临床血液学

临床血液学杂志 统计源期刊

Journal of Clinical Hematology

杂志简介:《临床血液学》杂志经新闻出版总署批准,自1988年创刊,国内刊号为42-1284/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:论著-研究报告、论著-临床研究、综述、病例报告、经验交流、老年急性白血病专栏、恶性淋巴瘤治疗专栏、出凝血疾病专栏、先天性红细胞疾病...

主管单位:中华人民共和国教育部
主办单位:华中科技大学同济医学院附属协和医院;北京大学医学院血研所
国际刊号:1004-2806
国内刊号:42-1284/R
全年订价:¥ 408.00
创刊时间:1988
所属类别:医学类
发行周期:月刊
发行地区:湖北
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.37
复合影响因子:0.92
总发文量:1742
总被引量:7386
H指数:27
引用半衰期:5.2593
立即指数:0.0272
期刊他引率:0.8811
平均引文率:8.3605
  • 基于MRD监测对急性髓系白血病异基因造血干细胞移植后复发的诊治

    作者:任汐鹰; 张晓辉 刊期:2018年第05期

    急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)是一类具异质性的造血系统恶性克隆性疾病。当前,预后预测依赖AML患者的细胞遗传学及分子遗传学特征等。根据AML患者5年生存率及复发风险,可将其分为低危组、中危组及高危组;AML患者5年生存率为30%~40%,老年患者为20%。分层指导的强化诱导化疗使患者完全缓解率(CR)显著提高。

  • 急性髓系白血病造血干细胞移植后复发的免疫治疗进展

    作者:唐晓文 刊期:2018年第05期

    1病例介绍 患者,男,44岁,继发性急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML),骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性疾病病史2年,地西他滨治疗无效,转化为AML,骨髓中原幼细胞26.5%,免疫分型提示为CD34、HLA-DR、CD13、CD33、CD117阳性,髓系表达,染色体t(2;11)(p23;q25),del 5q,FISH提示5q31缺失阳性73%,JAK2V617F(+),WT1 13171拷贝数/10^4内...

  • 急性白血病异基因造血干细胞移植后复发的新药治疗

    作者:夏凌辉; 张然 刊期:2018年第05期

    近年来,随着预处理方案的改善、感染的有效监测及管理、HLA配型技术的提高及供者选择的改进,异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT)在治疗急性白血病方面取得了突飞猛进的进步,非复发死亡率较前显著改善。

  • 白血病异基因移植后复发的一线治疗策略:供者淋巴细胞输注

    作者:王昱 刊期:2018年第05期

    造血干细胞移植后白血病复发是影响移植疗效的主要因素之一。国际骨髓移植登记组的资料显示,白血病复发在非血缘移植和同胞相合移植后的死因中分别占37%和48%。北京大学血液病研究所的单中心研究发现,单倍型移植和同胞相合移植后的复发相关死亡率在总体人群中分别为16%和17%,在死因中分别占32%和42%。

  • 异基因移植后复发的白血病患者——选择CAR-T治疗

    作者:闫志凌; 徐开林 刊期:2018年第05期

    复发是导致白血病移植后失败的原因之一。目前,复发后的主要治疗手段包括化疗、二次移植、供者淋巴细胞输注(donor lymphocyte infusion,DLI)及嵌合抗原受体修饰的T细胞(chimeric antigen receptor T-cell,CAR-T)治疗等,其中DLI是应用最为广泛的治疗手段。

  • 伴有骨髓噬血现象的成人噬血细胞综合征的临床特点与预后因素分析

    作者:季培洋; 朱锋; 孙海英 刊期:2018年第05期

    目的:探讨伴有骨髓噬血现象的成人噬血细胞综合征(HLH)患者的临床表现、实验室检查、治疗、生存及预后。方法:筛选符合标准的HLH患者,记录其一般信息如年龄、性别、临床表现、实验室检查、治疗方案等。电话随访生存时间至2018年1月30日,并行统计分析。结果:93例患者中死亡82例,死亡率88%,存活11例,存活率12%。中位生存期25d。单因素COX回归...

  • 老年营养风险指数在弥漫大B细胞淋巴瘤患者中的预后意义

    作者:杨冰雪; 程单凤; 潘丽丽; 黄婉玲; 邱晨希; 廖建荣; 刘庭波 刊期:2018年第05期

    目的:探讨老年营养风险指数(GNRI)在非特指型弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者中的预后价值。方法:回顾性收集249例非特指型初治的DLBCL患者,结合患者的基本临床特征及生存进行相关性分析。结果:249例DLBCL患者中,男142例,女107例,中位年龄60(18~85)岁。GNRI〈96.6和GNRI≥96.6患者的3年总生存率(OS)和3年无进展生存率(PFS)分别为46.6...

  • 静脉铁剂治疗重度缺铁性贫血患者的铁代谢变化特点

    作者:范小红; 孟亚红; 王雪莲; 陆燕; 汪妍; 王妍宇; 李锋; 程韵枫; 孙丽华; 化范例 刊期:2018年第05期

    目的:探讨重度缺铁性贫血(IDA)患者接受静脉铁剂治疗后铁代谢的变化特点,并观察静脉铁剂的疗效及安全性。方法:分别于治疗前、治疗后第1天、第7天及治疗结束时监测接受静脉铁剂(蔗糖铁)治疗的IDA患者血清铁、铁蛋白、总铁结合力、转铁蛋白、可溶性转铁蛋白受体等铁代谢指标,根据血红蛋白变化评价疗效,记录不良反应,并与口服铁剂进行比较。...

  • 重型血友病A急性关节出血患者炎性因子和血管生成因子的检测水平及意义

    作者:陈萍; 彭军 刊期:2018年第05期

    目的:评估重型血友病A急性关节出血患者炎性因子和血管生成因子水平,探讨其对重型血友病A急性关节出血的预测价值。方法:将48例重型血友病A患者作为研究对象,其中关节未出血26例,急性关节出血22例;另选择同期健康志愿者30例作为对照组。血液分析仪检测白细胞、单核细胞、血小板、血红蛋白、巨噬细胞移动抑制因子(MIF)、纤溶酶原、纤维蛋白降...

  • 广西地区各民族地中海贫血基因类型分析

    作者:梁亮; 陈治中; 谭春燕; 周莹 刊期:2018年第05期

    目的:对广西地区各族人群地中海贫血基因(地贫基因)进行检测,统计并分析该地区地贫基因类型、民族及地域性的特性。方法:采用Gap-PCR法与PCR探针法对广西地区8 960例受检者进行检测,统计并记录受检者地贫基因类型,分析各基因型的民族及地域分布特性。结果:(1)8 960例受检者中检出地贫基因共1 666例,占18.6%。其中908例为α缺失型地贫基因,...

  • CAG联合地西他滨治疗老年急性髓细胞白血病疗效和安全性的Meta分析

    作者:郭怀鹏; 李国辉; 陈仁安; 康蕾; 周奈岑; 刘聪; 刘利 刊期:2018年第05期

    目的:系统评价地西他滨(DAC)联合低剂量阿糖胞苷+阿柔比星+重组人粒细胞集落刺激因子(CAG)方案与单用CAG方案对老年急性髓系白血病(AML)的疗效和相关不良反应评价。方法:计算机检索Ovid、Cochrane Library、PubMed、Embase、中国期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据库(Wanfang)和中国生物医学文献数据库(...

  • 不同方案对激素无效或复发的原发免疫性血小板减少症的疗效分析

    作者:赖颖晖; 余丹; 赵卫华; 罗琳; 庞秋奔 刊期:2018年第05期

    目的:探讨不同方案对激素无效或复发的原发免疫性血小板减少症(ITP)患者的临床疗效。方法:回顾性分析376例初始采用糖皮质激素治疗的成人ITP患者,其中对激素治疗无效或复发者88例,此88例患者中66例患者数据资料齐全可供分析,评估进一步治疗的疗效,并比较不同治疗方案的疗效。结果:进一步治疗的总有效率为56.1%(37/66)。按照不同的治疗方...

  • CAR-T治疗桥接造血干细胞移植治疗原发难治性急性B淋巴细胞白血病

    作者:江慧雯; 梅恒; 刘林; 郭涛; 夏凌辉; 胡豫 刊期:2018年第05期

    1病例资料1.1既往史患者,男,32岁,2017年1月因不明原因发热就诊于外院,查骨髓细胞学示原始淋巴细胞85%;免疫分型示78%细胞为异常B系幼稚细胞,免疫表型为CD19,HLA-DR,CD10,CD13,CD22,CD34,CD123,部分表达CD20;BCR/ABL1(p190)融合基因阳性;染色体正常;血常规示WBC 18×10~9/L,Hb 83g/L,PLT 60×10~9/L,故确诊为急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)(BCR...

  • 1例湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征的基因突变分析

    作者:兰凤丽; 万霞; 周东风; 李欣; 金润铭 刊期:2018年第05期

    湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征(WiskottAldrich syndrome,WAS)是一种少见且严重的X-连锁隐性遗传病,以血小板减少、湿疹、免疫缺陷为特征,易合并自身免疫性疾病及恶性肿瘤。该病的致病基因WAS位于X染色体短臂Xp11.22-11.23,包含12个外显子,编码含502个氨基酸的湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征蛋白(WASP)。

  • 肾移植术后并发难治性纯红细胞再生障碍性贫血1例并文献复习

    作者:蔡丽玲; 胡颖; 徐丽芬; 吴耀辉 刊期:2018年第05期

    纯红细胞再生障碍性贫血(pure red cell aplasia,PRCA)是一种骨髓红系选择性增生障碍所致的一组少见的综合征,表现为进行性加重的正细胞贫血,伴网织红细胞(Ret)显著减少或缺如,骨髓中有核细胞并不减少,粒细胞和巨核细胞系列增生正常,但幼红细胞系列显著减少或缺如[1]。微小病毒B19是一种人类常见的无包膜单链DNA病毒,与多种疾病的发生有关。