生物化学与生物物理进展

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Progress in Biochemistry and Biophysics

杂志简介:《生物化学与生物物理进展》杂志经新闻出版总署批准,自1974年创刊,国内刊号为11-2161/Q,是一本综合性较强的生物期刊。该刊是一份月刊,致力于发表生物领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:其他、综述与专论、研究快报、研究报告

主管单位:中国科学院
主办单位:中国科学院生物物理研究所;中国生物物理学会
国际刊号:1000-3282
国内刊号:11-2161/Q
全年订价:¥ 1272.00
创刊时间:1974
所属类别:生物类
发行周期:月刊
发行地区:北京
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:0.87
复合影响因子:0.64
总发文量:1638
总被引量:14612
H指数:50
引用半衰期:3.5203
立即指数:0.0132
期刊他引率:0.8251
平均引文率:41.106
  • 基因靶向改造技术的发展及其意义——解读2007年诺贝尔生理学或医学奖

    作者:高翔 刊期:2007年第10期

    瑞典皇家科学院诺贝尔奖委员会于2007年10月8日宣布将2007年度诺贝尔生理学或医学奖授予美国科学家马里奥.卡佩奇(MarioR.Capecchi)和奥利弗.史密西斯(OliverSmithies)、英国科学家马丁.埃文斯(MartinJ.Evans),以表彰他们在建立利用胚胎干细胞进行小鼠基因靶向改造的技术方面所作的贡献.目前基因靶向改造技术已经广泛应用于生物医学的各个...

  • RNAi机器

    作者:刘默芳; 蒋帅; 王恩多 刊期:2007年第10期

    小分子非编码RNA,以不同于蛋白质调控因子的全新方式,通过RNA干扰(RNAi),调控mRNA稳定性、蛋白质合成、染色质的组织和基因组的结构.由于可方便地施加和释放控制,RNAi已被广泛作为通过沉默作用研究基因功能的手段,并正在被应用于一些重大疾病的诊治.小分子RNA沉默作用的发挥依赖于一个由多种蛋白质因子组成的RNAi机器.在过去的几年中,对RNAi机...

  • 《生命科学》征稿简则

    刊期:2007年第10期

  • 肿瘤靶向治疗的新型细胞载体

    作者:杨智; 魏旭斌; 蔡荣; 钱程 刊期:2007年第10期

    肿瘤靶向性病毒作为一种特殊的肿瘤治疗药物和基因治疗载体近年来已得到长足发展,许多高效、靶向性病毒载体已被相继研究开发,但仍不能满足临床上肿瘤靶向治疗的需要,如何将这些靶向病毒准确而高效地运输到肿瘤病变部位仍然未得到充分解决.细胞因子诱导杀伤细胞(cytokine-inducedkillercells,CIK)作为肿瘤的细胞治疗方法之一已成功地在临床上...

  • 神经胶质瘤中前体mRNA可变剪接研究进展

    作者:彭正羽; 张薇; 陈献华; 徐平 刊期:2007年第10期

    胶质瘤是最常见的脑肿瘤,前体mRNA可变剪接可能在不同类型胶质瘤的发生、恶化以及侵入中发挥作用.参与调控胶质瘤中前体mRNA可变剪接的因素包括顺式元件如内含子剪接抑制序列(ISS)、外显子剪接抑制序列(ESS)等,反式因子包括SRp55、SC35、SF2/ASF、PTB等剪接调节因子.近期的研究进展发现,有多种与胶质瘤相关的基因受到可变剪接的调控,包括肿...

  • 瘢痕疙瘩中TIEG1的高表达

    作者:唐冰; 朱家源; 朱斌; 刘阳; 李新强; 毕良宽 刊期:2007年第10期

    转化生长因子-β1(TGF-β1/Smads)信号转导通路的持续激活是瘢痕疙瘩形成的重要机制.研究发现这条通路重要的负反馈调节信号分子Smad7表达明显下调,Smad2/3的磷酸化水平和蛋白质量并无明显改变.但是,Smad7下调的机制尚不清楚.采用生物信息学方法对Smad7的启动子进行分析;用RT-PCR和蛋白质印迹分别检测了正常皮肤、正常瘢痕及瘢痕疙瘩组织中的Sp1...

  • 《生命科学研究》2008年征稿征订启事

    刊期:2007年第10期

  • siRNA沉默HIF-1α对胎肝基质细胞SDF-1α表达的影响

    作者:吉蕾; 习佳飞; 袁红丰; 张鹏; 刘雨潇; 王韫芳; 施双双; 陈琳; 南雪; 白慈贤; 裴雪涛 刊期:2007年第10期

    为了研究低氧诱导因子(hypoxia inducible factor-1alpha,HIF-1α)在干细胞增殖分化过程中的作用机制,构建了2个HIF-1α慢病毒siRNA干涉载体,并转染人胎儿肝脏基质细胞(fetal liver stromal cell,FLSC).根据绿色荧光蛋白的表达评估转染效率后进行流式细胞分选,获得高表达慢病毒干涉载体的细胞.实时荧光定量PCR和蛋白质印迹检测了转染细胞中HIF...

  • 铜绿假单胞菌LasR基因反义核酸原核表达载体的构建及对该菌毒力的影响

    作者:张玲; 周俊立; 李静铭; 廖芳 刊期:2007年第10期

    PCR扩增LasR基因,用反向克隆法构建LasR基因反义核酸原核表达载体pUCP18/lasRantisense并转化铜绿假单胞菌,经酶切、PCR及测序鉴定重组载体.RT-PCR检测LasB基因和LasI基因mRNA的表达,NAD法测定外毒素A的活性,紫外分光光度计测定绿脓菌素的产生水平.用转化pUCP18/lasRantisense质粒菌株感染大鼠呼吸道并进行病理组织切片检查.PCR扩增出约720bp片...

  • 蛋白激酶C活性变化对Adipophilin介导THP-1巨噬细胞脂质蓄积的影响

    作者:王中群; 杨永宗; 王佐; 任重; 唐朝克; 刘录山; 易光辉; 袁中华 刊期:2007年第10期

    以THP-1巨噬细胞为研究对象,观察蛋白激酶C(PKC)激动剂佛波酯(PMA)和抑制剂钙磷酸结合蛋白C(CalphostinC)对胞膜PKC活性、胞膜PKCα及胞浆内过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARγ)和adipophilin表达以及细胞内脂质蓄积的影响,初步探讨PKC调控adipophilin表达及脂质蓄积的作用机制.采用PepTagRAssay、RT-PCR、蛋白质印迹、油红O染色和高效液...

  • PEG-PEI共聚物介导VEGF165基因转染及对内皮细胞生长的影响

    作者:张璇; 潘仕荣; 冯敏; 李子俊; 张未; 罗昕 刊期:2007年第10期

    为了考察PEG-PEI共聚物作为基因载体介导VEGF165基因的能力,合成不同接枝量的PEG-PEI共聚物,考察共聚物的细胞毒性,同时采用PCR技术获得上下游含有HindⅢ和BamHⅠ酶切位点的目的基因VEGF165,与pEGFP-C1构建重组质粒pEGFP-VEGF165,将PEG-PEI作为基因载体,与pEGFP-VEGF165通过自组装成DNA复合物,使其转染脐静脉内皮细胞(HUVEc),测定发荧光细胞百...

  • 在全基因组范围内筛选酵母中砷抗性相关基因

    作者:杜丽; 张新宇; 虞甬; 陈静思; 刘艳; 夏永静; 刘湘军 刊期:2007年第10期

    砷化物是广泛应用的抗癌药物,特别是对白血病有显著疗效.然而,治疗过程中病人会因对砷化物具有耐药性而影响治疗效果,而目前对于砷抗性机制尚缺全面深入的研究.利用酵母作为模式生物,使用不同浓度的砷对由4757个酵母缺失型突变体组成的菌株库进行筛查.共鉴定出104个基因/开放阅读框(ORF),其缺失导致酵母对砷的抗性增加.生物信息学分析结果提示...

  • 一种特异性识别非小细胞肺癌A549细胞的小分子肽

    作者:郭琳琅; 郭颖; DERICK; LAU; 许寅超 刊期:2007年第10期

    应用“一个珠子一个化合物”的组合化学肽库,以期筛选得到特异性识别非小细胞肺癌细胞(A549)的小分子肽.初次筛选共得到29个与A549阳性结合的珠子,经氨基酸序列分析后发现含有-NGXG-肽链结构的序列共有10个.选择cNGQGEQc作进一步的细胞特异性研究,发现cNGQGEQc与非小细胞肺癌A549、Calu-1及H178的粘附特异性明显高于其他细胞系,对cNGQGEQc的结...

  • 硫色曲霉木聚糖酶基因xynA与xynB在大肠杆菌中的融合表达及酶学性质分析

    作者:李一航; 乔家运; 曹云鹤 刊期:2007年第10期

    根据硫色曲霉木聚糖酶基因xynA和xynB序列设计引物,PCR扩增获得574bp、594bp的目的基因片段.两段DNA分别用EcoRⅠ/BamHⅠ、BglⅡ/HindⅢ酶切后,连接到载体pET-28a(+)的多克隆位点,构建了xynA和xynB融合表达载体pET-xynAB,即在木聚糖酶A和B之间引入了7个氨基酸的寡肽序列(GlyGlyGlySerGlyGlyGly).将pET-xynAB转化大肠杆菌BL21,经IPTG诱导,SD...

  • 针对leader序列的siRNA能够有效抑制SARS冠状病毒多个mRNA的表达(英文)

    作者:叶健; 刘利新; 薛远; 曲静; 高光侠; 方荣祥 刊期:2007年第10期

    小干扰RNAs(siRNAs)能够有效降解具有互补序列的RNA.在SARS-CoV的基因组RNA和所有亚基因组RNA的5′端均有一段共同的leader序列,而且该leader序列在不同的病毒分离物中高度保守,因此leader序列可作为一个用于抑制SARS-CoV复制的有效靶点.研究表明,针对leader序列化学合成的siRNA和DNA载体表达的shRNA都可以有效抑制SARS-CoV mRNA的表达.Leader...