作者:万萍; 刘亮; 张萍; 张忠东 期刊:《中国临床药理学与治疗学》 2019年第09期
目的:探讨影响精神分裂症患者服用奥氮平后血清药物浓度/剂量比(C/D)的因素。方法:回顾性收集了2018年本院304例精神分裂症住院患者的病例资料并查阅入组患者的病历与医嘱,计算奥氮平C/D值,分别考察性别、年龄、BMI、药物来源(国产或进口)、吸烟、合并用药、CYP1A2代谢酶基因型对奥氮平C/D值的影响。结果:男性患者的C/D均值为(2.59±1.08)ng·mL^-1·mg^-1·d,女性患者的C/D均值为(3.14±1.80)ng·mL^-1·mg^-1·d,女性患者的C/D均值在统计...
作者:朱利军; 刘玉玺 期刊:《临床医药实践》 2004年第08期
目的:报告14例癫痫患者不同剂量苯妥英钠中毒的临床表现与血清药物浓度的关系.方法:有临床中毒表现的患者,用高效液相色谱仪测定其肘静脉血清中苯妥英钠浓度.结果:14例患者中2例为低剂量、2例常用剂量、10例高剂量全部出现了苯妥英钠中毒的临床表现;血药浓度2例低于治疗参考剂量,2例在参考剂量范围内,10例超出了治疗参考剂量范围.结论:苯妥英钠为非线性动力学的抗癫痫药物,个别患者低剂量即可出现临床中毒症状,尽早停药可完全康复,...
作者:徐帆; 刘玉旺; 赵侠; 徐贵丽; 崔一民 期刊:《中国新药》 2005年第09期
目的:建立RP-HPLC法测定人血清中奈韦拉平的浓度.方法:以盐酸左氧氟沙星为内标,色谱条件:ZORBAX Eclipse XDB-C8色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为15 mmol·L-1磷酸氢二铵溶液(pH=7.5)-乙腈(80:20);流速1.5 mL·min-1;检测波长295 nm.结果:线性范围为0.05~8μg·mL-1,相关系数r=0.999 3.结论:测定方法简便、准确、专属性好.
作者:李建华; 钟华; 沈卫民; 孙菊水; 陈海支; 范振国; 卢桂华 期刊:《中国临床药理学与治疗学》 2011年第01期
目的:研究阿立哌唑治疗精神分裂症的血药浓度与临床效应之间关系,探索阿立哌唑血药浓度的治疗窗。方法:采用前瞻性研究方法,应用非固定剂量药物治疗8周。以高效液相色谱仪测定阿立哌唑的谷浓度,阳性和阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象-病情严重程度量表(CGI-SI)评定疗效,治疗时出现的症状量表(TESS)评定不良反应。采用受试者运筹特征曲线(ROC曲线)获得血药浓度的最佳截断值,结合四分位间距法推测阿立哌唑血药浓度的治...
作者:武元星; 康建磊; 王强; 李太生 期刊:《中国感染控制》 2017年第05期
目的了解神经外科术后患者静脉输注去甲万古霉素后血清及脑脊液内药物浓度变化特点。方法选择2014年某院神经外科手术后留置术区/脑室引流管的患者,按给药方式不同分为2组,各12例,常规给药组:去甲万古霉素0.8 g,泵入60 min,12 h重复给药;持续给药组:去甲万古霉素0.8 g,泵入60 min,再0.4 g泵入11 h,后以0.4 g持续泵入12 h,于给药后不同时间点采集患者血清和脑脊液标本,测定去甲万古霉素浓度。结果常规给药组与持续给药...
作者:郑颖; 刘桃云; 朱晓霞; 甘慧; 顾若兰; 吴卓娜; 李俭; 李通; 孟志云 期刊:《国际药学研究》 2016年第05期
目的:采用化学发光免疫法测定大鼠血清金环蛇抗菌肽(BF-30)的含量,为药代动力学研究提供简单快速的检测手段,初步探讨BF-30体内药代动力学特征。方法建立化学发光免疫分析方法并对方法的基质效应、精密度、准确度、稳定性和稀释效应进行确证,应用该法检测Wistar大鼠血清中BF-30的浓度。结果在大鼠血清中,BF-30在0.5~40 ng/ml浓度范围内Logistic曲线拟合良好,最低定量限为0.5 ng/ml;该法不存在基质效应;日内精密度为8.76...
作者:武元星; 陈光强; 王强; 史中华; 徐明; 陈凯; 陈律; 雷燕妮; 黄佳 期刊:《中华神经外科》 2011年第01期
目的 探讨神经外科术后患者静脉持续输注万占霉素的血清药代与药效学特点.方法 选择开颅术后保留脑室引流患者12例.术后12 h内开始以万古霉素0.5 g泵入60 min,然后以2 g/24 h匀速持续泵入,在不同时间点采集静脉血和脑脊液标本,测定万占霉素浓度.结果 万古霉素0.5 g泵入结束即刻血药浓度达峰值(26.19 ±9.38)mg/L,2 h后浓度最低(7.87±2.25)mg/L,12 h后相对稳定(10.10±3.40)mg/L~(12.87±4.89)mg/L.万古霉素血清稳态药物浓度...
作者:董军亚; 赵玉娟; 蔡伟 期刊:《武警后勤学院学报·医学版》 2009年第05期
【目的】观察逐步加大普罗帕酮剂量后对起搏阈值、感知和电极阻抗的影响。【方法】动物(犬,n=12)麻醉后,维持自主呼吸。放置心房和心室起搏电极后,静脉给予不同剂量的普罗帕酮,比较用药前后起搏阈值、感知和电极阻抗以及血压、心率等参数的变化。普罗帕酮剂量依次是3.1、3.1、4.65、4.65m异,kg和6.2mg/kg。每次用药后5min测定上述指标,并采用高效液相色谱法测定普罗帕酮的血清浓度。【结果】普罗帕酮剂量增至6.2mg...
作者:石劲敏 唐黎明 徐超瑾 黄坚 郭圣荣 王忠敏 郑青山 期刊:《中国新药与临床》 2011年第04期
目的建立灵敏、快速的液相色谱-串联质谱法测定兔血清及组织中氟尿嘧啶的浓度。方法血清及组织样本经乙酸乙酯一步提取后,以乙腈-水(70:30,V/V)为流动相,Hypercarb C_(18)柱分离,采用电喷雾电离源,以多反应离子检测(MRM)方式进行负离子检测。用于定量分析的离子反应分别为m/z128.9→m/z41.9(氟尿嘧啶)和m/z188.7→m/z41.9(内标,溴尿嘧啶)。结果测定血清中氟尿嘧啶的线性范围为0.25~50μg·L~(-1),定量下限为0.25μg·L~...
作者:路玫 陈晓宇 冼银丽 期刊:《中国药师》 2008年第07期
目的:建立以固相萃取-高效液相色谱法测定兔血清中环丙沙星浓度的方法。方法:取加有10μl内标(含盐酸洛美沙星0.403mg·ml^-1)的兔血清样品以OASISHLB小柱提取其中的环丙沙星,色谱柱为Luna C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:0.05mol·L^-1枸橼酸-乙腈(82:18),检测波长277nm。结果:环丙沙星线性范围为25.3~4048ng·ml^-1(r=0.9997),最低检测限为25.3ng·ml^-1;方法回收率为96.52%~101.25%;低、中、高3种浓...
作者:沈源 张忠华 王淑云 期刊:《南京中医药大学学报》 2011年第04期
目的观察地高辛与中成药联用对其血清药物浓度及临床疗效的影响。方法取我院心血管内科符合充血性心衰诊断标准的住院患者30例,随机分为2组,每组15例,选择用丹参注射液与刺五加注射液分别与地高辛联用,观察2者对地高辛血清药物浓度及临床疗效的影响。结果 2种中药注射液对地高辛的血清药物浓度没有影响,无1例不良反应发生,对心功能不全的病人的临床症状如胸闷等有所改善,这2种中药注射液分别与地高辛合用于心衰的治疗,对患者的肝、...
作者:王海生 高彦慧 孙德清 王本杰 郭瑞臣 期刊:《药物分析》 2008年第02期
目的:建立测定人血清中阿德福韦的液相色谱-质谱/质谱联用(LC—MS/MS)方法。方法:血清样品经甲醇沉淀蛋白,上清液吹干,200μL流动相复溶,离心,取40μL进样。色谱柱为Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-甲酸(20:80:0.1,v/v/v),流速0.6mL·min^-1,采用电喷雾离子化四极杆串联质谱,多反应监测方式测定样品浓度。监测离子对分别为m/z274→m/z 162(阿德福韦)和m/z226→m/z135(内标阿昔洛...
作者:高俊淑 李娜 陈景红 高永谦 李哲 杨春清 期刊:《现代生物医学进展》 2011年第S2期
目的:研究不同卡马西平(CBZ)血清药物浓度对治疗部分性癫痫患者疗效的影响,为相关治疗提供参考依据。方法:按预期血药浓度控制水平将124例部分性癫痫患者随机分为高血药组即A组(卡马西平血药浓度:9~12μg/ml)和低血药组即B组(卡马西平血药浓度:4~8μg/ml),定期进行血药浓度监测,分析两组患者脑电图特征与临床疗效的差异。结果:在有效血药浓度范围内,卡马西平血药浓度增高不能提高临床疗效,对控制脑电图痫样放电也没有明显改善,且可...
干扰素具有抗病毒与调节免疫的双重作用,可用于抑制、清除乙肝病毒,对缓和肝.脏炎症及阻断肝脏纤维化发展进程均有明显作用,是慢性乙型肝炎(CHB)抗病毒治疗的首选药物。但普通干扰素的达峰时间是10h,半衰期约4h,体内血药浓度呈最大、最小两条浓度差异不明显的平滑曲线.需坚持隔13给药才可维持有效的血药浓度、抑制病毒复制。相对而言,聚乙二醇干扰素α-2a药动学性质及生物利用度更加稳定,药物吸收率减缓,血药浓度可维持...
作者:汤丽娜 岳娟 林峰 期刊:《山东医药》 2011年第33期
目的探讨骨肉瘤患者甲氨蝶呤(MTX)治疗影响血药浓度的因素及血峰浓度与预后的关系。方法应用高效液相色谱法对96例次6~8 g/m2大剂量MTX化疗的55例30岁及以上骨肉瘤患者定时测定血清MTX浓度,分析各时间点MTX血药浓度特点、影响因素、肝功能损伤情况。结果化疗患者即刻(0 h)血药浓度为(493.14±119.43)μmol/L2,4 h血药浓度为(6.11±5.59)μmol/L,24、48 h血药浓度高于安全值22例次(23%)。性别、年龄与0 h血药浓度无关,但剂量...
作者:李春杏 付强 朱珠 期刊:《中国药学》 2015年第04期
目的建立同时测定人血清、脑脊液、胰液中利奈唑胺药物浓度的HPLC测定方法。方法以利培酮为内标物,在0.1mol·L^-1Na OH碱性条件下甲基叔丁基醚-正丙醇=90∶10(V/V)液液提取,Shima-pack CLC-ODS-C18(6.0 mm×150 mm,5μm)色谱柱分离,流动相为甲醇-乙腈-磷酸缓冲溶液(0.02 mol·L^-1KH2PO4,H3PO4调p H 3.5)=20∶16∶64(V/V/V),流速1.0m L·min^-1,柱温35℃,检测波长254 nm条件下测定。结果血清中利奈唑胺在0.25-40.0 mg·L^-1内线...