摘要：目的合成第四代头孢菌素类抗菌素盐酸头孢唑兰。方法以7-ACA为原料，经保护反应、取代反应得到中间体7-氨基-3-[（3-咪唑并[1，2-b]哒嗪）甲基]-3-头孢烯-4-羧酸盐酸盐（Ⅲ），Ⅲ与苯并噻唑硫醇活性酯（17）缩合得到盐酸头孢唑兰。结果与结论总收率为12．9％（以7-ACA计）。

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