生物技术通报

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Biotechnology Bulletin

杂志简介:《生物技术通报》杂志经新闻出版总署批准,自1985年创刊,国内刊号为11-2396/Q,是一本综合性较强的生物期刊。该刊是一份月刊,致力于发表生物领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:青贮微生物专题、研究报告、综述与专论、技术与方法

主管单位:中华人民共和国农业农村部
主办单位:中国农业科学院农业信息研究所
国际刊号:1002-5464
国内刊号:11-2396/Q
全年订价:¥ 700.00
创刊时间:1985
所属类别:生物类
发行周期:月刊
发行地区:北京
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.14
复合影响因子:0.88
总发文量:4757
总被引量:22970
H指数:44
引用半衰期:4.6329
立即指数:0.05
期刊他引率:0.9597
平均引文率:27.4
  • 抗蚜基因及其转基因作物研究进展

    作者:陈劲; 刘志; 朱生伟 刊期:2014年第10期

    普遍且频繁发生的蚜虫危害给农业生产造成严重损失。就抗蚜虫基因工程研究取得的进展进行综述,分析目前克隆的抗蚜基因及其获得的转基因作物,并讨论转基因抗蚜中存在的问题,探讨通过新的毒杀基因克隆、基因定点突变、增加表达调控元件及利用凝集素蛋白作为运输载体等方法来提高抗蚜效果,为今后抗蚜转基因作物育种研究提供参考。

  • 非细胞自主性转录因子对植物分生组织发育的调控

    作者:谷慧英; 江为; 李敬; 王志敏; 汤青林; 宋明 刊期:2014年第10期

    为了应对多变复杂的生长环境,植物进化出了独特的信号机制,几乎每一个器官和组织都能形成高效的信号转导系统。胞间转运是器官、组织或相邻细胞中形态建成的特定发生机制,参与这一运输方式的有转录因子、多肽、小RNA和植物激素。这四类移动分子介导不同的信号转导途径,但是这些移动分子能够产生互作并构成了完整的胞间信号网络。作为一类特殊的...

  • 高等植物赤霉素生物合成及其信号转导途径

    作者:李强; 吴建明; 梁和; 黄杏; 丘立杭 刊期:2014年第10期

    赤霉素是一种重要的植物激素,调节植物生长和发育的各个阶段,如促进种子萌发、茎杆伸长、叶片展开、花的发生及果实与种子的发育。综述了赤霉素合成、信号转导途径、与其他植物激素间的相互作用、对环境信号的响应以及DELLA泛素化降解过程的研究进展,这将有助于人们对赤霉素生理作用和分子调节机制的了解,有利于对赤霉素各方面的机理进行深入地...

  • 海洋无脊椎动物甲状腺激素信号通路的研究进展

    作者:徐建波; 张丽莉; 王艺磊; 王国栋 刊期:2014年第10期

    在脊椎动物中,甲状腺激素信号通路是调控生长、发育和机体能量代谢必不可少的信号通路之一,并且参与了两栖类和鱼类的变态反应。近来,越来越多的证据表明,在海洋无脊椎动物中存在内源性的甲状腺激素、甲状腺激素受体等信号通路的成员分子,而且这些分子参与了海洋无脊椎动物的发育和变态过程。这表明在海洋无脊椎动物中存在与脊椎动物类似的甲状...

  • 无脊椎动物胰岛素样蛋白(Insulin-like/related peptides)研究进展——以昆虫为例

    作者:张龙辉; 王国栋 刊期:2014年第10期

    胰岛素样蛋白(Insulin-like/related peptides,ILPs)是无脊椎动物中胰岛素的同源基因。以昆虫为例,概述了ILPs的结构、表达以及相关通路特别是胰岛素信号通路(Insulin signaling pathway),并总结了其在调控机体生长、发育、新陈代谢、繁殖和免疫等生命过程中的作用。

  • 抗菌肽作为饲料添加剂的研究进展

    作者:乔玮; 郝华; 彭会; 刘洁; 陈慧芸 刊期:2014年第10期

    抗菌肽是生物体抵抗外界病原体侵袭而产生的一类小分子活性多肽,是生物体内先天性防御系统的重要组成部分。抗生素污染问题是目前影响我国畜牧与水产养殖业可持续健康发展的重大科技问题,由此引起的养殖产品中违禁抗生素残留成为制约我国出口创汇和食品安全的瓶颈,饲料中大量添加抗生素是导致抗生素超标的主要原因之一。寻找能够替代抗生素的环...

  • 环境DNA研究技术及其在生态学领域的应用

    作者:徐浩; 罗茜; 李云; 薛洋; 叶勤 刊期:2014年第10期

    环境DNA(environmental DNA,eDNA)是指从环境样本中提取的所有DNA的集合,包括环境微生物以及从生物体上脱落下来的活细胞DNA和因生物死亡后细胞破碎而游离出的胞外DNA。按照宏基因组学概念,eDNA研究技术主要是指直接从环境样本中提取基因组DNA后进行测序分析的方法。较传统的研究方法,eDNA应用最大的优势在于更有效地解决了特定环境样本中宏量...

  • 污染土壤的生物修复治理技术研究进展

    作者:张强; 刘彬; 刘巍; 任津; 徐圣; 张斌 刊期:2014年第10期

    污染土壤的生物修复技术是一种极具潜力的土壤污染绿色修复治理方法,具有高效低耗、环境友好等特点。通过对动物修复、植物修复、微生物修复及联合修复等土壤生物修复治理技术进行分析,探讨了各种工艺技术对重金属、有机物等目标污染物的修复性能及优缺点,旨在为我国土壤污染修复治理技术的选择提供参考。

  • 基因组转录调控元件分析方法研究进展

    作者:李文茂; 贾东方; 许嵘 刊期:2014年第10期

    真核生物的基因表达是一个非常复杂的过程,需要多种转录调控元件的协同作用精确调控。全基因组转录调控元件的筛选和鉴定对于基因表达调控机制和生物学功能研究具有重要意义。但转录调控元件的高效筛选及功能验证仍是研究人员面临的主要挑战。结合近年来转录调控元件的研究成果,对基因组中转录调控元件的预测、筛选及功能验证方法做一综述。

  • bar基因表达蛋白单克隆抗体制备及ELISA检测方法的建立

    作者:龙丽坤; 李葱葱; 张明; 李飞武 刊期:2014年第10期

    通过原核表达诱导bar基因表达蛋白,通过表达蛋白免疫BALB/c小鼠,经细胞融合、筛选克隆,获得一个杂交瘤细胞株。以兔多抗作为捕获抗体,鼠单抗作为示踪抗体,辣根过氧化物酶标记羊抗鼠IgG作为检测系统,建立了转基因植物bar基因检测双抗夹心ELISA方法,试验证明利用该抗体建立的ELISA检测方法含有转bar基因的转基因玉米成分具较好的特异性和灵敏度。...

  • 木薯干旱响应基因MeHDS1的克隆与分析

    作者:于晓玲; 阮孟斌; 王树昌; 彭明 刊期:2014年第10期

    HD-Zip是植物中所特有的转录因子,在植物体响应环境因子过程中起着重要的作用。以木薯cDNA为模板,利用RT-PCR技术从木薯中克隆了一个HD-Zip家族成员基因全长,命名为MeHDS1。序列分析结果表明,MeHDS1具有822个氨基酸,分子量89.07 kD,等电点为5.79,其开放阅读框长2 469 bp,具有典型HD结构域及START结构域。该转录因子与棉花GL2蛋白的同源性很高,推...

  • 一个棉花微管结合蛋白基因GhSP1L5的克隆及表达分析

    作者:李榕; 寇伟; 谭兰; 贺怡; 梁卓; 李鸿彬 刊期:2014年第10期

    利用RT-PCR技术从处于快速伸长发育时期的棉花纤维组织中克隆得到Spiral1-Like(SP1L5)基因(GhSP1L5),其开放读码框为315 bp,编码105个氨基酸的蛋白质,生物信息学分析表明,GhSP1L5蛋白N端和C端较为保守,并含有SCOP结构域,是典型的微管结合蛋白。进化树分析表明该基因与SP1L5家族基因的亲缘关系较近。构建原核表达载体pET28a-GhSP1L5,转化大肠...

  • 分蘖洋葱查尔酮异构酶基因的克隆及表达载体的构建

    作者:刘丹; 吴凤芝 刊期:2014年第10期

    旨在得到分蘖洋葱查尔酮异构酶基因,探明该基因的功能。克隆查尔酮异构酶基因并构建了其超表达和干扰载体,以期得到用于研究查尔酮异构酶基因功能的表达载体。从分蘖洋葱叶片中克隆得到查尔酮异构酶基因cDNA全长743 bp,GenBank登录号为KJ489062。结果显示,该基因633 bp的开放读码框编码210个氨基酸的多肽序列。将PCR扩增克隆得到的分蘖洋葱查尔...

  • 人工合成的纳豆激酶基因转化烟草的研究

    作者:刘靓蕾; 张妍; 孙晓蕾; 韩岚; 满达呼斯琴; 哈斯阿古拉 刊期:2014年第10期

    根据植物偏爱密码子人工合成的纳豆激酶基因sNK和其中插入番茄果实特异表达基因E8第一内含子的纳豆激酶基因sNK-E8i,通过农杆菌侵染的方法转化到烟草NC89中。经PCR检测,得到12株转sNK基因烟草植株和10株转sNK-E8i基因烟草植株,初步证明目的基因已整合到烟草基因组中;RT-PCR检测有9株转sNK基因烟草植株和10株转sNK-E8i基因烟草植株为阳性;通过RT-...

  • 香蕉枯萎病菌全局性调控因子FocVeA基因的克隆及功能预测

    作者:漆艳香; 张欣; 陆英; 张贺; 蒲金基; 喻群芳; 谢艺贤 刊期:2014年第10期

    根据轮枝样镰刀菌(Fusa rium ve rticillioides)和藤仓镰刀菌(F.fujikuroi)veA同源基因相关序列设计引物,利用PCR与RT-PCR技术分别克隆了香蕉枯萎病菌2个生理小种的FocV eA基因序列和开放阅读框,同时对该基因的编码蛋白进行序列特征、系统发育与结构域分析。结果表明,2个生理小种的FocVeA基因(分别命名为F1VeA和F4VeA)的DN段全长分别为1 6...