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鼻部巨大毛囊皮脂腺囊性错构瘤

作者：纪明开; 林敏; 黄瑾雯; 纪超; 程波 刊期：2019年第12期

患者男,73岁。主诉:鼻部结节10年。现病史:患者10年前无明显诱因鼻部左侧出现一肤色结节,外形不规则,逐渐增大,无明显症状。于2017年9月12日来我院就诊。既往史:既往体健,家族成员中无类似疾病患者。体格检查:系统检查无异常。皮肤科检查:鼻部左侧可见一形态不规则,表面较光滑的肉色结节,其上有小凹陷和毛发贯穿(图1)。皮损组织病理检查:肿瘤位...

恶性萎缩性丘疹病

作者：杨京润; 巴伟; 汤自洁; 李承新 刊期：2019年第12期

患者女,44岁。主诉:躯干和四肢坏死性丘疹2年余,加重伴腹痛2周。现病史:患者2年前无明显诱因躯干和四肢出现散在丘疹,初为淡红色粟粒大,逐渐增大,中央萎缩凹陷,呈白瓷色,形成环状皮损,无疼痛及瘙痒。2周前患者因“急性腹膜炎,小肠穿孔”于我院普外科住院。腹部CT提示肠穿孔。剖腹探查发现多处缺血改变,穿孔约0.5 cm。既往史、家族史、个人史:无...

江苏省射阳地区2017-2018年34例恙虫病临床特征分析

作者：丁飞; 杨珂; 张承中; 苏婷; 苏忠兰; 侯晓媛; 唐德忠; 鲁严 刊期：2019年第12期

Th17细胞对调节性B细胞的分化和IL-10分泌的影响

作者：杨骥; 杨雪; 汪路曼; 李明 刊期：2019年第12期

目的:探讨Th17细胞对体外调节性B(Breg)细胞分化的调控作用。方法:分离小鼠脾脏单个核细胞,进一步分选初始T细胞,利用转化生长因子(TGF)-β和白细胞介素(IL)-6诱导其向Th17细胞分化后,与初始B细胞共培养,体外利用脂多糖(LPS)或抗-IgM抗体诱导初始B细胞向Breg分化。检测Th17细胞对CD19^+CD5^+CD1d^+和CD19^+CD11b^+Breg细胞分化的影响,以及对其分...

汕头市学龄前儿童特应性皮炎患病情况及危险因素研究

作者：纪燕云; 张庆英; 邓昌宇; 何臻; 陈甲连; 纪夏世 刊期：2019年第12期

目的:调查汕头市3~6岁儿童特应性皮炎(AD)的患病情况及其影响因素。方法:通过整群抽样抽取汕头市金平区9家幼儿园中3~6岁的儿童共782名,通过现场问卷调查收集研究对象的一般资料与皮肤健康情况并进行诊断,AD诊断采用"张氏标准"。结果:3~6岁儿童AD总患病率为27.11%,男女患病率接近。AD儿童中有家族过敏性疾病史者为98.12%,远远高于非AD儿童,AD儿...

鲍恩病1例

作者：韩玉; 位嘉; 王剑磊; 常建民 刊期：2019年第12期

患者男,62岁。右侧腹股沟斑疹1年余,加重伴瘙痒1个月。患者1年余前健步走后发现右侧腹股沟轻微红斑,偶伴瘙痒,间断涂抹酮康唑乳膏,每日2次,皮损无明显好转。1个月前患者自觉瘙痒加重,伴异味,并发现阴囊右侧出现黑色线状丘疹,遂于2017年12月13日来我科就诊。既往史及家族史:2型糖尿病史10余年,血糖控制欠佳。家族中无类似疾病患者。

130例细菌感染相关的儿童急性荨麻疹临床分析

作者：杨潇; 张美华 刊期：2019年第12期

急性荨麻疹临床表现为大小不等的风团,多伴有瘙痒,也可伴有血管性水肿,是临床常见的变态反应性疾病之一。本病病因复杂,与食物、药物、运动、感染、情绪及内分泌等多种因素有关,在儿童患者常由多种感染引起[1]。本文收集了南京医科大学附属儿童医院皮肤科2016年1月—2017年3月间的130例细菌感染相关的急性荨麻疹患儿,现报告如下。

儿童弹性纤维假黄瘤

作者：任发亮; 谭琦; 陈光华; 张建; 倪思利; 侯倩; 王华 刊期：2019年第12期

报告1例儿童弹性纤维假黄瘤。患儿男,9岁。颈部及腹部丘疹3年。皮肤科检查:颈部及腹部可见成片密集分布的淡黄色粟粒至米粒大丘疹,呈网状排列。皮损组织病理检查:真皮上部和中部可见弹性纤维变性、断裂,排列不规则,呈团块状或颗粒状改变。弹性纤维Verhoeff-Van Gleson染色:真皮可见大量弹性纤维变性、断裂、卷曲,呈碎片或颗粒状。诊断:弹性纤维...

获得性肢端纤维角皮瘤1例

作者：翁文佳; 李娟; 高艳青; 张明; 闫桢桢 刊期：2019年第12期

患者男,32岁。因左手中指结节5年于2018年1月4日就诊。患者5年前发现左手中指中节手指屈侧有一质硬粟粒大肤色丘疹,无明显自觉症状,未予诊治。近几年丘疹逐渐增大至绿豆大。半年前因剧烈挤压,出血明显。既往体健,无系统性疾病史,家族中无类似疾病患者。体格检查:系统检查无异常。皮肤科检查:左手中指中节手指屈侧可见绿豆大肤色圆顶状结节,质硬,...

局灶性肢端角化过度

作者：赖庆松; 黄泽奎; 赖钰亮; 王晓华 刊期：2019年第12期

报告1例局灶性肢端角化过度患者。患者女,37岁。左侧拇指、大鱼际扁平丘疹7个月,无自觉症状。皮损组织病理检查:表皮局限性角化过度,颗粒层及棘层增厚,基底细胞灶状液化变性,真皮浅层血管周围稀疏炎性细胞浸润。弹性纤维染色真皮弹性纤维大致正常,未见明显弹性纤维断裂及减少,弹性纤维染色阴性。诊断:局灶性肢端角化过度。

《中华皮肤医药学丛书》征文发行及中华皮肤医药学研修班通知

刊期：2019年第12期

一、为全面贯彻实施《中华人民共和国中医药法》,发展中华皮肤医药学,由世界华人皮肤科医师协会组织编辑《中华皮肤医药学丛书》,由河南科学技术出版社北京名医世纪文化传媒有限公司出版、发行,将出版国际巨著《鲁克皮肤病学》中译本、内外用《皮肤古代经典名方》、英文版《中国皮肤科学史》百部以上,成为全国皮肤医药学图书中心,向国内外征集皮...

溃疡性结肠炎并发坏疽性脓皮病

作者：李璐蓉; 倪金良; 李学良; 邱新运; 苏忠兰; 张国新 刊期：2019年第12期

报告1例溃疡性结肠炎并发坏疽性脓皮病。患者女,41岁。间断黏液脓血便13年,加重伴皮肤溃疡20 d。皮肤科检查:颈部右侧、右前胸壁、右腰部大片红色斑丘疹,中间有溃疡形成,见大量脓液。皮损组织病理检查:真皮全层纤维母细胞增生,胶原间见较多上皮样细胞及白细胞,并可见多核巨细胞,局部见微脓肿,血管周围见白细胞浸润。诊断:坏疽性脓皮病。

硬化性脂膜炎

作者：钱莹莹; 宋琳毅; 李艳; 周乃慧 刊期：2019年第12期

报告1例硬化性脂膜炎。患者男,30岁。双下肢红斑、肿胀及硬化伴疼痛1年余,加重2个月。皮肤科检查:双小腿内侧下1/3处对称性分布的暗红褐色斑块,触之呈木质样硬度,有触痛,边缘可见淡褐色色素沉着斑,双足内踝下方水肿性暗红斑,表面结痂,按压局部可见少许脓血性分泌物,压痛明显。皮损组织病理检查:皮下脂肪小叶见多个微囊肿形成,膜性脂肪坏死,小叶...

肉芽肿性蕈样肉芽肿

作者：程海星; 葛兰; 翟志芳; 杨希川; 宋志强; 游弋 刊期：2019年第12期

报告1例肉芽肿性蕈样肉芽肿。患者女,49岁。因躯干及四肢红斑、斑块1.5年,间断发热半个月就诊。皮损组织病理:表皮萎缩变薄,真皮内片状密集分布淋巴细胞、组织细胞及多核巨细胞,部分淋巴细胞核异形,真皮内可见肉芽肿病变。免疫组化:淋巴细胞CD3、CD4、CD5阳性,CD8散在阳性,组织细胞CD68阳性,T细胞样受体(TCR)基因克隆重排:TCRγ重排+。诊断:肉芽...

透明细胞汗腺瘤

作者：卢井发; 黄东北; 万春雷; 曾招林; 叶小英 刊期：2019年第12期

报告1例皮肤透明细胞汗腺瘤。患者女,77岁。右侧胸壁结节1年。约3 cm×1.5 cm大小,孤立、境界清楚,呈半透明红色结节,质硬,顶端宽大,基底较窄,呈分叶状,表面光滑。治疗上予局部麻醉下完整切除结节。术后皮损组织病理明确诊断为透明细胞汗腺瘤。