<正>目前市场上的湿纸巾有20多个品牌.初步统计,去年湿纸巾销量与上年相比几近翻番,购买者主要是年轻人,尤以女性居多。据介绍,目前湿纸巾价格在每片0.13元至0.9元.纸巾用原生木浆制成,添加了各种有效成份,从用途上来看,有以下几大类别:
作者:张辉; 罗毅; 尤斌; 李玲; 程沛; 刘虎; 侯嘉 期刊:《中华胸心血管外科》 2005年第06期
左冠状动脉异常起源于肺动脉(ALCAPA)是一种罕见的先天性心脏畸形,临床上常常被误诊为心内膜弹力纤维增生症或扩张性心肌病,使病儿不能得到及时手术治疗,最终死亡.而本病完全可以通过常规手术得到根治.因此,正确诊断是治疗本病的关键因素.现总结报道我们对婴儿型左冠状动脉起源肺动脉的诊断及外科治疗经验如下.
作者:孙伟; 吴苔; 吴秀静; 余钟声; 徐亚萍; 汪洁 期刊:《预防医学》 2007年第04期
脊髓性肌萎缩症(SMA)是一类由于脊髓前角细胞变性导致近端肌无力、肌萎缩的常染色体隐性遗传性疾病。人群发病率为1/6000~1/10000,携带者频率为1/40.1/60。临床上根据其发病早晚和病程将其分为3型。Ⅰ型又称婴儿型SMA,常于6个月前发病。本文通过对我院临床诊断的10例婴儿型SMA患儿作SMN基因检测,旨在探讨其诊断、临床特点和预后。
作者:杨海军; 万炳年; 张晓巍; 王怀国; 王亚; 安泉; 崔晋 期刊:《临床医药实践》 2008年第15期
<正>多囊肾是一种累及双侧肾脏的先天性遗传性疾病,外显率高,其病理改变是在两侧肾实质内发生无数个潴留性囊肿。分为成年型和婴儿型2种。成人型多囊肾属常染色体显性遗传,多数在40~50岁才出现症状,主要症状是腹部肿块、腰痛、血尿[1]。常合并多囊肝等其它脏器的多囊性疾病。现对我院2003年4月至2007年12月收治的89例多囊肾患者回顾性分析如下:
作者:麻宏伟; 吕峻峰; 姜俊; 陈丽英; 牛国辉; 吴保敏; Naomi; Kanazawa; Seiichi; Tsujino 期刊:《中华医学遗传学》 2005年第01期
目的探讨中国人婴儿型亚历山大病( infantile Alexander disease)发病的分子基础,为诊断、预防及最终治疗本病提供依据 .方法应用聚合酶链反应-DNA直接测序方法对1例临床诊断为婴儿型亚历山大病患者胶质细胞原纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP) 基因进行突变分析,根据突变点序列设计错配引物,同时形成内切酶HpyCH4V酶切位点,对患儿父母及50名正常对照进行酶切分析.结果在该患者中发现GFAP基因第1外显子发生249C>...
作者:李月珍; 王斌 期刊:《发育医学电子》 2018年第01期
早期婴儿型癫痫性脑病(early infantile epileptic encephalopathy,EIEE)是指1组在婴幼儿期起病的难治性癫痫,由于频繁的癫痫发作或发作间期癫痫样放电可导致严重认知和行为障碍,同时基因突变本身也可导致患儿精神运动发育迟缓~([1])。迄今为止,已发现57个基因与EIEE有关(http://www.omim.org/),见表1。
自1987年7月-1999年6月,我院采用中西医结合治疗小儿消化溃疡160例,并与单用西医治疗172例作对照,现报告如下. 临床资料全部病例均行胃镜检查确诊,诊断参照小儿消化性溃疡胃镜诊断标准.排除:(1)婴儿型急性消化性溃疡;(2)继发性消化性溃疡;(3)溃疡穿孔.
作者:李雪琴; 林瑜 期刊:《福建医药》 2018年第03期
目的探讨脊髓性肌萎缩症(SMA)的临床特点。方法收集6例婴儿型脊髓性肌萎缩症患儿的临床资料,分析其临床表现、影像学特点、肌酶、肌电图和基因检测结果。结果 6例确诊为SMA的患儿均于6个月内发病,均表现为四肢进行性对称性、弛缓性肌无力,下肢重于上肢,近端重于远端。血清肌酶均正常,肌电图提示呈下肢周围神经源性损害(感觉运动均受累),脊髓运动神经元(SMN)基因检测均显示SMA的运动神经元存活基因1(SMN1)第7和第8外显子纯...
作者:刘炼双; 傅立军; 缪艳; 陈浩; 黄美容; 吴近近; 郭颖; 刘廷亮; 沈捷; 李奋 期刊:《临床儿科》 2019年第07期
作者:唐瑶; 刘赫 期刊:《实用糖尿病》 2018年第04期
Leigh综合征(Leigh syndrom,LS)系线粒体脑病的又一个亚型,又称Leigh氏脑病、亚急性坏死性脑病、亚急性坏死性脑脊髓病(Subacute necrotizing encephalomyelopathy,SNEM),是一组由不同线粒体酶缺陷导致的最常见于婴儿和儿童的一种线粒体脑病(ME),故常称为婴儿型亚急性坏死性脑病。因可伴糖代谢异常,故归属于伴糖尿病的线粒体遗传综合征。
作者:詹丽萍; 李栋方; 李平甘; 梁立阳; 罗向阳; 黄科 期刊:《临床儿科》 2017年第09期
目的 探讨婴儿型Sandhoff病的临床表现、诊断及治疗。方法 回顾分析1例婴儿型Sandhoff病患儿的临床资料,并复习相关文献。结果 1岁2个月女性患儿,有神经运动发育倒退、顽固性抽搐;父母为近亲婚配;眼底镜检查见眼底红斑;头颅磁共振成像示左侧脑桥可见一小点状长T2等T1异常信号影,脑白质水肿、弥漫性脱髓鞘改变;染色体核型未见异常;染色体微阵列提示多条染色体发生大片段纯合子;二代基因测序提示HEXB基因外显子11存在c.1263...
作者:陈艳娟; 董尚胜 期刊:《中华儿童保健》 2017年第05期
1984年,Aicardi等。报道了来自5个家庭中的8个儿童主要表现为基底节钙化、脑白质异常和脑脊液淋巴细胞增多的进行性脑病,其后被定名为Aicardi Goutieres综合征(Aicardi—Goutieres syndrome,AGS)。
目的婴儿型脊肌萎缩症22例临床及神经电生理特征。方法选取本院收治并诊断为婴儿型脊肌萎缩症的22例患者,采用临床观察及神经电生理检查,分析其特征。结果(1)22例患者均表现为对称性肌无力和肌肉松弛,其中母亲有胎动减少病史的3例,肌束震颤者1例,多出现肌萎缩和矛盾式呼吸现象,45.4%伴有吸入性肺炎,18.2%伴有畸形症。(2)共检测患者四肢神经88条,其中动作电位波幅均降低,运动传导速度减缓,终端潜伏期延长。患者肌电图...
作者:孙伟; 吴苔; 吴秀静; 余钟声; 徐亚萍; 汪洁 期刊:《浙江预防医学》 2007年第04期
脊髓性肌萎缩症(SMA)是一类由于脊髓前角细胞变性导致近端肌无力、肌萎缩的常染色体隐性遗传性疾病。人群发病率为1/6000~1/10000,携带者频率为1/40.1/60。临床上根据其发病早晚和病程将其分为3型。Ⅰ型又称婴儿型SMA,常于6个月前发病。本文通过对我院临床诊断的10例婴儿型SMA患儿作SMN基因检测,旨在探讨其诊断、临床特点和预后。
作者:唐湘凤; 栾佐; 吴南海; 徐世侠; 黄友章; 屈素清; 胡晓红; 刘卫鹏 期刊:《中国当代儿科》 2007年第06期
恶性婴儿型石骨症(osteopetrosis,OP)是一种因破骨细胞功能障碍导致成骨发育障碍性疾病,表现为骨质硬脆,易骨折。随着病情进展,颅骨骨质重造异常,颅神经受压可致听力和视觉下降,甚至出现脑积水,多在早期夭折。异基因造血干细胞移植是唯一治疗此病的措施。我们于2006年1月为1例OP患儿进行了非血缘脐血干细胞移植(CBT)治疗,
作者:王金申; 陈新国; 王永康 期刊:《中华小儿外科》 2009年第06期
先天性纤维肉瘤是相对少见的仅发生于婴幼儿的一类软组织肿瘤,又称为婴儿型纤维肉瘤,肿瘤大多位于皮下组织,一般多在患儿1岁内诊断,约1/3~1/2为先天性,较易复发,但5岁以内转移率小于10%,大于5岁则转移率升高。
作者:李桦; 祝英乔; 孙觊 期刊:《中国当代医药》 2012年第16期
婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传病,主要表现为肾功能减退的症状,可进一步发展为肾衰竭,幼儿及少年儿童可有高血压及进行性肝功能损害,儿童期因门脉高压可致食管静脉曲张,还可伴有恶心、呕吐、生长发育迟缓等非特异性症状,发病率低,预后极差,现报道1例,以供临床医生参考。
作者:曹学峰; 王西秀; 张兴元; 周希环; 欧琨; 陈强谱 期刊:《中华消化外科》 2013年第09期
1临床资料 患儿女,4岁。冈令身皮肤及巩膜进行性黄染15d,腹痛4d于2010年4月22日入院。患儿4月7日前无明显诱因出现全身皮肤及巩膜黄染,呈进行性加重,
作者:李莺; 柏振江; 杜晓晨; 谢敏慧 期刊:《江苏医药》 2012年第09期
患儿女,6个月龄,因"呼吸困难,面色青紫半小时"入院。患儿无明显诱因出现呼吸困难,面色青紫,伴有双眼凝视,头后仰。发病前精神、食欲良好。出生史正常,父母非近亲结婚,哥哥10岁,健康,