摘要：目的 建立一种简便、经济的合成多烯紫杉醇的方法。方法 以反式-肉桂酸乙酯为原料，经不对称双羟化、环氧化、重氮化及氢化4步反应得到多烯紫杉醇手性C，，侧链，再与保护的10-去乙酰巴卡亭Ⅲ对接、去保护得到多烯紫杉醇。结果多烯紫杉醇手性C13侧链的4步反应总收率为76％，光学产率为99％，对接及去保护3步反应总收率为64％。结论在多烯紫杉醇手性C13侧链的合成过程中，对价格昂贵的金鸡纳生物碱衍生物配体进行了回收和再利用，大大降低了反应成本。同时还优化了反应过程，避免了柱色谱分离，有利于多烯紫杉醇的工业化生产。

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