广东药科大学学报杂志 统计源期刊

基于UPLC-Q-TOF-MS/MS技术的丹参水提液全成分分析

作者：陈嘉慧; 张雅心; 刘孟华; 任妍; 饶文婷; 江伟豪; 邹威; 黄志勇; 周凤华 刊期：2020年第01期

目的建立丹参水提液中的成分数据库,阐明其中的成分,为研究丹参成分、寻找药物靶点提供科学依据。方法Agilent 1290-6550 Q-TOF-MS系统,色谱柱为ZORBAX ECLIPSE-C 18(4.6 mm×100 mm,3.5μm),流动相为0.1%甲酸水溶液(A)-甲醇(B)、梯度洗脱,流速为0.5 mL/min。经正、负离子全扫描模式搜集数据。结果经过对照品对照和文献检索,共指认了72个成分,其中...

本刊评出2019年度优秀作者和优秀审稿人

刊期：2020年第01期

为表彰对本刊工作做出贡献的作者和审稿人,本刊编委会根据本刊2018年第6期-2019年第5期的质量和被下载、被引用数据,评选出优秀作者42名,对热心学报审稿工作的审稿人,根据其审稿的数量和质量,评选出优秀审稿人26名。

基于主成分分析及聚类判别模式的积雪草药材UPLC指纹图谱研究

作者：李国卫; 何民友; 孙冬梅; 吴淑珍; 吴文平; 邱韵静 刊期：2020年第01期

目的建立积雪草药材UPLC指纹图谱及积雪草苷B、羟基积雪草苷、积雪草苷质量分数测定方法,对不同产地积雪草的质量进行较全面的评价。方法以Waters CORTECS T3(2.1 mm×150 mm,1.6μm)为色谱柱,以乙腈-含2 mmol/L倍他环糊精和0.2%磷酸的混合溶液为流动相梯度洗脱,流速为0.20 mL/min,检测波长为205 nm,柱温为30℃。采用相似度评价、聚类分析和主成分...

鲜铁皮石斛颗粒的质量标准研究

作者：郭彩娥; 阮沛桦; 胡欣; 邓红; 杨小催; 周国彦; 甘国兴; 黄治 刊期：2020年第01期

目的建立鲜铁皮石斛颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)进行鉴别,酶解-苯酚硫酸法测定非淀粉性多糖的质量分数,超高效液相色谱法(UPLC)建立特征图谱。结果TLC斑点清晰,专属性强;糖化酶可消除颗粒辅料淀粉、糊精对非淀粉性多糖质量分数测定的影响,平均加样回收率为99.78%(RSD为2.38%);UPLC特征图谱限定了6个特征峰的保留时间。结论所建立的...

2种雷美替胺杂质的制备与结构确证

作者：钟雅妮; 王征; 朱柏任; 熊渊 刊期：2020年第01期

目的为推动雷美替胺药品质量标准的提高,制备了雷美替胺的2种杂质。方法将雷美替胺原料进行高温破坏,产生目标杂质,再通过制备色谱和萃取,分离纯化得到纯度较高的目标杂质。分别用MS、1H NMR、13 C NMR对杂质进行结构确证。结果结构确证结果表明,分离纯化得到的2种杂质与(S)-N-[2-(6-氧代-1,6,7,8-四氢-2H-茚并[5,4-b]呋喃-8-基)-乙基]-丙酰胺(...

美国FDA批准Ayvakit(avapritinib)用于治疗PDGFRA基因18外显子突变型胃肠道间质瘤

作者：夏训明(编译) 刊期：2020年第01期

美国FDA于2020年1月9日批准蓝图医药公司(Blueprint Medicines Corporation)新药Ayvakit(avapritinib,CAS登记号为1703793-34-3)用于携带PDGFRA基因18外显子突变的成人治疗胃肠道间质瘤。PDGFRA基因18外显子突变中最常见的是PDGFRA D842V突变。

补肝益肾颗粒质量标准研究

作者：张靖年; 毕晓黎; 胥爱丽; 李养学; 李素梅; 蓝森梅 刊期：2020年第01期

目的建立补肝益肾颗粒质量标准。方法采用TLC法对方中淫羊藿、白芍及制何首乌进行定性鉴别;HPLC法同时对淫羊藿苷、川续断皂苷Ⅵ进行定量测定,使用phenomenex Luna Omega Polar C 18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-水梯度洗脱,流速:1.0 mL/min,柱温:25℃,检测波长:212 nm,进样量:10μL。结果薄层色谱鉴别斑点清晰,专属性强,无干扰;淫羊藿...

滴通鼻炎喷涂凝胶剂质量标准的研究

作者：吕敏; 王云; 王玉霞; 孙静莹; 王婷; 周霞; 万军 刊期：2020年第01期

目的建立滴通鼻炎喷涂凝胶剂的质量控制方法。方法采用薄层色谱(TLC)法,分别对滴通鼻炎喷涂凝胶剂中的蒲公英、黄芩、麻黄、石菖蒲和白芷等药材进行鉴别。采用高效液相色谱(HPLC)法,以甲醇-1%(体积分数)乙酸(体积比50∶50)为流动相,在278 nm处测定黄芩苷质量分数;以乙腈-0.1%H 3PO 4水溶液(体积比5∶95)为流动相,在210 nm处测定盐酸麻黄碱质量分...

美国FDA批准3种处方药转为非处方药

作者：夏训明(编译) 刊期：2020年第01期

美国FDA于2020年2月14日通过“处方药改非处方药”程序(Rx-to-OTC Switch)批准3种处方药转为非处方药。处方药转为非处方药通常由处方药生产商提出,由FDA审批,生产商必须提供数据证明该药品可由患者自己安全有效地使用,并在药品说明书中进行说明,以确保患者在没有医护人员指导的情况下都能懂得如何安全有效地自行用药。

GC-MS法测定奥硝唑注射液中环氧丙烷的含量

作者：王海波; 王倩; 王雪芹; 李杨 刊期：2020年第01期

目的建立气相色谱-质谱串联法测定奥硝唑注射液中环氧丙烷的质量浓度。方法样品用乙醇溶解稀释,采用VF-WAXms色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25μm),进样口温度为230℃;分流进样,分流比10∶1,载气为高纯He,进样口为恒流模式,进样量为1μL。程序升温:初始温度35℃,保持1 min,以10℃/min的速率升温至50℃,保持0.5 min。离子源为电子轰击源(EI),电离电压为70 ...

美国FDA首次批准阿哌沙班仿制药上市

作者：夏训明(编译) 刊期：2020年第01期

美国FDA于2019年12月23日批准Eliquis(apixaban,阿哌沙班)片剂首批2种仿制药(非专利药/通用名药)上市,用于非瓣膜性房颤患者降低中风及全身性(系统性)血栓的风险。阿哌沙班(apixaban)的适应证还包括:(1)接受过髋或膝置换术的患者预防深静脉血栓(深静脉血栓可能引发肺栓塞);(2)治疗深静脉血栓和肺栓塞;(3)经过治疗后的深静脉血栓和肺栓塞患者降低...

巨噬细胞极化中特异性分子表达的实验研究

作者：王乐旬; 张盛昔; 吴惠娟; 韦曲星; 胡因铭; 郭姣 刊期：2020年第01期

美国FDA首次批准Ubrelvy(ubrogepant)用于治疗急性偏头痛

作者：夏训明(编译) 刊期：2020年第01期

美国FDA于2019年12月23日批准Allergan美国公司(Allergan USA,Inc.)新药Ubrelvy(ubrogepant,CAS登记号为1374248-77-7)片剂用于成人治疗急性偏头痛,先兆性偏头痛患者和无先兆性偏头痛患者均适用,但不能用于预防急性偏头痛。

人参茎叶总皂苷治疗2型糖尿病的网络药理学研究

作者：洪佳娜; 李冰冰; 陈桢琳; 赵麟; 肖雪; 关永霞; 张贵民 刊期：2020年第01期

目的采用网络药理学技术预测人参茎叶总皂苷治疗2型糖尿病(T2DM)的潜在作用靶点及机制。方法通过文献检索结合TCMSP数据库收集人参茎叶中的皂苷类成分,利用SwissTargetPrediction网站发现各成分的主要作用靶点,通过Genecards数据库筛选与T2DM相关的基因,构建成分-治疗T2DM靶点网络。通过String数据库得到治疗靶点间相互作用关系,构建疾病靶点互...

研究人员绘制出人类胸腺发育的细胞图谱

作者：温玉琴(编译) 刊期：2020年第01期

胸腺位于胸部,可产生抵抗感染和疾病的重要白细胞-T细胞,成熟T细胞可寻找并消灭入侵的细菌和病毒,还可以识别并杀死癌细胞。胸腺发育过程中出现问题可导致有缺陷的T细胞生成,产生严重的免疫缺陷,如严重的联合免疫缺陷症;也可影响T细胞水平调节,导致自身免疫性疾病,如1型糖尿病。已有研究使用动物模型对胸腺进行广泛的探讨,但如果没有详细的人类...