作者:张光明(文/摄影) 期刊:《生物学通报》 2019年第02期
太行菊[Opisthopappus taihangensis(Ling)Shih ],为菊科太行菊属多年生草本植物,高10-15cm,基生叶卵形、宽卵形或椭圆形,长2.5-3.5cm,规则二回羽状分裂,一回和二回叶均全裂,花果期6-10月。太行菊为中国特有种,常生于山坡岩石峭壁缝隙中,为国家第2批珍稀濒危保护植物,与太行花、独根草并称为三大绝壁奇花。主要分布于晋、冀、豫3省所属的晋城、陵川、平顺、邢台、武安、磁县、林州、辉县、沁阳、济源、新乡等地.太行菊花入药具有清...
作者:葛水莲; 陈建中 期刊:《食品科技》 2019年第03期
试验优化了太行菊总黄酮(FFO:Flavonoids from Opisthopappus taihangensis)双水相萃取体系并研究其抑菌活性。超声波辅助C2H5OH-(NH4)2SO4双水相萃取FFO,依据Design-Expert8.0(Box-Benhnken)试验设计原理,以总黄酮萃取率为响应值进行方差分析,获取多元二次线性回归方程;采用K-B纸片扩散法测定6种供试菌种的抑菌圈直径,对比MIC和MBC确定其抑菌活性。23 g/mL C2H5OH-17 g/mL (NH4)2SO4双水相萃取体系下FFO萃取率最高。响应面试验方...
作者:梁芳; 张燕; 郝平安; 崔波 期刊:《分子植物育种》 2018年第11期
NAC转录因子是植物中数量最大的转录因子,在植物的生长发育及各种逆境胁迫中发挥非常重要的作用。本研究以太行菊的叶片为研究材料,运用RT-PCR及RACE技术克隆得到一条太行菊的NAC基因完整的cDNA序列,命名为OpNAC1(GenBank登录号MF996370),并对其进行了生物信息学分析。分析表明,OpNAC1基因cDNA序列全长1 208 bp,ORF全长855 bp,编码284个氨基酸。预测其蛋白分子量32.68 kD,等电点6.46,属于不稳定亲水性蛋白。不含有信号肽和跨膜结...
作者:葛水莲; 陈建中; 李丹花; 邢浩春; 王更先; 刘凡凡 期刊:《食品科技》 2017年第02期
目的:研究太行菊精油对圣女果保鲜的效果影响。方法:将太行菊精油辅以壳聚糖涂膜处理圣女果,测定采后贮藏期生理指标的变化规律。结果:太行菊精油可以提升圣女果的外观品质,使硬度、Vc含量、总酸含量的减少速度减慢,也可以使失重率、可溶性固形物含量、细胞膜透性以及丙二醛含量的增加的速度减慢,同时能够较好地抑制圣女果的呼吸,降低SOD活性,对圣女果具有较好的保鲜效果。结论:研究表明0.25%太行菊精油处理的保鲜效果佳,可明...
作者:赵元增; 单长卷; 杨靖; 孙海燕 期刊:《河南科技学院学报》 2016年第05期
以太行菊不定芽为材料,通过调整MS基本培养基中的无机盐、有机物质与蔗糖的用量,研究MS培养基成分的变化对太行菊不定芽增殖和生长的影响.结果表明:与单独加倍KNO3或KH2PO4用量相比,同时加倍MS培养基中KNO3与KH2PO4用量更有利于太行菊不定芽的增殖与生长,不定芽分化数量多,增殖系数高;培养基中NH4N0,用量加倍,对太行菊不定芽增殖与生长并无明显的促进作用,不定芽生长较差,叶片扁平且小.去除MS培养基中的微量元素或用N...
作者:赵元增; 单长卷 期刊:《生物技术通报》 2014年第10期
以太行菊不定芽为材料,通过调整MS培养基中大量元素、微量元素、铁盐、Ca2+、K+的用量与配比,研究MS培养基不同的无机盐用量水平对太行菊不定芽增殖和生长的影响。结果表明,太行菊不定芽的增殖与生长适应较高含量的MS大量元素,降低培养基中的MS大量元素用量,不定芽分化数量减少,增殖系数降低,并且不定芽长势弱,叶片出现黄枯。单独加倍MS培养基中的K+(KNO3与KH2PO4)含量,可促进太行菊不定芽的增殖与生长,不定芽增殖系数明显高...
作者:王建博 徐思明 董鹏 孙佳 李学东 期刊:《首都师范大学学报·自然科学版》 2008年第05期
采用太行菊茎尖组培快繁技术,建立了太行菊无菌顶芽离体试管苗再生体系.通过MS培养基和激素配比实验,筛选出太行菊组织培养与快速繁殖的最佳培养基配方.结果表明:最适宜的外植体是幼嫩太行菊植株的茎顶芽;诱导愈伤组织的最适培养基为:MS+NAA 0.2 mg/L+6-BA 2.0 mg/L;诱导丛生芽的最适培养基为:MS+NAA 0.2mg/L+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L、MS+NAA 0.2 mg/L+6-BA 1.0 mg/L;诱导试管苗生根的最适培养基为:1/2 MS+NAA 0.2...
作者:高亚卉 朱广龙 姬志峰 王祎玲 期刊:《实验室科学》 2012年第01期
相关序列扩增多态性(SRAP)是一种新发展起来的分子标记技术,在太行菊中还未见相关的报道。为建立优化适合太行菊SRAP分析的扩增体系,以太行菊DNA为模板,对影响SRAP-PCR反应体系的5个重要参数设置梯度进行单因素实验分析,以确定最佳的反应条件。经过大量的重复性实验确定了适合太行菊SRPA-PCR反应体系:20μL的反应体系中,模板DNA量50ng,1.25mmol/L的Mg2+浓度,0.5μmol/L的上下游引物,0.2mmol/L的dNTPs以及Taq酶1U。该体系在太行菊...
作者:刘海芳 魏东伟 刘全军 孙武勇 叶永忠 期刊:《天然产物研究与开发》 2013年第05期
为深入研究我国特有植物太行菊,采用高效液相色谱法(HPLC),以ZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6×150 mm,5μm)为分析柱,甲醇-0.01%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长254 nm,柱温25℃;对太行菊和传统药用野菊不同器官的绿原酸、芦丁、槲皮素、木犀草素、芹菜素含量进行测定。此外,以芦丁为对照品,采用硝酸铝络合紫外分光光度法,以没食子酸为对照品,采用福林酚法,分别对太行菊和野菊不同器官中总黄酮和总多酚的含量进行研究。...
作者:赵利新 张安世 刘莹 期刊:《河南农业科学》 2014年第04期
利用RAPD分子标记技术对太行山特有濒危物种太行菊8个自然居群的遗传多样性进行了研究。用14条引物对8个居群的48个样品进行扩增,共得到149个扩增位点,其中多态性位点123个,多态性百分率(PPL)为82.55%。POPGENE分析显示,太行菊具有较高的遗传多样性[Nei’s基因多样性(H)=0.2033,Shannon’S多样性指数(D=0.323O]。Nei’S遗传多样性分析表明,8个自然居群间出现了较高的遗传分化(基因分化系数Gx=0.2752,基因流Nm=1...
作者:张安世 刘莹 张为民 赵利新 期刊:《植物研究》 2014年第05期
为探索适宜太行菊的SRAP-PCR反应体系,采用两轮均匀设计试验,对SRAP-PCR反应体系中模板DNA、引物和2×Taq MasterMix的用量进行优化。结果表明:在10μL SRAP-PCR反应体系中,含模板DNA 1.3μL,正反引物0.35μL,2×Taq MasterMix 5.3μL。在此最佳条件下,利用Me1/em4引物对11株太行菊扩增的条带清晰、多态性好,表明此反应条件适合于太行菊的SRAP-PCR反应体系。
八百里太行山,又名阴阳五行山,是中国最神圣传奇的地方。传说盘古开天,世界始有光明,其死后二目化作日月,太行山南多产太阳石、月亮石(太阴石)。太行菊,为菊科太行菊属下的一个种,为多年生草本植物,产于南太行的山西、河北和河南,是一种中国特有的植物。现代科学研究发现和临床实践证明,它对人体有诸多益处其中以清肝明目尤为重要。
作者:梁芳 蒋素华 王洁琼 袁秀云 崔波 期刊:《中国农学通报》 2015年第16期
研究旨在建立一种珍惜濒危植物太行菊的高效再生方法,为工厂化生产提供理论基础。以MS为基本培养基,用不同激素组合对太行菊无菌苗的叶片和茎段离体培养及植株再生、炼苗移栽等过程进行研究。结果表明,太行菊的叶片分化不定芽比茎段难,茎段最适合作为外植体进行愈伤组织的诱导及不定芽分化;筛选出了最佳培养基MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,在此培养基中,茎段外植体可一步成苗,不需转换培养基即可完成愈伤组织的诱导分化及不定...
作者:张钰倩 刘君锋 张靖楠 期刊:《生物技术世界》 2016年第01期
本文对太行菊叶片不同溶剂提取物进行抑菌作用研究.结果表明,太行菊乙醇提取液抑菌效果好于水提液.其中,80 %乙醇提取液抑菌效果最显著,对S. aureus和E. coli的MIC分别为25 mg/mL和50 mg/mL,S. aureus对提取物更加敏感.