作者:张东红; 张红 期刊:《预防医学》 2008年第03期
1现行卫生行政处罚决定书格式样式的不足与法律适用问题根据2003年5月1日起实施的《卫生行政执法文书规范(中华人民共和国卫生部令第34号)》,由卫生部制定的现行《行政处罚决定书》格式样式,最后一段的最后一句“逾期不申请行政复议也不向人民法院起诉,又不履行本处罚决定的,本机关将依法申请人民法院强制执行。”存在4个问题:(1)从文字和语句逻辑上看,说明“本机关将依法申请人民法院强制执行”必须满足两个前提条件,...
《处方管理办法》(中华人民共和国卫生部令第53号)自2007年5月1日起施行。依据该办法,处方标准由卫生部统一规定,处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门统一制定,处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制。
依据《处方管理办法》(中华人民共和国卫生部令第53号),医师应当根据医疗、预防、保健需要,按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定。
非法提供网上医疗信息将面临万元以上罚款 6月23日,卫生部网站《互联网医疗保健信息服务管理办法》(卫生部令第66号),自2009年7月1日起施行。2001年1月3日卫生部的《卫生部关于印发(互联网医疗卫生信息服务办法〉的通知》(卫办发(2001)3号)同时废止。
卫生部对大型医用设备的配置管理是从1997年7月7日以卫生部令(第43号)的《大型医用设备配置与应用管理暂行办法》开始的,目的是要遏制大型医用设备(以下简称“大型设备”)管理失控的局面。这是卫生部在大型设备管理上的第一个法规性文件。卫生部对大型设备的配置、应用和上岗人员实行三证(大型医用设备配置许可证、应用质量合格证、
2011年5月4日,陈竺部长以卫生部令第81号颁布《药品不良反应报告和监测管理办法》(以下简称“新《办法》”)正式颁布,并将于2011年7月1日起施行。新《办法》是我国开展药品不良反应监测工作的重要法律基础。也是药监部门蛋彻落实科学发展观和医疗卫生体制改革要求。
为及时查明传染病病因,提高传染病诊疗水平,有效控制传染病流行。防止疫情扩散,卫生部近日第43号卫生部令《传染病病人或疑似传染病病人尸体解剖查验规定》,并自今年9月1日起施行。
作者:赵兰才 期刊: 2006年第02期
放射诊疗是指使用放射性同位素、射线装置进行医学诊断、治疗和健康检查的活动。放射诊疗是放射性元素和放射线被发现后最早获得实际应用的领域,也是目前人类所受到的最大的人工电离辐射来源。随着我国医疗卫生事业的发展,医疗机构拥有的放射诊断和治疗设备逐年增加,接受放射诊治的人数快速增长,因管理不善、违章操作、设备故障等原因导致的放射事件和医疗事故时有发生,引起了社会的广泛关注。为了加强放射诊疗工作管理,保证...
作者: 期刊:《中国实用乡村医生》 2007年第06期
《处方管理办法》已于2006年11月27日经卫生部部务会议讨论通过,现予,自2007年5月1日起施行。
作者: 期刊:《中国药物滥用防治》 2010年第03期
(《药品类易制毒化学品管理办法》已于2010年2月23日经卫生部部务会议审议通过,现予以,自2010年5月1日起施行。)
作者:叶丹; 刘凡 期刊:《中国卫生标准管理》 2012年第12期
2011年5月1日起实施的《公共场所卫生管理条例实施细则》(卫生部令2011年第80号)中规定“公共场所采用集中空调通风系统的,应当符合公共场所集中空调通风系统相关卫生规范和规定的要求”。
作者: 期刊:《中国医药生物技术》 2011年第04期
新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)已经由卫生部,自2011年7月1日起施行。这对于建立健全药品不良反应报告和监测工作体系,推动药品不良反应报告和监测工作发展,落实药品安全监管责任,保证公众用药安全,具有重要的意义。
《国家基本药物目录》(2012年版)在2012年9月21日卫生部部务会议讨论通过,并于近日,自2013年5月1日起施行。目录分为化学药品和生物制品、中成药、中药饮片三个部分,其中,化学药品和生物制品317种,中成药203种,共计520种。目录中的化学药品和生物制品数量与世界卫生组织现行推荐的基本药物数量相近,并坚持中西药并重。2009年8月18日的中华人民共和国卫生部令第69号同时废止。
中华人民共和国卫生辞的《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)将于2011年7月1日正式施行。此次的《药品不良反应报告和监测管理办法》进一步明确了省以下监管部门和药品不良反应监测机构昀职责,规范了报告程序和要求,增加了对严重药品不良反应、群体药品不良事件调查核实评价的要求,增加了“药品重点监测的要求”,并对生产企业主动开展监测工作提出更明确和更高的要求。为促进新发;耵的《药品不良反应报告和...
作者: 期刊:《中华卫生杀虫药械》 2011年第04期
《公共场所卫生管理条例实施细则》已于2011年2月14日经卫生部部务会议审议通过,现予以,自2011年5月1日起施行。
作者: 期刊:《中外妇儿健康》 2013年第01X期
新修订的《职业病诊断与鉴定管理办法》(卫生部令第91号)(以下简称《办法》)于2013年2月19日公布,将于2013年4月10日实施。现就贯彻落实《办法》,进一步做好职业病诊断与鉴定工作通知如下:一、认真学习,准确理解掌握《办法》的有关规定
《新生儿疾病筛查管理办法》(中华人民共和国卫生部令第64号)已于2009年2月16日正式颁布,自2009年6月1日起实行。新生儿遗传代谢病筛查(newborn screening,NS)实验室应符合《医疗机构临床实验室管理办法》的规定;符合《新生儿疾病筛查技术规范》的要求,认真学习中华人民共和国国家标准GB/T22576—2008(ISO15189:2007)《医学实验室一质量和能力的专用要求》(CNAS—CL02:2008),从而加强筛查实验室(NSL)的管理,提...
为做好《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(卫生部令第79号)(以下简称《管理规范》)贯彻实施工作,依据《药品管理法》和第79号卫生部令规定,日前,国家食品药品监督管理局就实施步骤及有关要求发出通知。
作者: 期刊:《中华医学信息导报》 2008年第03期
根据《职业病防治法》的规定,卫生部于2002年3月28日了《职业病诊断与鉴定管理办法》(卫生部令第24号,以下简称《办法》),自2002年5月1日起施行。《办法》的实施对规范职业病诊断与鉴定工作,加强职业病诊断、鉴定监督管理发挥了重要作用。经过5年多的实践,《办法》已不能完全适应实际工作的需要。
作者:吴皓 李蕴 期刊:《中国听力语言康复科学》 2010年第06期
2009年6月1日起《新生儿疾病筛查管理办法》(卫生部令第64号正式开始施行,其中新生儿听力障碍的筛查是卫生部规定的必行项目之一,这标志着我国新生儿先天性听力障碍筛查技术从学术研究层面上升到政府组织的推广应用层面。这是中国听力学、耳科学、康复学等学者共同努力的结果。