杂志简介:《临床血液学》杂志经新闻出版总署批准,自1988年创刊,国内刊号为42-1284/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:论著-研究报告、论著-临床研究、综述、病例报告、经验交流、老年急性白血病专栏、恶性淋巴瘤治疗专栏、出凝血疾病专栏、先天性红细胞疾病...
作者:童春容 刊期:2017年第02期
1 2016年WHO遗传易感性髓系肿瘤的分型 虽然恶性肿瘤的致病原因尚不十分清楚,但是越来越多的证据显示,恶性肿瘤的致病原因是外因(辐射、化疗毒物等)与遗传因素共同作用的结果。近年来,随着检测技术尤其是基因测序技术的发展,发现越来越多的遗传基因或染色体异常与恶性肿瘤的发生、发展有关,
刊期:2017年第02期
由中国病理生理学会实验血液学专业委员会主办,福建医科大学附属协和医院、福建省血液病研究所承办的"第十六届全国实验血液学学术会议",拟于2017年10月20日-22日在福州市召开。会议主题包括血液肿瘤生物学和靶向治疗、干细胞和造血调控、血栓和血管生物学、血液免疫学等。本次大会采用特邀报告、大会发言和分会讨论的形式,
作者:马军; 赵东陆 刊期:2017年第02期
1999年世界卫生组织(WHO)发表了《WHO造血和淋巴组织肿瘤分类》,距今已超过17年,经历了多次的修订和重新分类,是目前最为全面和准确的分型标准,已经成为当今世界上普遍参照的分类。分类及命名的演变体现了人类对本组疾病认识的不断进步。《WHO造血和淋巴组织肿瘤分类》已经逐渐被我国血液科临床医生熟悉和掌握,成为指导临床诊断工作的基础。
作者:江倩; 于露 刊期:2017年第02期
尽管酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的诞生使绝大多数慢性期慢性髓性白血病(CML)患者的生存期显著延长[1-4],国际公认的CML的治疗目标仍然是减少疾病进展,延长生存,同时改善患者生活质量[4]。随着TKI为CML患者带来接近正常人的生存期,停药并获得无治疗缓解(treatment free remission,TFR)成为不少CML患者的追求。
作者:闫晨华 刊期:2017年第02期
本文最初发表于2016年《J Hematol Oncol》杂志上,文章题录为:Yan CH,Wang Y,Wang JZ,et al.Minimal residual disease and graft-versus-host disease guided multiple consolidation chemotherapy and donor lymphocyte infusion prevent second acute leukaemia relapse after allotransplant[J].J Hematol Oncol,2016,9:87。本研究证实,在...
作者:朱焕玲 刊期:2017年第02期
酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗慢性髓性白血痛(CML)取得了划时代进步。至今,可选用TKI已有几种。基于患者的受益、药物副作用、药物可及性等因素选择一线的TKI治疗仍是医生与患者面临的问题。朱焕玲教授,黎纬明副教授长期关注CML的TKI治疗,诊治并管理众多CML患者,在该领域积累了丰富的知识与经验。下面呈现两位专家对上述问题的见解,以助...
作者:黎纬明; 熊颖媛 刊期:2017年第02期
自第一个酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor,TKI)甲磺酸伊马替尼上市后,其卓越的疗效使慢性髓性白血病(chronic myeloid leukemia,CML)的治疗取得了里程碑式的进展。2003年伊马替尼迅速取代干扰素、造血干细胞移植等治疗手段,成为一线治疗CML慢性期(CP)患者的首选[1]。随后TKI药物不断更新换代,二代TKI尼洛替尼、达沙替尼和博舒...
作者:何静; 严晗; 胡豫; 刘新月; 胡俊斌 刊期:2017年第02期
成人急性淋巴细胞白血病(ALL)总体疗效仍不能令人满意,特别是Ph(+)ALL预后最差。除了探索新的治疗方案,规范治疗是提高生存率的重要手段。成人ALL易发生中枢神经系统累及和中枢神经系统白血病(CNSL)复发。如果不进行充足的CNSL预防,CNSL复发率高,影响患者生存。酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的应用改变了Ph(+)ALL的治疗模式,有望使其预后全...
作者:李砚如; 刘为星; 朱雨; 洪鸣; 谢月; 赵慧慧; 朱晗; 李骥; 钱思轩 刊期:2017年第02期
目的:探讨外周血淋巴细胞绝对计数(ALC)与IA方案即标准剂量的去甲氧柔红霉素(IDA)联合阿糖胞苷(Ara-C)诱导治疗初治急性髓系白血病(AML)(除外急性早幼粒细胞白血病)患者预后的关系。方法:155例初治AML患者均接受IA方案诱导治疗:IDA 10~12mg/(m~2·d),第1~3天,Ara-C 100mg/(m~2·d),持续静脉滴注第1~7天。126例IA诱导治疗达完全缓...
作者:安然; 何海燕; 姜华; 李璐; 赵云阳; 吴昊; 贺婕; 张慧; 侯健 刊期:2017年第02期
目的:分析IgD型多发性骨髓瘤(MM)患者的临床特点、疗效及预后因素。方法:回顾性分析130例IgD型MM患者的病例资料,对其临床特征、实验室指标、生存和预后因素进行分析。结果:130例IgD型MM患者,中位发病年龄为55.5(33~83)岁,男女比例为2.3∶1.0,λ轻链型123例(占94.6%);103例患者有可分析的FISH结果,17p缺失、13q缺失、1q21扩增、t(11;14...
作者:许倩; 孙爱宁; 陈苏宁; 吴德沛; 潘金兰; 沈宏杰 刊期:2017年第02期
目的:分析多疗程地西他滨治疗骨髓增生异常综合征(MDS)及急性髓系白血病(AML)患者的临床疗效与安全性。方法:对接受地西他滨治疗的30例MDS患者及27例AML患者进行回顾性分析。结果:地西他滨单药治疗MDS患者中,随着疗程数增加,完全缓解(CR)/骨髓完全缓解(mCR)率增加,差异有统计学意义(P=0.047)。对可能影响疗效的临床特征分析发现,在...
作者:徐佩; 张静峥; 朱淼; 孙幸; 倪军; 沈连军; 施青青; 吉薇; 张军; 顾方乐; 顾健 刊期:2017年第02期
目的:观察抗磷脂抗体(APA)水平变化及凝血相关指标对抗磷脂综合征(APS)患者易栓症的影响。方法:采用ELISA法检测25例APS患者妊娠各期血清抗心磷脂抗体(ACL)、狼疮样抗凝物、抗β_2糖蛋白Ⅰ抗体表达水平;磁珠法检测纤维蛋白原、D-二聚体、抗凝血酶水平。结果与对照组(我院同期产检无免疫性疾病和血栓病史的健康孕妇)比较。结果:随着孕...
作者:周健; 符粤文; 梁利杰; 张莉; 祖璎玲; 王倩; 韩利杰; 房佰俊; 魏旭东; 宋永平 刊期:2017年第02期
目的:评估异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗重型再生障碍性贫血(SAA)Ⅱ型的疗效和安全性。方法:回顾性分析接受allo-HSCT治疗的22例SAAⅡ患者的临床资料,其中同胞相合供者移植10例,无关供者移植12例;18例行外周血造血干细胞移植,4例行骨髓联合外周血造血干细胞移植。预处理方案为环磷酰胺+抗人胸腺细胞球蛋白±氟达拉滨±白消安±低剂量...
作者:吴文; 王焰; 高晓东; 沈志祥; 童建华 刊期:2017年第02期
目的:评估PAD方案(硼替佐米+脂质体多柔比星+地塞米松)治疗初治多发性骨髓瘤(MM)的疗效和安全性。方法:初治MM 27例,均给予PAD方案为一线治疗:硼替佐米1.3mg/m2,静脉注射,第1、4、8、11天;脂质体多柔比星20mg,静脉滴注,第1、4、8天;地塞米松20~40mg/d,静脉滴注,第1、4、8、11天;每28d为1个周期。27例患者接受平均4(2~8)个疗程的治疗...
作者:万乾娅; 郑以州; 薛艳萍; 薄丽津; 徐艳; 赵玉平 刊期:2017年第02期
目的:探讨丙酮酸激酶(PK)缺乏症的临床特点、诊断、治疗及预后。方法:回顾性分析36例PK缺乏症患者的临床资料。结果:临床表现:36例患者中23例有不同程度的贫血貌,12例有皮肤和(或)巩膜黄染,脾大18例,肝大8例,尿色加深13例。实验室检查:全血细胞减少8例,36例患者红细胞均有不同程度的减少,血红蛋白低于正常值35例,血红蛋白正常1例,31例...