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山东医药杂志 山东医药杂志 山东医药杂志 山东医药杂志 山东医药杂志 山东医药
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山东医药杂志

Shandong Medical Journal

主管单位:山东省卫生和计划生育委员会
主办单位:山东省立医院
国际刊号:1002-266X
国内刊号:37-1156/R
审稿时间:1-3个月
全年订价:¥ 580.80
创刊:1957
类别:医药卫生科技
周期:周刊
发行:山东
语言:中文
起订时间:
曾用名:山东医刊
出版社:行政事业单位类
邮编:250014
主编:赵家军
邮发:24-8
库存:185
医药卫生综合
山东医药杂志简介
山东医药杂志简介

《山东医药》杂志是由山东省卫生厅主管、山东卫生报刊社编辑出版的综合性医学学术期刊,1957年创刊。创刊50年来,杂志一直贯彻“百花齐放,百家争鸣”的方针,以及时反映本省各医学学科的新成果、新技术,介绍和推广国内个医学科技的新理论、新进展为已任;坚持普及与提高相结合、临床与基础相结合、西医与中医相结合、治疗与预防相结合的方针,立足本省,面向全国。 《山东医药》杂志几十年如一日的重视杂志学术质量的提高,杂志影响因子逐年上升,种类优秀稿件分至沓来。编辑部对基金资助项目文章在审稿流程栏目安排和出版费用等各方面均给予照顾。目前杂志“论著”栏目中基金资助项目文章已占到70%以上。

《山东医药》本刊为山东卫生报刊社主办的医学学术期刊,其办刊宗旨是贯彻党和国家的卫生工作方针政策,贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针,反映我省、我国医学临床科研工作的重大进展,促进国内外医学学术交流。

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山东医药杂志社介绍

《山东医药》稿约

《山东医药》是山东卫生报刊社主办的医学学术期刊,为中国综合性医药卫生类核心期刊。主要报道临床疾病的防治经验及研究进展,以及医学领域的新理论、新成果、新技术。为便于广大读者、作者投稿,现将《山东医药》征稿简则公布如下。

1.稿件字数:论著、基础研究不少于7000字,综述与讲座不少于8000字,临床研究不少于6000字,经验交流、个案报告等2000字左右。

2.文题与作者:中文文题一般不超过20个汉字,作者一般不超过6名。作者姓名在文题下按序排列,作者单位名称及邮政编码置于作者名下。

3.摘要与关键词:摘要包括目的、方法、结果、结论四部分。中文摘要300~500字,英文摘要400~500个实词。论著、基础研究、临床研究、综述与讲座须标引2~5个关键词,尽量使用美国国立医学图书馆编辑出版的最新版《IndexMedicus》中医学主题词表(MeSH)内所列的词;关键词中的缩写词应按MeSH还原为全称。另外,上述论文需注明中图分类号及文献标志码。

4.图表:图或表应冠有图题或表题。表格采用三线(顶线、表头线、底线)表。照片、图要求有良好的清晰度和对比度,注明图号及方向。病理照片要求注明染色方法和放大倍数。

5.统计学方法:对于定量资料,应根据所采用的设计类型、资料所具备的条件和分析目的,选用合适的统计学分析方法,不应盲目套用t检验和单因素方差分析;对于定性资料,应根据所采用的设计类型、定性变量的性质和频数所具备的条件以及分析目的,选用合适的统计学分析方法,不应盲目套用χ2检验。对于回归分析,应结合专业知识和散布图,选用合适的回归类型,不应盲目套用简单直线回归分析,对具有重复实验数据的回归分析资料,不应简单化处理;对于多因素、多指标资料,要在一元分析的基础上,尽可能运用多元统计学分析方法,以便对因素之间的交互作用和多指标之间的内在联系进行全面、合理的解释和评价。

6.缩略语:论文文题中尽量不用缩略语。正文中必须使用时应于首次出现处先用其全称,在括号内注出中文或英文缩略语(如该缩略语已公知,也可不注出其全称)。

7.参考文献:每篇论文须标引参考文献10~20条。按GB/T77142005《文后参考文献著录规则》采用顺序编码制标注,依照其在文中出现的先后顺序用阿拉伯数字加方括号标出。参考文献中的作者前1~3名全部列出,3名以上只列前3名,后加“,等”或其他与之相应的文字。外文期刊名称用缩写,以《IndexMedicus》中的格式为准;中文期刊用全名。论文题目后加文献类型及标识,

8.基金项目论文:论文内容如为国家或部、省级基金资助项目,应于论文首页左下角注释

9.投稿:本刊仅接受《山东医药》网上投稿系统投稿,投稿后请作者及时关注稿件在线处理情况。

山东医药较新文章
  • STAT3信号通路在人急性单核细胞白血病细胞向树突状细胞分化中的作用及机制探讨

    作者:施引; 朱肖肖; 张振; 郭强; 赵霖; 魏然; 孙琳琳; 尹训强; 张云虹; 姜国胜; 李霞 期刊:《山东医药》 2018年10期

    目的探讨信号转导与转录激活因子3(STAT3)信号通路在人急性单核细胞白血病细胞向树突状细胞(DC)分化中的作用与机制。方法将人急性单核细胞白血病细胞THP-1随机分为两组,观察组以粒细胞巨噬细胞-集落刺激因子(GM-CSF)联合白细胞介素4(IL-4)诱导其向DC分化,用脂多糖(LPS)诱导THP-1来源DC成熟;对照组不做处理。培养第7天,收集两组细胞;倒置显微镜下观察细胞形态,流式细胞术检测DC表面标志性分子CD11c及DC表面功能分子(共刺激分子CD80、组织相容性抗原HLA-DR、趋化因子CCR7),q-PCR法检测STAT3及E2-2 mRNA,Western blotting法检测STAT3总蛋白及磷酸化(p-STAT3)。结果对照组细胞呈圆形,形态均匀;细胞因子诱导后观察组细胞可见明显的树突状突起,呈现DC形态学变化。与对照组比较,观察组DC表面标志性分子CD11c及DC表面功能分子均表达增加(P均〈0.05),细胞STAT3、E2-2 mRNA及STAT3蛋白、pSTAT3蛋白相对表达量均增加(P均〈0.05)。结论 GM-CSF联合IL-4诱导THP-1细胞向DC分化过程中,STAT3信号通路活化DC分化特异性核转录因子E2-2,进而诱导THP-1向DC分化。

    急性单核细胞白血病 树突状细胞 信号转导与转录激活因子3 信号通路

  • 苦参素对肝癌细胞增殖、侵袭和迁移能力的影响及机制

    作者:邓通元; 黄桂柳; 黄赞松; 周喜汉; 胡高裕; 覃月秋 期刊:《山东医药》 2018年10期

    目的观察苦参素对肝癌细胞增殖、侵袭和迁移能力的影响,探讨其可能的分子机制。方法取人肝癌细胞株Hep G2,随机分为阴性对照组和苦参素低、中、高浓度组,阴性对照组加入细胞培养液,苦参素低、中、高浓度组分别加入终浓度为1.0、2.0、4.0 mg/m L的苦参素和细胞培养液。采用MTT法测定各组细胞增殖情况,计算细胞增殖抑制率;Transwell小室实验检测各组细胞侵袭和迁移能力;Real-time PCR法检测各组钙黏蛋白(E-cadherin)和CD44 mRNA表达,Western blotting法检测E-cadherin和CD44蛋白表达。结果苦参素高浓度组细胞增殖抑制率较中、低浓度组升高,中浓度组较低浓度组升高。苦参素低、中、高浓度组在细胞侵袭和细胞转移实验中的穿膜细胞数均少于阴性对照组(P均〈0.05),苦参素高浓度组少于中、低浓度组,中浓度组少于低浓度组(P均〈0.05)。与阴性对照组比较,苦参素低、中、高浓度组E-cadherin mRNA和蛋白表达均升高,CD44 mRNA和蛋白表达降低(P均〈0.05)。结论苦参素在体外有抑制人肝癌细胞Hep G2增殖、侵袭和迁移能力的作用,且浓度越高作用越明显;其机制可能与上调E-cadherin表达和下调CD44表达有关。

    肝细胞癌 苦参素 细胞增殖 肿瘤侵袭 肿瘤转移 钙黏蛋白 cd44

  • Sphk1在舌鳞状细胞癌组织中的表达及其对舌癌细胞生物学行为的影响

    作者:张惠敏; 吴德报; 向旭; 杨立; 沈军 期刊:《山东医药》 2018年10期

    目的研究鞘氨醇激酶1(Sphk1)在舌鳞状细胞癌(TSCC)组织中的表达及意义,并探讨其对舌癌Tca8113P160细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响。方法采用免疫组化法检测50例TSCC、28例口腔白斑病及10例癌旁正常舌黏膜标本中Sphk1的表达水平,分析其与TSCC患者临床病理特征的关系。将舌癌Tca8113P160细胞分为N,N-二甲基鞘氨醇(DMS)组和对照组,DMS组加入Sphk1抑制剂DMS,对照组加入无药物培养基。采用CCK-8法检测两组培养24、48、72 h的细胞增殖能力,Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力,Western blotting法检测Sphk1、N-cadherin、E-cadherin蛋白表达。结果 Sphk1在TSCC组织中的高表达率高于白斑及正常舌黏膜组织(P均〈0.01)。Sphk1在TSCC组织中的高表达与肿瘤临床分期、淋巴结转移、T分期及组织学分级有关(P均〈0.05)。DMS组培养24、48、72 h的细胞增殖OD值均低于对照组(P均〈0.05)。DMS组在迁移实验和侵袭实验中的穿膜细胞数均较对照组减少(P均〈0.01)。与对照组相比,DMS组Sphk1、N-cadherin蛋白表达减少,E-cadherin蛋白表达增加(P均〈0.05)。结论 Sphk1在TSCC组织中高表达,参与TSCC的发生发展;其表达下调可抑制舌癌细胞的增殖、迁移及侵袭,可能与逆转上皮间质转化有关,Sphk1有望成为TSCC治疗的潜在靶点。

    舌鳞状细胞癌 鞘氨醇激酶1 细胞增殖 细胞迁移 细胞侵袭 上皮间质转化

  • FGF4在肺癌组织中的表达及其对肺癌细胞增殖、转移的影响

    作者:曲杰; 林萍萍; 吕喜英; 李青山 期刊:《山东医药》 2018年10期

    目的观察肺癌组织中成纤维细胞生长因子4(FGF4)的表达水平,探讨FGF4对肺癌细胞增殖和转移的影响。方法取40例肺癌组织及其对应的癌旁组织,人高转移肺癌细胞A549、人低转移肺癌细胞NL9980、人肺成纤维细胞HFL1,用RT-PCR法检测组织和细胞中的FGF4 mRNA,Western blotting法检测细胞中的FGF4蛋白表达。取NL9980细胞,采用Lipo2000转染构建过表达FGF4的稳定细胞株NL9980-FGF4-oe,阴性对照为只转染p CDNA3.1的NL9980细胞(NL9980-NC);取A549细胞,采用Lipo2000转染构建敲除FGF4的稳定细胞株A549-FGF4-si,阴性对照为只转染p CDNA3.1的A549细胞(A549-NC)。采用MTT法检测NL9980-NC、NL9980-FGF4-oe、A549-NC、A549-FGF4-si细胞的增殖能力,细胞划痕实验观察细胞迁移能力。结果肺癌组织中FGF4 mRNA表达水平高于癌旁组织(PNL9980〉HFL1(P均〈0.05)。NL9980-FGF4-oe细胞的增殖能力高于NL9980-NC,A549-FGF4-si细胞的增殖能力低于A549-NC细胞(P均〈0.05)。NL9980-FGF4-oe细胞的迁移距离大于NL9980-NC细胞,A549-FGF4-si细胞的迁移距离小于A549-NC细胞(P均〈0.05)。结论FGF4在肺癌组织中表达升高,其过表达对肺癌细胞增殖及转移具有促进作用。

    成纤维细胞生长因子4 肺癌 细胞增殖 细胞转移

  • 昆明汉族人群VKORC1、CYP2C9基因多态性对华法林稳态剂量的影响及预测剂量模型的建立

    作者:肖成; 胡莹; 王玉明; 徐梦云; 李婉澜; 柳杰 期刊:《山东医药》 2018年10期

    目的观察昆明地区汉族人群维生素K环氧化物还原酶复合体1(VKORC1)和细胞色素P4502C9(CYP2C9)基因多态性对华法林稳态剂量的影响,并建立预测剂量模型。方法选择162例采取华法林抗凝治疗的下肢深静脉血栓患者,采用扩增阻滞突变体系-聚合酶链式反应技术(ARMS-PCR)检测患者血液中VKORC1、CYP2C9基因多态性;收集患者性别、年龄、身高、体质量、BMI、国际化标准比值(INR)、VKORC1和CYP2C9基因型,采用Pearson相关分析筛选与华法林稳态剂量相关的因素;综合华法林稳态剂量的相关因素进行多元逐步回归分析,得到预测剂量模型。另外选取20例下肢深静脉血栓患者,观察运用预测剂量模型推荐的华法林用量后出血性事件的发生情况。结果 162例患者中,CYP2C9 AA、AC基因型分别为151、11例,其中AC型华法林稳态剂量低于AA型;VKORC1的AA、AG、GG型分别为138、22、2例,其中AA型华法林稳态剂量低于AG型和GG型。患者年龄、体质量、VKORC1和CYP2C9基因多态性与华法林稳态剂量相关(P均〈0.05)。预测剂量模型:华法林用量=3.401-0.027×年龄+0.015×体质量-0.312×CYP2C9+0.979×(VKORC1-X1)+0.64×(VKORC1-X2)。运用预测剂量模型推荐华法林用量的20例患者,在随访期间无出血事件发生。结论昆明地区汉族人群存在VKORC1和CYP2C9基因多态性,VKORC1和CYP2C9基因多态性对华法林稳态剂量具有一定的影响;成功构建了华法林预测剂量模型,该模型可较为准确地指导华法林用药。

    华法林 维生素k环氧化物还原酶复合体1 细胞色素p4502c9 基因多态性 下肢深静脉血栓 预测剂量模型 昆明市 汉族

  • IL-17A对人永生化角质形成细胞角蛋白17表达及STAT3信号通路的影响

    作者:卢永申; 魏明 期刊:《山东医药》 2018年10期

    目的观察白细胞介素-17A(IL-17A)对体外培养的人永生化角质形成细胞(Ha Ca T)角蛋白17(K17)表达及信号转导和转录激活因子3(STAT3)信号通路的影响。方法采用RPMI1640培养液培养Ha Ca T细胞,将细胞随机分为空白对照组、诱导组、抑制剂组,空白对照组仅加DMEM高糖培养基,诱导组加入含50μg/L IL-17A的DMEM高糖培养基,抑制剂组加入含50μg/L IL-17A的DMEM高糖培养基和10μmol/L STAT3抑制剂Piceatannol。收集培养的Ha Ca T细胞,采用MTT比色法检测细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞凋亡率,RT-PCR法检测细胞K17 mRNA表达水平,Western blotting法检测细胞K17和磷酸化STAT3(p-STAT3)蛋白表达水平。结果诱导组细胞增殖A值高于空白对照组和抑制剂组,细胞凋亡率低于空白对照组和抑制剂组(P均〈0.01);诱导组K17mRNA及K17、p-STAT3蛋白相对表达量均高于空白对照组和抑制剂组(P均〈0.01)。结论 IL-17A能够上调体外培养的Ha Ca T细胞K17表达,其调控机制可能是通过激活STAT3来实现,表明IL-17A在银屑病中发挥的作用可能与K17有关。

    角质形成细胞 角蛋白17 信号转导和转录激活因子3 银屑病

  • 《山东医药》对来稿中统计学处理的有关要求

    作者: 期刊:《山东医药》 2018年10期

    统计学分析方法的选择:对于定量资料,应根据所采用的设计类型、资料所具备的条件和分析目的,选用合适的统计学分析方法,不应盲目套用t检验和单因素方差分析;对于定性资料,应根据所采用的设计类型、定性变量的性质和频数所具备的条件以及分析目的,选用合适的统计学分析方法,不应盲目套用χ2检验。

    回归分析 统计学 设计类型

  • 黑果枸杞原花青素对小鼠衰老皮肤抗氧化作用及凋亡相关蛋白的影响

    作者:罗文娟; 冶娟; 马文宇; 郭砚; 陶丛敏 期刊:《山东医药》 2018年10期

    目的探讨黑果枸杞原花青素(PC)对D-半乳糖联合紫外线(UV)辐射后小鼠皮肤氧化应激指标及凋亡相关蛋白的影响。方法将50只小鼠随机分为正常对照组、模型对照组、维生素E组、PC低剂量组、PC高剂量组各10只。除正常对照组,其余各组每日颈背部皮下注射5%D-半乳糖10 m L/kg,隔日进行UV辐照,连续40 d,建立小鼠皮肤衰老模型。从开始注射D-半乳糖后第11天起,维生素E组给予维生素E 50 mg/kg、PC低剂量组、高剂量组分别给予黑果枸杞PC 50、100 mg/kg灌胃,正常对照组、模型对照组给予等体积生理盐水灌胃,连续30 d。完成造模后,取小鼠颈背部皮肤,检测皮肤含水量;将皮肤组织匀浆,离心取上清液,采用酶生化法检测超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活力和丙二醛(MDA)、羟脯氨酸(Hyp)水平,ELISA法检测半胱氨酸蛋白酶-9(caspase-9)、caspase-3水平。结果与正常对照组比较,模型对照组皮肤组织上清液中SOD、GSH-PX活力和Hyp水平降低,MDA、caspase-3、caspase-9水平升高(P均〈0.05);与模型对照组比较,维生素E组、PC低剂量组、PC高剂量组皮肤组织上清液中SOD、GSH-PX活力和Hyp水平升高,MDA、caspase-3、caspase-9水平降低(P均〈0.05);且PC低、高剂量组指标变化大于维生素E组(P均〈0.05)。结论黑果枸杞PC能够抑制UV照射联合皮下注射D-半乳糖对小鼠皮肤的氧化损伤,并下调caspase-3、caspase-9表达,抑制细胞凋亡,延缓皮肤衰老。

    皮肤衰老 黑果枸杞原花青素 氧化损伤

  • 靶向抑制Livin表达对子宫内膜癌细胞增殖、侵袭及迁移能力的影响

    作者:王晓华; 张玉娟 期刊:《山东医药》 2018年10期

    目的观察靶向抑制Livin表达对子宫内膜癌细胞增殖、侵袭及迁移能力的影响。方法取人子宫内膜癌Ishikawa细胞,将细胞分为Livin-Si组、Livin-NC组和空白对照组。设计合成Livin的特异性小分子干扰RNA(Livin-siRNA)和阴性对照序列(Livin-NC),Livin-Si组、Livin-NC组分别采用脂质体法瞬时转染Livin-siRNA干扰序列、Livin-NC阴性对照序列,空白对照组加入10%FBS。转染后48 h,实时荧光定量PCR法检测Livin mRNA表达,CCK-8法检测细胞增殖能力,Transwell小室实验观察细胞侵袭及迁移能力。结果 Livin-Si组Livin mRNA相对表达量较Livin-NC组、空白对照组减少(P均〈0.01)。Livin-Si组细胞增殖OD值低于Livin-NC组和空白对照组(P均〈0.01)。与Livin-NC组、空白对照组比较,Livin-Si组穿膜细胞数均减少(P均﹤0.01)。结论抑制Livin在子宫内膜癌Ishikawa细胞中的表达,可抑制细胞的增殖,减弱细胞的侵袭及迁移能力。

    子宫内膜癌 livin基因 rna干扰 细胞增殖 细胞侵袭 细胞迁移

  • 骨碎补乙醇提取物对大鼠骨髓内皮祖细胞增殖的影响及机制

    作者:刘国岩; 郝延科; 李国弼; 徐展望; 徐琬梨 期刊:《山东医药》 2018年10期

    目的观察中药骨碎补乙醇提取物对大鼠骨髓内皮祖细胞(EPCs)增殖及基质细胞衍生因子-1(SDF-1)表达的影响。方法提取大鼠骨髓EPCs,分为标准培养基组(加入标准培养液)、条件培养基组(在标准培养液中加入地塞米松10-8mol/L、β-甘油磷酸钠10 mmol/L、Vit C 50μg/m L)、骨碎补高剂量组(在标准培养液中加入20mg/m L骨碎补乙醇提取液)、骨碎补中剂量组(在标准培养液中加入2 mg/m L骨碎补乙醇提取液)、骨碎补低剂量组(在标准培养液中加入0.2 g/m L骨碎补乙醇提取液)。采用MTT法检测各组细胞增殖能力,RT-PCR法检测SDF-1 mRNA表达。结果骨碎补各剂量组细胞增殖OD值均高于标准培养基组和条件培养基组(P均0.05)。骨碎补各剂量组SDF-1 mRNA表达水平均高于标准培养基组和条件培养基组(P均〈0.01),骨碎补中剂量组高于高、低剂量组(P均〈0.05)。结论中药骨碎补乙醇提取物可促进大鼠骨髓EPCs增殖,其机制可能与上调SDF-1表达有关。

    骨碎补 内皮祖细胞 骨髓 细胞增殖 血管生成 大鼠

  • 聚乙烯亚胺对脂多糖诱导的小鼠巨噬细胞TNF-α表达的影响

    作者:张敏; 魏萌; 李懔; 李金玉 期刊:《山东医药》 2018年10期

    目的观察聚乙烯亚胺(PEI)对脂多糖(LPS)诱导的小鼠巨噬细胞分泌肿瘤坏死因子α(TNF-α)的影响。方法用含10%胎牛血清的高糖培养基培养小鼠巨噬细胞系RAW264.7细胞,将细胞分成三组。空白组加入相同体积的培养基;LPS组加入10 ng/m L LPS;LPS+PEI组先加入10 ng/m L LPS,10 min后再加入1μg/m L PEI。培养2 h后real-time PCR法检测各组细胞中TNF-αmRNA表达,4 h后ELISA法检测各组上清中TNF-α。将RAW264.7细胞分成Alexa-LPS组和Alexa-LPS+PEI组,Alexa-LPS组用10 ng/m L Alexa-LPS标记RAW264.7,Alexa-LPS+PEI组先加入10 ng/m L Alexa-LPS,10 min后再加入1μg/m L PEI,30 min后上流式细胞仪检测平均荧光光度值,比较两组细胞对Alexa-LPS的结合情况。结果与空白组相比,LPS组TNF-αmRNA和蛋白表达均升高(P均〈0.05)。结论 PEI能够抑制LPS引起的巨噬细胞TNF-α表达,对LPS引起的炎症反应有一定抑制作用;该作用与PEI抑制巨噬细胞和LPS结合无关。

    聚乙烯亚胺 脂多糖 巨噬细胞 小鼠

  • 血浆游离DNA水平检测在胃癌诊断、转移中的应用价值

    作者:虞静芳; 李翔翔; 沈昊; 沈国荣 期刊:《山东医药》 2018年10期

    目的观察胃癌患者血浆游离DNA(cf-DNA)水平变化,并探讨其在胃癌诊断、转移中的价值。方法原发性胃癌初诊患者81例(胃癌组),并选取同期门诊体检健康者43例作为对照组。比较两组血浆cf-DNA及CEA、CA724、CA199水平,比较cf-DNA、CEA、CA724、CA199对胃癌的诊断效能,观察cf-DNA与胃癌临床病理参数的关系,采用Logistic回归分析胃癌发生远处转移的危险因素。结果与对照组相比,胃癌组血浆cf-DNA水平升高(P〈0.05)。CEA、CA724、CA199、cf-DNA诊断胃癌的ROC曲线下面积分别为0.575、0.531、0.524、0.857。胃癌组无转移、仅近端淋巴结转移、远端脏器转移三者cf-DNA比较差异有统计学意义(P均〈0.05)。cf-DNA水平(OR=4.178,95%CI:1.309~13.332,P=0.016)是胃癌发生远处转移的独立危险因素。结论胃癌患者血浆cf-DNA水平升高,检测血浆cf-DNA有助于胃癌的诊断、转移判断。

    胃癌 游离dna 肿瘤转移 癌胚抗原 糖链抗原

  • 体外受精-胚胎移植发生中重度卵巢过度刺激综合征患者的临床特点分析

    作者:林娜; 马艳萍; 武泽; 任靖宇 期刊:《山东医药》 2018年10期

    目的分析接受体外受精-胚胎移植(IVF-ET)过程中发生中重度卵巢过度刺激综合征(OHSS)患者的临床特点。方法回顾性分析216例接受IVF-ET治疗过程中发生中重度OHSS患者(OHSS组)的临床资料,其中早发166例、晚发50例;同期接受IVF-ET未发生OHSS的患者216例作为对照组。收集患者的各项临床及实验室数据,包括年龄、不孕年限、BMI、月经周期,血清性激素[卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)、泌乳素(PRL)、孕酮(P)、睾酮(T)]以及卵巢体积、卵泡数,比较OHSS组与对照组、早发OHSS与晚发OHSS患者之间的差异。结果 (1)OHSS组与对照组相比,PCOS患者所占的比例大、超促过程中雌激素水平高、卵泡数多、卵巢体积大、获卵数多、胚胎数多、妊娠率高(P均〈0.05);(2)早发OHSS较晚发OHSS患者PCOS所占的比例大、超促过程中雌激素水平高、卵泡数多、卵巢体积大、获卵数多、胚胎数多,但妊娠率低(P均〈0.05)。结论接受IVF-ET的患者中,卵巢储备功能好及患有PCOS者更容易发生OHSS;与早发OHSS比较,晚发OHSS者雌激素水平降低,卵泡数量减少,卵巢体积减小,妊娠率升高。

    卵巢过度刺激综合征 控制性超促排卵

  • 超声引导下腹横肌平面阻滞在剖宫产术后镇痛中的应用

    作者:韩苗苗; 刘英志; 冀翔宇; 刘雪; 王春花; 康娜; 欧爱春 期刊:《山东医药》 2018年10期

    目的评价超声引导下腹横肌平面阻滞(TAPB)用于蛛网膜下腔麻醉下剖宫产术后镇痛的效果。方法选择拟行择期剖宫产术的ASAⅠ-Ⅱ级单胎足月初产妇60例,随机分为观察组和对照组各30例。两组均在蛛网膜下腔麻醉下完成手术,术后镇痛分别采取单用静脉自控镇痛(PCIA)、TAPB联合PCIA。记录两组术后2、4、6、8、12、24 h静息状态VAS和活动状态VAS、舒适度评分量表(BCS)评分,术后24 h内舒芬太尼累积消耗量及镇痛泵按压次数,术后24 h内不良反应的发生情况。结果观察组术后2、4、6、8、12 h各时间点的静息状态VAS和活动状态VAS均低于对照组(P均〈0.05),BCS评分均高于对照组(P均〈0.05)。观察组术后24 h内舒芬太尼累积消耗量和镇痛泵按压次数低于对照组(P均〈0.05)。术后24 h内未发现TAPB相关并发症。结论 TAPB联合PCIA用于蛛网膜下腔麻醉下剖宫产术后镇痛可以减轻产妇疼痛程度,减少静脉自控镇痛中阿片类镇痛药的药量,提高镇痛舒适度,效果安全可靠。

    剖宫产术 术后镇痛 腹横肌平面阻滞 超声引导 静脉自控镇痛

  • lncRNA在类风湿关节炎患者外周血单个核细胞中的异常表达

    作者:袁敏; 徐黎明; 郑娟; 刘立宁; 孙焕霞; 刘一帆; 李春先; 郭芳惠; 石颜军 期刊:《山东医药》 2018年10期

    目的观察长链非编码RNAs(lncRNA)在类风湿关节炎(RA)患者外周血单个核细胞(PBMCs)中的异常表达情况。方法选择RA患者63例和健康志愿者51例,利用高通量基因芯片技术筛选RA患者PBMCs中异常表达的lncRNA;选取4个与RA相关的异常表达的lncRNA,采用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time PCR)方法对芯片结果进行验证分析,对4个异常表达的lncRNA和RA疾病活动指标简化疾病活动指数(SDAI)进行相关性分析。结果 RA患者PBMCs中呈异常表达的lncRNA 242个,其中114个高表达、128个低表达。选取4个lncRNA,其realtime PCR结果显示,NR002838和ENST00000438380在RA患者PBMCs中表达升高(P均0.05)。以上real-time PCR结果与基因芯片结果的变化趋势一致。相关性分析显示,ENST00000438380表达水平与SDAI呈正相关(r=0.7843,P〈0.01)。结论RA患者PBMCs中存在lncRNA异常表达,其中与RA相关的包括NR002838、ENST00000438380、NR026812、ENST00000566394,ENST00000438380可作为评价RA疾病活动性的一个潜在生物标志物。

    类风湿关节炎 长链非编码rna 基因表达谱 简化疾病活动指数

  • 脑机接口技术在脑卒中偏瘫患者下肢运动功能康复治疗中的应用

    作者:方文垚; 刘昊; 杨柳; 林思俭; 刘邦亮; 罗军 期刊:《山东医药》 2018年10期

    目的观察脑机接口技术(BCI)在脑卒中偏瘫患者下肢运动功能康复治疗中的应用效果。方法将40例脑卒中患者按随机数字表法分为观察组和对照组各20例,两组均接受常规康复训练,其中观察组在常规康复训练基础上使用脑机接口机进行下肢BCI康复治疗,1 h/次,每周5次,持续治疗4周。治疗前后对患者进行疗效评定,采用下肢Fugl-Meyer评分(FMA)、改良Bathel指数(BI)评分及下肢徒手肌力评估(MMT)评价患者的下肢运动功能及日常生活活动能力。结果观察组总有效率为90%,高于对照组的65%(P〈0.05)。两组治疗后FMA、BI、MMT评分均较治疗前增加(P均〈0.05),观察组FMA、BI、MMT评分均高于对照组(P均〈0.05)。结论 BCI有助于脑卒中偏瘫患者下肢运动功能的恢复,提高患者日常生活活动能力。

    脑机接口技术 脑卒中 下肢功能 康复治疗

  • 多重耐药鲍曼不动杆菌耐药基因检测及同源性分析

    作者:刘恋; 丁银环; 向成玉; 吴泽才; 杨葵; 唐敏; 刘靳波 期刊:《山东医药》 2018年10期

    目的探讨多重耐药鲍曼不动杆菌(MDR-AB)的耐药机制并分析其同源性。方法收集MDR-AB 63株,采用微量肉汤稀释法测定菌株对8种常用抗菌药物的最低抑菌浓度(MICs);PCR方法扩增主要耐药基因(β-内酰胺酶基因OXA-23、TEM、Amp C,外排泵基因ade B、ade J、ade G),琼脂糖电泳法分析扩增产物。采用肠杆菌科基因间重复序列-聚合酶链反应(ERIC-PCR)获得指纹图谱,并进行同源性聚类分析。结果除多黏菌素外,其余抗菌药物对MDR-AB的MIC50、MIC90均属耐药水平;携带TEM、Amp C、OXA-23基因的菌株分别占79.4%、92.1%、98.4%;携带外排泵基因ade B、ade J、ade G的菌株分别占96.8%、98.4%、98.4%;63株MDR-AB经ERIC-PCR检测共分为5型,主要为A型58株、B型2株,C、D、E型各1株。结论 OXA-23、Amp C型β-内酰胺酶及外排泵基因表达是MDR-AB的主要耐药机制;MDR-AB以A型为主,存在部分克隆传播的风险。

    鲍曼不动杆菌 耐药机制 外排泵基因 同源性分析

  • 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征女性患者性激素水平变化及意义

    作者:张岩; 刘振华; 赵英姿; 汤明璐; 王尊奇; 贾珊珊 期刊:《山东医药》 2018年10期

    目的观察阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)女性患者性激素水平的变化,探讨性激素与OSHAS发生发展的关系。方法选择OSAHS女性患者30例(观察组)和健康成年女性30例(对照组)。采用放射免疫测定法(RIA)检测各组血清睾酮、雌二醇、孕酮、泌乳素水平;采用整夜多导睡眠监测(PSG)分析两组睡眠数据,包括睡眠呼吸暂停低通气指数(AHI)、觉醒指数、睡眠效率、平均血氧饱和度、最低血氧饱和度、平均心率;采用Pearson相关分析血清性激素水平与睡眠监测指标的相关性。结果观察组血清睾酮、雌二醇、孕酮水平低于对照组(P均0.05)。血清睾酮、孕酮水平均与AHI呈负相关(r=-0.419,P〈0.05;r=-0.513,P〈0.01),血清孕酮水平与最低血氧饱和度呈正相关(r=0.437,P〈0.05)。结论OSAHS女性患者血清性激素水平降低,血清睾酮及孕酮水平可反映OSAHS的严重程度。

    睡眠呼吸暂停低通气综合征 性激素 睾酮 孕酮 呼吸暂停低通气指数 女性

  • 尿液5种肿瘤标记物联合检测对膀胱癌的诊断价值

    作者:刘莉; 杨永姣; 龙安安; Jhamb; Sunidhi; Aravind.D; 刘晓强 期刊:《山东医药》 2018年10期

    目的探讨尿液中核基质蛋白22(NMP22)、细胞黏附分子44(CD44)、细胞角蛋白20(CK20)、癌胚抗原相关细胞黏附分子1(CEACAM1)、膀胱肿瘤抗原(BTA)5种标记物联合检测对膀胱癌的诊断价值。方法选择膀胱癌患者64例(肿瘤组)、非泌尿系肿瘤患者20例(对照组)。采用ELISA法检测两组尿液样本中NMP22、CD44、CK20、CEACAM1、BTA水平,比较5种肿瘤标记物及其不同组合联合诊断膀胱癌的准确性,并分析不同病理分期、分级患者尿中各肿瘤标记物的敏感度。结果肿瘤组尿液中NMP22、CD44、CK20、CEACAM1、BTA水平高于对照组(P均〈0.05)。5种肿瘤标记物比较,NMP22检测膀胱癌的阳性率最高(84.3%),但特异度仅55.0%;结合曲线下面积(AUC),CD44检测的诊断价值最大,敏感度为82.8%,特异度为85.0%,随肿瘤分期升高CEACAM1检测膀胱癌的敏感度逐渐增加;不同病理分级,5种肿瘤标记物的敏感度比较差异无统计学意义。BTA、CD44、CK20联合检测膀胱癌的敏感度为96.8%、特异度为80.0%,AUC为0.905,诊断效能高于其他组合。结论检测尿NMP22、CD44、CK20、CEACAM1、BTA对膀胱癌的诊断具有一定的临床意义,CEACAM1对高分期膀胱癌的敏感度更高,CD44、CK20、BTA联合检测对膀胱癌具有更高的诊断价值。

    膀胱癌 肿瘤标记物 尿细胞学 核基质蛋白22 细胞黏附分子44 细胞角蛋白20 癌胚抗原相关细胞黏附分子1 膀胱肿瘤抗原

  • 多发性骨髓瘤患者血清HMGB1水平变化及其与β_2-MG、LDH的关系

    作者:刘艳娟; 吴玉辉; 郭贺贺; 刘奕晨; 孙志强 期刊:《山东医药》 2018年10期

    目的检测多发性骨髓瘤(MM)患者血清高迁移率族蛋白B1(HMGB1)水平变化情况,分析其水平与反映MM疾病进展和肿瘤负荷的β2微球蛋白(β2-MG)、乳酸脱氢酶(LDH)的关系。方法选择65例MM患者(观察组)和65例健康体检者(对照组),采用ELISA法检测两组血清HMGB1、β2-MG和LDH水平;收集MM患者临床资料,比较初诊未治MM患者、完全缓解MM患者、完全缓解后复发MM患者以及Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期MM患者血清HMGB1水平,采用Pearson相关性分析法分析MM患者血清HMGB1水平与β2-MG、LDH水平的相关性。结果观察组血清HMGB1水平高于对照组(P0.05),完全缓解后复发者血清HMGB1、β2-MG、LDH水平高于完全缓解者(P均〈0.05)。Ⅲ期MM患者血清HMGB1、β2-MG、LDH水平高于Ⅱ期,Ⅱ期MM患者血清HMGB1、β2-MG、LDH水平高于Ⅰ期(P均〈0.05)。MM患者血清HMGB1水平与β2-MG、LDH表达均呈正相关(r分别为0.949、0.879,P均〈0.01)。结论 MM患者外周血中HMGB1升高;HMGB1升高可能影响MM的发生发展,且可反映疾病的严重程度。

    多发性骨髓瘤 高迁移率族蛋白b1 乳酸脱氢酶 酶联免疫吸附试验

  • 丙种球蛋白联合阿奇霉素治疗支原体肺炎的疗效及安全性

    作者:林文燕 期刊:《山东医药》 2018年10期

    目的观察丙种球蛋白联合阿奇霉素治疗支原体肺炎的疗效及安全性。方法选取支原体肺炎患者200例,随机分为观察组和对照组各100例。对照组在退热、止咳、平喘等对症治疗的基础上,给予阿奇霉素10 mg/kg静滴,1次/d;观察组在对照组基础上给予丙种球蛋白400 mg/次静滴,1次/d。治疗5 d后评价患者临床疗效;观察咳嗽缓解、体温恢复及住院时间;治疗前后采集患者静脉血,采用散射比浊法检测血浆免疫球蛋白A(Ig A)、免疫球蛋白M(Ig M)、免疫球蛋白G(Ig G)水平;观察用药期间头晕、头痛、呕吐、嗜睡等不良反应的发生情况;随访12个月,观察慢性咳嗽、反复呼吸道感染等不良呼吸系统事件的发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P〈0.05)。观察组治疗后12个月不良呼吸系统事件发生率低于对照组(P〈0.05)。结论丙种球蛋白联合阿奇霉素治疗可有效缓解支原体肺炎患者临床症状并提高治疗疗效,显著改善患者免疫功能,未增加不良反应发生的风险,且可减少不良呼吸系统事件的发生。

    丙种球蛋白 阿奇霉素 支原体肺炎 免疫球蛋白 不良呼吸系统事件

  • 利拉鲁肽联合胰岛素强化治疗难治性2型糖尿病效果观察

    作者:黄倩; 张玲; 李佳芮; 刘婵 期刊:《山东医药》 2018年10期

    目的观察利拉鲁肽联合胰岛素强化治疗难治性2型糖尿病的临床价值。方法选取难治性2型糖尿病患者76例,将其随机分为观察组和对照组各38例。对照组给予胰岛素强化治疗,观察组给予利拉鲁肽联合胰岛素强化治疗。分别于治疗前和治疗后6、12周,记录胰岛素用量,取静脉血检测空腹血糖、糖化血红蛋白、C肽,计算胰岛β细胞功能指标基础胰岛素分泌功能指数(HOMA-β)、胰岛素敏感性指标胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和胰岛素作用指数(IAI),评价临床疗效,记录血糖及血红蛋白均达标时间。结果治疗前两组各指标比较,差异均无统计学意义。治疗后第6、12周,两组胰岛素用量减少、空腹血糖水平和糖化血红蛋白降低(P均〈0.05),HOMA-β、IAI升高而HOMA-IR降低,且观察组较对照组更明显(P均〈0.05)。观察组临床总有效率97.37%,高于对照组的81.58%(P〈0.05);观察组血糖及血红蛋白均达标时间为(7.85±1.63)d,短于对照组的(10.95±2.56)d(P〈0.05)。结论利拉鲁肽联合胰岛素强化治疗难治性2型糖尿病可通过提高胰岛β细胞功能及胰岛素敏感性,从而尽快控制血糖并提高临床疗效。

    利拉鲁肽 胰岛素强化治疗 难治性2型糖尿病

  • 血管性轻度认知障碍的研究进展

    作者:由佳玉; 李兴强; 孙晓红 期刊:《山东医药》 2018年10期

    血管性轻度认知障碍(Va MCI)是血管性痴呆(Va D)的早期阶段,是预防血管性痴呆的关键时期。Va MCI的危险因素包括高血压、糖尿病、心脏病、脂代谢异常、同型半胱氨酸和尿酸升高、抑胱素C升高、抗心磷脂抗体升高、脂质过氧化等,病理生理学主要表现为脑白质损伤等各种血管病变,影像学特点为脑梗死、脑白质高信号、脑萎缩、海马体积减少等。治疗上包括改善认知功能的药物(如多奈哌齐、加兰他敏、卡巴拉汀、美金刚、银杏叶等),以及传统的针刺疗法等。早期干预Va MCI对预防和治疗Va D具有重要意义。

    血管性痴呆 血管性轻度认知障碍 脑梗死 脑白质高信号

  • 脑膜炎性病原菌破坏血脑屏障机制的研究进展

    作者:郭文斐; 黄晶; 雷连成 期刊:《山东医药》 2018年10期

    血脑屏障作为中枢神经系统最重要的屏障之一,是阻止病原菌入侵的关键。而细菌的黏附、侵袭可使血脑屏障的完整性被破坏,通透性增加。细菌性脑膜炎作为儿童中常见的中枢神经系统急性感染性疾病,其发生发展与血脑屏障的破坏密切相关,在脑膜炎奈瑟菌、肺炎链球菌、B型链球菌以及大肠杆菌K1等脑膜炎性病原菌中,已确定有多种毒力因子可通过其特殊的作用途径参与血脑屏障的破坏,进而引起细菌性脑膜炎的发生。

    细菌性脑膜炎 血脑屏障 毒力因子 脑膜炎奈瑟菌 肺炎链球菌 b型链球菌 大肠杆菌k1

  • 中枢神经系统HIV-1感染的研究进展

    作者:陈江浩 期刊:《山东医药》 2018年10期

    人类免疫缺陷病毒(HIV-1)在原发性感染宿主外周免疫系统后,可以通过血脑屏障进入神经中枢系统,引起一系列神经退行性病变。受血脑屏障和颅脑解剖结构的影响,中枢神经系统的HIV-1病毒复制很难被彻底清除。HIV进入中枢神经系统是由感染的单核巨噬细胞携带的HIV-1 DNA跨过血脑屏障,而后复制的HIV-1感染小胶质细胞形成稳定的中枢感染病灶。HIV-1在中枢神经系统主要感染小胶质细胞,HIV-1感染所引起的神经炎症是导致神经退行性病变的主要致病因素。中枢神经系统HIV-1感染目前尚无特异性治疗方法,在已知的抗逆转录病毒药物里面,只有核苷类抗逆转录酶抑制剂具有较好的血脑屏障通过率。纳米技术可以提高生物活性蛋白和小分子跨过血脑屏障,用纳米技术合成的抗逆转录病毒蛋白酶抑制剂可以更稳定、更长时间地停留在外周血循环系统中,改善药物通过血脑屏障的能力。

    人类免疫缺陷病毒 中枢神经系统 神经免疫 纳米技术 抗逆转录病毒

  • 右美托咪定在小儿神经阻滞中的应用进展

    作者:汤姗; 刘丹彦 期刊:《山东医药》 2018年10期

    右美托咪定(Dex)是高选择性α2肾上腺素能受体激动剂,除具有镇静镇痛、无呼吸抑制等特点外,还能降低术后躁动、寒战等的发生率,与局麻药混合后行神经阻滞更能增加镇痛效果、延长术后镇痛时间,故在小儿手术中的运用也逐渐广泛。Dex作为小儿神经阻滞术前用药具有镇静、抗焦虑、无呼吸抑制的优点,给药途径可选择经鼻途径;Dex可作为神经阻滞术中清醒镇静的维持药物,在镇静的同时无静脉刺激、无呼吸抑制、对循环波动影响也较小;Dex加入局麻药行神经阻滞在手术过程中可缩短局麻药物的起效时间,增加感觉神经的阻滞效果,延长运动神经的阻滞时间;Dex加入局麻药行神经阻滞在手术后可增加局麻药的镇痛效果,减少患儿术后阿片类等补救镇痛药物的用量。

    右美托咪定 小儿麻醉 神经阻滞 术前用药 镇痛 镇静

  • 短扩增子对结直肠癌转移石蜡组织LncRNA定量分析的可行性

    作者:李佳茜; 孙青 期刊:《山东医药》 2018年8期

    目的探讨短扩增子对结直肠癌转移石蜡包埋组织(以下称石蜡组织)长链非编码RNA(LncRNA)定量分析的可行性。方法筛选与结直肠癌转移相关的4条LncRNA(LncRNA-Enst00000554679、LncRNA-Enst00000550851、LncRNA-Enst00000497498、LncRNA-Enst00000513016)。收集结直肠癌石蜡组织55例份、结直肠癌冰冻组织40例份,每份标本包含结直肠癌组织、癌旁正常组织和转移淋巴结组织。采用实时荧光定量PCR法检测25例份冰冻组织中结直肠癌组织、癌旁正常组织、转移淋巴结组织4条长扩增子扩增后LncRNA表达。设计4条LncRNA的短扩增子引物,评估长、短扩增子在冰冻组织和石蜡组织中的扩增效率及测定系数(R2)。分析冰冻组织中短扩增子和长扩增子的定量一致性以及冰冻组织和石蜡组织短扩增子的定量一致性。分别为4条LncRNA设计3对短扩增子引物,分析石蜡组织中3个短扩增子的定量一致性。结果癌旁正常组织、结直肠癌组织、转移淋巴结组织4条LncRNA相对表达量逐渐升高(P均〈0.05)。短扩增子在冰冻组织和石蜡组织中均能达到最佳扩增效率,而长扩增子均未达到最佳扩增效率,短扩增子的R2明显高于长扩增子(P〈0.05)。在冰冻组织中短扩增子和长扩增子的定量一致性为62.5%;冰冻组织与石蜡组织短扩增子的定量一致性仅为25.0%。4条LncRNA中3个短扩增子扩增循环数变化趋势一致率为37.5%,2个短扩增子扩增循环数变化趋势一致率达到100%。结论筛选的4条LncRNA在结直肠癌转移组织中表达升高;使用短扩增子对石蜡组织LncRNA进行定量分析是可行的。

    结直肠癌 肿瘤转移 长链非编码rna 石蜡组织 实时荧光定量pcr

  • 沉默Ephrin B2基因表达对结直肠癌细胞侵袭和迁移的影响及其机制

    作者:张旭; 陈旺盛; 文坤明; 张梦娇; 梁雪梅 期刊:《山东医药》 2018年8期

    目的探讨沉默肝配蛋白B2(Ephrin B2)基因表达对结直肠癌SW480细胞(以下称SW480细胞)侵袭和迁移的影响及其机制。方法体外培养SW480细胞,随机分为Ephrin B2组、阴性对照组、空白对照组。Ephrin B2组、阴性对照组分别转染Ephrin B2-siRNA、NC-siRNA,空白对照组不予转染。转染8 h再培养48 h,收集细胞。分别采用Transwell侵袭实验、划痕修复实验检测细胞侵袭和迁移能力,采用Western blotting法和qRT-PCR法检测E-cadherin、N-cadherin、Vimentin蛋白和mRNA表达。结果 Ephrin B2组细胞侵袭和迁移能力均明显低于阴性对照组和空白对照组(P均〈0.05),而阴性对照组与空白对照组比较P均〉0.05。与阴性对照组和空白对照组比较,Ephrin B2组N-cadherin、Vimentin蛋白和mRNA表达均明显降低,E-cadherin蛋白和mRNA表达均明显升高(P均〈0.05),而阴性对照组与空白对照组比较P均〉0.05。结论沉默Ephrin B2基因表达能抑制结直肠癌细胞侵袭和迁移能力,其机制可能与调控上皮间质转化过程有关。

    结直肠癌 肝配蛋白b2 细胞侵袭 细胞迁移 上皮间质转化

  • 靶向线粒体的mt-roGFP2荧光探针检测人肝癌HepG2细胞线粒体ROS水平动态变化

    作者:刘晓宁; 薄惠; 刘翠娥 期刊:《山东医药》 2018年8期

    目的通过靶向线粒体的氧化还原敏感绿色荧光蛋白探针(mt-roGFP2荧光探针)检测人肝癌HepG2细胞(以下称HepG2细胞)线粒体活性氧(ROS)水平动态变化,旨在为以线粒体ROS为靶标的肝癌化疗奠定基础。方法采用无缝克隆技术构建pLenti-CMV-mt-roGFP2-PGK-puro慢病毒载体并测序鉴定。将慢病毒载体pLenti-CMV-mt-roGFP2-PGK-puro与包装质粒pVSVg、pRev和pGag-Pol共转染人肾上皮293T细胞,获得mt-roGFP2慢病毒颗粒,并检测病毒滴度。将制备好的mt-roGFP2慢病毒颗粒感染HepG2细胞,通过荧光显微镜和Western blotting法鉴定观察HepG2细胞roGFP表达情况。将对数生长期稳定表达mt-roGFP2的HepG2细胞(HepG2-mtroGFP2细胞)与Mito Tracker线粒体荧光探针共温育,采用激光共聚焦显微镜观察mt-roGFP2荧光探针的亚细胞定位。取对数生长期HepG2-mt-roGFP2细胞先后经0.5 mmol/L过氧化氢(H2O2)和1 mmol/L二硫苏糖醇(DTT)处理,采用尼康A1R激光扫描共聚焦显微镜拍摄同一细胞,Image J软件分析荧光图片。结果成功构建p LentiCMV-mt-roGFP2-PGK-puro慢病毒载体。制备的mt-roGFP2慢病毒平均滴度为4.04×10~8 IU/mL。mt-roGFP2荧光探针稳定表达在HepG2细胞中,并正确靶向HepG2细胞线粒体,成功构建HepG2-mt-roGFP2细胞。外源性氧化剂H2O2的加入可导致HepG2-mt-roGFP2细胞线粒体ROS水平明显升高,其荧光比值(405 nm/488 nm)从1.19上升到3.98,加入还原剂DTT可使其荧光比值下降至1.25。结论靶向线粒体的mt-roGFP2荧光探针能够实时动态、可逆地检测HepG2细胞线粒体ROS水平变化并实时成像。

    肝癌 hepg2细胞 活性氧 线粒体 靶向线粒体的氧化还原敏感绿色荧光蛋白探针

  • 过表达hsa-miR-202对非小细胞肺癌顺铂耐药细胞生物学行为的影响

    作者:潘雷; 殷俊; 傅文凡; 戴璐; 张烽; 赵健 期刊:《山东医药》 2018年8期

    目的探讨过表达hsa-miR-202对非小细胞肺癌(NSCLC)顺铂耐药A549/DDP细胞(以下称A549/DDP细胞)生物学行为的影响。方法体外传代培养A549/DDP细胞,取传3代对数生长期细胞,随机分为空白对照组、阴性对照组、hsa-miR-202组。阴性对照组、hsa-miR-202组分别转染mimic NC、hsa-miR-202 mimic,空白对照组不予转染。采用MTT法检测各组转染24 h再培养24、48、72、96、120 h细胞增殖率,采用平板集落形成实验检测各组转染24 h细胞集落形成个数,采用流式细胞术检测各组转染24 h细胞周期,采用FITC Annexin V/PI双染法检测各组转染24 h细胞凋亡率。结果三组转染24 h再培养24、48 h细胞增殖率比较P均〉0.05;hsa-miR-202组转染24 h再培养72、96、120 h细胞增殖率明显低于空白对照组和阴性对照组(P均〈0.05),空白对照组与阴性对照组比较P〉0.05。hsa-miR-202组细胞集落形成个数明显少于空白对照组和阴性对照组(P均〈0.05),空白对照组与阴性对照组比较P〉0.05。hsa-miR-202组G1期所占比例明显高于空白对照组和阴性对照组,S期、G2期所占比例明显低于空白对照组和阴性对照组,空白对照组与阴性对照组各期细胞所占比例比较P均〉0.05。hsa-miR-202组细胞凋亡率明显高于空白对照组和阴性对照组(P均〈0.05),空白对照组与阴性对照组比较P〉0.05。结论过表达hsa-miR-202能够抑制A549/DDP细胞增殖并促进其凋亡。

    非小细胞肺癌 肿瘤耐药 顺铂 瞬时转染技术 细胞增殖 细胞凋亡

  • 《山东医药》关于摘要与关键词的说明

    作者: 期刊:《山东医药》 2018年8期

    论著需附中、英文摘要(包括目的、方法、结果、结论四部分)。中文摘要300~500字,英文摘要400~500个实词。英文摘要尚应包括文题、作者姓名(汉语拼音)。论著、基础研究、临床研究、综述与讲座需标引关键词2~5个.

    英文摘要 关键词 医药 山东 汉语拼音 作者姓名 临床研究 论著

  • 红霉素对烟草烟雾刺激下人巨噬细胞TNF-α释放的抑制作用及其机制

    作者:邱居烽; 李梅华; 钟小宁; 文明智; 马南; 唐晓娟; 黄梅; 梁权 期刊:《山东医药》 2018年8期

    目的探讨红霉素对烟草烟雾刺激下人巨噬细胞TNF-α释放的抑制作用及其机制。方法应用佛波酯(PMA)诱导人单核细胞系U937(以下称U937细胞)为巨噬细胞,用0.1%、1%、2.5%的烟草烟雾提取物(CSE)和0.1、1、10μg/mL的红霉素分别作用于巨噬细胞24、48、72 h,筛选对巨噬细胞增殖活性影响最小的红霉素、CSE作用浓度和作用时间。经筛选,选用1μg/mL红霉素溶液和1%CSE溶液、作用时间24 h进行后续实验。将U937细胞诱导分化为巨噬细胞,随机将细胞分为空白对照组、CSE组、CSE+红霉素组、TSA组。空白对照组不予处理;CSE组加入1%CSE溶液孵育24 h;红霉素+CSE组先加入1μg/mL红霉素溶液预孵育24 h,再加入1%CSE溶液孵育24 h;TSA组加入100 ng/mL TSA孵育24 h。收集各组培养液上清,采用ELISA法检测培养液上清TNF-α含量,采用Western blotting法检测各组HDAC1、NF-κB蛋白表达。结果空白对照组培养液上清TNF-α含量为(274.96±182.39)pg/mL,CSE组为(744.46±638.38)pg/mL,红霉素+CSE组为(646.57±603.53)pg/mL(P均〈0.05)。与空白对照组比较,CSE组、红霉素+CSE组、TSA组HDAC1蛋白表达降低、NF-κB蛋白表达升高(P均〈0.05);与CSE组比较,红霉素+CSE组HDAC1蛋白表达升高,NF-κB蛋白表达降低(P均〈0.05);与红霉素+CSE组比较,TSA组HDAC1蛋白表达降低,NF-κB蛋白表达升高(P均〈0.05)。结论红霉素能抑制烟草烟雾刺激下巨噬细胞TNF-α释放;其作用机制可能是通过恢复受烟草烟雾抑制的HDAC1蛋白表达,抑制NF-κB蛋白表达,使NF-κB依赖的TNF-α释放减少,继而减轻炎症反应。

    慢性阻塞性肺疾病 红霉素 烟草烟雾暴露 炎症反应 组蛋白去乙酰化酶1

  • 阿帕替尼对人肝癌裸鼠皮下移植瘤生长及生物钟基因表达的影响

    作者:何晓晓; 熊枝繁; 邱梦君; 占静; 陈仁旺; 杨盛力 期刊:《山东医药》 2018年8期

    目的探讨阿帕替尼对人肝癌裸鼠皮下移植瘤生长及生物钟基因表达的影响。方法选择BALB/c裸鼠16只,将人肝癌HepG2细胞接种于右腋皮下建立皮下移植瘤模型。接种1周,随机将裸鼠分为阿帕替尼组和对照组,每组8只。阿帕替尼组给予阿帕替尼50 mg/kg灌胃,对照组给予DMSO 100μL/20 g灌胃,每天1次,连续2周。两组分别于灌胃前,灌胃第3、6、9、12天及灌胃结束24 h,测量肿瘤最大径和最小径,计算肿瘤体积。末次灌胃结束24 h,颈椎脱臼法处死,剥离肿瘤,采用Real-time PCR法检测生物钟基因Per(Per1、Per2、Per3)、CLOCK、Cry(Cry1、Cry2)、BMAL1和CKIε mRNA表达。结果阿帕替尼组从灌胃第3天开始皮下移植瘤体积明显小于对照组(P均〈0.05)。阿帕替尼组Per3、CLOCK、Cry2、CKIε mRNA相对表达量均明显低于对照组(P均〈0.05),而Per1、Per2、BMAL1和Cry1 mRNA相对表达量与对照组比较差异均无统计学意义(P均〉0.05)。结论阿帕替尼能抑制人肝癌裸鼠皮下移植瘤生长,其机制可能与下调肿瘤细胞生物钟基因Per3、CLOCK、Cry2、CKIε mRNA表达有关。

    肝癌皮下移植瘤 阿帕替尼 生物钟基因 小鼠

  • 异烟肼致肝细胞损伤过程中组蛋白乙酰化对内质网应激的调控作用

    作者:李金凤; 杜莹; 李标; 张一杨; 李莹淑; 韩铁生; 任琦; 冯福民 期刊:《山东医药》 2018年8期

    目的探讨异烟肼(INH)致肝细胞损伤过程中组蛋白乙酰化对内质网应激(ERS)的调控作用,旨在为INH致肝细胞损伤的预防提供依据。方法将人正常肝细胞株HL-7702(以下称HL-7702细胞)传代培养,取传5代对数生长期细胞随机分为观察组、对照组,观察组给予INH干预,对照组不予INH干预。采用ELISA法检测两组培养液上清ALT、AST活性。另取传5代对数生长期细胞接种于6孔板,RPMI 1640培养液培养24 h,随机将细胞分为空白对照组、INH组、C646组、INH+C646组、MS-275组和INH+MS-275组,空白对照组更换为2 mL新的RPMI 1640培养液;INH组更换为2 mL含INH 1 000μg/mL的RPMI 1640培养液;C646组更换为2 mL含C6465μmol/L的RPMI 1640培养液;INH+C646组更换为2 mL含C646 5μmol/L和INH 1 000μg/mL的RPMI 1640培养液;MS-275组更换为2 mL含MS-275 5μmol/L的RPMI 1640培养液;INH+MS-275组更换为2 mL含MS-2755μmol/L和INH 1 000μg/mL的RPMI 1640培养液。各组继续培养3 h,收集细胞,采用Real-time PCR法检测P300、HDAC1、GRP78、CHOP mRNA表达;收集培养液上清,采用ELISA法检测P300、HDAC1、GRP78、CHOP蛋白含量。结果观察组培养液上清ALT、AST活性均明显高于对照组(P均〈0.05)。与空白对照组比较,INH组HDAC1、GRP78、CHOP mRNA表达和蛋白含量均明显增加,P300 mRNA表达和蛋白含量均明显降低(P均〈0.05)。与INH组比较,INH+C646组P300、GRP78 mRNA表达和蛋白含量均明显降低(P均〈0.05),CHOP mRNA表达和蛋白含量均明显升高(P均〈0.05),而HDAC1 mRNA表达和蛋白含量变化不明显(P均〉0.05);与INH组比较,INH+MS-275组HDAC1、CHOP mRNA表达和蛋白含量均明显降低(P均〈0.05),GRP78 mRNA表达和蛋白含量均明显升高(P均〈0.05),P300 mRNA表达和蛋白含量变化不明显(P均〉0.05)。结论 INH致肝细胞损伤过程中组蛋白通过乙酰化参与调控ERS。

    肝损伤 异烟肼 组蛋白乙酰化 内质网应激

  • Notch信号通路在TGF-β_1诱导胃癌细胞EMT过程中的作用

    作者:何燕霞; 张巍然; 李鹏云; 单婉婉 期刊:《山东医药》 2018年8期

    目的探讨Notch信号通路在TGF-β1诱导胃癌细胞上皮间质转化(EMT)过程中的作用及其对胃癌细胞侵袭能力的影响。方法选择对数生长期胃癌SGC7901细胞,随机分为空白对照组、阴性对照组、siRNA组。siRNA组、阴性对照组分别予Jagged1 siRNA、阴性对照siRNA转染,空白对照组不予转染。转染48 h,收集3组部分细胞,采用荧光定量PCR法检测E-cadherin、Vimentin、Jagged1 mRNA表达,采用Western blotting法检测E-cadherin、Vimentin、Jagged1、N1ICD蛋白表达。取各组剩余细胞,阴性对照组、siRNA组更换为含10 ng/m L TGF-β1的无血清培养基,空白对照组更换为不含TGF-β1的无血清培养基,培养24 h收集细胞,同法检测上述mRNA和(或)蛋白表达。收集各组转染48 h细胞及转染48 h再诱导24 h细胞,采用Transwell侵袭法检测细胞侵袭能力。结果与空白对照组、阴性对照组比较,siRNA组转染48 h及转染48 h再诱导24 h E-cadherin mRNA和蛋白表达上调,Vimentin、Jagged1 mRNA和蛋白表达下调,N1ICD蛋白表达下调(P均〈0.05),而空白对照组与阴性对照组比较P均〉0.05。siRNA组转染48 h及转染48 h再诱导24 h侵袭细胞数低于空白对照组和阴性对照组(P均〈0.05),而空白对照组与阴性对照组比较P均〉0.05。结论 Notch信号通路可参与TGF-β1诱导的胃癌细胞EMT过程;抑制Notch信号通路能降低胃癌细胞的侵袭能力。

    胃肿瘤 notch信号通路 上皮间质转化

  • 健脾软肝方对四氯化碳诱导肝纤维化大鼠肝窦基底膜形成的影响

    作者:陈文玲; 杜良; 陈文慧; 谭丽萍; 姚政; 石安华 期刊:《山东医药》 2018年8期

    目的探讨健脾软肝方对四氯化碳(CCl4)诱导的肝纤维化大鼠肝窦基底膜形成的影响。方法选择雄性Wistar大鼠60只,随机分为正常对照组、模型组、扶正化瘀胶囊组及健脾软肝方高、中、低剂量组,每组10只。除正常对照组外,其余各组腹腔注射30%CCl4橄榄油溶液2 mL/kg,每周2次,连续注射4周;造模同时,健脾软肝方高、中、低剂量组分别给予健脾软肝方10.8、5.4、2.7 g/(kg·d)灌胃,扶正化瘀胶囊组给予扶正化瘀胶囊0.4 g/(kg·d)灌胃,正常对照组和模型组给予生理盐水15 mL/(kg·d)灌胃,连续灌胃4周。末次灌胃结束,取肝组织,采用Mallory染色法观察各组肝纤维化程度,透射电镜下观察各组肝窦基底膜超微结构;采用Real-time PCR法检测肝组织Ⅳ型胶原蛋白(ColⅣ)、层黏连蛋白(LN)mRNA表达,采用免疫组化ABC法检测肝组织LN蛋白表达。结果与模型组相比,扶正化瘀胶囊组及健脾软肝方高、中、低剂量组肝组织中胶原纤维沉积减少,面积相对减小,分割包绕程度减轻;扶正化瘀胶囊组及健脾软肝方高、中、低剂量组肝窦内皮下基底膜不完整,Disse间隙内胶原纤维较少,均较模型组有所改善。与模型组比较,健脾软肝方中剂量组和扶正化瘀胶囊组ColⅣmRNA相对表达量明显降低(P〈0.05),而健脾软肝方高、低剂量组虽然ColⅣmRNA相对表达量降低,但差异无统计学意义(P均〉0.05)。健脾软肝方高、中、低剂量组ColⅣmRNA相对表达量两两比较P均〉0.05。扶正化瘀胶囊组及健脾软肝方高、中、低剂量组均可降低LN mRNA及蛋白表达(P均〈0.05),但扶正化瘀胶囊组、健脾软肝方高剂量组比健脾软肝方低剂量组降低更明显(P均〈0.05),其他组间两两比较P均〉0.05。结论健脾软肝方能通过延缓肝纤维化大鼠肝组织基底膜形成,发挥抗肝纤维化作用;其作用机制可能与降低肝组织ColⅣ、LN表达有关�

    肝纤维化 健脾软肝方 层黏连蛋白 基底膜 大鼠

  • 前列腺癌细胞miR-191-5p表达变化及其对细胞增殖和凋亡的影响

    作者:张冲; 杨鹏; 刘振湘; 吕蔡 期刊:《山东医药》 2018年8期

    目的观察前列腺癌细胞miR-191-5p表达变化,并探讨敲低其表达对前列腺癌细胞增殖和凋亡的影响。方法采用qRT-PCR法检测miR-191-5p在人前列腺癌细胞PC-3、LNCap、DU145和正常前列腺上皮细胞RWPE-1中的表达。将人前列腺癌细胞PC-3随机分为敲低组和对照组,参照Lipofectamine RNAi max试剂说明书分别转染miR-191-5p inhibitor、NC inhibitor,采用qRT-PCR法检测两组转染48 h时miR-191-5p表达,CCK-8法检测两组转染24 h再培养6、24、48、72、96 h时细胞增殖能力,流式细胞术检测两组转染24 h时细胞周期比例及细胞凋亡比例。结果人前列腺癌细胞PC-3、LNCap、DU145中miR-191-5p相对表达量均高于正常前列腺上皮细胞RWPE-1(P均〈0.01)。敲低组与对照组miR-191-5p相对表达量分别为0.27±0.09、1.00±0.02,敲低组明显低于对照组(P〈0.01)。两组转染24 h再培养6 h细胞增殖能力比较差异无统计学意义(P〉0.05),敲低组转染24 h再培养24、48、72、96 h时细胞增殖能力均低于对照组(P〈0.05或〈0.01)。敲低组G_0/G_1期细胞比例高于对照组,S期细胞比例低于对照组(P〈0.05或〈0.01);两组G_2/M期细胞比例比较差异无统计学意义(P〉0.05)。敲低组与对照组细胞凋亡比例分别为(16.67±0.97)%、(9.27±0.85)%,两组比较P〈0.01。结论前列腺癌细胞中miR-191-5p表达升高;敲低miR-191-5p表达可抑制前列腺癌细胞增殖并促进其凋亡。

    前列腺癌 细胞增殖 细胞周期 细胞凋亡

  • 血清QSOX-1、GSN、AFP联合检测对原发性肝癌的诊断价值

    作者:宋晓婷; 国娇; 谭顺顺; 黄天壬; 何雨; 张春燕 期刊:《山东医药》 2018年8期

    目的探讨血清巯基氧化酶1(QSOX-1)、凝溶胶蛋白(GSN)、甲胎蛋白(AFP)联合检测对原发性肝癌的诊断价值。方法选择原发性肝癌患者60例(肝癌组),乙肝、肝硬化、肝脓肿等其他肝病患者60例(肝病组),健康志愿者60例(对照组),采用ELISA法检测各组血清QSOX-1、GSN,电化学发光法检测各组血清AFP。采用受试者工作特征(ROC)曲线评价血清QSOX-1、GSN、AFP单独或联合检测对原发性肝癌的诊断效能。结果肝癌组、肝病组、对照组血清QSOX-1、GSN、AFP水平依次降低,组间两两比较P均〈0.05。血清QSOX-1、GSN、AFP单独诊断原发性肝癌的ROC曲线下面积(AUC)分别为0.891、0.801、0.802,Youden指数分别为58.3%、53.3%、55.0%,敏感性分别为88.3%、70.0%、73.3%,特异性分别为70.0%、83.3%、81.7%;AFP+QSOX-1、AFP+GSN、QSOX-1+GSN、AFP+QSOX1+GSN联合检测诊断原发性肝癌的AUC分别为0.911、0.848、0.895、0.918,Youden指数分别为64.2%、59.2%、63.3%、65.8%,敏感性分别为88.3%、80.0%、85.0%、90.0%,特异性分别为75.8%、79.2%、78.3%、75.8%。结论血清QSOX-1、GSN、AFP联合检测可提高对原发性肝癌的诊断敏感性,优化诊断效能,对原发性肝癌的早期筛查具有一定参考价值。

    原发性肝癌 巯基氧化酶1 凝溶胶蛋白 甲胎蛋白 受试者工作特征曲线

  • 替诺福韦治疗NAs经治耐药或应答不佳的慢性乙肝患者临床效果及安全性

    作者:李慧姣; 王慧雯; 杜漫; 刘宇; 郭莉; 黄艳芬; 陆惠洁; 江建宁 期刊:《山东医药》 2018年8期

    目的探讨替诺福韦(TDF)治疗核苷(酸)类药物(NAs)经治耐药或应答不佳的慢性乙肝患者临床效果及安全性。方法选择NAs经治耐药或应答不佳的慢性乙肝患者121例,根据治疗方案不同分为TDF组72例、ETV+ADV组49例。TDF组口服TDF 300 mg/d,ETV+ADV组口服ETV 0.5 mg/d、ADV 10 mg/d,治疗24周以上。从换用TDF或ETV+ADV时为观察基线,观察终点为治疗48周。比较两组治疗基线及治疗4、12、24、36、48周时血清HBV DNA含量及HBV DNA不可测率,HBe Ag阴转率及血清学转换率,ALT复常率。治疗期间,观察患者耐受情况,统计不良反应情况。结果随治疗时间延长,TDF组和ETV+ADV组血清HBV DNA含量均呈下降趋势,且TDF组治疗12、24、36、48周时血清HBV DNA含量均低于ETV+ADV组(P均〈0.05);TDF组和ETV+ADV组HBV DNA不可测率均明显升高,但TDF组治疗12、24、36、48周时HBV DNA不可测率均高于ETV+ADV组(P均〈0.05)。两组累积48周HBe Ag阴转率和血清学转换率及各时间ALT复常率比较P均〉0.05。治疗期间,TDF组4例、ETV+ADV组2例出现肾功能轻度异常,均未出现横纹肌溶解、乳酸酸中毒等严重不良反应,无病情加重或死亡。结论对NAs经治耐药或应答不佳的慢性乙肝患者采用TDF治疗临床效果较好,安全性较高,可作为优选治疗方案。

    慢性乙型肝炎 替诺福韦 恩替卡韦 阿德福韦 抗病毒治疗

  • 早期胃癌组织CD44v6蛋白表达、LVD变化及其与患者临床病理参数的关系

    作者:盛圆; 张开光; 吴海波; 杜军; 陈乐乐 期刊:《山东医药》 2018年8期

    目的探讨早期胃癌组织CD44v6蛋白表达、淋巴管密度(LVD)变化及其与患者临床病理参数的关系。方法收集早期胃癌组织111例份(胃癌组)、胃高级别上皮内瘤变组织60例份(HGIN组)、胃低级别上皮内瘤变组织65例份(LGIN组)、慢性浅表性胃炎组织50例份(胃炎组)。采用免疫组化二步法检测各组CD44v6蛋白表达、计数LVD,分析早期胃癌组织CD44v6蛋白表达与LVD的关系以及二者与患者临床病理参数的关系。采用受试者工作特征(ROC)曲线评估LVD预测早期胃癌淋巴结转移的价值。结果胃炎组、LGIN组、HGIN组、胃癌组CD44v6蛋白阳性表达逐渐升高(P均〈0.05),但胃癌组与HGIN组比较P〉0.05。胃炎组、LGIN组、HGIN组、胃癌组LVD逐渐升高(P均〈0.05)。早期胃癌组织CD44v6蛋白阳性表达、LVD均与淋巴结转移、淋巴管浸润有关(P均〈0.05),与患者性别、年龄和肿瘤部位、最大径、组织分化程度及浸润深度无关(P均〉0.05)。早期胃癌组织CD44v6蛋白阳性表达和LVD呈正相关关系(r=0.302,P〈0.01)。ROC曲线分析显示,LVD预测早期胃癌淋巴结转移的曲线下面积为0.835(95%CI:0.758~0.912),其cut off值为14个,此时其预测淋巴结转移的敏感性为63.4%、特异性为90.0%。结论早期胃癌组织CD44v6蛋白表达、LVD升高,二者均与淋巴结转移有关;联合检测CD44v6蛋白表达、LVD可预测早期胃癌淋巴结转移。

    胃肿瘤 cd44v6 淋巴管密度 临床病理特征

  • 食管鳞癌患者血浆lncRNA TUC338表达变化及其临床意义

    作者:孙开颜; 赵新炜; 杨丽君; 董翠翠; 董树岭; 尹惠卿; 明亮; 贺付成 期刊:《山东医药》 2018年8期

    目的观察食管鳞癌(ESCC)患者血浆长链非编码RNA(lncRNA)TUC338表达变化,并探讨其诊断ESCC的潜在价值。方法选择ESCC患者116例(ESCC组)、体检健康者39例(对照组),收集两组空腹静脉血,离心留取血浆;选择ESCC组织及其配对的癌旁正常组织。采用实时荧光定量PCR法检测两组血浆和ESCC组织及癌旁正常组织lncRNA TUC338表达。随机选择46例ESCC患者,采用Spearman秩相关分析法分析血浆与肿瘤组织lncRNA TUC338表达的关系。分析血浆lncRNA TUC338表达与ESCC患者临床病理参数的关系。采用受试者工作特征(ROC)曲线评估血浆lncRNA TUC338表达诊断ESCC的价值。结果 ESCC组血浆lncRNA TUC338相对表达量明显高于对照组(P〈0.01)。ESCC组织lncRNA TUC338相对表达量明显高于癌旁正常组织(P〈0.01)。血浆与肿瘤组织lncRNA TUC338表达呈正相关关系(r=0.643,P〈0.01)。血浆lncRNA TUC338表达与ESCC患者TNM分期及淋巴结转移有关(P均〈0.05)。ROC曲线分析显示,血浆lncRNA TUC338表达诊断ESCC的曲线下面积为0.684;其cut off值为1.415,此时其诊断ESCC的敏感性为63.4%,特异性为78.1%。结论 ESCC患者血浆lncRNA TUC338高表达,其表达变化与肿瘤TNM分期、淋巴结转移有关;血浆lncRNA TUC338有可能作为诊断ESCC的潜在生物标志物。

    食管鳞癌 长链非编码rna tuc338基因序列 受试者工作特征曲线

  • 大肠癌组织miR-143-3p表达变化与患者临床病理参数和多药耐药的关系

    作者:杜梦楠; 严晓丽; 袁亚男; 黄艳洁; 郑纪宁 期刊:《山东医药》 2018年8期

    目的观察大肠癌组织miR-143-3p表达变化,并分析其表达变化与患者临床病理参数和多药耐药(MDR)的关系。方法选择大肠癌组织50例份及其配对的癌旁正常组织30例份,采用茎环逆转录实时荧光定量PCR法检测miR-143-3p、多药耐药蛋白1(MDR1)mRNA表达。分析大肠癌组织miR-143-3p表达变化与患者临床病理参数和MDR的关系。结果大肠癌组织miR-143-3p mRNA相对表达量明显低于癌旁正常组织,MDR1 mRNA相对表达量明显高于癌旁正常组织(P均〈0.05)。Spearman相关分析显示,大肠癌组织miR-143-3p mRNA相对表达量与MDR1 mRNA相对表达量呈负相关关系(r=-0.467,P〈0.01)。大肠癌组织miR-143-3p mRNA表达与肿瘤TNM分期、组织分化程度、浸润深度和淋巴结转移有关,MDR1 mRNA表达与肿瘤组织分化程度、浸润深度和淋巴结转移有关(P均〈0.05)。结论大肠癌组织miR-143-3p低表达,其表达变化与肿瘤进展及MDR有关。

    大肠癌 多药耐药 临床病理特征

  • 结直肠癌组织LASP1、MMP-9表达变化及其与患者临床病理参数的关系

    作者:薛松; 张磊; 单长凤; 吴正升 期刊:《山东医药》 2018年8期

    目的观察结直肠癌组织LIM和SH3蛋白1(LASP1)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)表达变化,并探讨其在结直肠癌侵袭和转移中的作用。方法选择结直肠癌患者70例,采用免疫组化En Vision两步法检测结直肠癌及其配对的癌旁正常组织LASP1、MMP-9表达,分析二者表达的关系及其与患者临床病理参数的关系。结果结直肠癌组织LASP1、MMP-9阳性表达率均明显高于癌旁正常组织(P均〈0.05)。结直肠癌组织LASP1阳性表达与MMP-9阳性表达呈正相关关系(r=0.664,P〈0.01)。结直肠癌组织LASP1、MMP-9阳性表达均与肿瘤临床分期和淋巴结转移有关(P均〈0.05),而与患者性别、年龄、肿瘤直径、组织分化程度无关(P均〉0.05)。结论结直肠癌组织LASP1、MMP-9表达升高;二者表达变化可协同促进结直肠癌侵袭和转移。

    结直肠癌 lim和sh3蛋白1 基质金属蛋白酶9 免疫组织化学

  • 经肝静脉主干入路行解剖性肝脏切除术临床效果及安全性

    作者:高峰畏; 龚杰; 雷泽华; 吴泓; 蒋康怡; 谢青云 期刊:《山东医药》 2018年8期

    目的探讨经肝静脉主干入路行解剖性肝脏切除术的临床效果及安全性。方法选择行解剖性肝脏切除术的肝癌患者141例,根据手术入路方式不同分为肝静脉入路组41例、传统入路组100例,肝静脉入路组采用经肝静脉主干入路方式,传统入路组采用传统手术入路方式。统计两组切除范围、手术时间、术中出血量、术中输血例数、术后并发症及围术期死亡例数。结果两组均顺利完成解剖性肝脏切除术,肝静脉入路组切除涉及肝Ⅰ~Ⅷ段分别有5、13、13、13、14、12、15、22例次,传统入路组分别为7、29、30、28、38、38、23、22例次;肝静脉入路组与传统入路组手术时间分别为(250±73)、(230±81)min,术中出血量分别为(250±128)、(324±136)mL,术中输血例数分别为6、31例。两组手术时间比较P〉0.05,术中出血量、术中输血例数比较P均〈0.05。肝静脉入路组术后并发症发生率为4.88%(2/41),传统入路组为3.00%(3/100),两组比较P〉0.05。两组围术期均无死亡病例。结论经肝静脉主干入路行解剖性肝脏切除术安全可行,在减少手术出血量方面效果确切,特别适用于第一肝门压迫或粘连者。

    外科手术 解剖性肝脏切除术 肝静脉主干入路 肝肿瘤

  • 血清miR-21、miR-92联合检测对结直肠癌诊断效能分析及术后复发的预测价值

    作者:华红; 郝贵亮; 韩彩惠; 解童玲; 姚鲁璐 期刊:《山东医药》 2018年8期

    目的探讨血清miR-21、miR-92联合检测对结直肠癌诊断效能和术后复发的预测价值。方法选择结直肠癌患者52例(结直肠癌组)、健康志愿者45例(对照组),结直肠癌组于术前及术后1个月,对照组于体检日采集外周静脉血,采用qRT-PCR法检测血清miR-21、miR-92水平。术后随访,结直肠癌复发13例。采用受试者工作特征(ROC)曲线评价血清miR-21、miR-92单独与联合检测对结直肠癌诊断效能和患者术后复发的预测价值。结果结直肠癌组术前血清miR-21、miR-92水平均高于对照组(P均〈0.01);结直肠癌术后复发者术后1个月血清miR-21、miR-92水平明显高于未复发者(P均〈0.05)。血清miR-21、miR-92单独检测用于诊断结直肠癌时,ROC曲线下面积分别为0.892(95%CI:0.819~0.918,P〈0.01)、0.905(95%CI:0.827~0.935,P〈0.01)。血清miR-21、miR-92诊断结直肠癌的cut off值分别为4.51、2.25,此时其诊断敏感性分别为85.4%、65.3%,特异性分别为80.3%、90.1%。二者联合检测诊断结直肠癌的ROC曲线下面积为0.973(95%CI:0.927~0.991,P〈0.01),敏感性为81.3%,特异性为96.1%。血清miR-21、miR-92单独检测用于预测结直肠癌患者术后复发的ROC曲线下面积分别为0.802(95%CI:0.769~0.837,P〈0.01)、0.855(95%CI:0.805~0.915,P〈0.01)。血清miR-21、miR-92预测结直肠癌患者术后复发的cut off值分别为2.97、2.08,此时其预测结直肠癌患者术后复发的敏感性分别为79.9%、61.7%,特异性分别为76.2%、85.3%;二者联合检测预测结直肠癌患者术后复发的ROC曲线下面积为0.957(95%CI:0.917~0.981,P〈0.01),敏感性为80.6%,特异性为95.3%。结论血清miR-21、miR-92可作为筛查结直肠癌和预测患者术后复发的肿瘤标志物,二者联合检测效能更佳。

    结直肠癌 受试者工作特征曲线

  • 结直肠癌组织间隙连接蛋白29表达变化及其与患者临床病理参数的关系

    作者:张永盟; 张姗姗; 袁明; 赵卫星; 鲍永华; 杨万才 期刊:《山东医药》 2018年8期

    目的观察结直肠癌组织间隙连接蛋白29(Cx29)表达变化,并探讨其与患者临床病理参数的关系。方法选择结直肠癌组织48例份、癌旁正常组织42例份、转移淋巴结组织41例份,采用组织芯片技术检测各组织中Cx29表达。分析结直肠癌组织Cx29表达与患者临床病理参数的关系。结果结直肠癌组织、转移淋巴结组织Cx29高表达明显高于癌旁正常组织(P均〈0.05),而结直肠癌组织与转移淋巴结组织比较P〉0.05。结直肠癌组织Cx29表达变化与肿瘤组织分化程度有关(P〈0.05),与患者性别、年龄、肿瘤类型、肿瘤形态、浸润深度及淋巴结转移无关(P均〉0.05)。结论结直肠癌组织Cx29高表达,其表达变化与肿瘤组织分化程度有关。

    结直肠癌 间隙连接蛋白29 免疫组织化学 组织芯片

  • 房颤患者射频消融术前心电图f波振幅与病情及左心房纤维化的关系

    作者:夏莺; 喻杰; 付勇南; 文渊; 殷然 期刊:《山东医药》 2018年8期

    目的探讨心房颤动(简称房颤)患者射频消融术前心电图f波振幅与病情及左心房纤维化程度的关系。方法选择拟行射频消融术的房颤患者96例,根据临床分型分为阵发性房颤患者59例(Pa-Af组)、持续性房颤患者22例(Pe-Af组)、长程持续性房颤患者15例(Lsp-Af组)。各组射频消融术前进行心电图检查,记录f波振幅;射频消融术中于窦性心律条件下对左心房进行基质标测,根据左心房低电压区和瘢痕区分布情况计算左心房纤维化区域面积比例。分析f波振幅与左心房纤维化区域面积比例的关系。结果 Pa-Af组、Pe-Af组、Lsp-Af组心电图f波振幅分别为(0.168±0.031)、(0.139±0.025)、(0.094±0.017)mV;Pa-Af组明显高于Pe-Af组、Lsp-Af组,Pe-Af组明显高于Lsp-Af组(P均〈0.05)。Pa-Af组、Pe-Af组、Lsp-Af组左心房纤维化区域面积比例分别为(6.23±2.29)%、(10.37±2.45)%、(23.47±5.84)%;Pa-Af组明显低于Pe-Af组、Lsp-Af组,Pe-Af组明显低于Lsp-Af组(P均〈0.05)。Spearman秩相关分析显示,心电图f波振幅与左心房纤维化区域面积比例呈负相关关系(r=-0.393,P〈0.05)。结论房颤患者射频消融术前心电图f波振幅随病情加重而逐渐降低,并与左心房纤维化程度有关。

    心房颤动 心电图 基质标测 射频消融术 心房纤维化

  • 银屑病患者外周血滤泡辅助性T细胞比例、血清IL-21水平变化及其与病情的关系

    作者:吕萌; 沈萃萃 期刊:《山东医药》 2018年8期

    目的探讨外周血滤泡辅助性T细胞(Tfh)比例及血清IL-21水平在银屑病病情评估中的作用。方法选择77例银屑病患者为观察组,其中银屑病皮损面积与严重程度评分(PASI评分)≥10分42例、〈10分35例,另选70例健康查体者为对照组。采用流式细胞术检测两组外周血Tfh(CD4~+CXCR5~+T细胞)、活化Tfh(CD4~+CXCR5~+ICOS~+T细胞)、辅助性T细胞17(Th17)比例。采用酶联免疫吸附法检测血清IL-21水平。结果观察组外周血Tfh、活化Tfh、Th17比例及血清IL-21水平均高于对照组(P均〈0.05)。观察组PASI评分≥10分者外周血活化Tfh比例及血清IL-21水平均高于〈10分者(P均〈0.05),二者外周血Tfh、Th17比例比较P均〉0.05。结论检测外周血活化Tfh比例及血清IL-21水平可辅助评估银屑病患者病情。

    银屑病 滤泡辅助性t细胞 白细胞介素21

  • NLRP3炎症小体在肝纤维化形成中作用的研究进展

    作者:李凡; 白纪红; 梁志清 期刊:《山东医药》 2018年8期

    肝纤维化是一种各种原因所致慢性肝损伤的愈合应答反应,如果持续存在将导致肝硬化甚至肝癌。炎症反应是肝纤维化发生、发展过程中的重要因素。NLRP3炎症小体是一种细胞内多蛋白复合物,作为炎症反应关键的调节及转录因子,可诱导促炎因子的活化和释放;还能通过识别细胞内外的危险信号,释放促炎因子,诱发细胞焦亡。因此,NLRP3炎症小体在肝纤维化形成过程中具有重要作用。

    肝纤维化 炎症小体 细胞焦亡 肝星状细胞 枯否细胞 巨噬细胞

  • 肝硬化中重度食管胃底静脉曲张诊断技术现状及研究进展

    作者:朱岳智; 王爱丽; 张金娣; 牛琼 期刊:《山东医药》 2018年8期

    中重度食管胃底静脉曲张是肝硬化食管胃底静脉曲张发展过程中的重要阶段,具有出血风险高、治疗难度大、预后凶险等特点。目前,关于中重度食管胃底静脉曲张的早期诊断技术包括侵入性和非侵入性诊断技术。侵入性诊断技术包括上消化道内镜检查、超声内镜检查、肝静脉压力梯度检查等;非侵入性诊断技术包括实验室检查、影像学检查等。近年研究显示,侵入性诊断技术带来的不适及风险使更多患者倾向于非侵入性诊断技术或避免不必要的侵入性诊断技术。因此,寻找特异性及敏感性高的非侵入性诊断技术成为目前临床研究的热点。

    肝硬化食管胃底静脉曲张 侵入性诊断技术 非侵入性诊断技术

  • 雌、孕、雄激素与阿尔茨海默病发生关系的研究进展

    作者:张玉菡; 舒宽勇 期刊:《山东医药》 2018年8期

    阿尔茨海默病(AD)是发生在老年前期及老年期,以进行性认知功能障碍和行为损伤为特征的中枢神经退行性疾病。研究发现,雌、孕、雄激素与AD的发生可能相关。其中,雌激素通过抑制tau蛋白异常磷酸化、与雌激素受体结合、抑制β淀粉样蛋白聚集等参与AD的发生;孕激素通过保护神经元、抑制炎症反应等抑制AD的发生;雄激素通过与雄激素受体结合调控信号通路,促进海马内突触蛋白表达,抑制氧化应激反应,进而参与AD发生。但三种激素介导AD发生的具体机制尚未明确,且各因素之间的相互作用复杂;未来将通过更多的研究来探索AD发生机制,为防治AD提供理论基础。

    阿尔茨海默病 雌激素 孕激素 雄激素

  • 血清差异多肽检测技术及其在女性生殖系统恶性肿瘤早期诊断中的应用现状

    作者:张金玲; 李岩 期刊:《山东医药》 2018年8期

    理想的肿瘤标志物是实现肿瘤早期诊断的希望,也是临床研究的热点,但目前女性生殖系统恶性肿瘤尚无敏感性和特异性均较高的专属肿瘤标志物。血清差异多肽谱是通过检测血液中差异多肽片段所获得的图谱,可用于寻找某些疾病在血液中的潜在分子标志物并用于疾病的筛查和诊断。近年来其在宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌等早期诊断中的应用取得了一定进展。

    宫颈癌 子宫内膜癌 卵巢癌 多肽 差异多肽谱 诊断学

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山东医药杂志网友评论
较新评论
yanjiex** 的评论:

杂志给出的审稿意见非常详细,这是我的第一篇文章,个人感觉这篇写的内容却是不太好,创新点不足,修改后重新投稿了,这本杂志在同类领域是很权威的杂志,学者的认可度很高,有基金的比较容易中,没有基金的文章要求要高一些。发这个杂志难度还行。

2019-04-26 11:25:58 回复
duhaita** 的评论:

一直在关注《山东医药》杂志,以前投稿确实速度有点慢,但是最近这两次好像编辑部做了调整,审稿非常快,投稿两个月两个外审都有了结果,感觉自己写的不是很好,返回的意见也很细致,修改之后总算录用了。赞一个。

2019-02-21 15:28:06 回复
fujianc** 的评论:

投稿1个月收到审稿意见,两个审稿人都给了小修,其中一个提了几个小问题,但是可以看出很有水平,第二个审稿人没有具体的问题,只是给文章了整体的评价,比较满意,对于排版格式说了一点要求。修改稿投出之后等了20天后直接接收。总体感觉《山东医药》开始重视文章质量了。

2019-02-19 14:52:18 回复
lilaiha** 的评论:

总的来说,还算顺利,编辑部老师很负责,也很认真,态度也比较温和。对文章要求比较高,需要有创新性,审稿专家的意见也非常中肯。不管是编辑还是审稿专家对文章的修改都提供了很大的帮助,很不错的核心级期刊。

2019-01-21 15:24:07 回复
fanguor** 的评论:

审稿速度很快,要求文章有创新点。然后就是根据修改意见认真修改,编辑很好,中间多次打电话问相关事情,编辑都很耐心,热情解答。审稿速度大概在2个半-3个月左右。

2019-01-15 14:54:23 回复
wuyuezh** 的评论:

7月26日投稿,经过约2个月,给了九条审稿意见,前8条应该都是小毛病,最后一条,理论创新不足没办法,悲剧了。感觉审稿专家太严格了,感觉《山东医药》不是很好中。

2018-11-07 11:50:45 回复
wuyifan** 的评论:

主编和责任编辑对工作十分负责,审稿人意见专业且诚恳。由于中间有个人的原因给拖了一个多月,但是总体看来是非常不错的,外审专家以及最后的复审专家都提出了宝贵的意见,受益匪浅!由衷希望《山东医药》越来越好!

2018-10-10 11:32:26 回复
hanzhiy** 的评论:

很好的期刊,对文章创新与质量要求比较高,处理稿件很及时,也很细心,审稿周期还算比较快,两个审稿人意见都给予肯定,编辑部态度和蔼,修改也非常认真负责,修改完直接录用,值得一投。

2018-09-03 17:29:40 回复
xujia_f** 的评论:

很快就直接录用了,非常给力。文章有一定的创新的话很容易就录用的。修改意见也给的挺详细的,可能是审稿人不同吧,我改后投回去,大约一个月就通知录用了,个人感觉该刊的工作人员办事效率还是很高的。

2018-08-08 18:01:05 回复
李艾** 的评论:

今年3月28号投稿,6月18号发邮件表示初步录用,按照录用通知单进行修改。修改用时一个月,一周之后通知录用。投稿很方便,审稿速度很快,要求文章有创新点。然后就是根据修改意见认真修改,编辑很好,中间多次打电话问相关事情,编辑都很耐心,热情解答。

2018-07-17 08:42:34 回复
gbvyut** 的评论:

编辑人很好,非常负责任,非常非常细心,态度特别特别好,问题也提的有价值,我觉得是个不错的核心期刊。审稿老师也是很认真的,审稿速度快,外审专家意见中肯。感觉非常好!这个期刊值得信赖。

2018-03-27 15:48:24 回复
sr156f5** 的评论:

10月25号投的,半个月后退修,一个多星期后再次提交,之后一周再次退修,这次再次认真修改了近两周,又提交。1月13号已经来信通知录用。速度还是很快的。

2018-01-15 11:46:41 回复
manyan** 的评论:

感觉审稿人非常专业,对文章帮助很大,但是投这个期刊过程太虐心了,这个期刊至少要改三次,并且改的时候抓耳挠腮很闹心,每次都是挖空心思的大改。不过比较幸运的是,这个文章历时不到3个月就有结果,算是快的超出我想象了。

2017-12-22 15:39:50 回复
aw1165** 的评论:

投了2篇,审稿速度非常快,一审1个月多点出结果,一个修了3次,一个修了4次,整个下来平均2个月半月时间。审稿人和编辑老师很专业,特别认真负责,每次修改都10多条以上~~最终认真回复达到了要求,然后录用。强烈推荐~

2017-11-09 09:59:46 回复
yezhao** 的评论:

我的工作就是投稿,写了投,投了写。总共投了三篇,第一篇和第二篇投稿时间相隔1年,但都是3个月的审稿周期。第三篇着急用,给编辑打了个电话,编辑人很好,虽然告诉我不会太快,满足不了我的希望,同时给了我解决方案,可以评审通过后,知网优先出版,这样如果单位承认的话,可以缩短出版周期。感谢编辑,费心了!

2017-11-06 09:15:32 回复
jiangca** 的评论:

总体感觉要求越来越严,文章要有新颖的创新点,数据处理上也要过硬,尤其在讨论部分越来越像国外期刊了,要进行深入的讨论,专家给的意见很中肯,看过意见后,确实感觉自己文章存在一定不足,如语言描述上,有的时候不清楚,会给审稿老师造成理解上的偏差,总体感觉《山东医药》较以前来说严格了很多,希望我的见解对大家有用!!!

2017-10-20 16:47:08 回复
shhrhr** 的评论:

很难买到的书,还好商家有。不然我就要麻烦死了。十分感谢。以后还会光顾。

2017-10-13 10:25:53 回复
liujie** 的评论:

《山东医药》杂志价格便宜了一半,第一次在这里定杂志,是一本双核心级的杂志。感觉卖家很负责,老顾客了,去年开始时快递不好,与卖家沟通后及时进行了更换,很不错。

2017-09-13 10:08:45 回复
yuxuan** 的评论:

杂志质量非常好,与卖家描述的完全一致,非常满意,真的很喜欢,完全超出期望值,发货速度非常快,包装非常仔细、严实,物流公司服务态度很好,运送速度很快,很满意的一次购物!

2017-08-24 15:06:32 回复
wanggua** 的评论:

《山东医药》是一本增强阅读能力的书,征稿方向:论著 临床研究 经验交流 专题笔谈 综述与讲座 临床病例讨论 误诊病例分析 临床札记,都是我所需求的,值得订阅。

2017-08-11 10:50:32 回复
bagg** 的评论:

已经投出去快两个月了,一直都是外审状态,催稿过一次,说是10天给答复,现在已经7天了,仍然没有任何答复,感觉要被拒了,忐忑,毕业等着用。我又不敢打电话,所以我来评论,希望看见我的评论能加快速度!

2017-07-20 09:29:17 回复
aaron** 的评论:

感觉很正规,审稿整整2个月,审稿很仔细,很认真,专业,提的问题挺好的。不过审稿和编辑很慢,今年2月3号投稿,3月返修,3月底校稿,4月6号录用。

2017-05-02 17:10:46 回复
mnbvcx** 的评论:

从投稿过程来看,杂志对文章的创新性有一定要求。提交文章后会有初审和复审,两者都过了才会送外审,如果没有新意的话,直接拒稿。外审阶段,外审是这方面的专家,提的意见很有意义。另外编辑老师态度非常好,这一点值得称赞。

2017-04-26 09:28:46 回复
dhbw** 的评论:

《山东医药》的审稿速度还是很有效率的,前期投了一篇,虽然审稿意见提的问题不大,但是直接被拒了。然后自己重新对文章进行整改重投,两个月后直接录用。

2017-03-31 18:02:09 回复
jhbv** 的评论:

整体感觉编辑很认真负责,一点微小的错误都会审出来,很敬业,中间打过电话咨询过一次,态度也很好。不过相对国外杂志,速度还是有点慢了,当然可能是稿件过多,编辑忙不过来,收到邮件都是下班,有次还是晚上十点多,编辑也挺辛苦的。还是希望以后能加快点速度,祝《山东医药》越办越好,质量越来越高。

2017-02-23 14:40:59 回复
wdvb** 的评论:

11.27投,12.2送审,12.28审回,1.20催了一下终于给退修了,提了16条意见,但大部分都是格式和语言表达上的问题,审稿人看的非常细。有关几个问题补做了很多实验。2.5修回,2.10录用,终于放心了。

2017-02-11 17:29:17 回复
xcw** 的评论:

12月底投稿,经过一个月外审,第一次进行修改,编辑给的修回期限1个月,修回后中间等了20多天,状态变为编辑加工,半个月后再次退修,给的期限是三天,一天修回,当天状态就变为主审,然后主审通过接受。从投稿到接受前后历时3个月。

2017-02-09 14:25:33 回复
wjheg** 的评论:

审稿的速度应当还是比较快,我投的文章中间退修了两次,最后还是接受了,感觉审稿人很细致,提的意见挺中肯的,编辑部老师人也很好,期间不太明白的地方打电话过去咨询也但是很耐心的为我解答,感谢山东医药杂志,望越做越好。

2016-11-15 10:28:04 回复
doudan** 的评论:

总体感觉期刊的处理速度很快的,我是投的一篇关于临床病例讨论的文章,编辑对这个方向还是研究的比较透彻。审稿人也很好,帮着改了好几处错误。修改后确实让文章润色了不少。希望这个期刊越来越好。

2016-07-27 16:07:11 回复
zhangla** 的评论:

审稿意见是接收,没有其他的具体意见。速度蛮快哦,期刊不错,值得考虑投稿,总体难度不大,小修了两次就通过了,编辑效率很高,我觉得期刊挺好的!

2016-05-23 11:12:17 回复 1
  • lababa** 的回复:

    修改过三次,编辑还帮助了修改,感谢。

    2016-08-05 15:15:57 回复
lvyuqi** 的评论:

1个月给初审意见,修改后再审,又过了1个月后打电话询问,说已经终审录用。审稿周期和送审专家关心的内容有关系,有些方向的比较快,有些比较慢,这样让大家觉得时间不太稳定。

2015-10-11 09:28:12 回复
cuishua** 的评论:

感觉山东医药杂志评审速度还算看,外审的意见非常多,而且专家审得很仔细,而且看得出来是真心懂行的,甚至一眼看出一个细小的错误,真心的好有责任。

2015-05-26 09:48:32 回复
wvwzq12** 的评论:

11月初投稿,,审稿时间1个月,两个审稿人,一个给的大修,一个小修,编辑主要提到了语言的问题,不涉及补充实验的事情,适当修改后返回,返回第二天就接收了。感觉该杂志速度很快,对格式的要求不是很高。

2015-01-13 09:26:52 回复
ubnm** 的评论:

4月投稿。5月3号收到审稿费,然后5月7号送审,5月21号审回,没给意见,直接送复审,间隔比较长,打电话问过一次,说是赶上放暑假,审稿人比较忙,他们也帮着催呢,。8月21号终于复审回,一直也没给意见,到9月21号显示,三周内送一修稿件,但一直等到10月中旬才email收到审稿意见,初审和复审都同意接收,也没给具体的意见。

2014-12-26 11:17:36 回复
lanrone** 的评论:

已投多次修改后录用,审稿周期较快,1个月左右,专家所提意见很到位也很详细。本人普通院校小硕一枚,第一次投该期刊(因看大家对该刊评论较好),另有多名同学也投过该期刊,都是修改后录用,该刊十分重视论文格式,退修大都跟格式有关,只要论文有一定创新点,基本会给退修机会,当然有基金支持更佳。而且该刊最两年来影响较大提升,论文质量不断提高。审稿速度很快,周期也较短(见刊周期半年左右),专家会给出很详细的修改意见,同时版面费相对其他也不是很贵。因此,该刊值得一投。PS:编辑态度很好,十分负责。

2014-12-01 10:49:19 回复
mokl** 的评论:

接受比较快,相对容易

2014-09-08 10:17:42 回复
omg0** 的评论:

速度快,投稿半个月直接录用,没有给任何审稿意见

2014-09-02 15:32:42 回复
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