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异基因造血干细胞移植治疗儿童急性髓系白血病临床研究

作者：肖玉华; 李春富; 何岳林; 吴学东; 彭智勇; 任玉琼; 冯晓勤 刊期：2019年第05期

目的评估应用异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗儿童急性髓系白血病(AML)的临床疗效及相关影响因素。方法回顾分析2002年1月至2017年11月49例确诊中、高危及复发AML行allo-HSCT患儿的临床资料,分析危险度分级、HLA分型、移植前状态、移植方式、干细胞来源及急慢性移植物抗宿主病(GVHD)等对allo-HSCT治疗效果的影响。结果49例患儿中男35例、女...

急性淋巴细胞白血病患儿中可逆性脑病临床总结

作者：林舒鹏; 宋华; 沈和萍; 王梦媛; 沈笛颖 刊期：2019年第05期

目的探讨急性淋巴细胞白血病患儿化疗后可逆性脑病的临床和影像学特点。方法回顾分析2015年9月1日至2018年9月1日住院时发生脑病的急性淋巴细胞白血病患儿的临床资料。结果研究期间共收治新发急性淋巴细胞白血病582例,9例患儿发生10次可逆性脑病(1例患儿发生2次),其中男6例、女3例,脑病发生中位年龄6.55岁(3.9~12.5岁)。最常见的神经系统临床表...

噬血细胞综合征治疗后继发急性白血病2例报告并文献复习

作者：潘丽丽; 李健; 乐少华; 郑浩; 郑湧智 刊期：2019年第05期

目的探讨噬血细胞综合征(HLH)治疗后继发急性白血病的临床特征及预后。方法收集2例EB病毒相关HLH(EBV-HLH)患儿在接受化疗后继发急性白血病的临床资料,并复习相关文献。结果2例患儿均为男性,分别为4岁、7岁,均接受HLH-2004方案化疗,依托泊苷(VP16)的累积量分别为1500mg/m^2及3900mg/m^2;例1于首次化疗18个月后继发急性早幼粒细胞白血病(M3),予维...

HLH-2004方案治疗儿童噬血细胞综合征40例临床分析

作者：安琪; 玄承敏; 金明卫; 徐淑梅; 王磊; 王媛; 韩蕊; 方代华; 季强 刊期：2019年第05期

目的探讨儿童HLH的临床特征、发病危险因素、实验室特点以及采用HLH-2004方案治疗的疗效和预后情况。方法回顾分析2011年1月至2014年12月收治的40例HLH患儿的临床资料。诊断标准和治疗方案按照国际组织细胞协会HLH-2004方案。结果40例HLH患儿中,男24例、女16例,发病中位年龄1岁(4个月~10.5岁);2例有明确家族史,27例有明确诱因。主要临床表现为发...

《临床儿科杂志》举办2020年度继续医学教育函授班通告

刊期：2019年第05期

经《临床儿科杂志》编委会讨论决定,从2019年下半年起举办2020年度继续医学教育函授班,具体方法如下。一、2019年第7期起开设2020年度函授继续医学教育专栏。每期刊登1讲,共10讲,2020年第5期刊登考试题,第6期刊登正确答案。要求学员认真阅读讲座后答题,并将答案寄至编辑部(复印无效)。合格者授予继续医学教育Ⅱ类学分10分,学会证书由上海交通大...

本刊启用科技期刊学术不端文献检测系统

作者：《临床儿科杂志》编辑部 刊期：2019年第05期

学术不端行为是指违反学术规范、学术道德的行为,国际上一般用来指捏造数据(fabrication)、篡改数据(falsification)和剽窃(plagiarism)3种行为。为了提高来稿质量,防止抄袭、伪造、剽窃、一稿多投等学术不端行为的发生,本刊已启用“科技期刊学术不端文献检测系统”,对检测出有严重不端行为的稿件,编辑部将一律退稿。

2019年全国新生儿颅脑超声诊断学习班通知

作者：北京大学第一医院儿科 刊期：2019年第05期

为提高对围生期脑损伤及新生儿其他中枢神经系统疾病的诊断水平,充分利用已有的医疗资源,推广颅脑超声检查诊断技术,北京大学第一医院儿科计划于2019年8月22—24日举办为期3天的新生儿颅脑超声诊断学习班。本学习班属部级教育项目,项目编号:J3-19-03(国)。授课教师为本科及北京市著名专家教授。学习结束授予学分6分。主要授课内容包括:中枢神...

国际医学期刊编辑委员会关于作者署名的推荐规范

刊期：2019年第05期

国际医学期刊编辑委员会(International Committee of Medical Journal Editors, ICMJE)在1978年开始便提出《向生物医学期刊投稿的统一要求》,几乎每年均更新一次。在2013年8月修订时,更名为《医学期刊办刊、报道、编辑和学术出版的推荐规范》(Recommendations for the Conduct, Reporting, Editing , and Publication of Scholarly Work in Me...

《实用儿童保健学》新书介绍

刊期：2019年第05期

《实用儿童保健学》较全面地涉及了适宜的儿童保健临床实践内容,总字数约100万字,共七篇三十三章,设立总论、体格生长发育与相关疾病、神经心理行为发育与相关疾病、儿科遗传性疾病诊断与鉴别、儿童营养、环境与健康以及疾病预防等内容,约480幅图(多为彩图)、360个表格。为理清读者的概念,增加了研究状况与发展史、流行病学资料、保健措施、健康...

SLAS语音和语言评定量表临床初探

作者：马希瑞; 章依文 刊期：2019年第05期

新生儿危重评分对出生第1天近足月及足月新生儿呼吸疾病的预测价值

作者：吴洁; 韩亚梅; 张娟丽; 陈静 刊期：2019年第05期

母乳喂养新生儿早期重度高胆红素血症肠道菌群特征研究

作者：李亚璇; 莫茜; 孙建华; 沈楠; 须丽清; 胡瑞; 杨丽菲; 李菁 刊期：2019年第05期

染色体1p36缺失综合征2例诊断及随访

作者：刘慧丽; 王丽丽; 高学仁; 余永国; 范燕洁 刊期：2019年第05期

目的探讨1p36缺失综合征的临床特征。方法应用染色体微阵列分析技术(CMA)对2例有特殊面容的生长发育落后患儿进行基因检测,并长期随访例1患儿身高和体质量。结果患儿男女各1例,均表现为特殊面容、肥胖、矮小、智力低下,尤其是语言发育落后;应用CMA发现2例患儿1p36.33-1p36.32区域均有缺失,例1女性患儿为1757kb的杂合缺失,例2男性患儿为2533kb的...

高胰岛素血症伴高氨血症综合征1例报告并文献复习

作者：魏巍; 陈瑶; 李娟; 丁宇; 黄晓东; 沈永年; 王剑; 王秀敏 刊期：2019年第05期

目的探讨GLUD1基因变异所致高胰岛素血症伴高氨血症综合征临床表现和致病基因特点。方法回顾分析1例高胰岛素血症伴高氨血症综合征患儿的临床资料,并复习相关文献。结果女性患儿,1岁9个月起病,反复出现血糖偏低2年余,并惊厥发作3次,给予升血糖、止惊对症处理后可缓解;伴血胰岛素、血氨水平升高,诊断为高胰岛素血症伴高氨血症综合征。高通量测序...

芳香族L-氨基酸脱羧酶缺乏症2例报告及文献复习

作者：陈先睿; 许锦平; 陈玲 刊期：2019年第05期

目的报道芳香族L-氨基酸脱羧酶缺乏症(AADCD)患儿的临床表现及基因特征。方法分析2例AADCD患儿的临床资料及基因结果,并复习相关文献。结果2例女性患儿,均为新生儿期起病,表现为喂养困难、运动发育落后、眼球震颤、痉挛发作。2例患儿均于1岁余行基因检测,发现DDC基因第13外显子的杂合突变c.1234C>T,例1来源于母亲,例2来源于父亲;同时例1和例2也...