临床儿科

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Journal of Clinical Pediatrics

杂志简介:《临床儿科》杂志经新闻出版总署批准,自1983年创刊,国内刊号为31-1377/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:综合报道、消息、罕见病 疑难病、文献综述、呼吸系统疾病专栏、继续医学教育、血液肿瘤疾病专栏、遗传代谢性疾病专栏、神经系统疾病专栏...

主管单位:上海市卫生健康委员会
主办单位:上海市儿科医学研究所;上海交通大学医学院附属新华医院
国际刊号:1000-3606
国内刊号:31-1377/R
全年订价:¥ 408.00
创刊时间:1983
所属类别:医学类
发行周期:月刊
发行地区:上海
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.31
复合影响因子:1.54
总发文量:3318
总被引量:37336
H指数:61
引用半衰期:3.9655
立即指数:0.0833
期刊他引率:0.9145
平均引文率:12.4048
  • 23SrRNA V区A2063G基因突变的肺炎支原体肺炎患儿临床特征分析

    作者:黎燕; 钟礼立; 张兵; 黄寒; 丁小芳; 林琳; 陈浩峰; 黄振; 彭力; 林小娟 刊期:2018年第08期

    目的探讨支气管肺泡灌洗液(BALF)中检出23S r RNA V区A2063G突变基因的肺炎支原体肺炎(MPP)患儿的临床特征。方法回顾分析2016年4月至2017年10月确诊为MPP且行纤维支气管镜肺泡灌洗治疗,并对BALF标本进行23S r RNA V区A2063G突变基因检测的297例患儿的临床资料。根据患儿是否检测到突变基因分为突变组和未突变组,比较两组患儿的各项临床指标...

  • 肾小球高滤过对儿童1型糖尿病早期肾脏损害评估的临床意义

    作者:孙辉; 薛颖; 黄锋; 吴海瑛; 谢蓉蓉; 王凤云; 陈秀丽; 陈婷; 陈临琪 刊期:2018年第08期

    目的研究肾小球高滤过(GHF)对于早期1型糖尿病肾脏病的筛查价值。方法入选100例1型糖尿病患儿,用Macisaac’s公式估算其肾小球滤过率(e GFR),并按照e GFR水平将患儿分为高滤过组43例,正常滤过率组57例,比较两组患儿的临床资料。结果高滤过组糖化血红蛋白(Hb A1c)及三酰甘油(TG)水平高于正常滤过率组,而血中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白(...

  • 儿童肝母细胞瘤临床病理特征分析

    作者:倪婧; 蔡嵘; 任刚; 唐文; 汪心韵; 贺文广 刊期:2018年第08期

    目的探讨儿童肝母细胞瘤的临床病理特征。方法回顾分析经病理检查证实的68例肝母细胞瘤患儿的临床病理资料。结果 68例肝母细胞瘤患儿中男44例、女24例,〈3岁55例、≥3岁13例,初发时单发59例,甲胎蛋白(AFP)均明显升高。高危患儿27例,出现转移和/或肝外临近器官侵袭和/或门静脉及肝静脉三分支/下腔静脉受侵22例。术前影像分期PRETEXTⅣ期患儿13...

  • 儿童横纹肌肉瘤临床治疗评估

    作者:周莉; 方拥军; 芮耀耀; 吴鹏; 何璐璐 刊期:2018年第08期

    目的分析评价横纹肌肉瘤(RMS)的临床治疗及预后。方法回顾分析2009年12月至2016年12月收治的31例RMS患儿的临床资料。结果 31例患儿中男19例、女12例,发病中位年龄42.2(7.2~109.9)个月;Ⅰ期2例,Ⅱ期6例,Ⅲ期16例,Ⅳ期7例。均采用上海儿童医学中心RS-2009方案化疗,随访至2017年5月1日。2例患儿治疗疗程中失访,1例停药复发后失访,中位随访时间...

  • 以高血压为主要表现的神经纤维瘤病I型1例报告并文献复习

    作者:魏丽亚; 巩纯秀; 曹冰燕; 吴迪 刊期:2018年第08期

    目的了解儿童神经纤维瘤病I型合并高血压的临床特点。方法回顾分析1例以高血压为主要临床表现的神经纤维瘤病I型患儿的临床资料,并复习相关文献。结果 4岁6个月男孩,全身有30余枚牛奶咖啡斑,且合并有顽固性高血压,但无神经纤维瘤、Lisch结节、腋窝雀斑等表现。肾动脉增强MRI发现右肾动脉狭窄合并动脉瘤。基因检测显示患儿NF1基因c.3623del T杂合...

  • 伴有inv(16)/CBFβ-MYH11阳性的儿童急性髓系白血病临床特点及预后研究

    作者:吴珺; 于水; 陆爱东; 左英熹; 贾月萍; 张乐萍 刊期:2018年第08期

    目的分析伴inv(16)/CBFβ-MYH11阳性的儿童急性髓系白血病(AML)的临床特点、生物学特征及预后。方法回顾分析2008年12月至2017年9月初诊并治疗的30例inv(16)/CBFβ-MYH11阳性AML患儿的临床和生物学特征,随访至2017年11月,观察患儿的生存状态和影响因素。结果 30例伴inv(16)/CBFβ-MYH11阳性的AML患儿中,首诊表现为肝肿大19例、脾肿大18例、...

  • 坏死性淋巴结炎合并巨噬细胞活化综合征2例临床分析

    作者:黄瑛; 何庭艳; 杨军 刊期:2018年第08期

    目的探讨坏死性淋巴结炎(KFD)合并巨噬细胞活化综合征(MAS)的临床特征、治疗及预后。方法回顾分析2例KFD合并MAS患儿的临床资料,并复习相关文献。结果 2例患儿均为男性,分别为14岁2个月和10岁7个月,均因发热入院。2例患儿颈部均可触及肿大淋巴结(最大分别为1.5 cm×0.5 cm和3 cm×3 cm),肝肋下1.5~2 cm。发热半个月左右出现乳酸脱氢酶、天门...

  • 肺炎链球菌诱发噬血细胞综合征1例报告并文献复习

    作者:单鸣凤; 周凯; 田野 刊期:2018年第08期

    目的探讨肺炎链球菌感染相关性噬血细胞综合征(HPS)的临床特点。方法回顾分析1例肺炎链球菌感染相关性HPS患儿的临床资料,并复习国内外相关文献。结果患儿,男,12个月。以发热、咳嗽、气促、肝脏肿大为主要临床表现,伴血细胞减少,铁蛋白、可溶性IL-2受体和C反应蛋白异常升高;骨髓见噬血现象;影像学提示肺部感染。病原为多重耐药肺炎链球菌。予...

  • 瞬目反射潜伏期在遗传性周围神经病分型中的作用

    作者:孙瑞迪; 王恒东; 江军 刊期:2018年第08期

    目的探讨瞬目反射R1潜伏期在遗传性周围神经病(CMT)分型中的作用。方法回顾分析确诊为CMT患儿的临床资料,收集常规神经传导和瞬目反射的检查结果,记录尺神经运动传导速度,波幅和R1的潜伏期;并根据基因检测结果将患儿分为脱髓鞘型组和轴突型组,比较两组间R1潜伏期差异。结果共纳入36例CMT患儿,男20例、女16例。其中脱髓鞘型24例,男14例、女10例...

  • Andermann综合征一家系临床特征及基因突变分析

    作者:陈殷; 阮毅燕; 王金秋 刊期:2018年第08期

    目的分析Andermann综合征患儿的临床及基因突变特点。方法回顾分析2例Andermann综合征患儿的临床特征以及基因检测结果。结果先证者为弟弟,6岁,其哥哥8岁,均有进行性加重的运动感觉神经病的临床表现及发育迟缓。弟弟的肌电图提示神经源性损害,头颅磁共振成像提示胼胝体发育不良;哥哥有关节挛缩及脊柱侧凸。基因分析证实,两例患儿均为SLC12A6基因...

  • 伴有面部皮疹的手足口病临床特征及病原学研究

    作者:徐姗姗; 李华君; 乔鹏; 陈健; 张熙; 林晓燕; 黄丽素 刊期:2018年第08期

    目的分析伴有面部皮疹的不典型手足口病的临床特征及病原。方法回顾分析2016年1月至12月手足口病患儿的临床资料,以及部分患儿的病原学检测结果;按有无面部皮疹,将患儿分为两组进行比较。结果共纳入11 430例手足口病患儿,其中伴有面部皮疹的不典型手足口病患儿1 134例,占9.92%。伴面部皮疹的不典型手足口病以〈1岁及≥3岁儿童多见,临床症状较轻,...

  • 不同胎龄早产儿胃肠动力和分泌功能成熟特点研究

    作者:卢露; 吴薇; 顾猛; 郭惠梅; 姚洁瑾; 屠文娟 刊期:2018年第08期

    目的探讨不同胎龄早产儿生后28天内胃肠动力和胃肠分泌功能成熟的特点。方法入选15例胎龄〈32周的小胎龄组早产儿和15例胎龄32~37周的大胎龄组早产儿,并以15例足月儿作对照组。于早产儿出生第7、14、21、28天,足月儿生后第7天,用超声检测胃排空率(GER)、胃窦运动指数(MI),取胃液测胃液p H值、胃蛋白酶原(PG)。结果两组早产儿的GER、MI均随...

  • 2018年开展全国婴幼儿牛奶蛋白过敏膳食管理规范化继续教育

    作者:中国医师协会儿科医师分会; 《临床儿科杂志》编辑部 刊期:2018年第08期

    目前国内婴幼儿牛奶蛋白过敏患病率约为2.0%~7.5%,中国部分城市的研究显示,0~3岁婴幼儿患病率约为0.83%~3.50%。对患儿进行科学有效地膳食管理及临床干预已越来越受到儿科医师的认同和关注,在饮食回避、不同基质的替代配方选择、益生菌使用及口服免疫治疗等方面积累了一定的经验。

  • EPCAM基因突变所致先天性簇绒肠病1例报告并文献复习

    作者:袁传杰; 黄倬; 孙小妹; 刘颖; 吴瑾 刊期:2018年第08期

    目的探讨先天性簇绒肠病的临床诊治特点。方法回顾分析2016年7月收治的1例先天性簇绒肠病患儿的临床资料。以"先天性簇绒肠病"、"EPCAM"、"congenital tufting enteropathy"为检索词,分别检索2017年10月以前的万方数据库、CNKI、Pub Med数据库中的相关文献,并进行复习。结果患儿,女,2岁2个月,生后不久开始出现顽固性慢性腹泻,伴生长受限、...

  • 注意缺陷多动障碍伴孤独症特征儿童社交相关行为问题及执行功能研究

    作者:季忆婷; 范云; 张婷; 冯蔚; 舒艳; 陈亮亮; 朱涛; 李斐; 刘欣 刊期:2018年第08期

    目的比较注意缺陷多动障碍(ADHD)伴孤独症特征(ATs)儿童和一般ADHD儿童临床特征及执行功能的差异。方法 2015年12月至2017年1月收集ADHD患儿临床资料,根据其社交反应量表(SRS)得分,选择ADHD伴ATs(ADHD-ATs组)80例和一般ADHD(ADHD组)95例;比较两组患儿SNAP-Ⅳ评定量表、Conners父母用症状问卷及执行功能行为评定量表(BRIEF)的评估结...