摘要：今年5月实施的欧盟《传统植物药指令》规定，未经注册的中药将不得在欧盟市场上作为药品销售和使用。国内中药产品要想以药品身份进入欧盟国家，必须完成注册。国家中医药管理局近日成立中药欧盟注册专家指导组，将为国内企业提供相关指导，以推进“重大新药创制”国家重大科技专项有关中药国际注册内容的实施，落实和欧洲药品与保健品质量管理局签署的科技合作协议。

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