临床神经病学

临床神经病学杂志 统计源期刊

Journal of Clinical Neurology

杂志简介:《临床神经病学》杂志经新闻出版总署批准,自1988年创刊,国内刊号为32-1337/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份双月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:论著、信息、综述、病例报告、学术交流、专家论坛、读者来信

主管单位:南京医科大学
主办单位:南京医科大学附属脑科医院
国际刊号:1004-1648
国内刊号:32-1337/R
全年订价:¥ 408.00
创刊时间:1988
所属类别:医学类
发行周期:双月刊
发行地区:江苏
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.22
复合影响因子:1.57
总发文量:2060
总被引量:19129
H指数:55
引用半衰期:4.1047
立即指数:0.0383
期刊他引率:0.9082
平均引文率:6.2951
  • 1型单纯疱疹病毒性脑炎患儿的炎性细胞因子水平

    作者:周芳伊; 李媛媛; 王诚伍; 李硕弛; 唐哲; 黄仁彬; 李海鹏 刊期:2018年第05期

    目的探讨1型单纯疱疹病毒(HSV-1)性脑炎患儿炎性细胞因子的表达情况。方法收集2014年5月至2015年4月因病毒性脑炎在郴州市儿童医院(郴州市第-人民医院北院)住院的183例患儿血液和CSF标本。使用PCR法检测患儿CSF标本中的HSV-1,并通过悬液芯片技术检测HSV-1脑炎患儿血液和CSF标本中的17种细胞因子。结果在183例病毒性脑炎患儿中检测出27例(1...

  • DLG2、RBMS3和NAP5基因多态性与中国北方地区汉族帕金森病的相关性

    作者:杨新瑞; 罗晓光; 朱文清; 于裴夫; 张思怡; 周玉章; 庞灏 刊期:2018年第05期

    目的探究DLG2、RBMS3和NAP5基因的3个单核苷酸多态性(SNPs)(rs7479949、rs2053288和rs12612615)以及NAP5基因的1个插入缺失标记(InDel)(rs778533301)与中国北方地区帕金森病(PD)的相关性。方法采用PCR.限制性片段长度多态性分析技术,对中国北方地区汉族332名健康个体和331例PD患者的rs7479949、rs2053288、rs12612615和rs778533301...

  • 基底节区脑出血患者血肿周围相对水肿体积与预后的相关性

    作者:张安娜; 肖娟; 张媛; 杜艳圣; 周庆博 刊期:2018年第05期

    目的探讨基底节区脑出血患者早期血肿周围相对水肿体积(rPHE)与预后的相关性。方法采用前瞻性研究方法,对60例患者搜集临床基线信息,记录入院及发病24~48 h内血肿体积、血肿周围绝对水肿体积(PHEAV)与rPHE。发病90 d时随访,采厢改良Rankin量表(mRS)评估预后,分预后良好组(mRS〈3分)与预后小良组(mRS≥3分)。分析预后不良的相关影...

  • NIHSS评分联合DSA检查对急性缺血性卒中患者侧支循环及静脉溶栓治疗预后的评估价值

    作者:赵勇; 汤其强; 许啟伍; 檀国祥 刊期:2018年第05期

    目的 探讨NIHSS评分联合DSA检查对急性缺血性卒中(AIS)患者侧支循环及静脉溶栓治疗预后的评估价值。方法 回顾性分析2015年1月至2017年1月在本院接受静脉溶栓治疗后行DSA血管评估的85例AIS患者的临床资料。结果根据DSA检查结果将其分为大血管闭塞组(47例)与非大血管闭塞组(38例)。两组间一般资料的比较差异无统计学意义(均P〉0.05)。与...

  • 社区人群脑卒中高危因素及相关认知功能筛查研究

    作者:岳春贤; 恽建波; 孙旭东; 陈敬鸿; 芮小琴; 芮娟吉; 吴智水; 吴坚; 练学淦 刊期:2018年第05期

    目的对农村社区进行脑卒中、认知及情绪障碍进行调查研究,为有针对性的开展脑卒中防治工作及认知障碍干预工作提供依据。方法选取2016年1月至2月江苏省常州市圩塘社区40岁及以上的常住居民(常住时间为全年经常在家或在家居住6个月以上)为研究对象,纳入2 152名居民进行脑卒中筛查,同时进行初步认知障碍及情绪状态调查。结果被调查居民中脑卒...

  • 经食管超声心动图右心声学造影与对比增强TCD检查在检测隐源性脑卒中患者右向左分流的效果比较

    作者:谢坚; 王玉凯; 彭伟英; 黄淑云; 赖小泽 刊期:2018年第05期

    目的 比较经食管超声心动图右心声学造影与对比增强TCD检查在检测隐源性脑卒中患者右向左分流的效果。方法选取2016年9月至2017年9月佛山市第一人民医院收治的隐源性脑卒中患者82例,所有患者均进行经食管超声心动图右心声学造影和对比增强TCD检查。对比两种检查方法对于隐源性脑卒中患者右向左分流的检出率及半定量分流分级程度。结果 对比增强...

  • 帕金森病脑深部电刺激术后冻结步态程控模式研究

    作者:郑慧芬; 张利丽; 章文斌; 胡秀秀; 王琰; 孙丰 刊期:2018年第05期

    目的探讨冻结步态(FOG)的帕金森病(PD)患者脑深部电刺激(DBS)术后程控参数模式调整的方法及疗效。方法对本院收治的8例伴FOG的PD患者进行DBS术,其后进行程控参数调整。开机时采用高频单极程控模式,若无改善改用低频刺激,再无改善尝试采用交叉电脉冲模式。如患者低频刺激作用不能持续或不能耐受,改用高频-低频交替使用模式或交叉电脉冲...

  • 血栓弹力图评价脑梗死患者阿司匹林、氯吡格雷及其联合应用抗血小板治疗的作用研究

    作者:陈勇; 陈道文; 陈飞; 史燕顺 刊期:2018年第05期

    目的探讨采用血栓弹力图测定血小板抑制率评价脑梗死患者口服阿司匹林、氯吡格雷单药及其合用双联抗血小板治疗的作用。方法 98例住院的急性脑梗死患者按口服抗血小板药物分为阿司匹林组(39例)、氯吡格雷组(37例)及氯吡格雷+阿司匹林组(22例)。在患者服药21 d时,采用血栓弹力图仪(TEG-5000)检测花生四烯酸(AA)途径和二磷酸腺苷(ADP...

  • 颅内原发性黑色素细胞瘤的临床特点

    作者:王新法; 何俊平; 高喆; 钱静; 祝永杰; 邱德智; 郑雷; 张瑞; 王刚 刊期:2018年第05期

    目的探讨颅内原发性黑色素细胞瘤的临床特点。方法对本院1例颅内原发性黑色素细胞瘤患者及文献报道的15例患者的临床资料进行回顾性分析,通过查阅复习相关文献,对这一罕见疾病进行探讨。结果16例患者症状表现为头痛10例(62.5%),头晕5例(31.3%),呕吐4例(25.0%),视力下降3例(18.8%),面部麻木2例(12.5%),嗅觉障碍2例(1...

  • 大气细颗粒物PM2.5诱导自噬激活加重大鼠脑缺血损伤

    作者:高丽; 李杨; 王飞; 王永刚 刊期:2018年第05期

    目的探讨大气细颗粒物PM2.5暴露对大鼠脑缺血后梗死体积、行为学特征及脑内自噬激活的影响,为阐明PM2.5加重脑缺血损伤的机制提供实验依据。方法采用16周龄有卒中倾向的自发高血压大鼠模型,随机分为5组,第l组为假手术组(Sham组),吸入新鲜过滤空气;第2组为对照组,吸入新鲜过滤的空气并予局灶性脑缺血模型(MCAO)手术处理;其余3组分别...

  • 关于举办“第二届全国血管性认知障碍专题学术大会暨华东地区2018年认知学术论坛”的通知

    刊期:2018年第05期

    由国家卫计委脑卒中防治专家委员会血管性认知障碍专业委员会主办,江苏省卒中学会协办,南京医科大学附属南京医院(南京市第一医院)承办的“第二届全国血管性认知障碍专题学术大会暨华东地区2018年认知学术论坛”拟定于2018年11月17日在汀苏南京召开。

  • 血糖升高速度对糖尿病大鼠脑组织基质金属蛋白酶-9水平的影响

    作者:余爱勇; 赵迎春; 赵玉武; 潘晓春 刊期:2018年第05期

    目的探讨不同的血糖升高速度对糖尿病大鼠脑组织基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平的影响。方法将30只sD大鼠随机分为空白对照组(Blank组)、假手术组(Sham组)、快速组(Speed①组)、较快组(Speed②组)、较慢组(Speed③组)和慢速组(Speed④组),每组5只大鼠。将大鼠制作成糖尿病模型。Blank组大鼠股静脉注射0.9%氯化钠液,维持血糖在(...

  • 2型糖尿病小鼠脑梗死后程序性死亡配体-1的表达变化及靶向治疗研究

    作者:王可欣; 居胜红; 李聪 刊期:2018年第05期

    目的探讨2型糖尿病小鼠脑梗死后程序死亡配体-1(PD—L1)的表达改变及抗PD—L1抗体靶向治疗的疗效。方法 采用功能型抗PD—L1抗体和荧光基团IR640B构建PD—L1靶向性分子探针。并在野生组和糖尿病组小鼠脑梗死后4 h给与抗PD—L1抗体治疗。对糖尿病脑梗死对照组(DM组)、糖尿病脑梗死抗PD-L1抗体治疗组(DM+PD—L1组)、野生脑梗死对照组(WT组...

  • 脑和脊髓同时受累的CNS结核1例报告

    作者:陈黔妹; 刘芳; 盛灿; 何雯; 孙阳 刊期:2018年第05期

    结核同时累及CNS多个部位者较为少见,脱报竹1例脑膜、脑实质、脊髓同时受累的结核病例如下。1病例 男,42岁,因“颈及上胸部皮肤触痛5d,双足麻木2d”于2016年8月25日入院。

  • HINT1基因突变所致的遗传性轴突型神经病1例报告

    作者:李洁; 张丽; 汤其强; 王黎; 施勤; 赵江明 刊期:2018年第05期

    遗传性周围神经病包括一系列具有临床和基因异质性的神经系统疾病。2012年Zimon等研究发现HINT1基因突变可导致常染色隐性遗传的伴有神经性肌强直的轴突型神经病(ARAN—NM)。现将我科收治的HINT1基因突变所致的ARAN.NM1例报告如下。