作者:郑传宝; 暴海军; 薛强 期刊:《生物资源》 2012年第01期
以CG-1红曲霉菌为研究对象,研究了红曲霉菌液态发酵延长代谢稳定期的措施。实验表明:在发酵稳定期以流速为1g.L-1.h-1葡萄糖进行流加补料能够延长代谢稳定期,发酵水平可达321u/mL。
作者:曾伟主; 雷庆子; 周景文 期刊:《微生物学》 2019年第04期
目前,应用解脂亚洛酵母发酵生产α-酮戊二酸由于产量和底物转化率低、生产周期长等问题,仍未大规模工业化生产。为了解决这些问题,以研究室诱变选育获得的1株高产α-酮戊二酸的解脂亚洛酵母Yarrowia lipolytica WSH-Z06 C3为出发菌株,考察了该菌株在50 L发酵罐中转速、碳酸钙浓度、溶氧以及补料方式(多节点补料、恒速补料)等因素对α-酮戊二酸积累的影响。结果表明,当转速为300 r/min时,α-酮戊二酸和丙酮酸的产量分别为32.4 g/L和19.6...
作者:王冠军 期刊:《特种设备安全技术》 2019年第04期
除氧器溶氧超标直接威胁热力设备安全,本文针对某厂定期检验工作中发现的除氧器溶氧超标现象,采用排除法进行分析,找出了导致除氧器溶氧超标的根本原因,提出相应措施避免溶氧超标,并根据现场管路布置提出了改造建议.
机组启动后凝结水溶氧相对偏高,尤其到了冬季,由于循环水温度较低等原因造成溶氧超出20μg/l标准。经过借鉴探索和经验总结,摸索出了消除凝结水溶氧高问题的相关措施。凝结水溶氧超标,要控制溶氧产生的本质,控制凝汽器的残余空气和减少负压区的漏点,在本质上减少凝结水溶氧。根据以往检查经验分析一般在真空严密性合格的情况下,溶氧随机组负荷增高而增高,漏点一般在汽侧;若溶氧随着机组负荷降低而升高,漏点一般在凝汽器水侧负压区。...
作者:王尚; 单阳; 李想 期刊:《科技创新导报》 2015年第28期
在人工养殖条件下,分别改变哲罗鲑养殖水体中溶氧、温度和投喂不同粒径的饲料进行比较。每组设两个重复组,每组试验鱼200尾。p H值7.5。每2℃设一个试验组,试验温度范围4℃-24℃。溶氧范围4-10 mg/L,每2 mg/L设一个试验组。饲料采用北欧吗人工饲料,粒径0.0 mm、0.4 mm、0.8 mm、1.2 mm、1.5 mm、2.0 mm。试验进行156 d。试验结果,人工养殖条件下在水体p H、溶氧饲料粒径都相同的情况下哲罗鲑在水温16℃-18℃时生长速率达到顶峰。对...
作者:谢先中; 陈友明; 冉光鑫; 杨斌; 王永树 期刊:《安徽农学通报》 2018年第14期
以施氏鲟为研究对象,观察不同温度和溶氧对胚胎孵化率、畸形率及SOD、CAT、丙二醛(MDA)含量等氧化-抗氧化生理指标的影响。结果表明:孵化温度为18℃-22℃(溶氧7.0 mg/L以上),溶氧为6.71mg/L和7.28 mg/L时(温度20℃),施氏鲟胚胎有较高的孵化率、较低的畸形率和较低MDA含量。温度升高、溶氧降低时,为了降低ROS对机体的损伤,机体通过增加SOD,CAT活性来适应不良孵化生态因子的变化。
破冰充氧水面被冰封后,要在每日的早上和晚上砸开冰面,一般每亩鱼塘要砸开5~6平方米的冰眼,同时要把砸碎的冰块捞出,以免再次迅速结冰。加换新水鱼在越冬期间除保持最高水位增氧保暖外,还应定期注入新水,以改善鱼类生活环境、增加溶氧,一般每20天注水一次。若池塘水质差,出现老化现象,应把池中的老水和有害物质及时排出,每次换水量为原池水的1/3,然后再及时注入新水。
作者:邱英华; 沈益; 王玉海; 董雪吟; 张洪祖; 徐贤秀 期刊:《生物工程学报》 2004年第06期
本研究采用30L自动控制发酵罐研究了重组杀菌肽-X工程菌的基本发酵条件.经12h发酵培养,发酵培养基中氨苄青霉素浓度为0和100μg/mL时,包涵体得率基本一致,干重分别为1.24和1.20g/L;控制溶氧为20%~30%和溶氧自然变化(转速分别为250和150r/min)的条件下,包涵体得率有较大差异,干重分别为0.05、0.71和1.24g/L.在较优化的发酵条件下,目的融合蛋白的表达量占菌体总蛋白的45%~50%.
本文以10LDTNB-5PJ型凝结水泵结构为中心,阐述了10LDTNB-5PJ型凝结水泵运行中出现的问题及改造效果。
作者:谷丽; 郭敏; 刘宏艳; 刘军; 孙中正; 雷衍之 期刊:《大连海洋大学学报》 2005年第01期
通过室内模拟试验,研究了养殖海蜇Phopilema esculenta过程中pH、盐度和溶氧对幼蜇生长的影响.结果表明:伞径为1 cm的幼蜇可适应20个盐度单位的突变,短期适应后可以正常活动、摄食和消化,幼蜇对盐度的适宜范围为14~30;对pH的适宜范围为7.9~8.5;幼蜇短时间内耐低氧能力较强,窒息点为0.102~0.251 mg/L,但水中溶氧过高会在幼蜇体内产生气泡,并使活力减弱.
春天,鱼类经过冬天的休眠,为弥补体虚和繁衍后代需要,相继离开“居住”点到溶氧足、饵料广、水温适宜的水域去觅食、产卵。此时钓鱼,在选点上至关重要,走钓则更是如此。因自然水域鱼资源正日趋枯竭,要想有满意鱼获,必须掌握其活动规律,选用适当钓具、钓组、饵料及施钓方法,否则,鱼获寥寥:
作者:蔡萌萌; 王健; 陈宁; 徐庆阳 期刊:《发酵科技通讯》 2018年第03期
为了研究溶氧对L-羟脯氨酸发酵的影响,分别在不同的溶氧水平下进行发酵实验,通过对菌体生长情况、L-羟脯氨酸产量、糖酸转化率和副产物乙酸积累量的分析,确定L-羟脯氨酸发酵的最佳溶氧控制条件.结果表明:采用分阶段溶氧控制策略,在发酵前期(0-8h)维持溶氧在20%-30%,发酵中期(8-24h)维持溶氧在30%-40%,发酵后期(24-32h)溶氧维持在20%-30%.在此条件下进行L-羟脯氨酸发酵时,L-羟脯氨酸产量和糖酸转化率最高,分别达到45.3g/L和2...
鱼属变温动物,温度、气候、溶氧是制约鱼类行为的主要因素,能够正确认识到温度、气候、溶氧对钓鱼的影响,对钓鱼是大有裨益的。
本文主要介绍了发电机空心铜绕组腐蚀的影响因素、某型俄供汽轮发电机定冷水水质标准、水质控制方法。重点对某型俄供汽轮发电机定冷水系统水质控制特点和水质控制方法进行了分析。
作者:陈德举; 强俊; 陶易凡; 包景文; 朱昊俊; 胡乐佳; 徐跑 期刊:《淡水渔业》 2019年第04期
为了探究不同溶氧水平对吉富罗非鱼(Oreochromis niloticus)生长性能、血液生化、肝脏脂肪酸组成及海豚链球菌感染后的存活率的影响,选取270尾平均体重为(20.00±0.10)g的吉富罗非鱼,随机分为3组:低氧组(2.0±0.3)mg/L、对照组(4.5±0.4)mg/L、高氧组(7.0±0.4)mg/L,养殖8周。结果显示:(1)随着溶氧水平的增加,实验鱼成活率、末体重、特定生长率、肝体比、脏体比显著提高且均在高氧组达到最高,饲料转化率逐渐减小。(2)随着溶氧水平的增...
作者:张广辉; 邵惠鹤 期刊:《自动化仪表》 2005年第06期
结合嵌入式系统BL2100的优点,从电极的工作原理出发,对不具备温度补偿功能的溶氧变送器进行了软件温度补偿.试验结果表明,采用软件温度补偿的溶氧测量值可以达到与METTLER-TOLEDO溶氧变送器相近的效果,从而证明了该方法的有效性.
作者:罗秋玲; 刘佳; 张权; 杨彬; 陈修来; 刘立明 期刊:《食品与生物技术学报》 2019年第02期
为了实现异维生素C前体2-酮基-D-葡萄糖酸在沙雷氏菌Serratia sp. FMME043中的高效生产,在30 L发酵罐中对补料策略和发酵条件进行了优化,建立了补料分批发酵工艺。最终确定发酵策略为:溶氧控制在40%,在发酵16、22 h及28 h时分别补加64、80 g和96 g硫酸铵,并且当残糖浓度降至15~25 g/L时,分五次等量补加801 g葡萄糖,优化后,发酵44 h,2-KGA的产量和转化率分别达到268.5 g/L和1.04 g/g,分别比优化前提高了58.4%和9.9%。本研究结果为目...
作者:常高峰; 马雷; 陈宁; 张克旭 期刊:《天津科技大学学报》 2004年第02期
通过对L-异亮氨酸产生菌TC-21的5L发酵罐发酵研究,应用辅助软件对影响其发酵控制的各个因素进行分析,利用SAS软件对体积溶氧传递系数、菌体浓度和产酸进行回归拟合得到方程,提出了分阶段发酵控制模式.在该控制模式下,与实际恒定发酵过程比较,TC-21的产酸率提高了23.56%.
作者:徐冰冰; 雷庆子; 曾伟主; 未雅楠; 黄科峰; 周景文 期刊:《食品与发酵工业》 2019年第12期
为了提高酪氨酸酚裂解酶(tyrosine phenol-lyase,TPL)的表达量和酶活,使之更高效地催化合成左旋多巴(3,4-2-dihydroxylphenylalanine,L-DOPA),在摇瓶优化的基础上,研究了溶氧控制策略、补料策略、诱导温度和诱导策略对菌体生长、TPL酶活和L-DOPA产量的影响。结果表明,在5 L发酵罐中25℃诱导条件下,采用DO-stat补料策略控制罐内溶氧的体积分数为20%,菌体浓度、TPL酶活和催化合成L-DOPA产量较分批培养分别提高了17.9%、57.7%和27.8%...
作者:段文佳; 史铭儡; 孟佳敏; 孙丙升; 郑鑫; 邵丽; 姜华; 鄢晓航; 田德雨 期刊:《酿酒科技》 2018年第08期
橡木桶在葡萄酒陈酿过程中起着不可或缺的作用,其特殊的木质结构具有透气性,有利于陈酿阶段葡萄酒与外界的气体交换,营造微氧的储存条件。然而目前关于橡木桶透氧率方面的综述较少,本文将结合国内外关于橡木桶透氧率的最新研究进展,从橡木桶透氧的主要途径、透氧率的主要影响因素等方面进行综述,以期为橡木桶的实际应用提供指导。