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CSCD核心期刊
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化工进展杂志

Chemical Industry and Engineering Progress

主管单位:中国科学技术协会
主办单位:中国化工学会;化学工业出版社
国际刊号:1000-6613
国内刊号:11-1954/TQ
审稿时间:1-3个月
全年订价:¥ 1344.00
创刊:1981年
类别:工程科技I
周期:月刊
发行:北京
语言:中文
起订时间:
曾用名:化工进展
出版社:学会类
邮编:100011
主编:曹湘洪
邮发:82-311
库存:199
有机化工
化工进展杂志简介
化工进展杂志简介

《化工进展》(月刊)创刊于1981年,由中国化工学会、化学工业出版社共同主办,化学工业出版社出版,国内外公开发行,为技术信息型刊物,中国化工学会会刊,全国中文核心期刊。

《化工进展》以反映国内外化工行业最新成果、动态,介绍高新技术,传播化工知识,促进化工科技进步为办刊宗旨。所刊内容涵盖石油化工、精细化工、生物与医药、新材料、工业水处理、化工设备、现代化管理等学科和行业。杂志始终倡导工业媒体为产业服务的理念,关注人、企业、技术及产品。

《化工进展》面向化工及石油化工行业的管理及技术部门,读者群包括化工、石油化工行业及过程工业中的企业管理、技术和采购人员,以及高等院校及科研院所的科研人员和学生。

《化工进展》被北大2008版核心期刊,北大2004版核心期刊,北大2000版核心期刊,北大1996版核心期刊,北大1992版核心期刊收录。是石油和化工行业优秀期刊专业技术类一等奖(第六届)、化工系统优秀信息成果奖、吕国化工学会会刊。

化工进展杂志被以下数据库收录
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1.化工进展来稿请选择注明所投稿栏目,文章体裁仍包括综述性论文(进展与述评)、研究性论文(研究与开发)、应用技术性论文等。要主题突出、立论正确,论点明确、数据可靠,文字表达简明,内容符合本刊刊载范围,引用资料必须给出文献。若为国家自然科学基金项目等请附批准号及证明材料的复印件。文章如涉及技术保密内容的请作处理,并请技术所有者及单位审批后方可发表。

2.投稿时,请附第一作者及联系人的个人简历,包括姓名、性别、出生年月、学历、职称、主要成果(科研及著作、获奖情况等),以及联系电话和E-mail地址、通讯地址等。

3.投稿中必须有中文、英文的文章题目、作者姓名、作者单位、所在城市、邮政编码、摘要、关键词等,同时必须附上中图分类号。其中文章题目在20字以内,摘要300字左右,关键词3~6个。文章引言在500字左右,不列编号,正文标题层次编号为1;1.1;1.1.1;……,并左起顶格书写。

4.化工进展文章的中英文摘要需写出文章研究的问题、过程和方法、结果,并进行定性定量的表述。文章引言需写出工作研究的背景、论文的目的及意义。注意摘要、引言及结语(结论)不能重复表述。

5.文字简练通顺,字迹清楚;图、表要少而精,除特有名词外一律用中文;汉字、标点使用规范,字母和符号分清大小写、正斜体、上下角;计量单位一律采用我国颁布的法定计量单位,不使用废弃的物理量(文中出现的物理量符号均应有符号说明)。

6.化工进展参考文献根据文章内容择主要者、近期者录用,并在正文相应处体现。按照原发表语种在正文后填写,切勿引用未公开发表和无题文献。其著录时作者必须姓在前、名在后,多名作者间用逗号分开(三名及三名以内必须全部列出,三名以上须列出前三名后加“等”表示)。具体著录格式见本刊网站主页。

7.作者来稿文责自负,本刊不承担因作者著作权而引起纠纷的任何责任。本刊对来稿有权进行题目、内容作一般性修改和规范化技术处理,对文稿内容作较大或实质性修改时请作者根据审稿人或编辑的意见相应修改和说明,有异议或修改不符要求者按自动撤稿和退稿处理。

8.根据中国科协及国家有关部门关于学术期刊收取版面费通知的精神,本刊对所有来稿收取一定数额注册审稿费,对定稿发表的稿件收取一定的版面费。各费用收取后即出具正式发票,并进行后续工作。来稿一经刊用,即酌付稿酬(内含印刷版及网络版、光盘版等稿酬)和当期杂志。

9.在化工进展杂志网站正式投稿3个月后,若未收到编辑部的处理通知,作者可自行处理。同时要求作者请勿一稿多投。若作者撤稿或另投他刊请立即通知本刊编辑部,否则编辑部有权向作者追究责任。

化工进展最新文章
  • 化学工业的转型升级和过程系统工程(PSE)

    作者:杨友麒 期刊:《化工进展》 2018年3期

    针对我国化学工业的转型升级问题,本文首先介绍了此次转型升级的时代背景,即国际上第四次工业革命正在迅猛展开,而国内正面临经济结构的第二次转型,由传统的工业化社会向现代服务型社会转变。其次,文中简要介绍了我国化学工业"大而不强"的问题,在此基础上论证转型的主要方向,即未来十年我国化学工业应具备的主要特征。最后从过程系统工程(process systems engineering,PSE)学科角度,说明可以在以下一些方面为化学工业转型升级做出贡献:以客户为中心的新产品开发;新工艺过程的多尺度开发放大;为化工制造的智能化转型升级提供理论指导;为化工企业的节能、节水和生态文明建设提供理论指导等。

    化学工业 转型升级 过程系统工程 产品结构优化

  • 智能化风险及可操作性(HAZOP)分析系统研究进展

    作者:周广文; 杨霞; 郑世清 期刊:《化工进展》 2018年3期

    通过梳理智能化风险及可操作性(HAZOP)分析的各类方法,将其分为定性分析和定量分析两大领域,详细介绍了不同的研究方法及其优缺点,并结合实例对有代表性的方法作了详细阐述。智能化HAZOP定性分析系统的研究主要集中在建立专家知识库的方法上,其中基于深层知识建立专家知识库的研究相对较多,该方法虽然能够揭示偏差产生的机理、传递路径,但是分析结果准确度较差。基于经验知识、定性分析与定量分析相结合及基于动态模拟的HAZOP定量分析是实现智能化HAZOP定量分析的3种主要方法,是由模糊定量向精确定量、由静态分析向动态分析发展的过程。基于动态模拟的智能化HAZOP定量分析不仅研究偏差的数值,而且研究偏差的持续时间对过程系统的影响,分析结果更加精确,是较为完善的定量分析方法。该方法借助于商用模拟软件,使不具备丰富经验的分析人员也可以完成精确的HAZOP分析。"动态偏差的阶梯化求解法"使分析动态偏差方便、易行,基于该方法建立的偏差"层级"模型充分说明了处于不同层级的偏差对过程系统的不同影响。在分析智能化HAZOP分析系统发展历程基础上,结合最新研究进展,预测了其发展趋势。

    风险及可操作性 智能化 定性分析 定量分析 动态模拟

  • 大型甲苯歧化与烷基转移技术的实践与思考

    作者:贺来宾; 杨卫胜 期刊:《化工进展》 2018年3期

    在对二甲苯产品对外依存度、国内市场需求持续增长和装置生产成本竞争等因素影响下,我国新建对二甲苯生产装置的市场欲望强烈,单装置生产规模不断突破。作为对二甲苯联合装置组成部分的甲苯歧化与烷基转移装置处理量不断增加,单套规模已达300万吨/年,大型化问题不断显现。本文针对不同规模的甲苯歧化与烷基转移装置进行了比较,分析和探讨了300万吨/年或以上规模的装置在大型化过程中面临的关键设备放大、工艺优化节能等问题,提出了单元设备强化、采用甲苯和碳九重芳烃分开处理的组合工艺技术、采用新节能工艺降低能耗等装置优化策略。相关思路的实现有利于解决甲苯歧化与烷基转移装置的大型化问题,使技术大型化的同时,技术竞争力得到同步提升。

    甲苯歧化 设备强化 组合工艺 节能降耗

  • 光伏材料切割废液中的Si和SiC旋流分离过程

    作者:袁惠新; 华炜杰; 付双成; 叶娟; 程志平 期刊:《化工进展》 2018年3期

    太阳能硅片切割废料中的硅和碳化硅分离回收对于资源回收和环境保护具有重要的意义。根据硅和碳化硅微细颗粒易团聚且难用化学方法分离的特点,本文利用重介质微型旋流器分离技术,通过实验研究和数值模拟,探究进料流量和底流分率对重介质微型旋流器分离性能的影响。数值模拟采用CFD软件Fluent 6.3.26研究流场和颗粒运动轨迹,实验用微型旋流器直径为10mm,分离粒度分布为0.3~25μm的硅和碳化硅混合粉料。结果表明,硅的分离效率随着进料流量的增大先增大后趋于稳定,且当进料流量达到0.13m~3/h时,分离效率不再增大。不论介质是水还是重介质溶液,当底流分率增大时,旋流场内的轴向速度减小,而切向速度先增大后减小,硅的分离净化效率先增大后减小,当底流分率为0.6左右时,硅的分离净化效率达到最高值。旋流分离硅和碳化硅时,介质采用重介质溶液分离效果更好。

    分离 微型旋流器 计算流体力学 进料流量 底流分率 粒度分布

  • 内置活动内构件回转窑内二元颗粒的运动混合研究

    作者:张立栋; 韦庆文; 李连好; 王擎; 李少华; 秦宏 期刊:《化工进展》 2018年3期

    采用离散单元法(DEM)对内置活动内构件回转窑内二元颗粒的运动混合进行了数值模拟。探讨了添加不同长度活动内构件时(回转窑转速、活动内构件宽度及厚度均固定)示踪颗粒的运动轨迹以及颗粒整体的运动模式。用接触数指标来定量评价颗粒的混合程度,比较了添加不同长度活动内构件时回转窑内二元颗粒的混合程度。结果表明:当活动内构件长度分别为0、13mm、21mm、29mm和37mm时,长度越长,示踪颗粒运动轨迹的遍历区域越大,运动轨迹稀疏区和密集区的差别越小,比起无内构件,添加活动内构件时颗粒的运动方向更加随机,运动轨迹更加紊乱。因活动内构件的存在,颗粒的运动模式由滚落模式变为阶梯模式。活动内构件的扰动和搅拌作用可以有效增强二元颗粒之间的混合。活动内构件存在一个最优长度,过长或过短都不能获得最理想的增混效果。

    回转窑 二元颗粒 活动内构件 混合程度

  • 碳酸氢铵溶液中偏钒酸铵的冷却结晶

    作者:郭雪梅; 王少娜; 杜浩; 冯曼; 郑诗礼; 张懿 期刊:《化工进展》 2018年3期

    针对钒渣空白焙烧-铵化浸出新工艺产生的浸出液,在对NH_4HCO_3-NH_4VO_3-H_2O溶解度数据进行分析的基础上,采用冷却结晶分离方法分离溶液中偏钒酸铵。采用程序控温冷却方式考察了碳酸氢铵浓度、降温速率、搅拌速率、晶种添加量等因素对偏钒酸铵从70℃冷却结晶至40℃时结晶率、产品粒度、形貌等的影响,明确了偏钒酸铵冷却结晶规律,建立了偏钒酸铵从碳酸氢铵母液中高效结晶分离方法,获得了结晶最佳工艺条件。在碳酸氢铵浓度10g/L、降温速率0.36℃/min、搅拌速率200r/min、晶种添加量1.0%时偏钒酸铵结晶率可达94.28%,得到的偏钒酸铵晶体纯度为99.5%,产品粒度均匀,平均粒径约为152μm,晶体成规则棱柱状结构。

    偏钒酸铵 碳酸氢铵 结晶 晶种

  • 流场形态对旋风分级器性能的影响

    作者:孙占朋; 孙国刚; 独岩 期刊:《化工进展》 2018年3期

    气流分级器性能的优劣很大程度上取决于流场分布,改变常规旋风分级器的切向进风口位置,在分级空间建立不同类型的离心流场,采用数值模拟和分级试验手段分析了分级流场形态对颗粒运动过程和分级性能的影响。结果表明,传统旋风分级器边壁下行流造成粗粉中细颗粒夹带较多,影响分级精度;新型旋风分级器内形成上下两个旋涡,上旋涡均为上行气流,其流量约占总风量的80%,下旋涡携带细颗粒较少,降低了细颗粒进入粗组分的概率;上旋涡可实现对边壁区的细颗粒的轴向淘洗、再分级,提高了分级精度。试验结果表明,入口气速从10m/s增加至22m/s。相较于传统旋风分级器,新型旋风分级器的分级性能明显改善,分级精度指标平均提高27%,压降损失为传统旋风分级器的53%~62%。

    粉体技术 旋风分级器 流场形态 数值模拟 分级性能 粒度分布

  • 失效情景下气体探测器多目标布置优化

    作者:章博; 赵日彬 期刊:《化工进展》 2018年3期

    目前有关气体探测器布置优化研究较少考虑探测器的失效情景,本文以某柴油加氢装置的硫化氢气体探测器布置优化为例,提出一种失效情景下气体探测器多目标布置优化方法。首先对待检测区域的潜在泄漏源进行辨识,构建泄漏场景集并进行场景缩减,通过计算流体力学方法预测泄漏实时浓度场。其次,以时效性和鲁棒性作为评价指标,以考虑泄漏场景概率和探测器失效概率的检测时间最小化、探测器网络鲁棒性最大化作为优化目标函数,并结合逻辑约束条件建立数学模型。在此基础上,采用基于模拟退火的多目标粒子群算法对模型进行求解,得到Pareto非劣解集,采用理想点逼近法(TOPSIS)对Pareto解集进行排序得到最优方案,最后决策者可根据不同需求确定最终布置方案。

    失效情景 探测器 多目标 优化设计 计算流体力学

  • 基于不同润湿性微细通道过冷沸腾起始点(ONB)的实验研究

    作者:罗小平; 王文; 廖政标; 郭峰; 吴迪; 张霖 期刊:《化工进展》 2018年3期

    为了研究微细通道壁面润湿性对过冷沸腾起始点(ONB)的影响,采用Cu Cl_2溶液刻蚀普通光滑表面微细通道得到超亲水表面微细通道,再用氟硅烷溶液修饰超亲水表面微细通道得到超疏水表面微细通道。以R141b为实验工质,在压力为170k Pa、质量流率302.7~417.2kg/(m~2·s)、热流密度2.17~29.9k W/m~2的工况下进行流动沸腾实验。结果表明:超疏水表面微细通道ONB点的过热度最低,普通光滑表面微细通道达到ONB点所需过热度最高;随着热流密度的增大,距离出口最近的测点最先开始沸腾,达到ONB点所需过热度也为最小;随着质量流率的增大,ONB点的过热度逐渐增大。本文选取了7种典型的ONB点处壁面过热度预测公式,将实验值与公式预测值进行对比,发现HSU模型的预测效果最好,对光滑/超亲水/超疏水表面微细通道ONB过热度预测平均绝对误差(MAE)值分别为13.1%、20.8%和21.5%。为了更好地预测具有特殊润湿性表面的ONB过热度,引入表面能参数对HSU模型进行修正,预测精度大大提高。

    壁面润湿性 过冷沸腾起始点 流动沸腾 微细通道

  • 四边形外循环膜生物流化床内液相涡结构特性

    作者:董亮; 曾涛; 刘少北; 王荣麟; 张长练 期刊:《化工进展》 2018年3期

    针对研究开发的四边形外循环膜生物流化床,构建了气固液三相流可视化平台,应用激光粒子图像测速(PIV)技术分析了曝气强度对流化床液相流场特性的影响,结合涡量法和旋涡强度法分析了旋涡结构特性,初步剖析了流化床多相流运动形成的机理。结果表明,流化床液相速度随曝气强度的增加而增加,流化床形成的环流有助于控制和降低气泡的附壁效应,曝气量分布和气液掺混效果更好,提高了气含率并降低了能耗,最终提高了污水处理效果。由于流化床降流区和升流区的冲击,使整个流化床形成了大量的小尺度涡;填料在整个床体中长期和稳定的流化机理为大量的小尺度涡把受作用下沉的颗粒托浮起来;冲击使得气泡与气泡的碰撞、破碎及合并概率增大,进而增加气液传质效率;固液接触面摩擦增强,进而造成载体生物膜细胞传质浓度边界层趋向不稳定,进而增加了固液的传质效率;气固液三相冲刷膜组件有助于抑制膜污染。四边形外循环膜生物流化床在传质、流化和抑制膜污染上具有独特的优势,是高负荷有机废水好氧生物处理的开发方向。

    流化床 激光粒子图像测速 旋涡强度法 涡量法 小尺度涡 多相流

  • 液滴撞击高温梯度表面的动态行为特性

    作者:罗黎明; 贾志海 期刊:《化工进展》 2018年3期

    以铜片为基底制备了微方孔结构浸润梯度表面,利用高速摄像技术对液滴撞击高温梯度表面的动态行为特性进行了研究。结果表明:在不同表面温度和韦伯数(We)下,液滴撞击在梯度表面上会出现5种不同的撞击模式,即润湿模式、接触沸腾模式、过渡模式、碎裂模式和反弹模式;当表面温度达到Leidenfrost温度时,液滴进入反弹模式,反弹液滴会沿着梯度能方向发生多次连续弹跳行为,且由于弹跳过程中能量的不断衰减,反弹高度逐渐减小直至趋于零。基于表面物理化学理论分析了液滴的定向弹跳行为,并利用图像处理技术,分析了弹跳液滴的动态特征。进一步地,通过液滴以相同We数撞击不同表面温度实验,研究了液滴在弹跳运动过程中反弹高度、铺展因子和运动的水平加速度变化特征,发现三者随反弹次数的增加具有相似的变化过程,即呈现先快速减小、后逐渐稳定的特征。水平加速度的与铺展因子的变化趋势具有一致性,从而验证了理论分析的合理性。

    液滴 撞击 浸润梯度 定向反弹 韦伯数

  • 自吸式文丘里洗涤器引射特性实验研究

    作者:赵祥迪; 徐银谋; 王正; 孙万付; 袁纪武; 杨帅 期刊:《化工进展》 2018年3期

    为了优化自吸式文丘里洗涤器引射特性、改善气液分散效果,本文采用空气-水为工作介质,通过改变操作气速、液面高度及引入导流挡板等方式研究自吸式文丘里洗涤器引射特性变化规律。实验结果表明,自吸式文丘里洗涤器引射量、分散特征主要取决于喉部气相静压差、液面提升高度等操作因素以及导流挡板等文丘里管结构因素。喉部气相静压需大于洗消液液面提升所需压力才能实现对液相的引射功能,不引射流体时,喉部负压接近纯气相流动,一旦开始引射流体,喉管处有效吸液压差明显降低,引射量大小与文丘里环隙通道液体两侧静压差线性相关。增加导流挡板后文丘里出口处气液分散效果增强,平均雾滴粒径降低,相同能耗下引射量降低,约为无挡板时的15%。

    自吸式文丘里 引射特征 液相分散 导流挡板

  • 微藻光合固碳效能研究:进展、挑战和解决路径

    作者:邓帅; 李双俊; 宋春风; 李洋 期刊:《化工进展》 2018年3期

    微藻固碳被认为是一种环境友好性较高的碳捕集技术,但其规模化发展遇到生产率低的瓶颈问题。为突破这一技术障碍,需要从机理层面深入研究微藻光合固碳的效能问题。本文围绕这一问题,首先综述了学界在生物特征、反应特征和效能特征3个层面的代表性研究,评述了技术发展趋势和局限性。其后,针对效能研究的跨学科特点,对3个主要挑战展开概述,并以典型制约因素的归纳展示了效能研究在方法论层面的复杂性。最后,为应对微藻光合固碳效能研究中的核心挑战,提出了对效能问题的再认识、跨学科特征的再把握和技术框架的再设计3条解决路径,并对涉及的关键技术进行了梳理,讨论了多学科和多尺度下、研究内容的串联和融合对效能研究的突破性意义。

    碳捕集 微藻 生物能源 光合固碳 效能

  • 煤基石脑油半再生催化重整制芳烃的工艺

    作者:朱永红; 淡勇; 王莉莎; 李冬; 李稳宏 期刊:《化工进展》 2018年3期

    采用工业铂铼双金属重整催化剂Pt-Re/γ-Al_2O_3开展了煤基石脑油半再生固定床催化重整单因素实验,并采用响应面法对工艺参数进行了优化与分析,最后对优化工艺条件下实验产物进行了分析。结果表明:加权平均入口温度(WAIT)、压力(P)、液时空速(LHSV)等操作条件对煤基石脑油芳烃型半再生重整产品质量、芳烃收率和C_(5+)液体收率有很大的影响。煤基石脑油重整合适工艺参数区间:WAIT(500~520℃)、P(1.2~1.6MPa)和LHSV(2.0~3.0h~(–1));最佳工艺条件:WAIT为516℃,P为1.4MPa,LHSV为2.3h~(–1)。优化工艺条件下芳烃收率达到了79.81%,响应面实验操作条件区间内,WAIT、P和LHSV对芳烃收率影响大小顺序为:P〉LHSV〉WAIT。相比于石油基石脑油重整,煤基石脑油重整不仅纯氢产率和氢气纯度更高,还可获得更高的苯-甲苯-二甲苯(BTX)产率,其中苯收率∶甲苯收率∶二甲苯收率近似为1∶3∶2。

    煤基石脑油 催化重整 芳烃 响应面分析法

  • 三水磷酸钾耦合CaO对樟木粉热解特性及NOx前体释放特性的影响

    作者:赵冰; 金晶; 林郁郁; 李尚; 李焕龙; 张建超 期刊:《化工进展》 2018年3期

    利用生物质催化热解生产高附加值化学品具有广阔的应用前景,但热解过程中排放的NO_x会对环境造成不利影响。本文利用热重-质谱联用技术(TG-MS)探究樟木粉热解特性及热解过程中主要NO_x前体的释放特性,对比分析Ca O耦合磷酸盐对樟木粉热解过程中NO_x前体生成的反应过程的影响。实验结果显示,随着三水磷酸钾和Ca O的加入,樟木粉热解过程中挥发性产物的释放量有所增加而固相产物的产率有所减少;同时,混合热解过程中生成的主要NO_x前体的离子流强度曲线有所降低。这表明,三水磷酸钾和Ca O的耦合作用,一方面能够改善樟木粉的热解特性,使热解过程更加彻底;另一方面能够有效抑制樟木粉中含氮化合物的一次裂解,延缓NH_3等NO_x前体的生成、减少HCN等NO_x前体的释放。

    樟木粉 热解 三水磷酸钾 氧化钙 氮氧化物前体

  • 水合物颗粒聚集频率影响因素及正交试验

    作者:宋光春; 李玉星; 王武昌; 姜凯; 施政灼; 姚淑鹏 期刊:《化工进展》 2018年3期

    水合物颗粒聚集频率研究对深水油气管道的流动安全保障和水合物浆技术的工业推广具有重要意义。本文首先定义了水合物颗粒的聚集频率并分别给出了纯水体系和油水体系中水合物颗粒聚集频率的计算公式。根据聚集频率计算公式,影响纯水体系中水合物颗粒聚集的因素主要为剪切速率、颗粒粒径、哈梅克常数和纯水黏度。影响油水体系中水合物颗粒聚集的因素主要为剪切速率、颗粒粒径、油水界面张力、接触角和油水黏度。然后,根据相关参考文献选取各影响因素取值并基于聚集频率计算公式分别计算并分析了各影响因素对水合物颗粒聚集频率的作用规律。最后,通过正交试验设计,分别确定了纯水体系和油水体系中各影响因素的影响次序及其最优组合。本文的研究成果可为深水流动安全保障和水合物浆技术提供理论支持。

    水合物颗粒 聚集频率 影响因素 正交试验

  • 焦炭气化反应性对抚顺气煤容惰能力的评价

    作者:蔡雪贞; 孙章; 王杰平; 孙晓伟; 梁英华 期刊:《化工进展》 2018年3期

    气煤是储量最丰富的炼焦煤,科学地评价其容惰能力对于提高气煤在配煤炼焦中的使用及降低配煤成本具有重要意义。本文将抚顺气煤的镜质组富集纯化后配入惰性组分(标准无烟煤)炼焦,以焦炭的气化反应特性评价抚顺气煤镜质组的容惰能力,并提出综合气化特性指数(G)、气化起始指数(G_s)、气化终止指数(G_d)3个指数考察焦炭的气化反应特性。研究结果表明,G、G_s、G_d随惰性组分的增加呈减小的趋势,且惰性组分质量分数为40%时,G、G_s、G_d出现骤降。运用Ozawa积分法计算气化活化能表明惰性组分配入量在20%~60%时,40%惰性组分的活化能相对较大。XRD和SEM分析也表明,惰性组分质量分数为40%时,所得焦炭基质致密均匀,芳香度大,晶格缺陷少。所以,抚顺气煤镜质组配入惰性组分的极限值是40%。

    镜质组 气化反应 活化能 微晶结构 容惰能力

  • 合成气直接法制取低碳烯烃铁基催化体系研究进展

    作者:马光远; 徐艳飞; 王捷; 王琼; 郑荣贵; 定明月 期刊:《化工进展》 2018年3期

    合成气直接法制取低碳烯烃因具有原料易得、流程简单和能源效率高等优势,成为了目前合成气应用领域一个新的热门研究方向。直接法转化方式主要有经由费托合成反应直接制取低碳烯烃(FTO)路径和经由氧化物-分子筛(OX-ZEO)过程直接制取低碳烯烃的双功能催化路线。本文简述了合成气制取低碳烯烃的主要工艺流程,重点聚焦在近年来费托合成反应直接制取低碳烯烃过程中铁基催化体系的研究进展,主要讨论了通过费托合成反应制取低碳烯烃中的反应机理,以及活性相、助剂和载体等因素对铁基催化剂反应性能的影响。此外,指出了当前研究存在的高低碳烯烃选择性与高反应活性难以兼得,产物中甲烷选择性过高等不足之处并对合成气直接法制取低碳烯烃的发展方向进行了展望。

    费托合成反应 低碳烯烃 合成气 催化剂 催化剂载体

  • Ni2P/ZrO2催化剂对苯酚的加氢性能

    作者:李晨芮; 罗昊; 孙越伟; 张瑞芹; 刘永刚 期刊:《化工进展》 2018年3期

    采用浸渍法及热分解法合成了不同负载量的Ni_2P/Zr O_2催化剂,通过XRD、TEM和氮气吸脱附等多种手段表征其物理化学性质,并通过对苯酚的加氢处理来研究载体对Ni_2P活性的影响。结果表明:Ni_2P分散负载在Zr O_2的表面,Zr O_2载体降低了Ni_2P的粒径,有效防止了Ni_2P的聚集,显著提高了Ni_2P对苯酚加氢脱氧的活性。在相同催化条件下,10%-Ni_2P/Zr O_2呈现出最佳催化活性。以10%-Ni_2P/Zr O_2为代表考察催化反应最优条件,在反应温度300℃、初始氢气压5MPa下反应2h,苯酚转化率达到90.8%,环己烷选择性达到91.7%。

    生物能源 催化 加氢 苯酚 磷化镍 氧化锆

  • 一锅溶剂蒸发诱导自组装法制备助剂体相分布的Pd-Ba-Zn/γ-Al2O3催化剂及其蒽醌加氢性能

    作者:严润华; 蔡卫权; 卓俊琳; 王昕; 李旻哲 期刊:《化工进展》 2018年3期

    分别采用一锅溶剂蒸发诱导自组装法和等体积浸渍法制备了Ba-、Zn-助剂体相分布和表相分布的0.4%Pd-2.5%Ba-3.0%Zn/γ-Al_2O_3催化剂,并将其用于催化蒽醌加氢制氢蒽醌反应。采用XRD、TEM、SEM、EDS、N_2吸附-脱附、XPS和高效液相色谱等表征与测试手段,对比研究了上述助剂引入及其分布方式对催化剂微结构和催化性能的影响。结果表明:添加Ba-、Zn-助剂后催化剂的最高氢化效率和氢化稳定性均有提高;Ba-、Zn-助剂由常规的表相分布变为体相分布后,催化剂的稳定性进一步提高,而氢化效率和蒽醌循环回收率基本相当。和常规助剂表相分布催化剂的制备过程相比,制备助剂体相分布的催化剂时,Ba-、Zn-在制备载体前体时一步引入,省去了分步浸渍助剂前体盐和后续的干燥、焙烧等过程,因而制备工艺大大简化、能耗大幅度降低、制备效率显著提高。

    加氢 助剂表相分布 助剂体相分布

  • 负载金属催化剂的褐煤活性半焦脱除烟气中NO性能及机理

    作者:杨宁; 窦金孝; 赵永奇; 尹丰魁; 余江龙 期刊:《化工进展》 2018年3期

    对负载金属催化剂的褐煤活性半焦脱除烟气中NO的性能进行了研究,并对其反应机理进行了探讨。使用自制的脱硝剂在固定床反应装置上进行了脱硝实验;使用红外光谱仪(FTIR)和X射线衍射仪(XRD)对脱硝剂脱硝前后的表面官能团及金属活性相进行了分析。结果表明,金属铜作为催化剂具有优于其他金属的脱硝性能;在铜基催化剂中添加铁作为助剂的活性半焦具有更优的脱硝性能,其有效脱硝质量可达8.70g(基于100g活性半焦);金属催化剂的低价态活性相具有较高的催化活性,随着脱硝反应的进行,金属活性相被氧化成为活性较低的高价态,最终完全失活;复合金属氧化物铁酸铜能起到活性相"存储"作用,在反应过程中分解成为活性更高的金属活性相,从而提高了脱硝性能。

    催化剂 半焦 脱硝 复合金属氧化物 机理 固定床

  • 基于水通道蛋白的水处理仿生膜研究进展

    作者:顾正阳; 龚超; 杨望臻; 于水利; 姚启翰 期刊:《化工进展》 2018年3期

    膜分离技术目前已广泛应用于饮用水净化、污废水处理和海水淡化等各领域。传统的膜分离技术普遍存在水通量低和污染物截留率低等缺陷,而水通道蛋白(AQP)由于对水分子具有极高的选择渗透性,因此将水通道蛋白嵌入到传统的水处理膜中,可使制得的仿生膜发挥水通道蛋白的优势而具有更高的水通量及脱盐率。通过对近年来水通道蛋白仿生膜的相关研究进行归纳,介绍了水通道蛋白的分子结构和特异性透过功能,对各类仿生膜的制备方法及膜处理性能进行了总结和比较。最后,指出当前仿生膜技术存在机械强度差、化学性质不稳定及膜制备面积小等缺陷,并提出今后在提高仿生膜上AQP分子稳定性的同时应开发新型的膜制备技术和水通道材料,为制备高性能的仿生膜提供新的思路。

    水通道蛋白 仿生膜 水通量 过滤 制备 脱盐

  • 掺杂碳材料在锂空气电池中的应用研究进展

    作者:张英杰; 章艳佳; 曾晓苑; 李雪; 朱子翼; 董鹏 期刊:《化工进展》 2018年3期

    锂空气电池具有理论能量密度高、成本低廉、环境友好等优点,受到学者们的广泛关注。本文首先介绍了锂空气电池的分类,并阐述了非水系锂空气电池的工作原理,回顾了传统碳材料和新型碳材料作为催化剂在锂空气电池中的应用,指出了纯碳材料的优势和不足,综述了杂元素(N、P、S等)的引入对碳材料催化性能的优化。重点讨论了N元素掺杂对氧还原反应的促进作用,强调了金属或金属氧化物的负载有利于氧析出反应,从而构建具有双功能的阴极催化剂。并简要介绍了具有金属-有机骨架等空间结构的新型材料在锂空气电池中的应用,就锂空气电池的发展前景进行了展望。

    锂空气电池 催化剂 纳米材料 掺杂

  • 氯化法钛白生产工艺中四氯化钛氧化微观反应机理研究进展

    作者:黄俊; 李荣兴; 田林; 俞小花; 侯彦青; 李威 期刊:《化工进展》 2018年3期

    氯化法是国际上生产高档金红石钛白的主要方法,具有产品质量好、环境污染小、自动化程度高、综合能耗低等优点,在钛白生产领域具有很高的应用价值和发展前景,但对于四氯化钛的氧化反应机理却尚未明确,因此探明四氯化钛氧化反应机理已成为氯化法钛白生产技术的研发重点。本文从表观反应机理、微观反应机理角度论述四氯化钛氧化反应机理研究概况,并对二氧化钛的气相成核、晶核表面生长及三氯化铝的作用机制等研究进展进行分析,展望四氯化钛微观氧化反应机理的研究方向。最后指出,四氯化钛氧化反应机理的研究对氧化反应器的放大设计、产品的形态控制、避免结疤等工业生产具有重要指导意义。

    氯化法 钛白 氧化 反应动力学 成核 添加剂

  • 缺陷UiO-66对水中塑化剂的吸附

    作者:白杨; 张尔攀; 赵红挺 期刊:《化工进展》 2018年3期

    金属有机骨架材料(metal-organic frameworks,MOFs)是一种具有骨架结构的新型多孔材料。本研究合成了金属有机框架化合物Ui O-66和有缺陷的Ui O-66(Ui O-66-1),并研究了其作为吸附剂吸附塑化剂邻苯二甲酸二甲酯(DMP)的性能及其吸附动力学,最后通过拟合吸附等温线和吸附动力学模型拟合了吸附剂的最大吸附量和最快吸附时间。实验结果表明,Ui O-66-1对DMP有更好的吸附性能,在5~10min内快速达到吸附平衡,p H在3~10吸附率仍可保持稳定;分析测试结果表明,引入缺陷的Ui O-66-1的比表面积比Ui O-66大,达到了1438m2/g,孔容为0.58cm3/g,晶体的尺寸也明显增大,吸附量增大了近一倍,最大吸附量可达到404mg/g,且循环利用率高;通过吸附等温线模型和吸附动力学模型的拟合研究表明,Ui O-66-1的吸附过程比较符合Langmuir模型和拟二级动力学模型。

    聚合物 污染

  • 多壁碳纳米管夹层抑制锂硫电池穿梭效应

    作者:王杰; 孙晓刚; 陈珑; 邱治文; 蔡满园; 李旭; 陈玮 期刊:《化工进展》 2018年3期

    以多壁碳纳米管(MWCNTs)薄膜作为锂硫电池正极片与隔膜之间的夹层,可抑制多硫化物的溶解和扩散,阻止穿梭效应,减小活性物质的损失,提高锂硫电池的容量和循环性能。本文利用透射电子显微镜(TEM)和扫描电镜(SEM)等进行结构和性能的表征。电化学测试结果表明,含MWCNTs夹层的锂硫电池在0.2C倍率首次放电比容量达到1352m A·h/g,首次库仑效率接近100%,循环20次后比容量还保持在1028m A·h/g。在1C、2C和5C倍率下充放电,电池比容量分别达到902m A·h/g、782m A·h/g和509m A·h/g。

    锂硫电池 多壁碳纳米管 夹层 穿梭效应

  • 聚乙二醇/SiO2定形相变材料在沥青中的相变储热性能

    作者:何丽红; 王浩; 杨帆; 朱洪洲; 唐伯明 期刊:《化工进展》 2018年3期

    利用多孔二氧化硅的良好吸附性,将不同计量的聚乙二醇在硅溶胶胶凝过程中吸附于硅凝胶的孔隙结构中制备聚乙二醇/二氧化硅定形相变材料(PEG/Si O_2 SSPCM);并将其与熔融沥青共混获得不同聚乙二醇含量的沥青-定形相变材料(Asphalt-SSPCM)。借助孔径分析仪和扫描电镜(SEM)表征了载体二氧化硅孔结构和PEG/Si O_2 SSPCM的表观形貌;通过X射线衍射仪(XRD)、综合热分析仪(DSC/TG)和傅里叶红外光谱仪(FTIR)考察了沥青中PEG/Si O_2 SSPCM的晶体结构、储热性能、热稳定性及化学兼容性;通过本文作者课题组研发的温度模拟试验箱测试了Asphalt-SSPCM的降温效果。结果表明,二氧化硅凝胶具有丰富的孔结构并能将聚乙二醇吸附于其介孔结构中;沥青中PEG/Si O_2 SSPCM仍含有聚乙二醇晶体,其储热能力随聚乙二醇含量的增加而增大,当聚乙二醇含量为76.1%时,相变焓高达117.5J/g,且不同聚乙二醇含量的沥青-定形相变材料均表现出良好的热稳定性;PEG/Si O_2 SSPCM与沥青的化学兼容性良好,二者之间仅是物理作用;Asphalt-SSPCM的降温效果显著,可有效改善沥青路面的高温性能;并基于相变理论,分析了沥青-定形相变材料的相变储热原理。

    定形相变材料 沥青 聚乙二醇 储热性能

  • SiO2/还原氧化石墨烯复合材料的简易制备及对罗丹明B的吸附

    作者:曾会会; 仪桂云; 邢宝林; 谌伦建; 张传祥; 张文鸽; 李晓洁; 范海洋 期刊:《化工进展》 2018年3期

    以正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,氧化石墨烯(GO)为载体,在不添加任何还原剂的情况下,通过水热法简易制备Si O_2/还原氧化石墨烯(Si O_2/RGO)复合材料。采用TEM、FTIR、XRD、TG-DSC、N_2-吸附对复合材料的微观结构进行表征,分析表明:负载量为76.60%(质量分数)的Si O_2纳米颗粒均匀分散在RGO表面上,且部分以Si—O—C键进行配位;具有多级孔结构的Si O_2/RGO复合材料孔径主要分布在1~7nm,比表面积高达676m~2/g。以罗丹明B为目标污染物,考察了p H、投入量、温度和接触时间等因素对复合材料吸附性能的影响,结果表明:在p H为2、35℃时,复合材料具有最佳的吸附效果,吸附量为127.8mg/g。动力学分析表明吸附过程符合准二级动力学模型,热力学参数揭示吸附过程为自发吸热过程。

    罗丹明b 吸附 动力学 热力学

  • 活性硅醇基聚氨酯水分散体的合成及其防腐性能

    作者:王钦利; 魏铭; 刘晓芳; 黄李晓研; 邹礼 期刊:《化工进展》 2018年3期

    水玻璃作为一种廉价的矿物质,经提纯可得到活性硅醇,以其作为内交联剂可应用于聚氨酯的合成中。对不同活性硅醇添加量合成的聚氨酯水分散体粒径及其涂膜的吸水率、接触角、动电位极化曲线、热重和扫描电镜作了测试分析,结果表明当活性硅醇添加量为30%时,水分散体平均粒径最小,为28.83nm;随着活性硅醇添加量的增加,涂膜吸水率增大,接触角反而减小;动电位极化曲线拟合结果表明,当活性硅醇添加量为70%时,涂膜腐蚀电流密度最小且极化电阻最大;红外光谱和扫描电镜分别可以确定水分散体结构中含有Si—O—Si、Si—O—C的基团以及涂膜中含有二氧化硅粒子,说明活性硅醇在体系中不仅参与主链反应,还以无机粒子的形态存在于其中;热重分析表明活性硅醇的引入显著提高了涂膜的热稳定性。

    活性硅醇 聚氨酯 复合材料 二氧化硅 聚合

  • 松香基氨基化聚合物微球的制备及吸附性能

    作者:边峰; 余彩莉; 张淑芬; 陈勇; 许建本; 张发爱 期刊:《化工进展》 2018年3期

    利用氨基硅烷偶联剂(KH-792)对松香基羟基化聚合物微球进行接枝改性,研究了反应温度、反应时间和KH-792用量对聚合物微球性能的影响。利用红外光谱(FTIR)、热重分析(TGA)、扫描电镜(SEM)和X-射线光电子能谱(XPS)对聚合物微球进行测试表征,利用电导滴定法测定了聚合物微球的氨基含量。探讨了不同氨基含量的聚合物微球对乙基紫的吸附作用。结果表明:成功制备了松香基氨基化聚合物微球,改性前后聚合物微球形态均无明显变化且球形及单分散性好,热稳定性高于松香基羟基化聚合物微球。较优制备条件为:KH-792用量为松香基羟基化聚合物微球质量的70%,在90℃下反应10h,聚合物微球氨基含量达到181μmol/g。当固液比为1 g/L,p H=9.5,在328 K下吸附5min时,微球对乙基紫的吸附量为57.02 mg/g。

    硅烷偶联剂 氨基化 松香 聚合物微球 吸附 乙基紫

  • 甘露醇水溶液低温储能相变材料的制备及热物性

    作者:纪珺; 陈跃; 章学来; 徐笑锋; 李玉洋; 陈启杨 期刊:《化工进展》 2018年3期

    研制了一种应用于–1~–3℃、具有高相变潜热值的有机无机复合相变材料。通过10次重复实验筛选出复合相变材料主基液(3%甘露醇水溶液,质量分数,余同),在基液中添加成核剂硫酸钾(K_2SO_4)、乙酸钠(CH_3COONa)和六偏磷酸钠[(Na PO_3)_6]及增稠剂聚丙烯酸钠(PAAS)研究其对相变材料过冷度、相变平台和放冷速率的影响,并进行热循环实验。实验结果表明,3%甘露醇水溶液平均过冷度最小,相变潜热为319.5J/g;0.5%K_2SO_4、1%CH_3COONa和1%(Na PO_3)_6可以完全消除甘露醇水溶液的过冷度,(Na PO_3)_6对相变潜热影响最小,仅降低4.3%;PAAS质量分数从0增加至0.4%,材料相变平台延长了60%,从0.4%增加至1%,相变平台缩短了25%;通过50次和100次的循环实验,发现该复合相变材料热稳定性良好。

    复合材料 相变 热力学性质 稳定性

  • 纤维素降解辅助蛋白及其作用机理研究进展

    作者:刘南; 祁峰; 李力; 赵雪冰; 刘德华; 黄建忠 期刊:《化工进展》 2018年3期

    化石燃料的日渐枯竭及环境污染的日益严重使得生物质原料的资源化、能源化利用受到广泛关注。木质纤维素是地球上最丰富的可再生生物质,其通过生物转化可获得多种燃料和化学品,而纤维素难以有效糖化是木质纤维素生物转化的主要瓶颈。本文介绍了某些纤维素非降解性辅助蛋白提高纤维素酶解效率的相关研究进展,重点分析了近些年发现并研究较多的裂解性多糖单加氧酶(AA9和CBM33)、纤维二糖脱氢酶(CDH)、扩展蛋白(expansin)、膨胀素(SWOI)等几种纤维素辅助蛋白及其协助纤维素降解的机理,总结出这些辅助蛋白主要是通过促进木质素或半纤维素降解以及破坏纤维素的氢键网络和结构来协同纤维素酶催化纤维素的糖化降解。通过以上概括和评述,认为这些辅助蛋白虽然一定程度上可以促进纤维素的酶解,但其研究和应用还仅限于实验室基础研究,如何将其有效并廉价应用于木质纤维素生物转化的工业过程还面临着巨大挑战。指出相关研究工作的重点还需要从廉价而有效的蛋白筛选与构建、协同作用机理解析、过程优化与强化等方面深入开展。

    纤维素酶 纤维素水解 辅助蛋白 氢键 结晶度

  • 氮杂氟硼荧(Aza-BODIPY)类荧光探针的研究进展

    作者:池雨; 高云玲; 潘勇; 刘孟; 赵辉 期刊:《化工进展》 2018年3期

    氮杂氟硼荧(Aza-BODIPY)作为BODIPYs改良型荧光团,具有摩尔吸光系数高、荧光光谱半峰宽窄、荧光寿命长、光稳定性好、荧光可调等优点,是优良的近红外比色及荧光探针候选母体,然而Aza-BODIPY也存在水溶性能差、应用领域待扩展等问题。本文主要综述了近年来各类以Aza-BODIPY为荧光团的探针种类及其应用:首先,简要概括了3种通用的Aza-BODIPY合成方法,包括从查尔酮出发合成Aza-BODIPY的O'Shea法、从2,4-二取代吡咯出发的Carreira法和Lukyanets的邻苯二腈与苯基溴化镁反应的稠环合成法;然后重点对p H、H_2O_2、NH_4~+、F~–、Hg~(2+)、CN~–、蛤毒素和Cys等探针的客体识别性能、识别机理和实际应用进行了总结。提出目前以Aza-BODIPY为母体设计合成的探针数量仍较少,将来的发展方向是通过结构修饰或改造来提高探针的水溶性能、拓宽其激发发射波长到近红外区、增加识别客体的种类和范围,在生物、环境等领域将具有重要的发展前景。

    氮杂氟硼荧 荧光探针 识别 生物检测

  • 双(1-氯-N-羟乙基吗啉-2-羟丙基)正十八烷胺的缓蚀性能

    作者:郭睿; 马兰; 王映月; 李云鹏; 土瑞香; 宋博; 郭煜 期刊:《化工进展》 2018年3期

    采用失重法、极化曲线、电化学阻抗谱和原子力显微镜等分析方法研究了实验室自制的双(1-氯-N-羟乙基吗啉-2-羟丙基)正十八烷胺对A3钢的缓蚀性能,并探讨了其在钢片表面的吸附行为。失重法结果表明,双(1-氯-N-羟乙基吗啉-2-羟丙基)正十八烷胺在质量浓度为0.4g/L、温度为45℃时其缓蚀效果良好,缓蚀率达到91.32%,并且随着酸浓度的增大缓蚀率减小。极化曲线测试结果表明双(1-氯-N-羟乙基吗啉-2-羟丙基)正十八烷胺属于以抑制阴极为主的混合型缓蚀剂。双(1-氯-N-羟乙基吗啉-2-羟丙基)正十八烷胺分子在钢片表面的物理吸附行为符合Langmuir吸附等温式,是以化学吸附为主结合物理吸附的混合吸附;A3钢在盐酸溶液中的腐蚀反应过程是自发的、吸热的,并伴随着熵增。

    缓蚀剂 吗啉 缓蚀机理 吸附行为 langmuir吸附等温式

  • 页岩气开采返排废水有机污染物研究进展与展望

    作者:卢培利; 邱哲; 张代钧; 程伟; 陈翱翔; 雷彬; 叶虹 期刊:《化工进展》 2018年3期

    伴随着页岩气的开发,与之相关的环境问题受到广泛关注,其中返排废水由于水量大、高盐、成分复杂及潜在的环境风险成为关注的焦点。本文对国外报道的页岩气开采返排废水中有机污染物的来源、组成、生物降解性及有机污染水平和生态环境风险进行了总结,表明其环境风险值得关注。指出由于返排废水水质易受压裂液配方和页岩层性质等因素影响而差异明显,我国需要加快对页岩气开采返排废水有机污染物的全面调查和评估,科学认识其潜在生态环境风险。基于对返排废水中有机污染物的可生物降解组分及其生物转化、对微生物的潜在抑制作用等的调查和实验结果的分析,提出研究开发针对返排废水有机污染物去除的强化生物处理技术具有现实需求和技术可行性。

    页岩气 返排废水 有机物 生物降解

  • 微米级TiO2/AC催化剂在光催化-膜分离耦合反应装置中降解酸性红B废水

    作者:莎莉; 解立平; 王蒙; 于子钧; 杜金山; 王嫚嫚 期刊:《化工进展》 2018年3期

    采用X射线衍射分析、扫描电镜分析和傅里叶红外光谱分析对溶胶-凝胶法制得的负载型微米级Ti O_2/活性炭(AC)催化剂性能进行了表征,并对其在光催化-膜分离耦合反应装置中光催化降解酸性红B废水时的性能和膜通量的影响进行了研究。结果表明:在最佳煅烧温度400℃时负载的Ti O_2以锐钛矿为主,与载体活性炭之间以Ti—O—C键结合,且分布较为均匀;微米级Ti O_2/AC催化剂的光催化降解性能随其煅烧温度的升高和粒径的减小而均呈现为先增加、后降低的趋势,Ti O_2/AC对膜通量的影响则随煅烧温度的升高和粒径的减小而呈先降低、后增加的趋势,且Ti O_2/AC粒径以10.272μm为宜。椰壳活性炭为载体的Ti O_2/AC催化剂的光催的化降解性能高于褐煤活性炭为载体的,且前者对膜通量的影响更小。微米级Ti O_2/AC催化剂的光催化降解性能高于商业Ti O_2的,且对膜通量的影响比商业Ti O_2的低。

    催化剂 活性炭 降解

  • 旋转滑动弧降解垃圾气化焦油组分中的萘

    作者:颜欣; 李晓东; 朱凤森; 孔相植; 严建华 期刊:《化工进展》 2018年3期

    采用新型磁场和气流协同驱动旋转滑动弧等离子体,选取萘作为垃圾气化焦油模拟组分,在氮气气氛下开展了焦油裂解初步实验研究。重点考察了进样浓度、进气流量和预热温度对萘裂解效果及气体产物的影响;此外,采用气相色谱质谱联用仪(GC/MS)对液体副产物进行了表征。结果表明,当进气流量恒定时,随着进样浓度的提高,萘的降解率先升后降,在萘浓度为6mg/L时降解率达到最大值88.3%;随着进气流量从2L/min增加到12L/min,萘的降解率持续下降,由92.1%降至82.5%;提高预热温度可促进萘的降解。实验产生的主要气体产物为H_2和C_2H_2,其选择性与萘的降解率变化趋势基本一致,最高分别为44.0%和13.7%;液体副产物主要有苯乙炔、茚、苊烯等,其GC/MS峰面积比萘低2~3个数量级;在此基础上,对滑动弧反应区域中萘的降解路径及机理进行了初步探讨与分析。

    旋转滑动弧 等离子体 生活垃圾气化 焦油降解

  • 温度对载氧体还原过程中汞的析出特性及形态分布的影响

    作者:张志越; 毛琳; 孙佳兴; 周长松; 姜小祥; 杨宏旻 期刊:《化工进展》 2018年3期

    化学链燃烧是近年来提出的一种具有高效、内分离CO_2特点的新型燃烧方式。本文在立式管式炉实验装置上研究了温度对基于Fe_2O_3载氧体的煤化学链燃烧载氧体还原过程中汞析出特性的影响,探讨了不同燃烧温度下燃料反应器(FR)出口烟气组分的变化及其对汞迁移变化的影响。结果表明:在高温条件下(≥800℃),煤中的汞在载氧体还原过程中基本全部析出,180s时基本达到90%,并且随着温度升高而增加;FR出口烟气中的汞主要以单质态(Hg~0)形式存在,各工况下的单质态汞占烟气中气态总汞比例都在88%以上,随着温度的升高,烟气中Hg~0/Hg~T略有降低;温度对烟气组分具有影响,随着温度的升高,CO、NO和SO_2浓度上升;对于汞而言,SO_2会抑制Cl及Cl_2的形成从而抑制Hg~0向Hg~(2+)转化,NO会直接或间接促进汞的氧化过程,FR烟气中以CO为主的还原性气氛不利于汞的氧化。

    还原 化学链燃烧 汞释放 fe2o3载氧体

  • 化学工业出版社好书推荐

    作者: 期刊:《化工进展》 2018年3期

    《煤制合成天然气技术与应用》书号:9787122301321定价:198.0开本:16出版日期:2017年10月本书依托大唐集团在我国首先试行的煤制合成天然气工业项目的建设和运营经验,从工厂运行管理的角度论述了煤制天然气行业特点、工厂生产特点、产品特点、用户特点和生产调度特点,以煤为原料制取合成天然气为主线,主要介绍煤制合成天然气的技术和应用,具体内容包括原料煤的供应、热电的配置、

    煤制合成天然气 化学工业出版社 活性炭 清洗技术 煤制天然气

  • 镍基乙醇水汽重整催化剂:机理、失活与构效关系

    作者:赵华博; 李民; 罗刚 期刊:《化工进展》 2018年2期

    为了应对潜在的氢能利用需求,乙醇水汽重整反应受到了越来越多的关注。镍基催化剂因其高活性、高选择性以及成本优势而极具应用前景,同时在提高催化剂稳定性、降低反应温度、提高氢气收率等方面仍然有进一步发展的空间。更深入认识反应机理、失活机制和催化剂的构效关系是开发高效催化剂的关键。本文对近年来镍基乙醇重整催化剂的研究进展进行了整理总结,首先介绍了通过原位光谱、动力学以及理论计算等手段取得对反应中间物种与反应机理的新认识,分析了催化剂失活的主要原因,并且讨论了镍基催化剂的活性相、尺寸效应、助剂效应,双金属效应等问题,最后简单介绍了得益于基础研究进展的催化剂合成方面的成果,并提出对镍基乙醇水蒸气重整(ESR)剂未来发展的看法:在线/原位表征技术和理论计算将有助于真正理解镍基ESR催化剂的构效关系和反应机理,而新材料,如碳化钼的应用可能在提高催化剂反应性能方面起到作用。

    制氢 乙醇水蒸气重整 镍基催化剂 反应机理 失活 双金属催化剂 催化剂载体 助剂

  • 静止式气波制冷机注气模式的缺陷与改进

    作者:邹久朋; 刘学武; 徐伟华; 李俊龙 期刊:《化工进展》 2018年2期

    通过研究发现和证实了依靠气流摆动振荡分配注气的静止式气波制冷机效率不高的主要原因之一,是每根气波管接受注气的时长和周期各不相等,导致两边管的膨胀比减小,中区管负荷过小和偏中各管的注气快慢交替,而使每根气波管都不能发挥效能。本文以CFD数值模拟位于不同区气波管的制冷效率,与理想的注气模式效率对比,揭示了制冷效率受制低下的程度与增幅潜力。模拟显示,以理想1/4占空比脉冲流时均注气,比实际双管1/2占空比注气,能相对增效约45%,1/8占空比注气能相对增效近70%。又以单管模型机实验对比不同占空比注气模式下同一根气波管的制冷效率,表明随着注气占空比的减小,制冷效率的增幅趋势、效率峰值、谷点对应的注气频率都与模拟结果一致。为使静止式气波制冷机的每根气波管都能高效制冷,提出了两种对4根管都能分配1/4相等占空比和等周期注气的新型高效附壁振荡器,并简介了它们的作用机理以及对其中的双级振荡器性能的研究结果。

    气波制冷 静止式 制冷效率 附壁振荡 双级振荡器

  • 基于复杂网络的化工过程层次符号有向图模型建立及关键节点识别

    作者:姜英; 王政; 秦艳; 袁健宝; 贾小平; 王芳 期刊:《化工进展》 2018年2期

    针对定性符号有向图(signed directed graph,SDG)在化工过程系统中建模复杂度高、故障分辨率低、容易忽略部分变量等问题,提出一种基于复杂网络理论构建层次SDG网络模型并识别关键节点的方法。首先利用层次分析法对化工过程系统划分递阶层次结构,建立基于子系统的系统SDG网络模型,选取度中心性、接近中心性等多个节点重要性评价指标,采用主成分分析法确定各指标权重并利用逼近理想排序法(technique for order preference by similarity to an ideal solution,TOPSIS)多属性决策方法得到节点重要性的综合评价值,初步识别关键节点所在的子系统;然后建立子系统的SDG模型并细化为有向网络,采用Leader Rank算法对节点重要性进行排序,进而在子系统网络模型中确定关键节点的位置。案例计算结果表明该方法可以有效地降低建模的复杂性,提高关键节点识别的全面性和准确性,从而改善化工过程系统的安全稳定性。

    化工过程 层次符号有向图 复杂网络 主成分分析法 逼近理想排序法 leaderrank算法 关键节点

  • 立式镁还原罐还原过程中结构传热特性分析

    作者:徐钱; 冯俊小; 周敬之 期刊:《化工进展》 2018年2期

    为解决镁还原罐耗损大、寿命短的问题,本文根据国内外金属镁的还原工艺现状,综合考虑了温度、固定端数、罐长和罐厚对立式镁还原罐承载能力的影响,采用ANSYS有限元软件对立式镁还原竖罐的结构特性进行热力耦合模拟,得到还原系统应力场以及罐体温度场等,并对还原罐屈曲应力极限进行了研究,优化了还原罐的结构特征。同时考虑装料量对罐体强度的影响,研究装料量与还原罐温度场、还原罐屈曲应力极限之间的规律,对还原罐结构进一步优化。结果表明:物料层的导热和还原反应吸热使得物料中心与物料边缘处的升温速度有较大差距;增加中心管可适当减少镁罐的还原周期,且对镁还原反应的影响不大;高温载荷可导致还原罐屈曲应力大幅度降低(20%以上),对变形量影响较小,因此应尽量降低还原罐的工作温度。

    传热 立式镁还原罐 有限元分析 屈曲应力 优化

  • 射流清管技术的应用探讨与分析

    作者:陈建恒; 罗小明; 何利民; 李晓伟; 李清平; 姚海元 期刊:《化工进展》 2018年2期

    为了对射流清管技术的应用进行探讨与分析,通过对清管器运动过程进行受力分析,建立射流清管器运动模型,探讨射流清管技术的关键参数,并针对射流清管技术的工程应用进行分析,提出风险应对策略。研究表明:射流清管技术的关键参数包括压降系数、旁通率、清管器与管壁的摩擦力。压降系数反映射流孔结构对压降的贡献,主要是结构参数的函数。直通结构、折流板结构和内部阀门结构的压降系数可由各组合部分线性累加计算。旁通率的优选是射流清管技术的核心,旁通率对清管器速度的影响并非理想的线性关系,增加旁通率会在一定程度上增强清管器运动的黏滑效应。当前的研究均未考虑液体润滑对摩擦力的影响且未能耦合摩擦力的沿程变化特点。本文最后对射流清管技术进行了展望,指出摩擦力沿程变化、内部阀门压降系数的研究是优化射流清管模型的重要方向,旁通率、清管器速度以及积液运移三者的耦合关系将是未来的研究热点。

    射流清管 模型 压降系数 旁通率 摩擦力

  • 结晶法提纯N-乙烯基吡咯烷酮的工艺

    作者:苏傲; 黎四芳 期刊:《化工进展》 2018年2期

    对于应用于食品和医药等领域的N-乙烯基吡咯烷酮聚合物,要求N-乙烯基吡咯烷酮单体的纯度高于99.9%,但精馏法往往达不到要求。为了解决这个问题,本文采用结晶法对纯度为99.5%的工业级N-乙烯基吡咯烷酮进行提纯以制备纯度高于99.9%的医药级产品。考察了晶种添加量、晶种添加温度、降温速率、结晶终温、养晶时间、升温速率、发汗终温和发汗时间对最终产品的收率和纯度的影响,并确定了较为适宜的工艺条件:晶种添加量为原料质量的0.1%,晶种添加温度为11℃,降温速率为6℃/h,结晶终温为6℃,养晶时间为20min,升温速率为6~8℃/h,发汗终温为12℃,发汗时间为30min。在这些条件下通过单级结晶就可以将纯度为99.5%的N-乙烯基吡咯烷酮原料提纯至99.95%以上,收率大于74.5%。该方法相对其他分离方法具有较为明显的优势。

    结晶 纯化 分离

  • 水合物生成诱导期研究进展

    作者:雍宇; 史博会; 丁麟; 李文庆; 柳扬; 宋尚飞; 宫敬 期刊:《化工进展》 2018年2期

    水合物生成诱导期是用于表征水合物生成过程的重要参数,其研究对于水合物风险控制和水合物技术应用具有重要意义。本文从研究方法、水合物客体分子类型、研究内容和诱导期分布等4个方面总结回顾了国内外近期开展的水合物生成诱导期研究概况,表明其主要围绕诱导期定性影响因素的分析和诱导期定量表征模型的建立两方面展开。介绍了诱导期的主要定性影响因素及其对诱导期的影响规律,阐述了不同类型诱导期定量表征模型的建立过程及其适用范围。结果说明,目前对于水合物生成诱导期定性影响因素的分析研究系统性不强,需要从微观角度对水合物生成及成核机理本质展开进一步研究,而所建立的诱导期定量表征模型也大都只适用于特定条件下的水合物生成诱导期预测。

    水合物 诱导期 成核 分子模拟 定性影响 定量表征

  • 二氧化碳水合物动力学促进剂研究进展

    作者:孙贤; 刘德俊 期刊:《化工进展》 2018年2期

    利用水合物法捕获二氧化碳是当今世界的研究热点,但其应用受到了水合物的生成条件苛刻、生成速率缓慢等问题的限制,故需要利用特定促进剂来改善水合物法分离气体的性能。本文从动力学促进剂对二氧化碳水合物生成的影响效果和促进机理两个方面的研究进展进行了分析和介绍:在影响效果方面,主要阐述了不同类型动力学促进剂对水合物生成产生不同的影响以及在高浓度时对水合物生成产生的抑制作用,并分别分析了其原因;在促进机理方面,总结了国内外各学者的研究成果,并指出现有各种关于动力学促进剂促进机理的理论存在的不足。此外,还提出了未来关于二氧化碳水合物动力学促进剂的发展方向:一是着重研究动力学促进剂对水合物生成促进效果与其含有基团的关系;二是目前关于动力学促进剂促进水合物生成机理还没有统一定论,这可能是由于目前的研究主要集中在促进剂对水合物外部形态的改变而未探讨促进剂对水合物内部结构的改变,因此促进剂对水合物内部结构的改变上需进一步研究。

    二氧化碳 水合物 动力学 机理

  • 小球藻在内光源气升式反应器中的培养工艺优化

    作者:张芬芬; 马晓建; 方书起; 白净; 常春 期刊:《化工进展》 2018年2期

    为探索小球藻在内光源气升式光生物反应器中的培养工艺,本文采用自行设计的50L内光源气升式反应器为实验装置,以藻细胞密度为考察指标,采用单因素法分别考察了内置光源波长、光源强度、光暗周期以及二氧化碳供应量对小球藻生长的影响。在此基础上,利用响应面设计法对工艺条件进行了优化,优化结果为:反应器内置光源为红蓝光,光照强度9615lux,光暗周期17.5h∶6.5h,二氧化碳通气量为30L/h。在该优化条件下,进行3次验证实验,经15天培养,小球藻的收获藻细胞密度均值为5.48×107 cells/m L,与预测值5.5×107cells/m L相近。收获小球藻干重为1.21g/L,相较优化前提高了157%。该结果为内光源气升式反应器在微藻培养的应用提供了重要的参考。

    小球藻 内光源气升式反应器 响应面法 藻细胞密度

  • 操作条件对质子交换膜燃料电池电化学阻抗动态行为的影响

    作者:何丽; 韩喆; 冯坤; 牛茁; 刘优贤; 刘志祥 期刊:《化工进展》 2018年2期

    应用交流阻抗谱法(electrochemical impedance spectroscopy,EIS)研究温度、湿度和阴、阳极过量系数4种操作条件对质子交换膜燃料电池(proton exchange membrane fuel cell,PEMFC)电化学阻抗的影响,并应用复合阻容并联等效电路对实验结果进行等效拟合。实验结果表明,PEMFC单电池的电流密度为1400 m A/cm2时,阴极过量系数对PEMFC单电池高频阻抗的影响最大,温度和湿度次之,阳极过量系数影响最小;不同操作条件的改变对高频阻抗谱中的欧姆阻抗的影响非常小,主要通过影响阴阳极法拉第阻抗来影响PEMFC单电池的输出性能;等效结果和实验结果在不同频率段的阻抗表现出一致的变化规律,各阻抗的误差值能够控制在2m?以内,可以有效地等效替代实验结果。

    质子交换膜燃料电池 复合阻容并联等效电路 电化学阻抗谱 法拉第阻抗 欧姆阻抗

  • 凹凸棒石体系下CO2水合物生成动力学实验

    作者:俞冬梅; 陈硕; 王树立; 饶永超; 吕晓方 期刊:《化工进展》 2018年2期

    油气生产、储运及CO_2管道输送的过程中易生成CO_2水合物,添加抑制剂是预防CO_2水合物生成的有效手段。为解决CO_2水合物堵塞问题,本文采用超声波处理后的凹凸棒石作为抑制剂,利用可视化高压反应釜实验装置,在初始条件3 MPa和2℃下,研究了添加浓度为0、0.05mg/m L、0.30mg/m L、0.50mg/m L、0.75mg/m L、1.00mg/m L和1.50 mg/m L的凹凸棒石对CO_2水合物生成动力学的影响。用压力变化法测定了水合物生成诱导时间,用动力学模型计算了水合物生成量,并分析了凹凸棒石影响CO_2水合物生成的微观机理。实验结果表明凹凸棒石能延长CO_2水合物生成诱导时间,浓度为0.75mg/m L时作用效果最佳,较纯水体系CO_2水合物生成诱导时间延长了200%;凹凸棒石能减少CO_2水合物的生成量,浓度为1.5mg/m L时作用效果最佳,与纯水体系相比减少了12.8%。凹凸棒石抑制水合物生成的微观机理主要是由于其独特的选择吸附性以及对传质传热的阻碍。研究表明以凹凸棒石作为CO_2水合物抑制剂效果良好,能有效延长其诱导时间,兼具经济性和环境友好的特点。

    凹凸棒石 co2水合物 抑制生成 微观机理

  • 煤制天然气过程变换单元建模与能量集成

    作者:萧鸿华; 刘阳; 黄宏; 杨思宇 期刊:《化工进展》 2018年2期

    我国煤制天然气项目经过国家"十二五"时期进一步升级示范,工艺上取得了突破性进展。然而煤制天然气项目面临集成度不高,整体能耗较大的问题。高效回收利用变换单元放出的反应热是降低煤制天然气项目能耗的一条有效途径。本文首先建立了基于反应动力学的固定床反应器模型,在满足变换反应调整氢碳比要求下,通过对反应操作参数的优化,提高了系统?输出。在对优化后变换单元过程能量分析的基础上,建立了新的变换单元热回收网络。实现了过程反应参数优化和换热网络的集成优化。新工艺的能效比现行工艺提高9个百分点,达到86.3%,投资增加了5.5%,投资回收期为2.1年。

    煤制天然气 变换单元 过程建模 换热网络 技术经济分析

  • Y型分子筛介孔改性的研究进展

    作者:刘玉洁; 闫伦靖; 白永辉; 李凡 期刊:《化工进展》 2018年2期

    Y型分子筛在催化裂化领域有着极其重要的应用,对其的介孔改性研究也引起了国内外研究者的广泛关注。本文综述了近年来Y型分子筛介孔改性的方法,指出了各种方法的优缺点,重点评述了高温水蒸气脱铝过程以及使用孔导向剂脱硅过程中介孔的形成机理,分析了通过脱铝和脱硅向Y型分子筛引入介孔时对其酸性和水热稳定性产生的影响。对介孔改性后的Y型分子筛的应用进行了总结,认为介孔改性的Y型分子筛将广泛应用于煤、生物质及其他含碳原料催化转化等领域。

    催化 分子筛 介孔改性 扩散

  • 薄片状Y型分子筛的合成及其裂化性能

    作者:崔莎; 葛佳琪; 王更更; 杨英; 刘百军 期刊:《化工进展》 2018年2期

    采用导向剂法,以聚乙二醇-600(PEG-600)为形貌控制剂和分散剂,制备了具有薄片状形貌的小晶粒Y型分子筛。通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、N2吸附-脱附、吸附吡啶的原位红外和NH3程序升温脱附(NH3-TPD)技术对合成的Y型分子筛及制备的催化剂进行了表征。结果表明,所合成的Y型分子筛大部分呈薄片状形貌,相对于传统八面体形貌Y型分子筛来说,具有较高的外比表面积。1,3,5-三异丙基苯的催化裂化反应结果表明,与传统八面体形貌的Y型分子筛制备的催化剂相比,薄片状Y型分子筛具有较高的1,3,5-三异丙基苯裂化活性和裂化产物选择性。

    y型分子筛 薄片状形貌 1 3 催化裂化

  • 低碳烷烃脱氢催化剂流化特性与耐磨性能

    作者:杜玉朋; 孙乐晶; 徐腾; 房德仁; 任万忠 期刊:《化工进展》 2018年2期

    将相对廉价的低碳烷烃经催化脱氢转变成高附加值的烯烃,并副产大量氢气,是石化资源高效转化与利用的有效途径。本研究针对自主研发的PBD型低碳烷烃脱氢催化剂,分别从催化剂密度、粒径分布及最小流化速度等多个方面进行了流化特性研究。结果表明,PBD型催化剂具有适宜的粒径分布与颗粒密度,属于Geldart A类颗粒,完全适用于循环流化床脱氢装置。此外,PBD型催化剂的磨耗率仅0.27%,是国内同类型催化剂磨耗率的1/8~1/4,可有望大幅度减少工业装置中催化剂的消耗量。

    低碳烷烃 脱氢 催化剂 循环流化床 磨损

  • 纤维素自组装材料的研究进展

    作者:姚一军; 王鸿儒 期刊:《化工进展》 2018年2期

    纤维素自组装材料具有可再生、生物相容性好、可生物降解且力学性能高的优点,是最有潜力的绿色材料之一。纤维素及其衍生物可直接与第二组装单体构筑纤维素自组装材料,也可利用化学修饰研究改性后的纤维素及衍生物的自组装行为,其中改性处理是最主要的构筑方式。本文着重介绍了纤维素及纤维素衍生物的改性与自组装,对比分析了长碳链疏水化、乙烯基类单体原子转移自由基聚合、脂肪族聚酯单体开环聚合、氨基酸单体可逆-加成断裂链转移聚合改性合成组装分子的原理与特点,综述了组装分子在水体系和非水体系中构筑纤维素自组装材料的最新研究状况,指出纤维素及纤维素衍生物改性后构筑的组装材料具有智能响应性,可通过外界环境变化(如温度、pH、CO_2等)调节纤维素自组装形态,在药物控释、生物传感器及生物膜材料方面有潜在的应用价值;最后对纤维素自组装材料的可增长点进行了展望。

    纤维素 溶剂 吸附 自由基 接枝共聚物 自组装

  • 用于燃烧后CO2捕集系统的胺基固态吸附材料研究进展

    作者:彭召静; 赵彦杰; 黄成德; 邓帅; 赵力 期刊:《化工进展》 2018年2期

    随着工业化的发展和大量化石燃料的消耗,大量的CO_2气体排放到大气中并引发了一系列严重的环境问题,而采用燃烧后CO_2捕集技术可以有效地应对这一问题。寻找一种高效吸附、稳定、价格低廉的固态吸附材料对于开展燃烧后CO_2捕集系统的研究具有重要的实际意义。近年来,胺基固态吸附材料因其高CO_2吸附能力和高吸附选择性成为研究的热点。本文综述了近年来国内外学者对不同胺基固态吸附材料在合成方法、载体材料选择以及性能测试等方面进行的研究,重点讨论了以沸石分子筛、介孔硅分子筛、多孔碳和金属有机骨架为载体的胺基固态吸附材料对CO_2的吸附行为,并指出多孔载体材料的结构改进及有机胺和促进剂的合理选择将会成为未来胺基固态吸附材料的重点研究方向。

    二氧化碳捕集 复合材料 吸附剂

  • 有机金属骨架材料在电化学储能领域中的研究进展

    作者:陈丹; 杨蓉; 张卫华; 李润秋; 朱序阳; 路蕾蕾 期刊:《化工进展》 2018年2期

    金属有机骨架材料(MOFs)由于其高比表面积、可调孔结构以及多样的组成等引起了学者们的极大关注,尤其在电化学储能领域取得了较大的研究进展。本文综述了近几年MOFs基材料在锂硫电池、锂离子电池和超级电容器等电化学储能领域中的应用。详细介绍了MOFs及其复合材料作为锂硫电池正极载体时与活性物质的作用机理,探讨了MOFs对活性物质硫的物理封装和化学配位作用。此外,阐述了MOFs衍生碳材料因独特孔结构、较强导电性和丰富活性位点等作为电极材料时对电池性能的提升。最后对MOFs基材料在电化学储能中的研究前景作出了展望,指出MOFs基材料中杂原子比例的控制和孔道设计是未来研究的重点。

    金属有机骨架 配合物 复合材料 电化学 电极材料

  • 三硝基甲苯分子印迹微球的制备与应用

    作者:吴萍; 蔡爽; 郭建良; 饶国宁 期刊:《化工进展》 2018年2期

    以三硝基甲苯(TNT)为模板分子,丙烯酰胺(AM)为功能单体,采用沉淀聚合法制备分子印迹聚合物MIP。通过紫外光谱法研究TNT和AM之间的相互作用,结果表明TNT与AM之间作用力较强,有助于形成结构稳定、亲和性强的聚合物;利用扫描电镜观测不同制备条件下印迹聚合物的表观形貌,发现乙腈用量为100m L,缓慢的搅拌速率下制备的聚合物形貌较优异;利用红外光谱分析聚合物的结构特征,验证印迹聚合物的制备与模板分子的洗脱;平衡吸附实验表明,MIP对TNT的吸附存在两种作用位点并且吸附量随TNT初始浓度增加而增加;动力学吸附实验发现印迹聚合物对TNT的吸附速率远大于非印迹聚合物;选择性吸附实验中,MIP对TNT表现出较好的特异吸附性能,而对于TNT的结构类似物DNT、RDX吸附能力较差。

    三硝基甲苯 分子印迹 沉淀 聚合 吸附

  • 激光石墨化过程中激光功率和牵伸力对聚丙烯腈基碳纤维化学结构和微观结构的影响

    作者:黎三洋; 张有忱; 沙扬; 姚良博; 谭晶; 李好义; 曹维宇; 杨卫民 期刊:《化工进展》 2018年2期

    采用自制的高温激光石墨化平台对聚丙烯腈(PAN)基碳纤维进行石墨化处理,分别在不同激光功率和不同牵伸力条件下制备了多种碳纤维实验样品,利用拉曼光谱和XRD射线衍射研究了不同条件下碳纤维样品的化学结构和微观结构。结果表明:在牵伸力不变时,随着激光功率的增大,碳纤维石墨化程度提高,当激光功率增大到一定值时,单方面继续提高激光功率对于提高碳纤维石墨化程度的影响将变小;在激光功率一定时,随着牵伸力的增大,石墨微晶尺寸Lc、La均逐渐增大,而d002和取向角逐渐减小,在激光石墨化过程中,施加一定的牵伸力可以促使碳纤维中的石墨微晶沿纤维轴方向择优取向,改善微晶尺寸、减少石墨微晶层间距、提高微晶堆砌层数。

    聚丙烯腈基碳纤维 石墨化 激光 微晶尺寸 热牵伸

  • 超疏水聚偏氟乙烯复合微孔膜的制备及性能

    作者:王志英; 韩承志; 于泳波; 邓会宁; 李春利 期刊:《化工进展》 2018年2期

    提出了一种超疏水聚偏氟乙烯(PVDF)复合微孔膜的制备方法。以相转化法制备的PVDF膜为基膜,通过恒压过滤将多壁碳纳米管(MWCNTs)沉积到PVDF基膜表面,再经聚二甲基硅氧烷(PDMS)溶液修饰,可制得接触角达162°、滚动角约10°的PVDF复合微孔膜。用原子力显微镜和扫描电镜对膜表面进行结构分析,并测试了膜的接触角、气通量和机械强度等性能,考察了MWCNTs及PDMS浓度对膜结构和性能的影响。研究表明,CNTs在具有微米级粗糙度的基膜上强化了纳米结构,提高了膜的粗糙度,PDMS降低了膜的表面能,二者协同作用使复合膜的接触角大幅提高,滚动角显著下降。与高度疏水的PVDF基膜相比,PVDF复合膜的疏水性大幅提高,断裂伸长率加倍,在模拟海水真空膜蒸馏过程中,保持了较高的传质通量和截留率,具有更好的操作稳定性和抗污染性能。

    制备 聚偏氟乙烯 过滤 碳纳米管 超疏水

  • 石墨烯纳米流体相变材料蓄冷特性的数值模拟

    作者:陈晨; 彭浩 期刊:《化工进展》 2018年2期

    鉴于石墨烯高导热性能的特点,将石墨烯纳米流体作为相变材料有望提高蓄冷效率。本文对水基石墨烯纳米流体相变材料的凝固特性进行了数值研究,采用焓-多孔度法追踪固液相界面,分析了石墨烯纳米片质量分数、蓄冷腔体尺寸和几何形状对凝固时间和相界面演化的影响。结果表明,相变材料凝固所需时间随着石墨烯纳米片质量分数的增大显著降低,对于直径为72mm的圆形蓄冷腔体,质量分数为1.2%的石墨烯纳米流体相变材料与去离子水相比凝固时间降低了30.1%,与已有的实验结果相符;随着圆形蓄冷腔体直径减小,石墨烯纳米流体凝固所需时间显著降低,但石墨烯纳米片对凝固的强化作用减弱;在腔体等截面积的情况下,三角形腔体内凝固过程的相界面移动速率明显大于圆形和方形腔体、更有利于促进凝固过程,3种形状腔体内初期凝固都发生在腔体底部、凝固中期相界面形状与腔体本身形状相似、凝固后期相界面趋近于圆形。

    蓄冷 相变 纳米粒子 石墨烯 数值模拟

  • β-葡萄糖苷酶纳米凝胶非水相合成红景天苷

    作者:魏胜华; 钱伟; 周清华; 徐航; 郭良昊; 徐书春; 王韩杰 期刊:《化工进展》 2018年2期

    为了高效制备红景天苷,采用水相原位聚合的方法制备β-葡萄糖苷酶纳米凝胶作为催化剂,以葡萄糖和酪醇为底物,在非水相体系中通过逆水解合成红景天苷。对酶纳米凝胶的耐受性以及影响合成红景天苷的多种因素如反应体系的有机溶剂种类、含水量、加酶量、pH、温度和底物浓度等作了考察。实验结果表明:由于酶纳米凝胶能够有效增强酶的热稳定性和有机溶剂耐受性,非常适合β-葡萄糖苷酶逆水解合成红景天苷反应的进行;优化后的合成条件表明以叔丁醇作为有机溶剂,反应体系含水量为5%,加酶量4.0U/m L,体系pH6.0,反应温度60℃,葡萄糖和酪醇的浓度分别为300mmol/L和900mmol/L,经过96h的反应,红景天苷浓度为71.13mmol/L,收率达到23.7%。本研究提供了酶法合成红景天苷更高效的新方法。

    酶催化 纳米凝胶 稳定性 非水相 红景天苷

  • 含氮氧自由基和磺酸基共聚物的合成及催化性能

    作者:杜慧丽; 崔笑菲; 刘少杰 期刊:《化工进展》 2018年2期

    以2,2-偶氮二异丁腈为引发剂,苯乙烯磺酸钠(SSS)、甲基丙烯酸-2,2,6,6-四甲基哌啶醇酯(TMPM)为单体,采用自由基聚合的方法制备出无规共聚物P(TMPM-co-SSS)。然后用3-氯过氧苯甲酸将其氧化为含氮氧自由基的共聚物P(TMA-co-SSS)。最后用盐酸酸化,得到含氮氧自由基和磺酸基的双功能共聚物P(TMA-co-HSS)。在Na Cl O油水两相氧化体系下,研究了P(TMA-co-HSS)对苯甲醇的选择性催化氧化性能。结果表明,P(TMA-co-HSS)催化性能较好,收率最高可达89%,并且回收方便,重复使用3次活性未见明显降低。同时研究了P(TMA-co-HSS)作为固体酸催化剂在合成N-(乙氧基亚甲基)苯胺反应中的催化性能,并与对甲苯磺酸和聚苯乙烯磺酸的催化性能进行了对比。结果表明,P(TMA-co-HSS)催化性能优异,收率可以达到97%,远高于聚苯乙烯磺酸,与对甲苯磺酸相当,而且循环使用5次后,收率未见明显降低。

    共聚物 催化剂 催化 氧化

  • 赤泥资源化利用和安全处理现状与展望

    作者:李彬; 张宝华; 宁平; 何力为; 左晓琳 期刊:《化工进展》 2018年2期

    综述了近年赤泥在有价组分回收、污水处理、气体净化、催化材料、建筑材料及土壤改良等方面的机理研究和应用进展,通过赤泥理化特征分析阐述其各个应用方向的优势及前景。指出造成目前赤泥综合利用率低的最大因素是赤泥中含有大量碱性物质和重金属等,由此突出介绍了赤泥脱碱技术及赤泥毒性浸出研究。总结了国内外赤泥资源化途径较为分散、对赤泥利用的系统研究不足、未真正实现赤泥最大程度资源化也未解决当前赤泥造成的现实及潜在环境安全等问题。立足赤泥处置的"减量化、无害化和资源化"原则,并基于我国国情提出了"气体净化-资源回收-制备建筑材料"赤泥综合治理利用技术路线,为大规模工业固废-赤泥的资源化利用提供了新的研究和工业化思路。

    赤泥 固废资源化 安全处理 脱碱

  • 硅基吸附剂处理含镉废水的研究进展

    作者:何昱轩; 张黎明; 郭飞飞; 李鹏刚; 彭稳; 刘航; 罗永明 期刊:《化工进展》 2018年2期

    硅基材料具有高比表面积、多介孔孔道及良好的热稳定性,将其作为吸附剂能够解决许多环境保护问题,因此近年来受到人们的广泛关注。本文主要综述了硅基材料对废水中镉离子吸附的研究进展,对比分析了有机物、无机物、聚合物等不同改性硅材料对溶液中镉离子的去除能力及吸附机理,并通过吸附等温线与动力学模型比较了各类吸附剂的吸附容量及吸附过程。分析表明,材料表面亲水性及官能团的增加有利于去除水体中的镉离子,指出制备高选择性、高吸附量的材料以及提高可回收性将是硅基材料改性修饰的研究热点。此外,提出了一些工业副产品及生物吸附剂对镉离子同样有良好的吸附能力,制备以工农业废弃物为原料的新型硅材料也将成为硅基吸附剂的一个主要研究方向。

    硅基材料 吸附 吸附剂

  • 乙二胺四乙酸铁络合物湿法络合脱硝液的再生研究进展

    作者:何飞强; 邓先和; 陈民 期刊:《化工进展》 2018年2期

    近年来,面对大气污染日益严峻的现状,用于燃煤烟气中氮氧化物减排控制技术的研发显得尤为关键。乙二胺四乙酸铁络合物(Fe(Ⅱ)EDTA)络合脱硝法由于吸收速率快、络合容量大以及可应用于脱硫被广泛研究。但是Fe(Ⅱ)EDTA易被氧气氧化为Fe(Ⅲ)EDTA,从而失去对氮氧化物的络合能力,因此为了提高Fe(Ⅱ)EDTA脱硝效率,Fe(Ⅱ)EDTA再生十分必要。本文综述了Fe(Ⅱ)EDTA再生技术,详细介绍了含硫化合物、金属粉末、尿素、有机物、催化剂以及微生物再生Fe(Ⅱ)EDTA的原理,并阐述了各种再生技术的技术特点,指出了各种再生方法的优势与不足,并对各种再生技术工业化现状进行了分析。最后指出微生物再生Fe(Ⅱ)EDTA是前景较好的再生技术,研究好氧微生物菌种再生Fe(Ⅱ)EDTA以及微生物再生Fe(Ⅱ)EDTA的设备,发展一套高效的微生物再生Fe(Ⅱ)EDTA与湿法脱硝一体化吸收工艺,是再生Fe(Ⅱ)EDTA技术未来的发展方向。

    乙二胺四乙酸铁络合物 湿法脱硝 再生 烟道气 吸收 工业化

  • 活性炭吸附处理含酚废水的研究进展

    作者:方梦祥; 姚鹏; 岑建孟; 余春江; 王勤辉; 骆仲泱 期刊:《化工进展》 2018年2期

    含酚废水对环境和生物有较大危害,是一种常见的化工废水。活性炭作为良好的吸附剂被广泛用于污水处理,也常被用于吸附处理含酚废水。最新的研究集中于开发利用各种含碳原材料,并探究活性炭制备和改性方法,以改善活性炭对酚类的吸附性能。部分机理研究则关注活性炭的孔隙结构和表面官能团及其对吸附酚类性能的影响。本文从活性炭的制备和改性出发,归纳整理活性炭吸附酚类的特性和机理,分析吸附过程的主要影响因素,并对研究发展方向进行推论和展望。分析表明含碳量高的原材料适合制备活性炭,尤其是含碳废弃物。活性炭的苯酚吸附性能受比表面积和表面官能团的共同影响,这对于活性炭的制备和改性有指导意义。活性炭吸附苯酚的具体应用中,需要控制粒度、pH、温度、吸附时间和竞争吸附等影响因素。

    活性炭 吸附 废水 制备 改性

  • 搅拌条件对氢氧化镁混凝性能及絮体特性的影响

    作者:肖淑敏; 赵建海; 魏磊; 池勇志 期刊:《化工进展》 2018年2期

    通过氯化镁在碱性条件下经搅拌生成氢氧化镁处理活性橙染料模拟配水,研究了搅拌条件对氢氧化镁混凝性能和絮体特性的影响。以絮凝指数FI与zeta电位为考察指标,对絮体形成机理进行了探讨,并对絮体形貌进行观察,旨在揭示絮体形成过程与絮凝效果的关系。结果表明,延长快速搅拌时间有利于絮体形成,以搅拌45s为最佳,再延长则会导致絮体被打碎,脱色处理效果变差;慢速搅拌时间以3min为最佳,过长也会导致絮体破碎。在最佳搅拌时间基础上发现搅拌速度也是影响混凝性能和絮体特性的主要因素。快搅或慢搅搅速过低,则不利于形成絮体或絮体增长;若搅速过高,形成的絮体会被打碎,这些都使得脱色处理效果变差。实验条件下,在Mg2+计投加量为150mg/L时,以转速250r/min或速度梯度G值126.3,快速搅拌45s,之后转速60r/min或G值18.5,慢速搅拌3min,氢氧化镁混凝性能最佳,可充分发挥其吸附、电性中和、卷扫与网捕作用,对活性橙染料配水的色度去除率达到95%以上。

    氢氧化镁 活性染料废水 搅拌 混凝 絮体

  • 铜铁基改性活性炭对烟气中二价汞的吸附

    作者:胡亚楠; 王学谦; 宁平; 程金换; 陶雷 期刊:《化工进展》 2018年2期

    随着工业的发展,环境问题日趋严重,而二价汞污染作为环境问题之一受到越来越多的关注。本文采用过体积浸渍法制备了铜基和铁基[Cu Cl2,Fe Cl3,Cu(NO3)2]改性的活性炭,考察了不同浓度以及煅烧温度制备的改性活性炭对模拟烟气中二价汞(Hg Cl2)脱除性能的影响。通过吸附穿透实验的对比研究得出,无论是铜基或铁基改性的活性炭都对含氯化汞烟气有很好的吸附效果,并且300℃焙烧的0.01mol/L的氯化铜改性活性炭是深度脱除含氯化汞烟气效果最好的改性活性炭,其吸附量达到了4.55mg/g。在此基础上,进一步利用了XRD、BET、XPS常用表征手段研究了改性前后活性炭的物理化学特性,证明了铜基、铁基改性活性炭吸附氯化汞都是物理吸附与化学吸附共同作用的结果,并给出了相应的解释,以期为后续的科学研究提供一定的思路。

    烟气 改性活性炭 二价汞 气相吸附

  • 不同碳源对低温投加氧化还原介体污水生物反硝化脱氮过程的影响

    作者:苑宏英; 孙烨怡; 李原玲; 孙锦绣; 王小佩 期刊:《化工进展》 2018年2期

    低温污水生物反硝化脱氮效果差,投加氧化还原介体有利于反硝化过程,不同碳源对反硝化脱氮过程有不同影响。本文考察了不同碳源(丙酸钠、甲醇、乙醇及乙酸钠)对低温投加氧化还原介体1,2-萘醌-4-磺酸盐(NQS)污水生物反硝化脱氮过程的影响。以硝态氮、总氮、亚硝态氮浓度、去除率和脱氮速率、化学需氧量(COD)、氧化还原电位(ORP)的变化对不同碳源的影响进行了表征,发现丙酸钠为碳源时的反硝化速率最高,最高为7mg NOx–-N/(g VSS·h),分别是甲醇[0.88mg NOx–-N/(g VSS·h)]、乙醇[2.72mg NOx–-N/(g VSS·h)]和乙酸钠[1.97mg NOx–-N/(g VSS·h)]为碳源时的8倍、2.6倍和3.6倍;硝态氮的最大去除率为61.5%,分别是甲醇(8.9%)、乙醇(6.6%)和乙酸钠(15.3%)为碳源时的6.9倍、9.3倍和4倍;总氮的最大去除率为47.4%,分别是甲醇(9.1%)、乙醇(10.3%)和乙酸钠(10.3%)为碳源时的5.2倍、4.6倍和4.6倍。

    废水 环境 污染 碳源 低温 反硝化

  • 无水氨基酸类离子液体-聚乙二醇混合溶剂吸收CO2的动力学

    作者:李骏; 何文军; 宗弘元; 漆志文; 杨为民 期刊:《化工进展》 2018年2期

    以聚乙二醇400(PEG400)为溶剂,氨基酸类离子液体(AAILs)作为化学吸收剂的混合体系具有蒸汽压极低、热稳定性好、黏度和再生能耗低、CO_2吸收量和选择性高等优点,适用于燃烧前CO_2捕集过程的高温高压吸收条件。本文采用压降法,测定了以四正丁基膦([P4444]+)为阳离子,甘氨酸(Gly)、丙氨酸(Ala)和脯氨酸(Pro)作为阴离子的3种氨基酸类离子液体的混合溶剂体系对CO_2的吸收速率,并建立了该无水体系的CO_2吸收动力学模型。对于反应速率而言,在333.15K时,[P4444][Gly]-PEG400〉[P4444][Pro]-PEG400〉[P4444][Ala]-PEG400,温度升高至373.15K时,[P4444][Pro]-PEG400〉[P4444][Gly]-PEG400〉[P4444][Ala]-PEG400;根据相关吸收动力学参数,推测出CO_2在AAILs-PEG400中的反应均为快反应。通过研究其吸收动力学,获得了关键的吸收动力学数据,为后续的工业开发设计提供基础数据和设计依据。

    离子液体 二氧化碳 聚乙二醇 吸收 动力学

化工进展杂志分期目录
化工进展杂志订阅记录
下单时间 购买会员 拍下价格 数量 规格
2019-03-28 09:17:08 liuyuya** ¥ 1344.00 1 化工进展
2019-03-28 09:05:53 liuyuya** ¥ 1344.00 1 化工进展
2019-03-21 11:09:57 1356873** ¥ 1344.00 1 化工进展
化工进展杂志网友评论
最新评论
sunjuan** 的评论:

一本好书会让人明白很多道理,获得很多有价值的信息,让人不需经历就能知道别人发生过的事,让人在做人与求学上都能少走弯路。推荐化工进展杂志,推荐发表之家。

2019-03-20 14:51:23 回复
fseghe_** 的评论:

很早就听人家说这家杂志了,买过的人个个都说很不错。于是,我也买了看了,真的发现作者的奇思妙想令人叹为观止,而且价钱实惠,不仅性比价高,发货速度也快,很满意!

2019-03-15 09:09:30 回复
hejiong** 的评论:

《化工进展》杂志审稿速度本身是很快的,一般个把月就审完了,一般内容比较新颖的文章,还是不会直接拒,要么修改,要么退稿,修改后,返回到录用差不多1个月,这里面如果接受了还好,还是不错的!

2019-02-21 16:23:00 回复
huangyu** 的评论:

文章挺有难度,但都很地道,卖家发货速度很快,快递也非常给力。全是新书而且是正版,比去报刊亭买划算算多了。

2019-01-15 15:02:34 回复
meihong** 的评论:

《化工进展》具有信息量大,出版周期短,时效性强,前瞻导向性强,突出实用性和可操作性等特点。很多文章写得很贴切也很实在,确实是一本不错的化工类杂志。值得订阅!

2018-11-26 10:56:33 回复
wanghan** 的评论:

对于学术性杂志,不同的生活态度,不同的观点,可能有不同的看法。开始选择发表之家的时候,还是有一点担心。不过买来了之后,感觉评价还挺客观的,写法比较口语化没有太多的专业术语,但总的来说还是不错的一本杂志!

2018-10-29 11:43:23 回复
wangju_** 的评论:

看见同学买的,杂志是正版的,性价比很高。我直接订购了一年的,很好的一家网站,耐心,发货快,服务好,包装牢固,5颗星!

2018-09-03 17:35:25 回复
xujia_f** 的评论:

彩版印刷很好,字迹很清晰,也很实惠,比实体店便宜。发货很迅速,物流也挺快,总体好评。价格绝对划算,推荐朋友们购买!

2018-08-08 18:03:17 回复
张良** 的评论:

国内化工进展领域不错的期刊。审稿相对来说严格了一些,多了一个终审阶段,关键是审稿速度比较快,初审过后,外审一般15天外审专家能给审稿意见,特殊情况如专家忙及其它拒绝审稿除外。我的文章从投稿到编辑加工仅用了两个月。

2018-07-17 09:09:06 回复
baitiao** 的评论:

《化工进展》杂志不错,全新的,这么便宜,发货速度快,你还犹豫什么,赶快下单吧,书的印刷质量、内容杠杠的,店家的服务态度那是相当好,极力推荐!

2017-10-13 10:42:04 回复
yuxuan** 的评论:

在发表之家订购了很多书,每次都很满意,订购的期刊,质量真真切切的好,书的内容没有问题,个人对文章质量都是相当挑剔的,这次购买的杂志都是自己精挑细选的。很满意!

2017-08-24 15:19:44 回复
fenglu** 的评论:

国内算是很不错的期刊!编辑很负责任!每篇文章至少校稿三次!如果文章可以,推荐投,责任编辑态度也很好,没得说,总体来说,是化工领域里面比较有影响力的期刊,值得推荐!

2017-07-27 11:36:16 回复
jones** 的评论:

2月13号投稿,4月5号录用。前期有点慢,因为它是第一个外审完了后再送出第二个外审,花了大概2个月时间,完了就很快,修改再提交一两天就有处理结果了,编辑态度很好。

2017-06-22 09:15:37 回复
mabel** 的评论:

整体感觉编辑很认真负责,一点微小的错误都会审出来,很敬业,中间打过电话咨询过一次,态度也很好。我觉得速度还是有点慢了,当然可能是因为杂志是三核心期刊,稿件过多,编辑忙不过来,收到邮件都是下班,有次还是晚上十点多,编辑也挺辛苦的。还是希望以后能加快点速度,祝《化工进展》越办越好,质量越来越高。

2017-05-22 09:14:03 回复
abadam** 的评论:

历经3个外审专家,6次退修,3个月终于录用。编辑老师和审稿专家真得很仔细,本来还以为我这种没基金,导师又不是大牛的录用不了,但这么多次退修后还是录用了,说明文章能否接受主要还是看文章质量。

2017-05-02 17:42:11 回复
dhbw** 的评论:

正好三个月,其中外审意见有一个需要做的工作比较多,所以自己修稿拖得时间有点长,以至于到了月份才录用,开学才能收到录用通知。编辑老师很认真,打电话问也很耐心的讲解。

2017-03-31 18:09:34 回复
yjrw** 的评论:

《化工进展》非常不错,审稿速度很快,给意见很快,毕业着急的投不错。《化工进展》也不是照单全收,被拒的情况也不少,建议想投该杂志的人好好看看杂志之前接收的文章,好好准备。祝好运!

2017-02-22 09:30:01 回复
baozizi** 的评论:

这个杂志的审稿比想的还要快,录用的很快,初审复审加起来不到4个月,录用后给的修改意见是格式上的小问题,编辑态度也挺好的,超好,说话都好温柔,有问题打电话立马解决。

2016-07-27 09:02:04 回复
feifan** 的评论:

第一次投北大核心期刊的杂志,压力还是有的,非常惶恐啊。投稿之后第一次收到修改意见非常的紧张,但是还好没被拒收啊。审核老师的意见够专业,也没给我压力,还是鼓励我,简直很感动。经过修改,还是很快就通知被录用了,真的太高兴了,难以形容的高兴。

2016-05-17 11:21:51 回复 1
  • haorere** 的回复:

    真心为发表之家的编辑和审核点赞。

    2016-08-24 15:52:51 回复
liuyuny** 的评论:

投了一个月就回复了,审稿人很负责且严格,给出了详细中肯的修改意见,还给了几篇参考文献,挺不错的,修改了十几天,再审了一下就录了。速度很快了,效率挺高的,多多支持,而且编辑部态度也很负责严格!!

2015-10-29 11:28:33 回复
konghui** 的评论:

不到一个月就给了修改意见了,两位审稿人意见都比较中肯,第一位提出一些比较专业的问题,第二位说了一些小意见,中间有些事,修改了两周才提交的,提高之后立刻就有通知说录用了。

2015-10-23 10:31:36 回复
zhoujix** 的评论:

投了一个月就回复了,审稿人还给了几篇参考文献,挺不错的,修改了十几天,再审了一下就录了。速度很快了,效率挺高的。多多支持。编辑比较仔细,校稿时候直接电话联系,反复核对。

2015-09-29 10:18:29 回复
xiyu** 的评论:

感觉处理速度还算挺快的,不管是审稿还是录用处理都挺好的。基本上给的意见只需小改,大改的地方很少。原先投过高分子材料科学与工程(EI),回复说内容与该刊要求不太相符,改投,果断决定投化工进展,原来就想着我这文章估计最适合投化工进展,果不其然。研究方向: 化学科学 化学工程及工业化学 有机化工

2015-07-29 16:46:52 回复
heron** 的评论:

要投这个期刊请早着手准备,不然会等死你!我1月初投的,4月中旬才收到!期间催稿电话打过无数,而且那个电话还不容易打通!想靠这个毕业的同学请尽早啊,等待的日子真难熬,今晚可以睡个安稳觉了!

2015-05-26 10:38:17 回复
zsaso** 的评论:

感觉化工进展杂志处理速度还算挺快的,不管是审稿还是录用处理都挺好的。本人的稿件头的是综述,基本上给的意见只需小改,大改的地方很少。原先透过高分子材料科学与工程,回复说内容与该刊要求不太相符,改投,果断决定投化工进展,原来就想着我这文章估计最适合投化工进展,果不其然,想EI不成,还是投最适合的好啊,见效快。

2015-02-15 09:06:08 回复
ltty** 的评论:

这是我的第一篇小论文。10月29号投的 ,中间修改了两次,第一次意见很多很详细,修后三天给的消息再细修改格式,后隔一天就录用了(12月23号),现在在上交版权协议书和保密协议。可以说编辑部工作人员很热心和耐心,给的建议很中肯和详细。不错的核心期刊,影响因子很高。希望早点给以后的消息。研究方向: 化学科学 化学工程及工业化学 传递过程

2015-02-11 15:14:28 回复
tqqw** 的评论:

2.27投稿,一天后退修,3.31,外审退修5.4通知录用,上传协议 8.21,通知收版面费,校样,审核10.20,网上见刊。感觉处理速度还算挺快的,不管是审稿还是录用处理都挺好的。本人的稿件头的是综述,基本上给的意见只需小改,大改的地方很少。原先透过高分子材料科学与工程(EI),回复说内容与该刊要求不太相符,改投,果断决定投化工进展,原来就想着我这文章估计最适合投化工进展,果不其然,想EI不成,还是投最适合的好啊,见效快。

2014-12-26 09:05:20 回复
felo** 的评论:

审稿周期感觉有点长 4月30号投的,5月6号收稿,6月几号初审通过,6月18号外审退修,7月2号返回去,8月21号终审退修,今天26号发回去,结果未知

2014-09-08 11:33:59 回复
eason** 的评论:

历经5个多月,修改了两次,今天终于在最新的录用里发现了自己的文章,心里还是比较高兴的。

2014-09-01 09:15:21 回复
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