动物医学进展

动物医学进展杂志 北大期刊 统计源期刊

Progress in Veterinary Medicine

杂志简介:《动物医学进展》杂志经新闻出版总署批准,自1980年创刊,国内刊号为61-1306/S,是一本综合性较强的农业期刊。该刊是一份月刊,致力于发表农业领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:研究论文、文献综述、专论与讲座、兽医临床

主管单位:中华人民共和国教育部
主办单位:西北农林科技大学
国际刊号:1007-5038
国内刊号:61-1306/S
全年订价:¥ 220.00
创刊时间:1980
所属类别:农业类
发行周期:月刊
发行地区:陕西
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:0.94
复合影响因子:0.79
总发文量:4492
总被引量:27120
H指数:42
引用半衰期:3.9361
立即指数:0.0456
期刊他引率:0.9059
平均引文率:14.7013
  • 猪单精注射转基因胚胎的体外培养与发育

    作者:彭旭; 管迟瑜; 苗洪伟; 滕云; 顾春霞; 芮荣 刊期:2014年第01期

    为探讨建立卵母细胞胞浆内单精注射(ICSI)介导的猪转基因胚胎的体外培养与发育模式,本试验比较了2种猪胚胎培养液(NCSU一23和PZM一3)、不同的精子处理方式(TritonX一100和液氮反复冻融)及不同TSA处理浓度与时间对猪ICSI转基因胚胎体外发育的影响。结果表明,采用NCSU一23和PZM一3培养液所获卵裂率、EGFP阳性胚胎率和囊胚发育率均无显著差...

  • 布鲁菌OMP28蛋白的原核表达与间接ELISA方法的建立

    作者:张小娟; 贾广乐; 廖娟红; 梅琳; 王慧煜; 李桂兰; 张映; 韩雪清 刊期:2014年第01期

    对布鲁菌Omp28基因进行大肠埃希茵表达,用表达的布鲁茵重组蛋白Omp28作为抗原包被酶标板,建立检测布鲁茵抗体间接ELISA方法,进一步研发试剂盒,用该试剂盒和IDEXX抗体检测试剂盒同时对540份临床牛血清样品进行检测,评价二者的符合率。反应条件优化后,该试弃1盒的抗原包被浓度为1ug/mL,作用条件为37℃1h;封闭液为50g/L脱脂乳,作用时间...

  • H9亚型禽流感病毒、新城疫病毒和传染性支气管炎病毒多重RT-PCR检测方法的建立

    作者:徐守振; 尹燕博 刊期:2014年第01期

    根据GenBank发表的H9亚型禽流感病毒(AIV(H9))HA基因、新城疫病毒(NDV)F基因和传染性支气管炎病毒(IBV)N基因分别设计了3对特异性引物,通过优化扩增条件,建立了同时检测AIv(H9)、NDV和IBV的多重PCR方法,对其特异性和敏感性进行检验,并在临床中进行了初步应用。结果表明,该多重PCR方法具有良好的特异性和敏感性,可同时扩增出大小...

  • 牛病毒性腹泻病毒内标双重RT-PCR检测方法的建立及初步应用

    作者:季新成; 段琛; 王克栋; 史茜; 于学辉; 冉多良 刊期:2014年第01期

    为了对BVDV-1和BVDV-2进行同步检测,针对不同基因型牛病毒性腹泻病毒(BVDV)基因组高度保守的5,_UTR核苷酸序列设计特异性引物(扩增长度为288bp)。为了指示假阴性结果,以牛GAPDH基因为内标基因,设计特异性引物(扩增序列长度为152bp)。通过反应条件的优化,建立了BVDV通用型内标双重RT—PCR检测方法,该方法可以监测RNA提取与RT—PCR反...

  • 不同禽源新城疫病毒的蚀斑纯化及对不同禽种成纤维细胞的感染性

    作者:程旭; 沈欣悦; 刘梅; 李建梅; 尤素兰; 周生; 戴亚斌 刊期:2014年第01期

    选用3株新城疫病毒(NDV)分离株(鸡源JSC0804、鸭源JSD0812、鹅源JSG0210)及标准毒株F48E8感染鸡胚成纤维细胞,经3次蚀斑纯化后,获得4株NDV的纯化株。对纯化毒株的MDT、ICPI、TCID50、pfu等毒力指标进行测定,并将4个毒株以相同的病毒细胞感染复数(MOI)感染鸡、鸭和鹅胚成纤维细胞。结果表明,纯化后毒株较原毒株毒力有所增强,4个毒株都...

  • 鸡传染性贫血病毒广东分离株GD-1-12致病性研究

    作者:张新珩; 刘远佳; 吴波良; 陈峰; 孙宝丽; 马静云; 谢青梅 刊期:2014年第01期

    从广东省某商品代肉鸡场12日龄生长迟缓的小鸡体内分离到1株鸡传染性贫血病毒(CAV),暂定名为GI)_1—12株。分离病毒用MDCC—MSB1细胞进行培养,通过肌肉注射方式感染1日龄SPF鸡,于感染后第7天、第14天、第21天分别检测CAV对SPF鸡体质量、胸腺、脾脏、肝脏、法氏囊及胸腺和外周血液中CD3+T淋巴细胞指标的影响,同时观察鸡的临床症状。结果...

  • 布鲁菌外膜蛋白Bp26在大肠埃希菌中的可溶性表达

    作者:刘晓颖; 姚志利; 陈立志; 廉士珍; 夏小成; 冯二凯 刊期:2014年第01期

    为了获得布鲁菌外膜蛋白Bp26活性重组蛋白,以布鲁菌M5株菌体DNA为模板,应用PCR方法扩增得到Bp26基因,将该基因片段克隆到载体pET28a中,转化到E.coliBL21(DE3)中,在不同条件下诱导表达,对获得的菌体细胞超声破碎,通过SDS-PAGE鉴定是否为可溶性表达。结果表明,pET28a-Bp26重组质粒构建成功;终浓度为1.0mmol/L的IPTG在37℃下诱导,重...

  • 重组T7噬菌体生物学特性的研究

    作者:王义伟; 徐海; 陈瑾; 郑其升; 侯继波 刊期:2014年第01期

    以大肠埃希菌BL21为宿主菌研究重组T7噬菌体生物学特性。将构建好的重组T7噬菌体扩增纯化,分析其对PH、温度及离子浓度的敏感性,并将重组噬菌体与宿主菌以不同比例混合测定最佳感染复数并绘制其一步生长曲线。结果表明,重组T7噬菌体的热稳定性较弱,在60℃时20min效价明显下降,在70℃时5min内即会全部失活;PH4~11的范围内重组T7噬菌体均可...

  • 土源枯草芽胞杆菌的分离鉴定及生物学特性研究

    作者:秦瑶; 王苇; 郭秉娇; 王熙楚; 周霞; 王晓兰 刊期:2014年第01期

    从土壤中采集样品分离枯草芽胞杆菌,检测分离株的生物学特性进而筛选出性状优良的益生菌。采集土样采用倾注培养法,通过培养特征、形态观察及生化鉴定,结合特征性16SrRNAPCR扩增及序列分析鉴定菌株;采用平板稀释法对分离株进行了耐酸性试验、耐胆盐试验、耐高温试验及耐药试验。从23份土壤中分离鉴定出10株枯草芽胞杆菌,其中2个菌株具有耐...

  • 柴达木绒山羊皮肤毛囊周期性变化的研究

    作者:张寿; 马玉林; 倪关英; 李志华; 常兰 刊期:2014年第01期

    对柴达木绒山羊皮肤及毛囊的组织学周期性变化进行了研究。结果表明,柴达木绒山羊表皮从4月份开始逐渐增厚,此时毛囊也开始伸长、重建,绒山羊毛囊7月~11月份进入兴盛期;此后毛囊又逐渐变短,1月~3月份为休止期。初级毛囊和次级毛囊的密度、深度和毛球宽度的最低值出现在1月~3月份,随后的几个月各数值逐渐增加,初级毛囊在8月份达最高,...

  • O型口蹄疫病毒Real-timePCR检测方法的建立

    作者:胡骑; 信爱国; 李华春 刊期:2014年第01期

    为建立一种可以快速、准确检测0型口蹄疫病毒的TaqMan荧光定量PCR方法,根据O型口蹄疫病毒VP1基因保守区序列设计特异性引物和TaqMan探针,使用MagMaxExpress核酸自动提取系统提取O型口蹄疫病毒EMD/O/YM/YN/2000株病毒核酸,建立了检测O型口蹄疫病毒的实时荧光定量PCR方法。该方法标准曲线相关系数达0.9993,最低检测量达到1.79个拷贝,比...

  • 运输应激对西门塔尔杂交牛生理指标的影响

    作者:吴荣华; 施云刚; 姚红艳; 余频; 田兴贵; 欧德渊 刊期:2014年第01期

    通过了解运输应激对西门塔尔杂交牛生理指标的影响,为分析其抗运输应激能力和防治运输应激性疾病提供参考依据。选择6月龄的西门塔尔杂交牛8头(早),运输8h(约400km)。在运输前、运达时、运达第3天进行体温、呼吸频率、心率及血液常规指标检测。采用配对T检验统计分析各指标运输前后差异显著性。运达时与运输前相比,呼吸频率、心率、白细...

  • 猪圆环病毒2型天津株的全基因组克隆与序列分析

    作者:李海花; 李秀丽; 张莉; 孙英峰; 任卫科; 路超; 田向学 刊期:2014年第01期

    利用PCR方法对采自天津地区某猪场的疑似猪圆环病毒2型(PCV-2)感染的病料进行检测,并确定病料中PCV-2的分子特征。将阳性病料接种无PCV污染的PK-15细胞并传代8次,分离出l株PCV-2毒株,命名为PCV-2TJ-1,同时对其全基因组进行克隆和序列分析。结果表明,该分离株基因组全长1767bp,与我国上海LN-19株和韩国的A4099株的核苷酸同源性最高,均达...

  • 牦牛神经珠蛋白基因的克隆及序列分析

    作者:林宝山; 兰道亮; 王树茂; 陈亚冰; 黄偲; 李键 刊期:2014年第01期

    参照GenBank中牛神经珠蛋白(Ngb)基因序列,设计引物并从牦牛脑组织中克隆出牦牛Ngb基因。基因序列分析表明,牦牛Ngb基因编码区全长456bp,开放阅读框为456bp,编码氨基酸151个,分子质量16ku,理论等电点为4.859。蛋白预测结果表明,Ngb编码蛋白整体表现为亲水性。同源性分析表明,13条序列中牦牛与牛、藏羚羊、绵羊等物种具有较高的同源性...

  • 猪萨佩罗病毒YC2011株1D基因的克隆及原核表达

    作者:陈俊伟; 张祥斌; 张云静; 周庆丰; 宋延华; 李薇; 陈峰; 薛春宜; 毕英佐; 曹永长 刊期:2014年第01期

    为研发猪萨佩罗病毒(PSV)检测试剂,根据PSVYC2011毒株核苷酸序列,设计针对1D基因的特异引物,以YC2011毒株为模板,利用RT—PCR方法,成功扩增出1D基因,将该基因与原核表达载体pET-32a(+)连接,转化表达菌株BL21。经PCR和测序鉴定,阳性菌株IPTG诱导表达,融合蛋白1D进行SDS—PAGE和Westernblot检测分析。结果表明,成功构建了原核表达...