国际医学寄生虫病杂志 部级期刊

CD4^＋CD25^＋调节性T细胞在感染性疾病中的研究意义

作者：蔡晓萍; 吴观陵 刊期：2004年第03期

免疫抑制是维持机体有效免疫应答的重要组成部分,近来研究认为CD4+CD25+调节性T细胞是免疫抑制机制中的关键成分.对该类细胞的研究多集中在自身免疫病、移植免疫、免疫耐受等方面.CD4+CD25+调节性T细胞的异常也涉及多种感染性疾病的进展,本文就其在感染性疾病中的研究意义作一综述.

弓形虫P24基因编码蛋白的分子生物学研究进展

作者：彭碧文; 林建银 刊期：2004年第03期

弓形虫P24基因编码的致密颗粒蛋白(GRA1)是弓形虫速殖子分泌排泄的抗原之一,存在于速殖子与缓殖子的致密颗粒中,是弓形虫诊断及制备疫苗的重要分子,在人体和动物实验感染中具有较强的免疫原性.本文综述了近年来P24,即GRA1的分子生物学研究进展及其作为钙离子缓冲剂的功能研究.

寄生虫的粘膜免疫研究进展

作者：黄复深; 易新元 刊期：2004年第03期

粘膜免疫是机体抗感染的第一道免疫屏障,寄生虫的粘膜免疫,对于寄生虫病发病机制的了解及免疫预防方法的优选有重要的意义.本文着重对弓形虫、隐孢子虫、血吸虫的粘膜免疫及粘膜疫苗的研究进展进行综述.

DNA序列分析在吸虫种株基因差异研究方面的应用

作者：刘娟; 李雍龙 刊期：2004年第03期

近年来,分子生物学技术在现代寄生虫学种、株基因差异的研究中得到了广泛的应用,本文综述了核糖体、线粒体DNA序列分析技术在吸虫种、株基因差异研究的进展.

提高血吸虫疫苗保护性效果的研究进展

作者：罗永慧; 易新元 刊期：2004年第03期

对血吸虫感染产生的特异性免疫应答表现为非消除性免疫.当前,血吸虫疫苗的研究仍是世界性难题.迄今为止,还没有一种理想的疫苗可用于免疫预防以阻断血吸虫病的传播.基于国内外学者近几年在血吸虫病疫苗研究领域中取得的成就,本文在核酸疫苗、甘露糖化抗原、鸡尾酒式疫苗、免疫佐剂选用及改变免疫微环境等方面,就如何提高血吸虫病疫苗保护效果作...

血吸虫病全球流行病学状况及其控制的新进展

作者：朱晓华; 石佑恩 刊期：2004年第03期

近50年来,血吸虫病的地理分布发生了变化,尽管已经采取了一些成功的控制措施,但感染人群和高危人群的数量并没有减少.据估计,目前有85%的感染人群居住于尚未实施控制措施的非洲.就病情而言,非洲撒哈拉以南地区与世界其他地区的差距越来越大.近期,世界卫生组织建立了一个双重控制措施:一是控制血吸虫病高发区的发病率,二是对于轻度流行并有可能消...

PCR在动物寄生虫病定性和定量诊断上的应用

作者：陈锡慰; 章子豪 刊期：2004年第03期

PCR对于寄生虫系统发生学、流行病学、免疫学、宿主-寄生虫相互作用、重组DNA疫苗研制和最近通过DNA直接测序、表达序列标签(ESTs)或通过迅速发展的功能蛋白组学的全基因组分析领域获得的进展均具有重要影响.本文重点介绍PCR在寄生虫检测和鉴定以及在疾病诊断中的应用.特别注重于多重PCR、实时荧光PCR和PCR定量技术.

刚地弓形虫与性别：是必要的还是随意选择

作者：王晓黎; 王冬冬; 安春丽 刊期：2004年第03期

顶复门寄生虫的性别比例的进化及生物学意义是一值得讨论的主题,基于数学模型的性别分配理论被认为能解释在顶复门寄生虫中所观察到的性别比例,但其前提是假设大多数雄配子能成功地使雌配子受精.这个前提只是可能,不一定与实际相符,因为该理论不能应用于疟原虫或刚地弓形虫.

棘球蚴DNA文库应用研究的进展

作者：史大中 刊期：2004年第03期

构建棘球蚴DNA文库,可利用它制备探针,鉴别虫株;进行棘球蚴抗原分析,研制疫苗以及DNA功能和结构的分析.本文介绍了棘球蚴DNA文库应用研究中的一些进展.

恶性疟原虫的祖先

作者：林宁; 朱淮民 刊期：2004年第03期

关于疟疾的起源和传播的讨论一直很流行.对恶性疟原虫基因组多态性的近期研究会给我们多少解释,仍然是局限的猜测还是有更新的内容,对疟原虫的理解对未来到底有多重要的影响等问题,本文提醒人们换个角度思考.

《国外医学寄生虫病分册》征稿启事

刊期：2004年第03期

乌干达地区的疟疾传播密度、抗疟药的使用与耐药性三者之间存在何种关联

作者：朱国鼎; 高琪 刊期：2004年第03期

疟疾依然是乌干达发病率和死亡率的首因。调查报告显示由于恶性疟原虫对氯喹和其他抗疟药的抗性的增加，在门诊部因疟疾死亡的比例呈逐年上升的趋势。在东非、中非和南部非洲的许多国家也因此不得不将疟疾的一线用药氯喹换成磺胺多辛／乙胺嘧啶。为了探讨与氯喹和磺胺多辛／乙胺嘧啶

激光捕获显微解剖富集肝内期恶性疟原虫供mRNA分析

作者：张恩英; 刘晶星 刊期：2004年第03期

肝内期恶性疟原虫是疫苗诱导保护性免疫反应和疟疾治疗的重要靶位。目前，对疟原虫肝内期发育的基因表达谱几乎一无所知。运用近年发展的DNA微阵列技术，进行基因表达分析，再结合恶性疟原虫基因数据库，可测定疟原虫期特异基因表达谱。经这种分析现已鉴定了有性和无性血液期的不

PCR过程中恶性疟原虫DNA体外重组：一种潜在的群体基因型分析误区

作者：蔡晓萍; 王勇 刊期：2004年第03期

恶性疟原虫基因型呈现多态性。恶性疟原虫多种基因型的基因重组往往发生在按蚊体内的减数分裂期，而且这些重组基因型多发生于高流行区域重复感染之后。对于基因重组率的正确评估对了解流行区恶性疟原虫群体结构和确定基本的基因位点具重要意义，后者决定了宿主免疫的选择性。实验室

氯喹治疗老挝急性无并发症恶性疟的疗效

作者：吴瑜; 詹希美 刊期：2004年第03期

20世纪90年代中期，氯喹(chloroquine，CQ)是老挝推荐治疗急性无并发症恶性疟的一线药，但南部色贡省的临床医生报道用CQ治疗该病不再有效。东南亚地区的资料证明了这个结果，显示了疟原虫对CQ高水平的抗性。但在老挝只有一项体外药物实验显示39％的疟原虫分离株对CQ产生抗