目的建立HPLC法同时测定小儿解表颗粒(金银花、连翘、牛蒡子等)中葛根素、连翘酯苷A、黄芩苷、牛蒡苷、汉黄芩苷、黄芩素的含有量。方法该药物70%甲醇提取液的分析采用Waters Symmetry C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈⁃0.2%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长250、278、326 nm。结果6种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9992),平均加样回收率98.8%~101.4%,RSD 0.58%~1.6%。结论该方法准确,重复性好,...
作者:赵志新; 赵月梅 期刊:《陕西农业科学》 2019年第07期
使用高效液相色谱法(HPLC),对比8、9和10月份商洛连翘叶和果实中连翘苷及连翘酯苷A的含量,以探究主要次生代谢产物在连翘成熟期中积累量的变化。研究显示,8-10月连翘苷和连翘酯苷A在叶中的积累逐步增加,而果实中含量则变化不大;连翘同一部位中连翘苷和连翘酯苷A比例的动态变化显示,连翘果实中连翘酯苷A是连翘苷的13倍左右,而在连翘叶中则只有3倍左右。通过比较连翘叶和果实中连翘苷和连翘酯苷A含量变化,可以更加清楚了解主要有效成...
作者:刘芳; 魏娟; 张晓燕; 熊先明; 祝宇; 余世荣 期刊:《食品与药品》 2019年第06期
目的建立同时测定连翘中连翘酯苷A、连翘酯苷B、连翘苷、槲皮素4种化学成分的UPLC方法。方法采用Acquity UPLC BEH-C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱;以0.2%甲酸溶液为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱(0~15 min,90%~70%A;15~25 min,70%~30%A);柱温35℃,流速0.3 ml/min,检测波长235 nm,进样量2μl。结果使用此种方法能够在25 min内实现了对连翘中4种化学成分的分离,连翘酯苷B、连翘酯苷A、连翘苷和槲皮素分别在0.42~2.10μg(r=0.9999),...
作者:韩彦琪; 曹勇; 董亚楠; 李翔宇; 武琦; 许浚; 龚苏晓; 张洪兵; 翟永林; 张铁军; 刘昌孝 期刊:《中草药》 2019年第15期
目的构建疏风解毒胶囊抗炎作用谱效关系网络模型,探究其发挥抗炎作用的潜在物质基础。方法在建立疏风解毒胶囊不同配比样品指纹图谱分析方法的基础上,采用均匀设计法对疏风解毒胶囊中8味中材随机采样得到不同配比组,测定各配比样品对脂多糖(LPS)诱导的RAW264. 7细胞释放肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL-6)的抑制率,将中效信息与各样品MS指纹图谱化学信息用BP人工神经网络分析得出各色谱峰对抗炎活性的影响程度,建立谱效关系...
作者:梅雪; 陈珍; 张世禄; 雍琴; 周春阳 期刊:《锦州医科大学学报》 2017年第05期
目的探寻连翘叶中指标性成分,建立指标性成分的含量测定方法,并对比连翘叶不同提取物中连翘酯苷A的含量。方法采用高效液相色谱法测定连翘酯苷A的含量。色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶,以乙腈-0.4%醋酸水(18∶82)溶液为流动相,检测波长为330 nm,柱温25℃。结果连翘酯苷A进样量在1.047~20.94μg线性关系良好(r=0.9998);平均加样回收率为104.10%(RSD 2.36%)。连翘叶70%乙醇、甲醇、水三种不同提取物中连翘酯苷A的含量分别为5.36%...
作者:马丽莎; 高锦国; 张立伟 期刊:《化学研究与应用》 2019年第02期
探讨青翘清热解毒活性组分。以C18为分离材料将青翘60%乙醇提取物分离为6个化学成分群F1~F6;以清除DPPH·的能力、抑菌效果和改善LPS诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7产生炎症反应的程度为评价指标,评价不同化学成分群的抗氧化、抑菌和抗炎活性。F2化学成分群在抗氧化、抑菌和抗炎活性等方面均具有较强的活性;进一步化学成分分析表明青翘清热解毒活性组分F2主要是由苯乙醇苷类成分组成,主要成分为连翘酯苷A和连翘酯苷I。青翘清热解毒活性...
作者:汤丹丰; 郑琴; 罗俊; 朱梅芳; 吴海霞; 章德林; 杨明 期刊:《时珍国医国药》 2017年第02期
目的 建立同时测定维C银翘片中对乙酰氨基酚、绿原酸、马来酸氯苯那敏、连翘酯苷A、甘草苷和牛蒡子苷等6种组分的高效液相色谱法。方法 采用HPLC法,色谱柱为Phenomenex Gemini 5μC_(18)柱(250 mm×4.60 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-1%醋酸(B)溶液,梯度洗脱,0min,5%A;10min,10%A;15min,20%A;40min,25%A;45min,45%A;60min,100%A,体积流量1.0 ml/min,检测波长280 nm,柱温35℃。结果 对乙酰氨基酚、绿原酸、马来酸氯苯那敏、连翘酯...
作者:刘明; 王慧森; 李更生 期刊:《时珍国医国药》 2012年第01期
目的优化HPD-300型大孔吸附树脂分离纯化连翘酯苷A的工艺条件。方法以连翘酯苷A含量为指标,采用高效液相法,考察D-101型,D-201型,HPD-100型,HPD-300型等8种大孔吸附树脂对连翘中连翘酯苷A吸附纯化工艺条件。结果 HPD-300型大孔吸附树脂具有最佳的吸附洗脱参数,其动态饱和吸附-洗脱量达3.57%。其吸附分离连翘酯苷A的工艺条件为:上样浓度为0.3g(生药)/ml,吸附流速为1BV/h,以5倍柱体积水洗脱,继以7倍柱体积50%乙醇洗脱。结论该技术...
作者:赵艳; 雷振宏; 王栋; 王玉龙 期刊:《现代农业科技》 2019年第08期
以连翘苷和连翘酯苷A为考察指标,通过对不同采收期主要有效成分含量及其生物产量综合分析,确定青翘的适宜采收期。结果表明,青翘的适宜采收期为8月中下旬至9月上旬。
作者:靳贝贝; 梁惠珍; 裴香萍; 门九章; 宿晓蓉 期刊:《中华中医药》 2019年第06期
目的:建立门氏护胃颗粒的薄层鉴别与含量测定研究方法。方法:采用薄层色谱对门氏护胃颗粒中人参、连翘、甘草、干姜进行定性鉴别,采用HPLC法对连翘酯苷A和连翘苷进行含量测定。结果:薄层色谱斑点分离效果良好,斑点显色清晰,且无干扰,重复性好。连翘酯苷A与连翘苷在0.61~6.1μg、0.246~2.46μg内线性关系良好(r=0.999);平均含量分别为1.00、0.37mg/g;平均回收率(n=6)分别为96.06%,97.09%。结论:主药薄层色谱定性鉴别特征性强,含量测定...
作者:朱广平; 戴雨晨; 刘顺; 倪文澎 期刊:《中国中医药信息》 2019年第03期
目的优化抗感胶囊提取工艺。方法采用单因素考察结合正交试验设计法,以方中金银花和连翘的有效成分绿原酸、木犀草苷、连翘酯苷 A的含量和浸膏得率为综合评分指标,考察溶剂用量、提取时间、提取次数3个因素对抗感胶囊水提工艺的影响,并进行验证试验。结果最优提取工艺为:加 12倍量水,回流提取2次,每次提取1.5h。结论本研究优选的提取工艺简单、稳定可行,对抗感胶囊的生产工艺制定具有一定的指导意义。
作者:吴志芳; 聂黎行 期刊:《中国药房》 2019年第13期
目的:建立同时测定牛黄清胃丸中绿原酸、栀子苷、连翘酯苷A、柚皮苷、黄芩苷、甘草酸铵、大黄酚7个成分含量的方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)-波长切换法。色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18,流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱;流速为1.0mL/min;检测波长分别为348nm(绿原酸)、238nm(栀子苷)、330nm(连翘酯苷A)、280nm(柚皮苷和黄芩苷)、237nm(甘草酸铵)、254nm(大黄酚);柱温为30℃;进样量为10μL。结果:绿原酸、栀子苷、连...
作者:蒋爱; 陈健; 韩加伟; 王洪兰; 李俊松; 狄留庆 期刊:《中草药》 2019年第13期
目的建立小儿退热洗剂HPLC指纹图谱,并测定其中10种成分(新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、连翘酯苷A、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、迷迭香酸、连翘苷)的含量。方法采用Kromasil 100-5 C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以0.1%磷酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,体积流量1mL/min,柱温35℃,检测波长330nm,以连翘酯苷A为参照峰,建立11批样品的HPLC指纹图谱;基于指纹图谱色谱条件,在330、280nm检测波长下测定10种主要成分含量,并...
目的:对风热感冒颗粒的质量标准进行增修提高。方法:建立风热感冒颗粒中牛蒡子、牛蒡苷、连翘、连翘苷和(R-S)-告依春的薄层色谱鉴别的方法;建立HPLC法测定风热感冒颗粒中连翘苷和连翘酯苷A的含量,使用WatersHssC18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,柱温35℃,以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL·min^-1,检测波长277nm。结果:薄层色谱中特征斑点明显,分离度好;连翘苷和连翘酯苷A的质量浓度分别在9.2~230μg·mL^-1、10.56~314μ...
作者:何悦; 王四旺; 肖会敏 期刊:《药学实践》 2019年第02期
目的建立HPLC法同时测定复方金银花颗粒中10种成分(新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、连翘酯苷B、连翘酯苷A、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素)含量的方法。方法采用HPLC法,色谱柱:Kromasil C 18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;流速:0.8 ml/min;检测波长:320 nm;柱温:35℃;进样量:10μl。结果在上述色谱条件下,10个成分的峰具有良好的分离度;新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、连翘酯苷B、连...
作者:崔旭盛; 靳鹏博; 李鑫; 宗建新; 祁飞; 高秀强; 刘灵娣; 胡肖肖; 谢超 期刊:《中国农业科技导报》 2019年第05期
为明确不同加工方式对连翘药材品质的影响,以生晒法为对照,研究了煮-晒、蒸-晒、煮-烘和一体化机器加工方式对连翘水分、总灰分、醇溶性浸出物、连翘苷和连翘酯苷A含量的影响。结果表明:不同加工方式下,连翘药材水分和总灰分含量与对照差异不显著;一体化机器加工的连翘药材中醇溶性浸出物、连翘苷和连翘酯苷A含量显著高于其他加工方式;煮-晒、蒸-晒和煮-烘加工方式下,连翘药材中醇溶性浸出物和连翘酯苷A含量均显著高于对照。不同加...
作者:田刚; 李超; 吴菲; 刘雪; 杨学芳; 姚令文 期刊:《药物分析》 2018年第11期
目的:建立一测多评(QAMS)法测定小儿豉翘清热颗粒中栀子苷、芍药苷、连翘酯苷A、黄芩苷、连翘苷、千层纸素A-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素9个成分的含量。方法:采用超高效液相色谱法,Acquity UPLC BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm);乙腈(A)-0.2%磷酸水溶液为流动相(B),梯度洗脱;流速0.25 mL·min-1,柱温25℃,检测波长220 nm。以黄芩苷为内参物,建立栀子苷、芍药苷、连翘酯苷A、连翘苷、千层...
作者:张小天; 丁越; 张昕宇; 张彤; 茅仁刚; 代向向 期刊:《中药材》 2018年第08期
目的:考察微波炮制工艺代替青翘产地加工的可行性。方法:以连翘苷和连翘酯苷A的含量等多项指标作为评价标准,优化青翘的微波炮制工艺,并考察炮制对连翘酯苷A水解酶的灭活作用。结果:优选的微波炮制工艺为:取青翘生品50 g,平铺于微波炉内以中火加热6 min。该工艺经中试试验验证,优选的工业生产工艺为:青翘生品炮制量为10 kg,炮制过程中传送带速度为4.5~6 m/min。制备得到的微波炮制品与传统炮制品中连翘苷和连翘酯苷A的含量无显著性...
作者:吴有根; 陈燕军; 魏惠珍; 金浩鑫 期刊:《江西中医药》 2019年第01期
目的:建立HPLC法同时测定银翘解毒片中绿原酸、连翘酯苷A、木犀草苷及牛蒡苷含量的方法。方法:反向高效液相色谱法,色谱柱:月旭柱(Uitimate XB-C18柱4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.4%磷酸水(B),梯度洗脱,流速:1.0mL/min;检测波长:280nm、330nm。结果:绿原酸、连翘苷A、木犀草苷和牛蒡苷的回归方程分别是Y=1527834X-6507、Y=1050567X-10859、Y=1269219X-9026、Y=744039X-11568,它们分别在0.243~4.861μg、0.155~3.093μg、0.029~...
作者:赵诗怡; 渠亚蓉; 徐天龙; 章弘扬; 张敏; 王月荣; 胡坪 期刊:《中成药》 2018年第10期
目的 改进2015版《中国药典》连翘项下连翘苷、连翘酯苷A含有量的测定方法。方法 50%甲醇超声提取2种成分后,UPLC法测定两者含有量,其中连翘苷的分析采用Agilent Eclipse Plus C(18)色谱柱(2. 1 mm×100 mm,1. 8μm);流动相乙腈-0. 1%磷酸,梯度洗脱;体积流量0. 2 mL/min;检测波长277 nm。连翘酯苷A的分析采用Agilent Eclipse Plus C(18)色谱柱(2. 1 mm×100 mm,1. 8μm);流动相乙腈-0. 4%乙酸,等度洗脱;体积流量0. 2 mL/min;检...