成图构建

    作者：智静娟; 熊向华; 何建勇; 汪建华; 何涛; 张惟材 刊期：2011年第04期

    目的：在Solexa测序建立的甲基营养菌MP688基因组精细图的基础上,构建MP688基因组完成图。方法：根据MP688基因组序列设计引物,进行常规PCR扩增,填补Scaffold内部缺口;利用BLASTN、BLAT软件分析预测6个Scaffold定位关系;通过组合PCR、长距离PCR等填充Scaffold间的物理缺口。结果：常规PCR填充Scaffold内部4个缺口;BLASTN、BLAT软件分析预测了Sca...

  • 胸腺肽α1-Spl DnaX内含肽融合蛋白的切割动力学研究

    作者：曹赛; 戴红梅; 李树龙; 谢迟; 方宏清 刊期：2011年第04期

    目的：研究胸腺肽α1（Tα1）与Spl DnaX内含肽融合蛋白AS的体外切割动力学。方法：构建Tα1和SplDnaX内含肽的融合表达载体pET-AS,转化大肠杆菌BL21（DE3）,经乳糖诱导获得可溶性表达的融合蛋白AS,用镍亲和层析纯化该蛋白;综合评价温度、β-巯基乙醇（β-ME）浓度和诱导切割时间对Spl DnaX内含肽介导融合蛋白AS自切割释放Tα1的影响。结果：在大肠杆...

  • 肝素酶超表达对HEK293细胞中Arc基因的调节

    作者：虞立霞; 金泗虎; 李素波; 高红伟; 宫锋 刊期：2011年第04期

    目的：利用RT-PCR验证基于肝素酶转基因小鼠的大脑皮层组织表达芯片发现的表达上调基因Arc,研究肝素酶基因Hpse对Arc基因表达的影响。方法：在稳定转染小鼠肝素酶基因Hpse的HEK293细胞体系中,采用半定量PCR的方法分析Arc的mRNA表达情况。结果：与前期的小鼠大脑皮层表达芯片结果相反,Hpse下调Arc基因的表达。结论：推断肝素酶可能通过影响Arc基...

  • 超声处理导致交联DNA序列特异性断裂

    作者：王东; 师明磊; 王洋; 赵志虎 刊期：2011年第04期

    目的：研究在交联状态下超声方法处理DNA是否导致DNA随机断裂。方法：通过建立一种新的Clone-Sequencing筛选技术,利用NCBI等相关网站,结合Vector-NTI等软件分析得到不同断裂位点的核苷酸序列,利用SPSS 18.0软件,对不同断裂位点核苷酸序列的分布进行统计学分析。结果：利用Clone-Sequencing技术得到216个来源于不同染色体位置的克隆片段,通过对...

  • CUEDC2中CUE结构域的表达纯化及结构初探

    作者：崔佳梅; 张明; 张学敏; 颜贤忠 刊期：2011年第04期

    目的：建立CUEDC2中CUE结构域的原核表达系统,获得13C、15N同位素标记的CUE结构域蛋白质,以用于结构生物学研究。方法：利用分子生物学方法将CUE结构域编码序列构建到pET-28a原核表达系统,表达和纯化13C、15N标记的重组蛋白;用SDS-PAGE等方法对其进行鉴定。结果：目的蛋白经SDS-PAGE和MALDI-TOF/MS检测,相对分子质量正确,圆二色谱和核磁共振波谱...

  • 乙醇合成途径的计算机重构

    作者：王东; 何涛; 汪莉; 王玉民; 邵卫东 刊期：2011年第04期

    目的：用计算机重构乙醇合成途径,为合成生物燃料乙醇提供理论依据。方法：利用KEGG反应、化合物数据提取反应等式,过滤掉42个通用代谢物参与的反应,然后利用剩下的反应构建反应矩阵;利用广度优先搜索算法在反应矩阵中搜索生成乙醇的代谢途径。结果：计算机重构了23 108条乙醇合成途径,以大肠杆菌作为产乙醇基因工程菌为例,通过限制改构菌整合的...

  • CCCTC-结合因子的表达水平影响其在细胞内的分布

    作者：王荣; 黄培堂; 朱旭东 刊期：2011年第04期

    目的：研究CCCTC-结合因子（CTCF）的表达水平与其在HeLa和HepG2细胞内分布的关系。方法：利用小干扰RNA敲降CTCF的表达;利用免疫荧光染色检测CTCF在细胞内的分布。结果：在HeLa和HepG2细胞中下调CTCF的表达,检测到CTCF在细胞核内的分布比例减少,而在细胞质内的分布比例相应增加。结论：CTCF的表达水平会影响其在细胞内的分布。

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