化学研究与应用

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Chemical Research and Application

杂志简介:《化学研究与应用》杂志经新闻出版总署批准,自1989年创刊,国内刊号为51-1378/O6,是一本综合性较强的化学期刊。该刊是一份月刊,致力于发表化学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:评论与综述、研究论文、研究简报、新技术与应用等。

主管单位:四川省科学技术协会
主办单位:四川省化学化工学会;四川大学
国际刊号:1004-1656
国内刊号:51-1378/O6
全年订价:¥ 220.00
创刊时间:1989
所属类别:化学类
发行周期:月刊
发行地区:四川
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:0.74
复合影响因子:0.56
总发文量:4150
总被引量:18217
H指数:35
引用半衰期:4.9514
立即指数:0.0157
期刊他引率:0.8867
平均引文率:12.7702
  • 阻燃剂苯并咪唑的微波合成研究进展

    作者:毛郑州; 李建晓; 薛福玲; 陈任宏; 汪朝阳 刊期:2012年第04期

    苯并咪唑类化合物广泛应用于医药、农药等领域,也在阻燃剂中具有重要应用。因此,利用微波辅助方法快速、高效地合成苯并咪唑类化合物已成为近年来的研究热点,本文对此进行了综述,并从经济与规模化制备苯并咪唑等方面进行了展望。

  • 分散聚合法制备液相芯片聚苯乙烯磁性复合微球的研究

    作者:牛宁宁; 周雷激; 刘国安; 姜淑娟 刊期:2012年第04期

    本文将丙烯酸基磁流体均匀分散到苯乙烯单体中,采用分散聚合法制备出了适于构建液相芯片微球载体的单分散性微米级磁性微球。考察了丙烯酸基磁流体预处理时间、加料顺序和单体量对微球形貌和粒径分布的影响及其条件优化。扫描电镜(SEM)显示磁性微球平均粒径为7.77μm,具有良好的单分散性(多分散指数PDI为1.03),并且表面光滑致密;用超导量子干...

  • 甘氨酸母液脱色活性炭的微波法再生研究

    作者:陶长元; 武凯; 邱调军; 刘作华; 范兴; 杜军 刊期:2012年第04期

    脱色甘氨酸母液的废活性炭,是一类吸附有有机胺类聚合物且难以再生的危险固体废弃物。本文探索性地开展了微波法再生脱色甘氨酸母液废活性炭的研究,考察了活性炭在微波炉中的放置方式、含水率以及微波反应条件等对活性炭再生率和炭损率的影响,分别采用红外光谱法、BET法对活性炭进行了分析表征。实验结果表明,在功率640 W、反应时间8 min的条件...

  • 基于吸附质-分子探针的阴离子聚合物微球吸附性能研究

    作者:陈任宏; 袁萍; 唐省三; 陈炳稔 刊期:2012年第04期

    制备了SO42-、NO3-、ClO4-和F-、Cl-、Br-、I-两种新型阴离子苯乙烯-二乙烯苯聚合物微球,基于吸附质-分子探针电导法,研究了阴离子聚合物吸附低浓度游离酸的性能,考察了阴离子类型和温度对吸附行为的影响。实验结果表明,在30℃时,吸附游离酸的过程,遵循单分子层机理进行吸附。吸附剂-吸附质相互作用能U制约表观吸附速率常数K,两者存在线性相关性...

  • 氨氯地平圆二色谱的理论解析

    作者:蒋君好; 张海东; 蒋启华; 邓萍 刊期:2012年第04期

    采用量子化学密度泛函理论(DFT)和含时密度泛函理论(TD-DFT)在B3LYP/6-311++G**水平上对氨氯地平分子的圆二色谱进行理论研究。计算结果表明:振动圆二色谱(VCD)的803、1113、1190、1238、1348、1509、1514、1736、2972、3022和3091 cm-1处存在吸收峰,产生以上吸收峰的振动均涉及到分子手性中心或者所处的基团与分子手性中心形成相关...

  • N-1,3,4-噻二唑-2-基取代Schiff碱的合成及光学性质研究

    作者:唐子龙; 颜林; 冯阳; 易芳文; 张超逸 刊期:2012年第04期

    本文以对甲苯磺酸为催化剂,通过2-氨基-5-烃基-1,3,4-噻二唑与水杨醛的反应合成了一系列N-1,3,4-噻二唑-2-基取代Schiff碱类化合物2,利用IR,1H NMR,13C NMR和元素分析表征了化合物的结构。采用紫外光谱和荧光光谱研究了化合物的光谱性能,结果表明,所合成的化合物2具有较强的荧光发射光谱,λem为554~573 nm。

  • 零流电位法在酸碱滴定中的应用研究

    作者:何旭伦; 卢平; 梁勇; 武耐英; 徐茂田 刊期:2012年第04期

    探讨了零流电位法在酸碱滴定中的检测原理及应用,通过考察强碱滴定弱酸、强碱滴定强酸、强酸滴定弱碱以及强酸滴定强碱四种滴定体系,探明了零流电位法在酸碱滴定中的适用性。通过氢氧化钠滴定醋酸对本方法进行评价,实验结果表明:本法的相对误差为-0.4%,同一根电极的滴定值的相对标准偏差(RSD)为0.4%(n=5),同一根电极五天滴定值的RSD为0.6%,...

  • 脱辅基神经红蛋白热稳定性的光谱法研究

    作者:高朝辉; 穆建帅; 邱章磊; 李连之 刊期:2012年第04期

    采用酸丙酮法制备了脱辅基神经红蛋白(apo-Ngb)。利用紫外-可见吸收光谱和圆二色光谱(CD)对apo-Ngb的热稳定性进行了研究。结果表明,在高温下apo-Ngb发生了变性,其二级结构遭到破坏,α-螺旋的含量减少。计算得到了apo-Ngb热变性的中点温度(61.8℃)和热力学参数(ΔH=93.1 kJ·mol-1,ΔS=277.8J·mol-1·K-1)。与Ngb相比,由于血红素辅基的去除,a...

  • NiO增强Pt/C催化剂催化氧化甲醇活性的研究

    作者:白庆星; 陈金伟; 杨鑫; 陆超; 胥诚成; 顾佳林; 姜春萍; 王瑞林 刊期:2012年第04期

    本文基于NiO作为Pt催化甲醇助催化剂的思路,通过Pt纳米颗粒担载在NiO修饰的碳材料载体上制备了Pt/NiO-C催化剂,系统地研究了不同的NiO/C热处理温度对Pt粒径的影响,并重点探讨了Pt对NiO的质量比对催化氧化甲醇的影响。X射线衍射分析结果显示NiO和Pt均为立方晶系,且NiO的加入有利于主催化剂Pt形成较小的粒径,且经400℃热处理NiO修饰的C材料作为载...

  • Li-KCl熔融界面上离子扩散的分子动力学研究

    作者:段晓惠; 李剑锋; 祝文军; 谭学蓉 刊期:2012年第04期

    采用分子动力学(MD)方法研究了熔融Li(电极)-KCl(电解质)界面上离子的扩散行为。熔融界面上离子的扩散动力学通过离子质心的均方位移(MSD)和速度自相关函数(VACF)进行研究,扩散系数由MSD(t)函数线性区间的斜率和VACF(t)函数积分得到。模拟结果表明,在熔融的Li-KCl界面上,Li+离子在浓度梯度的驱动下穿过界面发生定向迁移,导致双电...

  • 恒波长同步荧光淬灭法测定食品中苏丹红Ⅱ的研究

    作者:杨利; 李树伟; 潘可亮; 李琼 刊期:2012年第04期

    本文建立了恒波长同步荧光淬灭测定苏丹红Ⅱ的新方法。研究表明,苏丹红Ⅱ对硫酸奎宁的荧光有淬灭作用,通过Stern-Volmer方程的计算和紫外吸收光谱研究,得到苏丹红Ⅱ对硫酸奎宁荧光的淬灭机制主要为动态淬灭,且淬灭程度与苏丹红Ⅱ的含量呈线性关系。当Δλ=30 nm时,该方法的线性范围为1.0×10-6~5.0×10-4 mol/L,检出限为2.393×10-11mol/L。

  • 磁性Fe_3O_4亚微米球固相萃取-HPLC检测水中植物生长调节剂残留

    作者:焦艳娜; 丁利; 刘锦霞; 朱绍华; 许宙; 王利兵 刊期:2012年第04期

    建立了水中2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)、萘乙酸(NAA)和6-苄基腺嘌呤(6-BA)3种植物生长调节剂残留分析的高效液相色谱方法。采用溶剂热还原法,以乙二醇和FeCl3.6H2O作原料,合成出形貌均一、分散性好、稳定性佳的磁性Fe3O4亚微米球,作为固相萃取材料,以静电吸附作用可以富集水中残留的2,4-D、NAA、6-BA 3种植物生长调节剂。水样经调节pH值和固...

  • 疏水改性羟乙基纤维素的流变性能研究

    作者:张恒; 刘丽丽; 赵娜娜; 张岩冲 刊期:2012年第04期

    对疏水改性羟乙基纤维素(HMHEC)溶液的流变性质进行了系统研究,探讨了不同的浓度、温度、盐浓度、pH值和剪切速率对其溶液表观粘度的影响。结果表明HMHEC溶液临界缔合浓度为0.3 g/100 ml。当HMHEC的浓度低于临界缔合浓度时,HMHEC溶液增稠以分子内缔合为主,增稠幅度小;当高于临界缔合浓度后,便会形成以大分子间缔合为主的动态物理交联网络结构...

  • 克拉霉素与百里酚蓝荷移配合物的光度分析研究

    作者:李俊; 李焱; 王国庆; 武娜; 李全民 刊期:2012年第04期

    利用克拉霉素与百里酚蓝在乙醇介质发生荷移反应,建立了荷移分光光度法测定克拉霉素含量的方法。结果表明,荷移反应生成1∶1型配合物,最大吸收波长为442 nm,表观摩尔吸光系数为ε=1.66×104L.mol-1.cm-1,克拉霉素测定线性范围为8.278~57.59 mg/L。

  • 相转移催化合成4-{2-[N-甲基-N-(2-吡啶基)]氨基乙氧基}苯甲醛

    作者:秦丙昌; 张高宾; 李俊成; 靳晓宁 刊期:2012年第04期

    以2-氯吡啶(1)、2-甲氨基乙醇(2)和4-氟苯甲醛(4)为主要原料,经2步反应合成了4-{2-[N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基乙氧基]}苯甲醛(5)。第1步反应n(2)∶n(1)=4∶1,反应温度160℃,反应时间约6 h,采用减压蒸馏进行后处理,2-[N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基]乙醇(3)的收率在93%以上,过量2的回收率在97%以上,回收的2可以重复使用。第2步反应用...