摘要：采用太行菊茎尖组培快繁技术,建立了太行菊无菌顶芽离体试管苗再生体系.通过MS培养基和激素配比实验,筛选出太行菊组织培养与快速繁殖的最佳培养基配方.结果表明：最适宜的外植体是幼嫩太行菊植株的茎顶芽;诱导愈伤组织的最适培养基为：MS＋NAA 0.2 mg/L＋6-BA 2.0 mg/L;诱导丛生芽的最适培养基为：MS＋NAA 0.2mg/L＋6-BA 2.0 mg/L＋IBA 0.1 mg/L、MS＋NAA 0.2 mg/L＋6-BA 1.0 mg/L;诱导试管苗生根的最适培养基为：1/2 MS＋NAA 0.2mg/L;Ca2＋可明显提高芽的再生率;电子显微镜进行病毒检测后,筛选出3个脱病毒株系可提供优质种苗的种源.

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