生物化学与生物物理进展

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Progress in Biochemistry and Biophysics

杂志简介:《生物化学与生物物理进展》杂志经新闻出版总署批准,自1974年创刊,国内刊号为11-2161/Q,是一本综合性较强的生物期刊。该刊是一份月刊,致力于发表生物领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:其他、综述与专论、研究快报、研究报告

主管单位:中国科学院
主办单位:中国科学院生物物理研究所;中国生物物理学会
国际刊号:1000-3282
国内刊号:11-2161/Q
全年订价:¥ 1272.00
创刊时间:1974
所属类别:生物类
发行周期:月刊
发行地区:北京
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:0.87
复合影响因子:0.64
总发文量:1638
总被引量:14612
H指数:50
引用半衰期:3.5203
立即指数:0.0132
期刊他引率:0.8251
平均引文率:41.106
  • 基因是什么?

    作者:唐捷(编译) 刊期:2006年第07期

    2006年5月25日出版的《自然》杂志(Nature)在New Feature栏目刊登了题为“什么是基因?”的短文(Helen Pearson,Nature,2006,441:399~401).该文结合近年的研究成果,对基因的概念作了新的诠释,值得引起重视.现特邀中国科学院生物物理研究所唐捷研究员将此文编译发表于此,以飨读者.

  • 蛋白质巯基亚硝基化——一种典型氧化还原依赖的蛋白质翻译后修饰

    作者:陈畅; 黄波; 韩佩韦; 段绍瑾 刊期:2006年第07期

    综述了蛋白质巯基亚硝基化修饰的特点、检测方法、功能研究、相关疾病和发展态势.蛋白质巯基亚硝基化(S-nitrosation)是指一氧化氮(nitric oxide,NO)及其衍生物修饰蛋白质半胱氨酸(cysteme,Cys)巯基-SH生成-SNO,其是一种典型的氧化还原依赖的蛋白质翻译后修饰,也是一氧化氮发挥其广泛信号转导作用的新的重要途径.

  • 蛋白质-蛋白质分子对接方法研究进展

    作者:李春华; 马晓慧; 陈慰祖; 王存新 刊期:2006年第07期

    蛋白质分子间相互作用与识别是21世纪生命科学研究的前沿和热点.分子对接方法是研究这一课题有效的计算机模拟手段.通常,蛋白质-蛋白质分子对接包括四个阶段:搜索受体与配体分子间的结合模式,过滤对接结构以排除不合理的结合模式,优化结构,用精细的打分函数评价、排序对接模式并挑选近天然构象.结合国内外研究蛋白质.蛋白质分子对接方...

  • 中华医学会生殖医学分会和中国动物学会生殖生物学分会2007(联合)年会征文通知

    刊期:2006年第07期

  • 细菌菌蜕作为新颖药物递送体系的研究进展

    作者:张瑞平; 张兆山 刊期:2006年第07期

    细菌菌蜕是革兰氏阴性菌被噬菌体PhiX174的裂解基因E裂解后形成的完整细菌空壳,由于它具有完整的细菌表面抗原结构.所以它能直接作为疫苗使用,利用基因工程手段.可以非常便利地将外源抗原蛋白插入菌蜕的内膜、外膜或周质等多个部位.构建重组菌蜕多价疫苗。目前.菌蜕作为新颖的药物递送体系也开始受到关注.利用菌蜕可以递送DNA和蛋白质疫...

  • 鉴定水稻中一个新的专一结合GCC元件的AP2/EREBP族转录因子

    作者:陈峰; 余军平; 方晓红; 张贵友 刊期:2006年第07期

    TSH1,是通过搜寻GenBank的EST库而获得的一个来源于水稻的含AP2/EREBP保守结构域的蛋白质.为了详细分析TSH1蛋白与其DNA顺式元件的结合特性,首先采用传统的凝胶阻滞实验和酵母单杂交技术,证实TSH1在体内和体外均专一性地结合于GCC元件,然后利用原子力显微镜技术精确测量了TSH1蛋白与GCC元件在单分子水平的相互作用力.结果表明,GST-TSH1...

  • 小鼠肝脏RNA编辑酶ADAR1 4种剪切体:克隆、表达及功能分析

    作者:张德新; 赵澎涛; 赵青川; 罗晓星; 聂勇战; 苏映军; 杨静华; R.RABINOVICI; 樊代明 刊期:2006年第07期

    RNA编辑是DNA转录为RNA后遗传信息发生改变的一种方式.A-to-I RNA编辑酶ADAR1(adenosine deaminase that acts on RNA1)具有将pre-mRNA中特定的腺嘌呤核苷转变为次黄嘌呤核苷的功能.通过RT-PCR技术从小鼠肝脏组织中克隆了小鼠A-to-I RNA编辑酶ADAR1的4种剪切体,采用荧光示踪技术研究其在细胞内定位,利用Bat-to-Bat杆状病毒表达系统构建了A...

  • 葡萄糖调节蛋白GRP78和GRP94在小鼠脑发育过程中的差异表达

    作者:李波; 王大鹏; 方文刚; 陈誉华 刊期:2006年第07期

    为探讨葡萄糖调节蛋白GRP78和GRP94在小鼠脑发育过程中的生物学意义,利用蛋白质免疫印迹、免疫荧光及RNA印迹技术,检测了发育不同时期小鼠脑组织中GRP78、GRP94的表达及分布情况.结果显示:小鼠脑发育过程中GRP78、GRP94的表达在时间和空间上呈现出显著差异,在脑发育的早中期GRP78表达水平高于GRP94,随发育的进程GRP78不断下降而GRP94逐渐...

  • 饥饿对小鼠脑中tau蛋白磷酸化和O-GlcNAc糖基化的影响

    作者:石俊; 李旭; 卢芬; 陈晓钎; 王建枝; 龚成新 刊期:2006年第07期

    为了探讨大脑中葡萄糖摄取和代谢障碍在阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)神经退行性病变中的作用,将昆明种小鼠进行饥饿和再喂食处理,并使用多种磷酸化tau蛋白特异性的抗体和蛋白O-GIcNAc糖基化特异性抗体进行检测,观察饥饿及恢复喂养后不同时间点大脑皮质中tau蛋白糖基化及多个位点磷酸化的变化.结果显示:饥饿处理引起小鼠大脑皮...

  • 低叶绿素b水稻突变体类囊体膜的比较蛋白质组学

    作者:陈熙; 崔香菊; YING-XIN; ZHAO; 张炜 刊期:2006年第07期

    采用蓝绿温和胶凝胶电泳(blue-nadve polyacrylamide gel-electrophoresis,BN-PAGE),以及改进的第二向SDS-PAGE分离了水稻低叶绿素b突变体ZH249-Y和野生型ZH249-W类囊体膜蛋白复合物,系统比较了突变体和野生型各复合物亚基的表达差异.结果显示,第一向BN-PAGE分离了PSI-LHCI、LHCI缺失的PSI、ATP合成酶、细胞色素b6f、CP43缺失的PSⅡ及LHC...

  • 一种基于单分子纳米操纵的有序化测序策略

    作者:吕鸣; 石宝晨; 李雪玲; 吕军鸿; 陈润生; 胡钧 刊期:2006年第07期

    尽管包括人类在内的许多生物物种的基因组测序工作已经完成,但由于现有测序技术的限制,大部分复杂基因组还存在很多大大小小的缺口.缺口的填补以及对其他重复序列区域的测序迫切需要全新的思路和技术.基于在DNA单分子定位切割和拾取方面的实验进展,提出了一种基于原子力显微镜纳米操纵技术的单分子有序化测序策略.计算机模拟的结果表明,...

  • 日本血吸虫中国株次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶的克隆、表达及其免疫保护性研究

    作者:余俊龙; 汪世平; 何卓; 戴橄; 李文凯; 姜孝新; 曾少华; 肖小芹; 徐绍锐; 吕志跃; 彭先楚; 周松华; 刘雪琴 刊期:2006年第07期

    根据基因库中日本血吸虫次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)EST(BU803192)以及日本血吸虫成虫cDNA文库载体γgt11多克隆位点邻近核苷酸序列设计引物,以日本血吸虫成虫cDNA文库为模板,采用锚式PCR对SjHGPRT基因不完整的3’端和5’端进行扩增、测序,用电子软件拼接,获得SjHGPRT全长cDNA(1270bp),经序列分析,推断该片段含有编码SjHGPR...

  • 来自于变性链球菌的脱氧胞嘧啶核苷酸脱氨酶的表达,纯化,结晶以及初步晶体学研究

    作者:侯海峰; 高增强; 徐建华; 许锐; 李丽琴; 李兰芬; 梁宇和; 苏晓东; 刘鹏; 冼鼎昌; 董宇辉 刊期:2006年第07期

    脱氧胞嘧啶核苷酸脱氨酶属于脱氧胞苷酸脱氨家族.对来自于变性链球菌UA159的脱氧胞嘧啶核苷酸脱氨酶进行了克隆,在大肠杆菌中进行了表达,最后纯化.快速液相分子排阻色谱分析表明这种酶在溶液中形成六聚体.利用悬滴气相扩散技术获得了这个蛋白的晶体.在北京同步辐射的3W1A线站,收集了衍射分辨率到达3.1A的数据.这个晶体属于P213空间群,...

  • 大鼠皮层听-视多感觉神经元和听-视信息整合

    作者:俞黎平; 王晓艳; 李相尧; 张季平; 孙心德 刊期:2006年第07期

    应用常规电生理技术,研究SD大鼠皮层听-视多感觉神经元的分布和听-视信息整合.共记录到130个听-视双模态神经元,其中65个A-V型神经元,28个v-A型神经元和37个a-V型神经元.这些双模态神经元主要分布于听区的背侧,听皮层和视皮层的交界处,具有明显的区域性,呈条带状分布,v-A型神经元较多地位于近听皮层一侧,a-V型神经元则主要位于近视皮...

  • 体内系统转基因新方法

    作者:何新; 齐冰; 刘桂生; 郁卫东; 陈清轩 刊期:2006年第07期

    建立了一种全新而高效的制备转基因动物新方法,无需外科手术,将含有绿色荧光蛋白的重组质粒直接多次多点反复注射到雄性ICR小鼠的睾丸内,几周后,上述雄性动物与自然发情的雌性交配,制备转基因动物,经PCR检测,DNA印迹,实验结果表明:F1代小鼠转基因阳性率为41%.经DNA印迹证明:外源基因已经整合到子代转基因动物的基因组内并能遗传给后...