临床神经病学

临床神经病学杂志 统计源期刊

Journal of Clinical Neurology

杂志简介:《临床神经病学》杂志经新闻出版总署批准,自1988年创刊,国内刊号为32-1337/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份双月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:论著、信息、综述、病例报告、学术交流、专家论坛、读者来信

主管单位:南京医科大学
主办单位:南京医科大学附属脑科医院
国际刊号:1004-1648
国内刊号:32-1337/R
全年订价:¥ 408.00
创刊时间:1988
所属类别:医学类
发行周期:双月刊
发行地区:江苏
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.22
复合影响因子:1.57
总发文量:2060
总被引量:19129
H指数:55
引用半衰期:4.1047
立即指数:0.0383
期刊他引率:0.9082
平均引文率:6.2951
  • 丘脑底核电刺激对帕金森病患者抑郁的疗效及抑郁与其他症状改善程度的相关性研究

    作者:姜胤; 刘钰晔; 张鑫; 王慧敏; 孟凡刚; 张凯; 张建国 刊期:2019年第05期

  • 《临床神经病学杂志》2020年征订启事

    作者:《临床神经病学杂志》编辑部 刊期:2019年第05期

    《临床神经病学杂志》系部级神经病学专业性学术期刊。国内统一刊号CN 32-1337/R,国际标准刊号ISSN 1004-1648。曾荣获第二届全国优秀科技期刊奖及连续多次江苏省优秀期刊奖,并已入选中国科技核心期刊。2005年、2006年先后被美国化学文摘(CA)、俄罗斯文摘杂志(РЖ)、波兰哥白尼索引(IC)以及美国《乌利希国际期刊指南》四大数据库收录。

  • 《临床神经病学杂志》关于及时领取稿酬的通知

    作者:《临床神经病学杂志》编辑部 刊期:2019年第05期

    本刊刊用的论文在当期杂志发行后3周内将会给第一作者寄出稿酬。本刊往期中已多次刊登"关于及时领取稿酬的通知",对汇款逾期未领被邮局退回汇款不再重寄。目前仍有作者未及时领取汇款,被邮局退回。本刊现再次通知,请作者在论文刊登后注意查收和及时领取稿酬,如稿酬未及时领取被邮局退回,则交上级主管财务部门,本刊不再重寄。特再次告之。

  • 帕金森病患者运动症状进展的临床相关危险因素研究

    作者:张照婷; 陈皆春; 刘卫国; 华平; 于翠玉; 闫磊; 姚燕; 何倩倩; 伏兵 刊期:2019年第05期

  • 《临床神经病学杂志》网络采编办公系统网址变更通知

    作者:《临床神经病学杂志》编辑部 刊期:2019年第05期

    《临床神经病学杂志》网络采编办公系统原网址(www.lcsjbx.com)自2018年8月15日起停用。本刊网址正式变更为lcsjbxzz.c-nbh.com。您可以输入新网址域名lcsjbxzz.c-nbh.com进行登录,也可以通过本刊主管单位——南京脑科医院的官方网站(www.c-nbh.com)的链接进行登录。

  • 粪菌移植替代多巴胺能药物治疗帕金森病案例分析

    作者:薛刘军; 欧洲; 王丽君; 魏明; 杨秀; 郑金龙; 佟强 刊期:2019年第05期

    目的观察粪菌移植替代多巴胺能药物治疗帕金森病(PD)的疗效,探讨潜在的机制。方法为1例因服用多巴胺能药物出现幻觉而拒绝服药的PD患者行粪菌移植治疗,应用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、PD问卷(PDQ39)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、Bristol便秘评分、统一PD评定量表Ⅲ(UPDRSⅢ量表)对患者移植治疗前及移植治疗后4周、8周、12...

  • 《临床神经病学杂志》第七届编辑委员会成立

    作者:《临床神经病学杂志》编辑部 刊期:2019年第05期

    截至2018年底,《临床神经病学杂志》第六届编辑委员会的任期已经届满。为更好地促进期刊的发展,《临床神经病学杂志》成立了第七届编辑委员会。期待新一届编委会能够继续帮助和支持编辑部的工作,为本刊献计献策。自《临床神经病学杂志》第六届编辑委员会成立以来,编委会全体成员对《临床神经病学杂志》的编辑出版工作作出了极大的贡献。

  • 首诊帕金森病患者血清miR-128的水平测定及其相关研究

    作者:葛建英; 朱文利 刊期:2019年第05期

  • 《临床神经病学杂志》对一稿两投和一稿两用问题处理的声明

    作者:《临床神经病学杂志》编辑部 刊期:2019年第05期

    为维护本刊声誉和广大读者的利益,现对一稿两投和一稿两用问题的处理声明如下:(1)本声明中所涉及的文稿均指原始研究的报告或尽管2篇文稿在文字的表达和讨论的叙述上可能存在某些不同之处,但这些文稿的主要数据和图表是相同的。

  • 帕金森病合并体位性低血压患者自主神经功能情况及相关性研究

    作者:麻红梅; 麻守花 刊期:2019年第05期

  • KCND3突变致婴儿脊髓小脑性共济失调19/22型1例报告

    作者:王颖; 王亮; 刘玉军; 贾丽景; 殷玲 刊期:2019年第05期

    脊髓小脑性共济失调(SCA)19/22型是一种KCND3突变相关的遗传性神经退行性疾病,临床罕见。现报告1例婴儿起病的SCA 19/22型如下。1病例患者,女,1岁4个月。因"活动能力差4个月"于2018年4月18日就诊于北京某医院。家长于4个月前逐渐发现患儿活动能力差,表现为不能独立坐稳、爬行,不能独自站立,贴墙短暂站立后即需坐卧,不能用勺子将饭送进口中。

  • 鞘氨醇激酶1在颞叶癫痫中的作用机制研究

    作者:董媛媛; 褚旭; 崔帅; 王艳丽; 吴兴饶; 孔庆霞 刊期:2019年第05期

  • KRIT1基因阳性的脑海绵状血管瘤1例报告

    作者:刘晓东; 葛永桂; 张欣; 郭婷婷; 王玉洁 刊期:2019年第05期

    脑海绵状血管瘤(CCM)是一种CNS血管畸形。家族性CCM多由基因突变导致。MRI是检查CCM的一种最常用的技术手段。临床典型CCM的影像学检查常见混杂信号[1],表现为T2WI显示特征性的桑葚样或爆米花样外观和由于反复出血后含铁血黄素沉积引起的黑色边缘。

  • 改良阿特金斯氏饮食治疗成人耐药性癫痫的系统综述

    作者:侯锦; 邓一伦; 吴雪瑞; 邹晓毅 刊期:2019年第05期

    目的探讨改良阿特金斯氏饮食(MAD)治疗成人耐药性癫痫的疗效及不良反应。方法检索PubMed、Embase、Cochrane图书馆、中国期刊全文数据库、中国全文科技期刊数据库、万方数据知识服务平台2018年11月3日前的文献,非随机对照研究的方法学质量评价使用非随机研究方法学指标,随机对照试验质量评价使用Cochrane偏倚风险评估工具。结果最终纳入9篇文献,...

  • 卒中后癫痫的预后及其影响因素

    作者:张燕芳; 余年; 梁雪; 马海燕; 狄晴 刊期:2019年第05期