生物技术通讯杂志 省级期刊
Letters in Biotechnology
杂志简介：《生物技术通讯》杂志经新闻出版总署批准，自1989年创刊，国内刊号为11-4226/Q，是一本综合性较强的生物期刊。该刊是一份双月刊，致力于发表生物领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：研究报告、综述、科研管理
杂志简介：《生物技术通讯》杂志经新闻出版总署批准，自1989年创刊，国内刊号为11-4226/Q，是一本综合性较强的生物期刊。该刊是一份双月刊，致力于发表生物领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：研究报告、综述、科研管理
作者：赵珺; 王洋; 师明磊; 王东; 田靖; 耿排力; 赵志虎 刊期：2010年第06期
目的：建立一种简便、快捷的基因从头设计、优化与合成策略,进行含有分裂型内含肽DnaE基因的表达盒全合成并构建高效表达载体。方法：以免费软件GeneDesign 3.0为主要平台,同时结合Tandem Repeats Finder、UNAFold等不同生物信息学软件,对含有DnaE基因、合适酶切位点的表达盒进行设计与分段合成;合成寡核苷酸片段通过重叠PCR进行组装与克隆。结...
作者：艾鼎伦; 何涛; 何涛涛; 汪莉; 王玉民 刊期：2010年第06期
目的：研究人A-to-I RNA编辑事件对外显子剪接增强子（ESE）的潜在影响。方法：搜集文献报道的人A-to-I RNA编辑位点,并筛选包含有A-to-I RNA编辑位点的ESE,分析人A-to-I RNA编辑前后单碱基变化对ESE的潜在影响。结果：3640个A-to-I RNA编辑位点可能使其所在的ESE功能发生潜在改变;A-to-I RNA编辑事件对不同类型ESE的潜在影响不同。结论：A-to-I...
作者：冯桂海; 何涛; 汪莉; 王玉民 刊期：2010年第06期
目的：计算识别果蝇中新的非经典剪接位点,以探索未知的剪接机制。方法：基于黑腹果蝇表达序列标签（EST）与其基因组序列比对数据重构基因结构,从中发现非经典的剪接位点,并采用Weblogo软件分析非经典剪接位点上下游序列,以期发现剪接相关的特异性元件。结果：共得到265个非经典的剪接位点,这些剪接位点落在195个蛋白编码基因上。结论：应用生...
作者：高艳; 逄波; 杜鹏程; 王海印; 阚飙 刊期：2010年第06期
目的：确定O1群El Tor型霍乱弧菌N16961超级整合子（SI）中霍乱弧菌重复序列（VCR）的序列特点,以及VCR和基因盒的数量及位置。方法：用局部序列比对软件BLAST将VCR参考序列与霍乱弧菌N16961的Ⅱ号染色体进行比对,用Artemis Comparison Tool查看比对结果获得比对区域的位置信息,并采用perl语言脚本获得霍乱弧菌N16961的Ⅱ号染色体VCR相应区域的...
作者：易军; 雷俊川; 宫卫东; 赵亚; 姜河; 刘忠湘; 王岭 刊期：2010年第06期
目的：探讨将Teto序列克隆入乙型肝炎病毒核心启动子（Cp）下游后对该启动子在不同细胞系中转录活性的影响。方法：利用PCR从质粒pTL-8中扩增7个Teto序列,并将其克隆入T载体pMD19-T/Simple中,测序正确后将7个Teto序列亚克隆入pGL3-Basic/Cp萤光素酶报告基因质粒中Cp启动子的下游,以构建质粒pGL3-Basic/Cp/x7t。将能表达TetR的质粒pTL-8的萤光素...
作者：杨璐; 熊向华; 汪建华; 张惟材 刊期：2010年第06期
目的：建立甲基营养菌MP681基因组文库,用于鸟枪法测序。方法：提取MP681基因组DNA,经超声随机片段化及T4 DNA聚合酶末端修平处理后,与经SmaⅠ酶切、小牛肠碱性磷酸酶（CIP）去磷酸化处理的pUC19载体连接,电击转化大肠杆菌DH5α感受态,并通过末端双向测序对文库质量进行评价。结果：分别构建了2～4 kb和4～6 kb基因组文库,电泳结果显示插入片段长...
作者：李淼鑫; 熊向华; 汪建华; 刘党生; 张惟材 刊期：2010年第06期
目的：从甲基营养菌MP681中扩增甲醇脱氢酶（MDH）基因,在大肠杆菌中表达并检测其活性,同时在MP681中考察该基因对吡咯喹啉醌（PQQ）产生的影响。方法：根据MP681基因组序列设计引物,PCR扩增靶基因mdh,构建表达载体,考察活性,利用接合转移转化至MP681,考察PQQ的合成。结果：扩增得到甲基营养菌MP681甲醇脱氢酶基因,在大肠杆菌中的表达产物能够催...
作者：熊向华; 陈伟; 汪建华; 游松; 张惟材 刊期：2010年第06期
目的：在乙酸钙不动杆菌Y2004中表达山梨糖脱氢酶。方法：将酮古龙酸菌山梨糖脱氢酶基因sdh以及从pWH1266质粒上扩增的复制原点ori先后酶切连接到pBBR1MCS2质粒上,构建pBBR1MCS2-ori-sdh穿梭质粒;再以pBBR1MCS2-ori-sdh/DH5α为供体菌、乙酸钙不动杆菌Y2004为受体菌、pRK2013/HB101为辅助菌进行三亲本接合转移;从氨苄青霉素和卡那霉素双抗平板上...
作者：冯烨; 涂长春; 黄培堂; 朱旭东 刊期：2010年第06期
目的：确定HeLa细胞的CCCTC结合因子（CTCF）表达水平是否与细胞的抗凋亡能力相关,并研究其具体分子机制。方法：用顺铂和阿糖胞苷分别诱导HeLa细胞和CTCF敲降的HeLa-CTCF-II-11细胞凋亡,比较两者的凋亡率;用基因表达芯片检测CTCF敲降后HeLa细胞的表达谱变化,寻找并验证受CTCF调控的与凋亡相关的蛋白。结果：用顺铂和阿糖胞苷诱导后,HeLa-CTCF-I...
作者：陈立瑾; 田利源; 李秀丽; 陈树林; 汪莉; 王玉民 刊期：2010年第06期
目的：获取小鼠附睾分泌的防御素Defb48的基因并原核表达、纯化,为研究其功能奠定基础。方法：提取小鼠附睾组织的总RNA,用RT-PCR技术扩增出不含信号肽的Defb48编码序列,将2段Defb48编码序列串联克隆至原核表达载体pET28（a）中,经酶切和测序鉴定正确的重组质粒转化大肠杆菌Rosetta（DE3）,IPTG诱导表达重组蛋白;用镍柱进行重组蛋白的纯化,然后...
作者：张丽华; 王洋; 何彰华; 刘晓洁; 师明磊; 何建勇; 赵志虎 刊期：2010年第06期
目的：在大肠杆菌中异源表达红霉素链霉菌聚酮合成酶eryAIII基因。方法：构建表达载体pET-m28a,PCR扩增高GC含量长片段基因eryAIII及分子伴侣GroELS的基因,并插入该载体,每个基因都能够独立启动和终止表达;将重组质粒转化至大肠杆菌BL21（DE3）,用IPTG进行诱导表达。结果：NdeⅠ、HindⅢ分别酶切质粒pET-m28a/eryAIII-GroELS,琼脂糖凝胶电泳显示...
作者：杜济良; 赵洪亮; 薛冲; 任敏; 刘志敏 刊期：2010年第06期
目的：在胞外β-（1,3）-葡聚糖酶成熟肽的N端添加不同类型的信号肽,研究不同信号肽对其在巴斯德毕赤酵母中表达水平的影响。方法：通过融合PCR方法将α成熟交配因子（MFα）、成熟交配因子Pre肽（αPre）和共翻译转运信号肽（Bip信号肽）等3种信号肽的DN段连接至胞外β-（1,3）-葡聚糖酶成熟肽基因的5′端,利用PCR扩增包含其自身信号肽的胞外β-（1,3...
作者：吴娜; 刘玉; 董洁; 高亚萍; 张鑫; 牟春花; 邵宁生; 杨光 刊期：2010年第06期
目的：在金黄色葡萄球菌中分别构建RNaseHⅠ、RNaseHⅡ和RNaseHⅢ的突变菌株,并研究它们在金黄色葡萄球菌中的生物学功能。方法：利用同源重组的方法在金黄色葡萄球菌中分别构建RNaseHⅠ、RNaseHⅡ和RNaseHⅢ的插入突变菌株,检测突变株生长速度、溶血活性及外分泌蛋白表达水平与野生型的差异,进一步通过流式细胞术检测突变株外分泌蛋白细胞毒性...
作者：刘大伟; 孙忠科; 郭燕红; 黄留玉; 袁静 刊期：2010年第06期
目的：建立长双歧杆菌NCC2705高效稳定的电转化系统,并以其为宿主表达绿色荧光蛋白（GFP）,构建一个稳定的带报告基因的表达载体。方法：从双歧杆菌克隆载体pDG7中切取其在双歧杆菌中复制所必需的pMB1复制子插入质粒pUC19的多克隆位点区,并将gfp基因在双歧杆菌中进行表达;设计双歧杆菌电击转化体系,研究在不同电击电压条件下的电转效率。结果：...
作者：王中胜; 曾小涛; 袁媛; 尉研; 郑玉玲; 姜永强 刊期：2010年第06期
目的：为了解猪链球菌2型强毒株05Z33转录调控因子Rgg的调控作用,用基因芯片方法分析野生株与rgg基因敲除突变体之间的差异表达基因。方法：用猪链球菌2型全基因组序列点样制备芯片,将芯片运用于rgg敲除株与野生株的基因表达差异研究,采用定量real-time PCR（qRT-PCR）验证表达谱结果。结果：在突变体中共发现45个基因表达量变化在2倍以上,其中1...
影响因子：0.65
期刊级别：北大期刊
发行周期：旬刊
影响因子：0.16
期刊级别：省级期刊
发行周期：旬刊
影响因子：0.73
期刊级别：统计源期刊
发行周期：半月刊
影响因子：0.48
期刊级别：北大期刊
发行周期：旬刊
影响因子：0.53
期刊级别：省级期刊
发行周期：旬刊
影响因子：0.91
期刊级别：北大期刊
发行周期：半月刊
影响因子：--
期刊级别：部级期刊
发行周期：半月刊
影响因子：0.9
期刊级别：部级期刊
发行周期：月刊
影响因子：--
期刊级别：省级期刊
发行周期：周刊
影响因子：0.04
期刊级别：省级期刊
发行周期：半月刊
影响因子：2.11
期刊级别：北大期刊
发行周期：半月刊
影响因子：0.76
期刊级别：统计源期刊
发行周期：旬刊