作者:黄春跃; 周靖; 欧阳丹薇; 孙宜春; 胡晓 期刊:《中国医药工业》 2020年第01期
对15批仙灵骨葆胶囊中间体和20批成品进行HPLC-ELSD指纹图谱分析,采用Welch Ultimate~?HILIC-NH2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-水为流动相,梯度洗脱,柱温25℃,ELSD为检测器,分别建立了HPLC-ELSD指纹图谱。运用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》,分别确定了8个和9个色谱峰作为仙灵骨葆中间体和成品指纹图谱的共有峰。该方法简便易行,可用于仙灵骨葆胶囊生产控制,为建立更全面的质控标准提供依据。
作者:吴胜鸿; 黄圆圆; 周欣; 陈晓颖; 钟兆健; 高晓霞 期刊:《中药新药与临床药理》 2020年第01期
目的建立痔炎消颗粒的HPLC指纹图谱。方法采用HPLC法,色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱;体积流量:1.0 mL·min^-1;柱温:30℃;进样量:20μL;检测波长:230 nm。采用指纹图谱相似度评价软件,再结合聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)及正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)对10批痔炎消颗粒指纹图谱进行评价。结果 10批痔炎消颗粒HPLC指纹图谱中有15个共有峰,并鉴定出了3...
作者:孙亚林; 朱红莲; 刘正位; 匡晶; 柯卫东 期刊:《安徽农业科学》 2020年第04期
[目的]利用SSR分子标记构建藕莲品种(系)鉴定的DNA指纹图谱,为藕莲品种鉴定和新品种选育提供技术支持。[方法]利用SSR标记对9个莲藕新品种(系)进行鉴定,统计条带并进行遗传多样性分析,选择核心引物,建立DNA指纹图谱。[结果]从45对引物中筛选到9对多态性引物,对9个品种(系)扩增得到条带,共扩增出52条带,其中差异条带32条,多态性比率为61.54%,扩增片段大小为100~400 bp。选出4对SSR核心引物构建9个藕莲品种(系)的DNA指纹图谱。[结论]...
作者:张晔; 李福子; 郅慧; 张艳萍; 吕金朋; 孙佳明; 张辉 期刊:《食品工业科技》 2020年第01期
目的:测定不同产地血红铆钉菇子实体中主要成分含量,并建立相应的的指纹图谱,为血红铆钉菇质量标准制定提供依据。方法:采用高效液相色谱法测定血红铆钉菇中麦角甾醇的含量、紫外分光光度法测定总黄酮、总酚酸的含量,采用指纹图谱相似度软件进行数据分析,建立血红铆钉菇的指纹图谱共有模式。结果:不同产地血红铆钉菇麦角甾醇含量(1.82±0.02)~(2.14±0.03)mg/g,总黄酮含量(4.62±0.14)~(10.35±0.13)mg/g,总酚酸含量(6.73±0.06)~(9.27±...
作者:董玉娟; 周敏; 胥爱丽; 李素梅 期刊:《江西中医药》 2020年第02期
目的:建立垂盆草配方颗粒的HPLC指纹图谱分析方法,并对垂盆草配方颗粒与其饮片的特征图谱进行相关性研究,为整体质量控制提供实验方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:SHISEIDO Capcell park MC C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇(A)-0.1%磷酸(B)梯度洗脱,检测波长265nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃。结果:建立了垂盆草配方颗粒的HPLC指纹图谱,确定了25个共有峰,10批垂盆草配方颗粒样品相似度均在0.9以上。比较垂盆草配方颗粒与药材...
作者:姚广哲; 马文娟; 贾琪; 欧阳慧子; 常艳旭; 何俊 期刊:《中成药》 2020年第02期
目的建立东北苦菜Ixeris vesicolor DC.UPLC指纹图谱,并进行化学模式识别。方法东北苦菜甲醇提取物的分析采用CORTECS C18色谱柱(2.1 mm×150 mm,1.6μm);流动相0.1%磷酸水⁃乙腈,梯度洗脱;体积流量0.1 mL/min;检测波长(1~15 min,327 nm;15~50 min,360 nm);柱温35℃;进样量2μL。采用相似度分析和化学模式识别技术相结合的方法对其进行质量评价。结果10批样品指纹图谱中有19个共有峰,相似度均大于0.953。通过聚类分析将样品分成2类,主...
作者:汪英俊; 严辉; 黄胜良; 汪国强; 杨美权; 彭国平 期刊:《中成药》 2020年第02期
目的建立当归HPLC指纹图谱,并结合化学计量学评价其质量。方法当归3%甲酸甲醇提取物的分析采用Waters Symmetryshield C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈⁃0.5%的醋酸水,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长254 nm。并对结果进行聚类分析及主成分分析。结果35批样品指纹图谱中有24个共有峰,相似度0.824~0.989;聚类分析将样品分为3类,云南单独聚为一类,结果与相似度评价一致;主成分分析确定6、7、13、17、18号色谱峰...
作者:李莉; 孙宜春; 庞媛媛; 王娇; 伍庆; 潘卫 期刊:《中国实验方剂学》 2020年第01期
目的:建立陈皮水提物的HPLC指纹图谱,并研究其与糖尿病大鼠认知功能的谱效关系。方法:采用HPLC建立21批陈皮水提物的指纹图谱,流动相乙腈(A)-0.1%的磷酸(B)梯度洗脱,检测波长270 nm;采用指纹图谱软件中的相似度评价,SPSS 24.0二维聚类分析和SIMCA 14.1主成分分析对结果进行分析;采用腹腔注射链脲佐菌素(STZ,50 mg·kg^-1)复制糖尿病大鼠模型,模型复制成功后给予陈皮水提物灌胃,定期检测空腹血糖值,诱导第12周Morris水迷宫检测实验大...
作者:于颖超; 倪健; 陈功森; 马葆睿; 覃柳莹; 赵婷婷; 李平; 尹兴斌 期刊:《中南药学》 2019年第12期
目的建立芪箭颗粒指纹图谱,为完善其质量控制提供参考。方法采用HPLC法,色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,检测波长203 nm,柱温25℃,进样量10μL。以人参皂苷Rg1为参照,测定10批样品的HPLC图谱,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012版)进行相似度评价,确定共有峰。结果10批芪箭颗粒HPLC指纹图谱有16个共有峰,相似度均>0.94。结论所建立的芪箭...
作者:吴晶; 杨怀镜; 周萍 期刊:《食品研究与开发》 2020年第04期
采用高效液相色谱法建立中药材滇产红花的高效液相特征指纹图谱。使用美国安捷伦1100紫外检测高效液相色谱仪进行试验,采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版”电脑软件处理试验数据,建立滇产红花的HPLC指纹图谱,并对25批滇产红花指纹图谱进行相似度评价。从云南大理和丽江等不同产地采集的25批样品共得到14个色谱共有峰,其基本特征一致,云南不同产地红花指纹图谱相似度有一定的差异。羟基红花黄色素A是红花中的黄酮类化合...
作者:刘晓燕; 蒋益萍; 张嘉宝; 王娜妮; 辛海量 期刊:《中国药房》 2020年第02期
目的:建立啤酒花的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并考察与其抗氧化作用的相关性。方法:色谱柱为Diamonsil C18,流动相为0.1%磷酸水溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为1.0 m L/min,柱温为30℃,检测波长为358 nm,进样量为2μL。以黄腐酚峰为参照,绘制11批啤酒花药材样品的HPLC指纹图谱;采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012版)进行相似度评价,确定共有峰;以1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基清除率、2,2′-连氨-(3-乙基苯并噻唑啉-...
作者:郭千祥; 梁幼玲; 史旭华; 白俊其; 黄娟; 黄志海; 丘小惠 期刊:《中国药房》 2020年第04期
目的:建立黑豆药材的指纹图谱和5种异黄酮类成分的含量测定方法,为更好地控制该药材的质量提供参考。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)建立指纹图谱并检测5种异黄酮类成分的含量。色谱柱为Phenomenex C18,流动相为乙腈-0.12%甲酸水溶液(梯度洗脱),流速为1 mL/min,检测波长为260 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。以大豆苷为参照,绘制12批黑豆药材样品的HPLC指纹图谱,采用《中药特征指纹图谱相似度评价系统》(2012A版)进行相似度评价,确定...
作者:秦亚东; 汪荣斌; 方凤满; 李林华 期刊:《天然产物研究与开发》 2020年第01期
为研究白及栽培品不同采收期特征差异次生代谢产物及其动态变化规律。采用高效液相色谱法(HPLC)建立白及指纹图谱并测定gastrodin、militarine含量,利用主成分分析(PCA)及最小偏二乘分析(PLS-DA)对指纹图谱进行化学模式识别,从16个共有峰中识别7个特征化学成分为不同采收季节主要特征差异成分。利用高效液相-高分辨质谱技术(HPLC-HRMS)鉴定为葡萄糖苷类成分(gastrodin)、苄酯类成分(blestroside、militarine、gymnosideⅤ)以及菲类...
作者:孔庆国; 张凯月; 张晔; 吕金朋; 丁成健; 李志成; 张辉 期刊:《中国现代中药》 2019年第12期
目的:为了控制江枳壳药材质量,建立了江枳壳药材的HPLC指纹图谱,同时测定江枳壳中橙皮苷及柚皮苷的含量,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法:采用kromasil C 18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),在检测波长254 nm、流速0.8 mL·min-1的条件下,以乙腈-0.1%甲酸水为流动相进行梯度洗脱,建立不同批次江枳壳的HPLC指纹图谱,并运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统进行数据分析。结果:不同批药材的指纹图谱共标示8个共有峰,各批药材...
作者:冯碧; 曹波; 谭鹏; 宋娇; 张海珠; 许洪; 杜晓娟; 牛明; 许润春; 杨明; 韩丽; 张定堃 期刊:《药学学报》 2019年第12期
以中医临床治疗乳腺增生的首选中成药小金丸为例,对比生物活性检定与化学指纹图谱在小金丸整体质量评价中的适宜性与科学性。测定小金丸抗血小板聚集生物效价与环氧化酶2(cyclooxygenase-2,COX-2)抑制率,建立小金丸脂溶性和水溶性双部位指纹图谱,对A、B 2个厂家16个批次市售小金丸进行指纹图谱分析,对比研究小金丸在生物活性和化学分析层面的一致性。本研究动物实验方案已获成都中医药大学附属医院实验动物伦理学委员会批准(批准号...
作者:张志宇; 胡贺佳; 熊荻菲菲; 李月婷; 黄勇; 郑林; 王广成; 兰燕宇; 王爱民; 周孟; 李勇军; 巩仔鹏; 席晓岚 期刊:《中草药》 2019年第22期
目的基于抗炎活性成分研究苗药羊耳菊药材质量控制方法。方法建立羊耳菊有效组分中代表性、特征性化学成分作为指标成分的多指标定量指纹图谱研究。通过多指标成分定量结合指纹图谱分析评价贵州不同产地羊耳菊的质量。结果建立了35批贵州产羊耳菊的高效液相指纹图谱和多指标含量测定方法;指认了羊耳菊药材液相色谱指纹图谱17个共有峰中的8个,结果显示相似度在0.898~0.997,以8个化学成分作为指标,对其进行含量测定,结果显示绿原酸、...
作者:香志豪; 孙冬梅; 胥爱丽; 毕晓黎; 江洁怡; 曾志浩; 罗思妮 期刊:《广东药科大学学报》 2019年第06期
目的建立行气温中颗粒的UPLC指纹图谱,并同时测定芸香柚皮苷、橙皮苷、山姜素、甘草酸铵、厚朴酚、和厚朴酚6种成分的质量分数。方法采用Waters UPLC CORTECS T3 C18色谱柱(2.1mm×150 mm,1.6μm);流动相为乙腈-0.2%H3PO4水溶液,梯度洗脱;流速为0.2 mL/min,柱温为25℃,进样量为2μL,检测波长为254 nm。结果建立了行气温中颗粒的指纹图谱,确定了8个共有峰,指认了芸香柚皮苷、橙皮苷、山姜素、甘草酸铵、厚朴酚、和厚朴酚6种成分。上述6...
作者:李国卫; 何民友; 孙冬梅; 吴淑珍; 吴文平; 邱韵静 期刊:《广东药科大学学报》 2020年第01期
目的建立积雪草药材UPLC指纹图谱及积雪草苷B、羟基积雪草苷、积雪草苷质量分数测定方法,对不同产地积雪草的质量进行较全面的评价。方法以Waters CORTECS T3(2.1 mm×150 mm,1.6μm)为色谱柱,以乙腈-含2 mmol/L倍他环糊精和0.2%磷酸的混合溶液为流动相梯度洗脱,流速为0.20 mL/min,检测波长为205 nm,柱温为30℃。采用相似度评价、聚类分析和主成分分析对16批积雪草药材指纹图谱进行研究。同时测定16批药材中积雪草苷B、羟基积雪草苷...
作者:程伟; 梅洁; 肖玉秀 期刊:《生物资源》 2006年第02期
建立了不同产地连钱草药材的高效毛细管电泳(HPCE)指纹图谱,并进行了比较。连钱草药材采用体积分数75%乙醇蒸馏提取;采用毛细管区带电泳法制定指纹图谱,电泳条件如下:未涂层融熔石英毛细管50μmI.D.×375μmO.D.(总长62cm,有效长度53.5cm),电泳缓冲液为含体积分数15%乙腈的50mmol·L^-1硼酸缓冲液(pH9.2),检测波长278nm,操作电压25kV,柱温25℃;以对乙酰氨基酚为参照物,建立了连钱草药材的数据化指纹图谱(相...
作者:洪挺; 张昆艳; 许妍; 王栋; 杨毅生 期刊:《中国现代应用药学》 2019年第24期
目的建立清热解毒颗粒的HPLC指纹图谱,并进行聚类分析。方法色谱柱为Phenomenex C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^-1,柱温为30℃,检测波长为325 nm。采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"(2012版)进行相似度评价,采用SPSS 21.0软件对15批样品进行聚类分析。结果建立了清热解毒颗粒的HPLC指纹图谱,确定了22个共有峰,指认了4个峰,相似度均≥0.916。15批样品可聚为3大类,S1~S7聚为Ⅰ类...