临床血液学杂志 统计源期刊

病理性假性缺氧在骨髓增生异常综合征发病机制中的研究

作者：肖志坚 刊期：2019年第06期

本文最初发表在2018年《Cancer Discovery》杂志上,文章题录为:Hayashi Y,Zhang Y,Yokota A,et al.Pathobiological Pseudohypoxia as a Putative Mechanism Underlying Myelodysplastic Syndromes[J].Cancer Discov,2018,8:1438-1457。本研究表明异常的HIF1A信号在功能上作为MDS多个驱动基因突变的共有信号闸门,与MDS临床表型的多样性密切相关...

免疫妥协与骨髓增生异常综合征

作者：陶景莲; 韩冻; 邵宗鸿 刊期：2019年第06期

骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)是一种恶性造血系统肿瘤性疾病,其主要表现为血细胞减少和高风险转白,发病机制主要包括免疫妥协和恶性克隆细胞的不断扩增。本文将对MDS的炎症反应及免疫检查点抑制剂治疗MDS的临床试验做一综述。

较低危骨髓增生异常综合征的治疗进展

作者：付蓉; 陶景莲 刊期：2019年第06期

骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病,表现为骨髓病态造血及无效造血,血细胞一系或多系减少伴形态异常,高风险向急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)转化。将IPSS≤1、WPSS≤2或IPSS-R≤4.5定义为相对低危MDS。对于大多数较低危MDS,治疗目标是减少输血需求和降低向高风险疾...

欢迎订阅《临床血液学杂志》

作者：《临床血液学杂志》编辑部 刊期：2019年第06期

本刊国内外公开发行,现为月刊,大16开本,每期定价23.00元,全年价276.00元。逢单月为"血液学"专辑(邮发代号:38-169),逢双月为"输血与检验"专辑(邮发代号:38-171),两专辑可分开订阅。全国各地邮局均可订阅。

高危骨髓增生异常综合征:移植的时机选择

作者：师蕾; 常春康 刊期：2019年第06期

骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)是一组发生在造血干细胞水平的克隆性疾病,表现为外周血细胞一系或多系减少,骨髓病态造血、无效造血,高风险向急性髓系白血病转化。MDS治疗总体疗效欠佳,目前异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)仍然是唯一能治愈该病的治疗手段。近20年来,其有效性和安全性已有很大改善,但由于移植后的高发病率和...

骨髓增生异常综合征去甲基化治疗:地西他滨还是阿扎胞苷?

作者：佟红艳 刊期：2019年第06期

DNA甲基化异常是MDS最常见的表观遗传学改变。抑制DNA异帯甲基化可以改善部分MDS患者的病情,延长其生存期,改善生存质量,使更多患者获益。目前被批准用于MDS临床治疗的去甲基化药物主要有阿扎胞昔和地西他滨。这两种药物在MDS患者中均显示出一定的疗效。为了帮助大家更好的了解两种药物的临床疗效、应用指征及毒副反应等等。《临床血液学杂志》...

两种去甲基化药物在骨髓增生异常综合征中的回顾性评价

作者：杜欣 刊期：2019年第06期

自2004年5月美国药监局(FDA)批准阿扎胞苷(Azacitidine,AZA)以及随后的2006年批准地西他滨(Decitabine,DAC)用于治疗骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)以来,国内分别在2009年6月开展了DAC治疗中高危MDS患者的Ⅲb期临床试验(NCT01751867)以及2012年开展AZA治疗较高危MDS的Ⅱ期临床试验(NCT01599325)。

Notch信号通路在急性移植物抗宿主病中的作用

作者：罗晓丹; 徐理华; 郑润辉; 王春燕; 覃鹏飞 刊期：2019年第06期

碳酸氢钠规律含漱对造血干细胞移植患者口腔pH值的影响研究

作者：刘娅; 高磊; 李晨 刊期：2019年第06期

目的:了解造血干细胞移植(HSCT)患者采用碳酸氢钠液规律含漱对口腔环境的影响。方法:以170例HSCT患者为研究对象,选用不同浓度碳酸氢钠、含漱量、含漱时间与连漱次数的漱口方案,采用pH值试纸测定漱口前后各个时间点HSCT患者口腔的pH值,分析不同含漱方法对口腔pH值的影响。结果:碳酸氢钠浓度、含漱量、含漱时间与连漱次数等均对口腔pH值有影响,且...

合并症对慢性粒细胞白血病患者健康相关生活质量的影响

作者：吴韦龙; 朱万寿; 刘小莲; 陈家良; 朱伯满; 黄林燕; 成红青; 黄增艺; 何智莹; 罗高裕 刊期：2019年第06期

原发肾上腺弥漫大B细胞淋巴瘤5例临床及病理特征分析

作者：冯茹; 王婷; 李江涛; 张劲松; 张野坪; 张春丽; 杨亚姿; 白洁菲; 刘辉 刊期：2019年第06期

目的:报道5例原发肾上腺弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的临床以及病理特点,提高对原发肾上腺DLBCL的认识及诊治水平。方法:回顾性分析在我院诊治的5例原发肾上腺DLBCL患者的临床及病理资料。结果:5例原发肾上腺DLBCL,其中4例为老年男性;临床多以腰痛或腹痛为首发表现,5例患者均伴有B症状,4例伴有乳酸脱氢酶升高,IPI积分多为中高危;3例患者伴有肾上腺...

初治儿童急性淋巴细胞白血病出血风险分析

作者：叶子君; 方拥军; 戴宇东; 胡文静 刊期：2019年第06期

体质指数与Ⅲ~Ⅳ期初治NK/T细胞淋巴瘤预后的相关性研究

作者：王严; 张超; 常宇; 张明智; 张蕾 刊期：2019年第06期

年轻高危慢性粒单核细胞白血病1例报道及文献复习

作者：唐杨; 白鸥; 杨艳萍; 杨岩 刊期：2019年第06期

慢性粒单细胞白血病(chronic myelomonocytic leukaemia,CMML)是一种以慢性白血病伴有持续性的外周血单核细胞增多为特征的造血干细胞肿瘤,在2001年WHO正式将CMML在骨髓增生异常综合征中移除,而将其归类于骨髓增生异常/骨髓增殖性疾病(MD/MPD)中。CMML发病率较低,据统计全球CMML的发病率约为3/10万左右[1],平均诊断年龄为65~70岁,青年人中CMML的...

伴分子学、遗传学演变进展为骨髓增生异常综合征的原发性血小板增多症后骨髓纤维化1例并文献复习

作者：王琨; 张建华; 董春霞; 张傲利; 侯彦飞; 陈昆; 程芳芳; 常姝婷; 杨林花 刊期：2019年第06期

原发性血小板增多症(essential thrombocythemia,ET)是经典的BCR-ABL1阴性的骨髓增殖性肿瘤(MPN),在该病发展的过程中骨髓可出现纤维化改变。2007年国际骨髓纤维化研究与治疗工作组(IWG-MRT)首次定义了原发性血小板增多症后骨髓纤维化(post-essential thrombocythemia myelofibrosis,post-ET MF)[1],一部分患者有进展为急性髓系白血病/骨髓增生...