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MA/IA/SAS/St四元共聚物超分子分散剂的制备及性能

作者：李付萱 李小瑞 柳宜强 王海花 沈一丁 刊期：2008年第04期

通过自由基共聚反应在氧化还原体系中制备了具有两亲结构的水溶性四元超分子聚合物（SPMISS）。探讨了工艺条件对陶瓷悬浮体系性质的影响,得到SPMISS的最佳合成工艺条件为：在氧化还原体系中,n（衣康酸）∶n（烯丙基磺酸钠）∶n（甲基丙烯酸）∶n（苯乙烯）=1.0∶1.0∶1.3∶0.1,选择十二硫醇为链转移剂,反应温度80℃,反应时间2.5 h。通过IR、XRD...

纳米碳化硅的表面改性和分散性研究

作者：崔升 沈晓冬 肖苏 高志强 刊期：2008年第04期

采用氢氟酸对原始纳米SiC颗粒进行表面改性,以制备稳定分散的纳米SiC浆料。借助XRD、比表面仪、FT-IR和扫描电子显微镜等对改性前后纳米SiC颗粒进行了表征,发现SiC颗粒表面的Si-O键消失,表明表面的SiO2薄层被去除了,颗粒之间无明显团聚现象。根据比表面积结果,确定改性时间为15 min最好。借助分光光度法,对不同分散剂和超声时间进行研究,确定乙...

软模板法聚苯胺微/纳米管的制备与表征

作者：任丽 张雪峰 刊期：2008年第04期

用化学氧化法中的软模板法,选择同时带有磺酸根（-SO3^-）和羧酸根（-COO^-）的酸性媒介深黄GG（AMY GG）为掺杂剂,制备出了具有一维微/纳米结构的聚苯胺（PANI）。运用扫描电镜（SEM）、透射电镜（TEM）对产物的微观形貌进行了表征。当盐酸和苯胺摩尔比〔n（HCl）/n（ANI）〕分别为0.5、0.75和1时,得到聚苯胺微/纳米管结构。用傅里叶红外光谱（...

缩醛化乙烯醇-丙烯酸钠共聚物的合成及温敏性质

作者：潘远凤 肖惠宁 蔡平雄 何北海 刊期：2008年第04期

首先合成了室温下可溶于水的聚乙烯醇-丙烯酸钠共聚物（PVA-co-AANa）,然后部分缩醛后得到一系列不同缩醛度（DA）、不同相对分子质量和单体组成的高分子材料（APVA-co-AANa）,该材料具有温敏性。用FTIR和1HNMR表征了其结构。通过APVA-co-AANa水溶液在不同温度的浊度测定,考察了母体PVA-co-AANa相对分子质量、DA和单体组成对APVA-co-AANa的低临...

非达司他中间体的酶法拆分

作者：任宇红 黄磊 张德荣 魏东芝 刊期：2008年第04期

（2S）-6-氟-3,4-二氢-4-氧代-2H-1-苯并吡喃-2-羧酸是合成非达司他（一种口服醛糖还原酶抑制剂）关键中间体。该研究使用脂肪酶Novozym 435,对（±）-6-氟-3,4-二氢-4-氧代-2H-1-苯并吡喃-2-羧酸甲酯进行拆分,并对拆分反应条件进行了优化,确定了拆分的最适反应条件：乙腈-水溶液为溶剂,V（水）∶V（乙腈）=1∶4,m（酶）∶m（底物）=1∶10,在pH=7...

首届全国精细化工清洁生产工艺与技术经济发展研讨会5月16日在常州召开

刊期：2008年第04期

为推动我国精细化工清洁生产技术的开发与推广应用，发展节水、节能、减排、清洁的化工生产工艺与技术，从源头减少或消除污染，中国化工学会精细化工专业委员会主办，常州市化学研究所、亚邦化工集团、江苏工业学院、常州市科教城管委会、中科院成都有机化学有限公司联合承办的《首届全国精细化工清洁生产工艺与技术经济发展研讨会》，

用于酶固定化的多胺化壳聚糖基载体的合成及性能表征

作者：朱建星 王红艳 张万忠 孟玲 刊期：2008年第04期

以构建性能优良的壳聚糖基固定化酶载体为目的,用反相悬浮交联法制备了壳聚糖微球,以其作为固定化载体基体,进一步制备了多胺化壳聚糖载体,分别优化了壳聚糖微球环氧化及胺化反应条件。最佳环氧化条件为：n（环氧氯丙烷）∶n（壳聚糖结构单元）=10∶1、50℃反应6 h,环氧基含量达3.32 mmol/g;最佳胺化条件为：n（四乙烯五胺）∶n（环氧基）=15∶1...

CALB脂肪酶的固定化及其拆分2-辛醇的研究

作者：高红娟 王卫飞 夏小乐 杨博 王永华 张水华 刊期：2008年第04期

以AB-8、HZ-841、HZ-802三种大孔树脂做载体,采用物理吸附法,制备出固定化南极假丝酵母脂肪酶（CALB）,并用其进行了拆分2-辛醇的研究。其中AB-8树脂做载体拆分效果最佳,其蛋白吸附量为37.94 mg/g树脂,吸附率94.86%,转酯化酶活3 000 U/g固定化酶,对映体选择性E=104。单因素优化实验得到的最佳拆分条件为：温度40℃,加酶量2.67 g/L,底物醇浓度3.7...

侧柏叶挥发油化学成分固相微萃取分析

作者：杨再波 康文艺 钟才宁 孙成斌 毛海立 刊期：2008年第04期

采用固相微萃取/气相色谱/质谱法对贵州产侧柏叶挥发油进行了分析,共分离出89个组分,鉴定了其中72个组分。用峰面积归一化法测定了其相对含量,占挥发油成分总峰面积的96.60%。其主要成分是白菖油萜（12.07%）,α-紫惠槐烯（10.89%）,1S,顺-去氢白菖烯（8.90%）,α-雪松醇（7.32%）,表-双环倍半水芹烯（5.92%）,反-石竹烯（5.23%）,α-古芸烯（4.43%...

2008全国皮革化学品学术交流会征文通知（节录）

刊期：2008年第04期

不可逆相转移法合成茶多酚砷配合物及光谱研究

作者：周文富 何清松 刊期：2008年第04期

采用不可逆相转移法,于水溶液中,在n（茶多酚）∶n（三氧化二砷）=10∶1,反应温度50～60℃,反应时间6h的条件下合成了标题化合物茶多酚砷。配合物的FTIR为：3417.16,1694.69,1619.55,1617.71,1508.95,1449.35,1351.99,1206.39,1037.54 cm^-1。UV为：220 nm,3.700Abs;250 nm,1.100Abs;275 nm,1.800Abs。^1HNMR,：δ1.180,2.840,5.409,6.058,6.490...

异构反应-分子蒸馏分离合成O,S-二甲基硫代磷酰胺

作者：艾秋红 龚书斌 殷宏 薛光才 刊期：2008年第04期

对O,O-二甲基硫代磷酰胺催化异构-分子蒸馏合成O,S-二甲基硫代磷酰胺的工艺进行了研究。得到了异构反应-分子蒸馏分离的优化工艺条件：反应温度40～50℃,反应时间3 h,蒸馏温度90～100℃,操作压力20～40 Pa。10 t/a中试装置运行表明：将分子蒸馏分离得到的原料重新异构得到O,S-二甲基硫代磷酰胺的质量分数与总收率分别为92.8%、94.2%。

酸功能化离子液体催化合成马来酸二异辛酯

作者：王国华 解从霞 张春华 于世涛 刘福胜 刊期：2008年第04期

合成了4种酸功能化离子液体,由IR、^1HNMR对其结构进行了确证,并将其用于催化合成马来酸二异辛酯。结果表明,以离子液体[HSO3-pMIM]HSO4为催化剂,n（马来酸酐）∶n（异辛醇）=1∶2.2,马来酸酐0.1 mol,催化剂用量2.3 g,回流反应2.0 h条件下,马来酸酐酯化率达98.5%。且该离子液体与反应产物易于分离。反应后的离子液体[HSO3-pMIM]HSO4未经处理可重...

固体碱催化丙酮和碳酸二甲酯合成乙酰乙酸甲酯

作者：吴都督 李欢 薛海霞 王峰 赵宁 李军平 肖福魁 魏伟 孙予罕 刊期：2008年第04期

以碳酸二甲酯（DMC）与丙酮为原料,在固体碱上合成乙酰乙酸甲酯,并考察了反应温度、反应时间、催化剂用量和原料摩尔比等因素对反应结果的影响。结果表明,以固体酸为催化剂时,无乙酰乙酸甲酯的生成,而具有中强碱位的K/MgO对反应具有较好的催化性能。当以K/MgO为催化剂,在反应温度为240℃,反应时间5h,催化剂用量为反应物总质量的1.5%,原料摩尔比...

3-羟基丙酸甲酯加氢制1,3-丙二醇的纳米铜基催化剂研究

作者：吕志果 冯看卡 郭振美 刊期：2008年第04期

用共沉淀法制备了纳米Cu-M-O/SiO2催化剂,用X射线衍射（XRD）和扫描电子显微镜（SEM）对催化剂的结构及形貌进行了表征,在固定床反应器上考察了纳米催化剂用于3-羟基丙酸甲酯（MHP）催化加氢制1,3-丙二醇（1,3-PDO）的催化效果。结果表明：制备出的具有纳米结构的催化剂表现出了很高的催化活性,并有效抑制了脱水副反应的发生;在反应温度为160℃...