作者:李雪娇; 王晓媛; 皮红英 期刊:《护理研究》 2018年第20期
鼻饲给药已成为肠内营养常规的一项护理操作,在国外已有临床实践指南,本研究从药物选择、药物制备、给药操作等方面综述国外鼻饲给药临床实践及理论依据,以期为国内鼻饲给药规范实施提供借鉴。
作者:张占涛; 卢鹏; 吴彩玲; 宋艳玲; 宫平 期刊:《中国药物化学》 2005年第03期
目的研究大环内酯类酰内酯(acylide)衍生物的合成并评价其体外抗菌活性.方法以克拉霉素为起始原料,经4步反应合成目标化合物;采用对倍稀释法测定目标物的抗菌活性.结果与结论合成了9个酰内酯衍生物,均未见文献报道,并经质谱和核磁共振碳谱确证.抗菌活性实验显示:化合物XNZ-1的活性较好.
作者:马淑涛; 张建礼; 王二兵; 王其蕊 期刊:《中国药物化学》 2005年第06期
目的改进氟喹诺酮类抗菌药普卢利沙星的合成工艺.方法以3,4-二氟苯胺为起始原料经过8步反应制得关键中间体(±)6,7-二氟-1-甲基-4-氧代-1H,4H-[1,3]硫氮杂环丁烷并[3,2-a]喹啉-3-羧酸乙酯(10),化合物10经氢氧化钾水解,然后与4-(1-哌嗪基)甲基-5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯(15)反应合成普卢利沙星.结果与结论合成的普卢利沙星的结构经元素分析和1H-NMR确证,总收率为18.6%.
作者:虞心红; 王建兵; 吕和平; 李晓勇; 傅收; 王伟; 陆丁; 沈永嘉 期刊:《中国药物化学》 2005年第04期
目的改进益智药富马酸奈拉西坦的合成工艺.方法以衣康酸二甲酯为起始原料,经Michael加成,分子内环合、还原、氯化、Gabriel反应及与富马酸成盐制得富马酸奈拉西坦.结果其结构经IR、MS、1H-NMR及元素分析确证,总收率为25%,比文献收率提高了15.4%.结论该合成工艺反应条件温和,易于操作,成本较低,较适合于工业化生产.
作者:周小菊; 易以木 期刊:《医药导报》 2004年第07期
目的:对熊果酸纳米粒的制备工艺和含量测定方法进行研究,并对其质量进行评价.方法:用不同的方法制备熊果酸磷脂纳米粒,确定最佳工艺,并对其形态、包封率和pH值等性质进行研究.结果:熊果酸磷脂纳米粒的平均粒径315.0 nm,包封率94.5%,pH值6.35.结论:选择乳化超声法制备熊果酸纳米粒可行,为开发熊果酸新型静脉注射制剂提供了实验依据.
作者:刘宏飞; 郭宏; 臧蕾; 杜娟; 潘卫三 期刊:《医药导报》 2005年第08期
作者:张汉利; 岳瑞; 魏友霞; 罗俊 期刊:《医药导报》 2004年第05期
目的:介绍一种治疗皮肤烧伤的外用制剂--烧伤油.方法:建立烧伤油的制备工艺、质量控制方法,并对其临床应用进行考察.结果:烧伤油质量稳定,有抗感染、成痂、收敛、止痛等作用.结论:烧伤油是治疗烧伤的安全、有效、使用方便的外用制剂.
作者:杨益; 翁凤泉; 汤启勋 期刊:《中国药物与临床》 2005年第12期
目的观察驳骨丸制剂在质控前后对骨折愈合的影响.方法分为驳骨丸质控前后与空白对照三组进行临床对比研究,以观察在骨折愈合过程中对疼痛、肿胀、骨痂X线评定等方面的变化影响.结果在消肿、止痛、骨痂X线表现及碱性磷酸酶(ALP)的测定四个方面,质控后较质控前的驳骨丸都更有明显的优势.结论驳骨丸经全面质控后较质控前明显能提高其临床疗效.质控在驳骨丸制剂制作过程中是一道不可或缺的质量检测工序.
作者:陈浩 期刊:《现代中药研究与实践》 2004年第05期
痔瘘洗剂是由苦参、黄柏、樟脑、冰片等药物制备而成,主要用于肛肠术后清热解毒,消肿止痛,除湿止痒.我院临床应用近十年,疗效确切,但由于患者使用多有不便,部分药物难以完全溶解.我们把该制剂改制成栓剂,并对质量控制进行了研究. 1 仪器与试药 CAMAGⅡ型薄层色谱扫描仪,定量毛细管,CAMAG自动薄层铺板仪,硅胶G(青岛海洋化工厂),硅胶G薄层板(厚300 μm).苦参碱对照品(中国药品生物制品鉴定所),试剂均为分析纯,痔瘘栓(本院制剂中心生产...
牛前胃(包括瘤胃、网胃、瓣胃)弛缓,即中兽医学中的脾胃虚弱。所谓弛缓。是指支配前胃的神经兴奋性降低,肌肉收缩力下降。影响前胃正常消化机能的综合症状。牛患了前胃弛缓后.采食减少,特别是厌食青贮饲料和发酵饲料等.有时只少量采食口味较好的精料或新鲜青饲料;反刍缓慢,粪便干燥。
作者:郭静; 张毅 期刊:《现代中西医结合》 2005年第03期
目前痔疮是临床的常见病、多发病,严重影响患者的生命质量和工作质量.近年不同剂型的痔疮药物广泛使用于临床,现将常用药物的制备及临床效果总结如下.
作者:谭葆春; 吴恩格; 段开文 期刊:《昆明医科大学学报》 2004年第04期
目的:选择壳聚糖作为膜载体,加入芦荟、表皮生长因子(EGF)等药物制备口腔复合膜,探讨各成分的最佳组配方案及药膜的理化性质.并通过建立口腔溃疡的动物模型,密切观察复合药膜对实验性口腔溃疡愈合过程的作用.方法:(1)将壳聚糖制成膜:筛选各种药物的组配方案;(2)测定复合膜的理化性质;(3)动物实验验证复合膜的疗效.结果:(1)复合膜厚约0.5mm,质地均匀,外观为红棕色,粘性较好,遇水2 min后呈胶膏状,可牢固粘附于粘膜之上.复合膜每平方...
作者:杨峻山; 鞠建华; 王立为; 肖培根 期刊:《科学观察》 2004年第06期
作者: 期刊:《北京中医药大学学报》 2016年第12期
据中国科学技术信息研究所的《2016中国卓越科技论文产出状况报告》报道,《北京中医药大学学报》2014年第37卷第5期刊登的石任兵教授(通信作者)、梅莹莹(第一作者、在读硕士生)的学术论文——“基于药物体系的连翘饮药物制备物质量表征分析研究”,入选2015年中国百篇最具影响国内学术论文。
作者:李战军; 杨明 期刊:《中国组织工程研究》 2007年第13期
目的:阐述纳米药物制备技术的研究现状。资料来源:检索Elsevier数据库2000-01/2006—09与纳米药物相关的文章,检索词为“nanomedicine,preparation,nanoparticle,ultrafinepowder,microsphere,drug,controlled release”,并限定语言种类为英语。同时,检索中国期刊全文数据库同期相关文章,检索词为“纳米药物,制备,粉剂,微球,控制释放”。并限定语言种类为中文。资料选择:对收集到的资料进行初筛,选择与纳米药物...
作者:石卫兵; 赖宜生; 张奕华 期刊:《中国药物化学》 2006年第03期
目的 研究钙离子拮抗剂苯磺酸氨氯地平的合成。方法 自行设计苯磺酸氨氯地平的合成路线,以氨基乙醇和邻苯二甲酸酐为起始原料。经缩合、Hantzsch合成、还原、成盐反应得到目标化合物。结果 经6步反应制得目标化合物,总收率为38.4%。目标化合物结构经IR、^1H-NMR、MS等确证。结论 设计了一条未见文献报道的新的合成路线,与文献方法相比,该合成工艺具有原料易得、反应条件温和、操作简便、收率较高等优点。
作者:樊士勇; 米春来; 何新华; 李松; 郑志兵 期刊:《中国药物化学》 2006年第06期
目的改进茚地普隆的合成工艺。方法以3-氨基苯乙酮为起始原料,经3步反应制得N-[3-[(3-二甲基胺)-1-氧-2-丙烯基]-苯基-N-甲基]-乙酰胺(4);以2-乙酰噻吩为起始原料,经4步反应制得(3-氨基-1H-吡唑-4-基)-2-噻吩基甲酮(8),4和8在冰醋酸介质中加热关环得到茚地普隆。结果与结论改进了茚地普隆的合成工艺,产物结构经MS、^1H-NMR以及元素分析确证,总收率为36.0%。
作者:于韬; 张珂良; 王晖; 赵燕芳; 宫平 期刊:《中国药物化学》 2006年第02期
目的合成第四代头孢菌素类抗菌素盐酸头孢唑兰。方法以7-ACA为原料,经保护反应、取代反应得到中间体7-氨基-3-[(3-咪唑并[1,2-b]哒嗪)甲基]-3-头孢烯-4-羧酸盐酸盐(Ⅲ),Ⅲ与苯并噻唑硫醇活性酯(17)缩合得到盐酸头孢唑兰。结果与结论总收率为12.9%(以7-ACA计)。
作者:何炜; 张邦乐; 李晓晔; 刘鹏; 孙晓莉; 张生勇 期刊:《中国药物化学》 2006年第04期
目的研究左旋沙丁胺醇盐酸盐的合成方法。方法以水杨醛和溴乙酰氯为原料经Fried-Crafts酰基化反应、取代反应合成5-[[(1,1-二甲基乙基)胺基]乙酰基]-2-羟基苯甲醛盐酸盐(4),再经手性铑配合物催化的不对称氢转移反应协同还原得到左旋沙丁胺醇(5),最后与盐酸成盐制得左旋沙丁胺醇盐酸盐(1)。结果与结论以水杨醛计,4步反应总收率为35.6%,对映体过量值达92%,该合成路线易行。目标产物的结构经质谱、红外光谱和核磁共...
作者:景临林; 金瑛; 张生勇; 孙晓莉 期刊:《中国药物化学》 2006年第05期
目的 建立一种简便、经济的合成多烯紫杉醇的方法。方法 以反式-肉桂酸乙酯为原料,经不对称双羟化、环氧化、重氮化及氢化4步反应得到多烯紫杉醇手性C,,侧链,再与保护的10-去乙酰巴卡亭Ⅲ对接、去保护得到多烯紫杉醇。结果多烯紫杉醇手性C13侧链的4步反应总收率为76%,光学产率为99%,对接及去保护3步反应总收率为64%。结论在多烯紫杉醇手性C13侧链的合成过程中,对价格昂贵的金鸡纳生物碱衍生物配体进行了回收和再利用,大...