首页 期刊 标记免疫分析与临床 高效液相色谱串联质谱法测定人血清中同型半胱氨酸的方法学研究 【正文】

高效液相色谱串联质谱法测定人血清中同型半胱氨酸的方法学研究

作者:史文杰; 张春燕; 张朋军; 蒋涛; 崔佳奕; 朱永阑; 桑培培; 程昱璇; 檀旭东; 舒杨; 张民杰; 田亚平 中国人民解放军总医院转化医学实验室; 北京100853; 北京大学肿瘤医院; 北京100142
高效液相色谱串联质谱法   循环酶法   同型半胱氨酸   相关性   精密度  

摘要:目的评价使用高效液相色谱串联质谱法(HPLC-MS/MS)对血清同型半胱氨酸的测定。方法本实验收集76例需要测定同型半胱氨酸水平的血清样本,分别使用HPLC-MS/MS法和循环酶法(ECA)测定,评价HPLC-MS/MS和ECA测定结果的相关性,并使用低、中、高值质控对HPLC-MS/MS法进行精密度和准确度的评价。结果 76例血清样本中同型半胱氨酸水平分布范围为1.50~62.64μmol/L,2组测定结果方程式为YHPLC-MS/MS=1.369XECA(r=0.928,n=76),相关性良好;同型半胱氨酸在HPLC-MS/MS方法中的日内精密度低值质控的变异系数(CV)是2.19%,中值质控的CV是3.43%,高值质控的CV是0.82%;日间精密度低值质控的CV是3.08%,中值质控的CV是4.02%,高值质控的CV是1.37%;本实验通过回收率表示准确度,测得的低值平均回收率是101.48%,中值平均回收率是98.81%,高值平均回收率是100.30%,表示准确度良好。结论通过HPLC-MS/MS和ECA测定血清样本中同型半胱氨酸的水平,表明实验结果相关性较好,且经过实验验证HPLC-MS/MS的精密度和准确度均符合临床实验室标准。所以HPLC-MS/MS法测定人血清中同型半胱氨酸可以在临床中应用。

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