首页 期刊 中国医药生物技术 关于贯彻落实《药品不良反应报告和监测管理办法》的通知 【正文】

关于贯彻落实《药品不良反应报告和监测管理办法》的通知

卫生部令   监测工作   监管责任   药品安全   用药安全  

摘要:新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)已经由卫生部,自2011年7月1日起施行。这对于建立健全药品不良反应报告和监测工作体系,推动药品不良反应报告和监测工作发展,落实药品安全监管责任,保证公众用药安全,具有重要的意义。

注:因版权方要求,不能公开全文,如需全文,请咨询杂志社

学术咨询 免费咨询 杂志订阅