国际检验医学

国际检验医学杂志 统计源期刊

International Journal of Laboratory Medicine

杂志简介:《国际检验医学》杂志经新闻出版总署批准,自1979年创刊,国内刊号为50-1176/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份半月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:首都医科大学医学检验优秀论文专题、论著、综述、短篇论著、管理·教学

主管单位:重庆市卫生健康委员会
主办单位:重庆市卫生健康统计信息中心
国际刊号:1673-4130
国内刊号:50-1176/R
全年订价:¥ 552.00
创刊时间:1979
所属类别:医学类
发行周期:半月刊
发行地区:重庆
出版语言:中文、英语
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:0.77
复合影响因子:1.55
总被引量:70216
H指数:42
引用半衰期:3.8565
立即指数:0.0401
期刊他引率:0.5824
平均引文率:11.3726
  • 炭疽芽孢杆菌基因芯片探针的制备

    作者:姜昌丽 刘凌 杜凌琳 李云 滕毅 王超 谭德勇 王惠萱 刊期:2011年第14期

    目的制备炭疽芽孢杆菌(BA)基因芯片探针,应用于BA基因芯片的检测。方法采用PCR方法,以BA疫苗株A16R基因组DNA为模板,扩增pX01质粒上的8个特异性片段,连接至pMDl9一TSimple载体,构建分剐包含8个探针序列的重组质粒,以其为PCR扩增模板获取探针DNA。结果基因测序证明,成功获得BA的3个探针。结论BA基因探针的成功获取,为炭疽芽孢杆菌基因...

  • VITEK2筛选鲍曼不动杆菌产头孢菌素酶可靠性评价

    作者:蓝锴 邓光远 何敏 林海标 张文 庞雪云 唐小龙 刊期:2011年第14期

    目的验证和评价VITEK2高级专家系统(AES)判定鲍曼不动杆菌产头孢菌素酶AmpC的可靠性。方法首先收集2009年l~8月经VITEK2的AES判定为产AmpC酶鲍曼不动杆菌,用AmpC纸片法进行确证试验,最后用聚合酶链反应验证阳性株是否存在AmpC基因。结果15株AES判断为产AmpC酶的菌株,经AmpC纸片法确证试验为阳性,其中12株阳性产酶株可以检测到AmpC基因。1...

  • 荧光定量PCR溶解曲线监测HIV感染者TCRα、β链CDR3谱系漂移技术的建立

    作者:李志峰 宋方洲 冯连贵 周全华 凌华 张敏 刊期:2011年第14期

    目的建立荧光定量PCR(FQ-PCR)溶解曲线分析技术监测人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者外周血T细胞受体(TCR)d、B链cDR3谱系漂移。方法提取HIV感染者外周血单个核细胞中的总RNA,逆转录成cDNA,设计人32个TCRAV、26个TCRBV基因家族上、下游引物,FQ-PCR扩增HIV感染者TCRAV和TCRBV基因各家族cDR3谱系,溶解曲线法分析各家族CDR3谱系的寡克隆增生...

  • 慢性咳嗽患者的呼吸道嗜酸性粒细胞性炎性反应特征

    作者:陈慧暖 洪春霖 洪敏俐 郑伟彬 黄小华 陈文喜 高凌云 刘朝辉 刊期:2011年第14期

    目的探讨慢性咳嗽患者的呼吸道嗜酸性粒细胞炎性反应特征。方法使用诱导痰嗜酸性粒细胞计数检查123例慢性咳嗽患者的呼吸道嗜酸性粒细胞性炎性反应情况,其中咳嗽变异型哮喘(cVA)44例、嗜酸性粒细胞性支气管炎(EB)27例、上气道咳嗽综合征(UACS)26例、变应性咳嗽(Ac)17例和胃食管反流相关性咳嗽(GERC)9侧。收集56例典型哮喘(CA)患者...

  • 核酸扩增及微流芯片技术在献血者HCV筛查中的应用

    作者:姚仁南 姚根宏 栾建凤 陈复兴 陈玲 陈娜云 刊期:2011年第14期

    目的应用核酸扩增和微流芯片分析方法,用于献血者血液标本丙型肝炎病毒(HCV)的检测。方法选取80份疑似HCV感染的血液标本,分剐采用2种EI.ISA法、胶体金法、化学发光免疫分析(CLIA)法和核酸扩增后微流芯片法分析。结果经过核酸扩增的HCV阳性血液经分析后皆出现预期大小片段的特异性条带,而阴性血液缺少相应的条带。特异性巢式PCR扩增及微...

  • 乙型肝炎病毒基因型与耐药病毒株的相关性研究

    作者:张书楠 余文辉 周大桥 张春雷 冯玉丽 贺劲松 周小梅 李伟雄 陈雪红 林卓玲 刊期:2011年第14期

    目的研究乙型肝炎病毒(HBV)基因型与耐药病毒株产生的相关性。方法征集340例接受拉米夫定治疗1年以上的慢性乙型肝炎(CHB)患者为研究对象。采集血样经离心分离血浆,进行HBVDNA定量检测,再进行基因测序和基因分型。结果基因测序和基因型分析结果为:A型16例(4.7%),B型112例(32.9%),C型148例(43.5%),D型44例(12.9%),B/...

  • 骨髓铁与常用血清铁指标的相关性研究

    作者:魏小平 马泽荣 郑贵星 谭丽 曾哲彤 刊期:2011年第14期

    目的探讨血清铁(sI)、血清铁蛋白(sF)、总铁结合力(TIBC)、不饱和铁结合能力(UIBC)、转铁蛋白(TRF)等血清铁指标和骨髓内、外铁的相关性。方法对112例贫血患者进行骨髓铁染色及血清常用铁指标的检测。将骨髓内、外铁与常用铁指标进行等级相关统计分析。按骨髓内、外铁变化的情况将病例分组:骨髓内、外铁均下降为第l组;骨髓内铁下降...

  • 胃癌患者血清P53蛋白与抗体检测的比较

    作者:刘辉琦 刘慧 刘杰 王生兰 刊期:2011年第14期

    目的比较胃癌患者血清P53蛋白与抗体检测的敏感性。方法采用间接ELISA法检测胃癌患者血清P53抗体,夹心ELISA法检测胃癌患者血清P53蛋白。结果胃癌患者血清P53蛋白阳性率为14.0oA,抗体阳性率为32.0%,二者差异有统计学意义(P〈O.05)。结论胃癌患者血清P53抗体的检测比P53蛋白的检测更敏感。

  • 多发性骨髓瘤患者血清乳酸脱氢酶、α一羟丁酸脱氢酶、超敏C反应蛋白的变化及临床意义。

    作者:马慧霞 郭淑丽 庞秀慧 范淑英 刊期:2011年第14期

    目的探讨该地区汉族、维吾尔族多发性骨髓瘤(MM)患者血清乳酸脱氢酶(LDH)、a一羟丁酸脱氢酶(HBDH)、超敏C反应蛋白(hs—CRP)的变化及其临床意义。方法对122例MM患者(实验组)血清进行免疫固定电泳,对实验组和40例健康体检者(健康对照组)血清采用速率法检测LDH和HBDH,采用胶乳增强免疫透射比浊法检测hs—CRP。结果免疫固定电泳分型...

  • 乙型肝炎病毒感染者HBeAg模式与病毒DNA水平相关性研究

    作者:薛小萍 汪骅 刊期:2011年第14期

    目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)感染者HBeAg模式与HBVDNA水平之间的关系。方法运用荧光定量PCR(FQ-PCR)检测120例乙型肝炎患者血清中的HBVDNA,同时运用EI。IsA方法进行HBV血清标志物的检测,并对结果进行相关性探讨。结果HBeAg阳性组血清HBVDNA检出率为87.9%(58/66),HBeAg阴性组血清HBVDNA检出率为57.4%(31/54);HBVDNA水平小于10。...

  • 健康成人血清β2一微球蛋白参考区间的建立

    作者:何平 刊期:2011年第14期

    目的了解皖西地区舒城县健康成人的血清p。微球蛋白(p。MG)水平,并建立B。一MG参考区间。方法采用胶乳增强免疫比浊法测定685名健康成人血清陆一MG,按性别、年龄分组,并进行统计学分析。结果健康成人血清p。一MG呈正态分布,男性高于女性,经z检验,两性参考区间差异无统计学意义,故可合并。G。MG水平随着年龄的增长逐渐增高,各年龄组间...

  • 西罗莫司抑制急性髓系白血病细胞株Kasumi一1增殖的研究

    作者:柳光芬 曹柯林 刊期:2011年第14期

    目的探讨不同浓度西罗莫司对急性髓系白血病细胞株Kasumi一1增殖、凋亡和细胞周期的影响。方法MTT法检测西罗莫司对Kasumi—l细胞增殖的影响,流式细胞术检测西罗莫司对Kasumi一1细胞凋亡和细胞周期的变化,免疫荧光法观察西罗莫司处理前后Kasumi一1细胞核形态变化。结果不同浓度的西罗莫司均能抑制Kasumi1细胞的增殖,促进其凋亡,并使细胞阻滞...

  • HSL基因启动子一60C〉G多态性与2型糖尿病高脂血症的相关性研究

    作者:刘环宇 刘博洋 宁乐平 刊期:2011年第14期

    目的探讨激素敏感性脂肪酶(HSL)基因启动子60C〉G多态性与2型糖尿病(T2DM)高脂血症患者血浆脂质水平的相关性。方法采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)和DNA测序法对94例健康对照者、77例T2DM高脂血症患者的HSL基因启动子一60C〉G多态性进行分析,并检测空腹血糖和血脂水平。结果试验组空腹血糖和TC、T(j、LDL—C水平均显著...

  • 参数与统计量

    刊期:2011年第14期

    描述总体特征的数值为参数,通常是未知的,一般用希腊字母表示,如/1,a、”等。描述样本特征的数值为统计量,是已知的或可计算获得的,用英文字母表述,如s、P等。从总体中随机抽样可获得样本,以样本为基础、通过统计推断(参数估计、假设检验)可获得对总体的认识。

  • 体外合成特异siRNA及其对Hela细胞端粒酶基因表达抑制的研究

    作者:樊冰 胡素云 袁梅菊 刊期:2011年第14期

    目的针对端粒酶蛋白催化亚单位(hTERT)基因不同片断合成2条siRNA,比较其对Hela细胞端粒酶基因表达干扰作用的强弱,从而选择出更好的干扰靶位点。方法用T7RNA聚合酶在体外转录合成siRNA,将合成的2段siRNA转染He—la细胞,对其干扰作用进行分析、鉴定。结果用2段合成的特异siRNA转染Hela细胞后,其端粒酶活性均受到抑制,提示靶位点2653~2673...