中国药业

中国药业杂志 统计源期刊

China Pharmaceuticals

杂志简介:《中国药业》杂志经新闻出版总署批准,自1992年创刊,国内刊号为50-1054/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份半月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:药业专论、药事管理、药学论著、检验检测、临床研究、药品评价、药学监护、综述

主管单位:国家药品监督管理局
主办单位:重庆市药品监督管理局
国际刊号:1006-4931
国内刊号:50-1054/R
全年订价:¥ 408.00
创刊时间:1992
所属类别:医学类
发行周期:半月刊
发行地区:重庆
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.53
复合影响因子:1.7
总发文量:14035
总被引量:77299
H指数:48
引用半衰期:5.4148
立即指数:0.0492
期刊他引率:0.9206
平均引文率:5.4884
  • 面膜的研究进展

    作者:张纯刚; 唐静雅; 张强; 于琛琛; 康廷国 刊期:2018年第22期

    概述了面膜的概念、历史渊源、种类和作用机制,以及对面膜保温剂种类、常见面膜的配方成分和面膜基布材料进行了详细介绍,对功效面膜功效成分的原理机制作了总结,阐述了中药面膜研制中应注意的问题,以期为面膜的使用和研发提供参考。

  • 正交试验优化洋葱多糖提取工艺研究

    作者:马建丽; 李翔; 段斯庭; 焦美燕; 魏婷婷; 黎春彤; 孟凡爽 刊期:2018年第22期

    目的确定提取洋葱多糖的最佳工艺条件,并测定其含量。方法采用热水提醇沉法提取洋葱多糖,并用正交试验设计对提取工艺条件进行优化;采用苯酚一硫酸法测定洋葱多糖含量。结果正交试验3个因素对多糖提取率的影响强度为料液比〉提取温度〉提取时间,料液比为1:20,提取温度为70℃,提取时间为2h时,洋葱多糖提取率(4.57%)最高,提取的洋葱...

  • 黑米与欧洲越橘花色苷对小鼠体质量及脏器指数的影响比较

    作者:李卫霞; 王艳芳; 刘晓霞; 常世敏; 陈剑华; 张锐清; 王建业; 安晓东 刊期:2018年第22期

    目的比较黑米与欧洲越橘的花色苷对小鼠体质量及脏器指数的影响差异。方法采用灌胃方式给小鼠灌服高、中、低剂量黑米花色苷与欧洲越橘花色苷水溶液,观察小鼠毛色、饮食、日常行为及活动状况,并比较两种花色苷对小鼠体质量及脏器指数的影响。结果非对照组小鼠毛色光滑、日常饮食、排便及活动状况与空白对照组小鼠无明显差异;非对照组小鼠体质...

  • 川芎嗪防治大鼠重症急性胰腺炎肾损伤机制研究

    作者:牟燕飞; 穆小松; 唐显军; 杨燕; 胡敏 刊期:2018年第22期

    目的探讨川芎嗪能否通过调节细胞凋亡和炎性介质的释放防治大鼠重症急性胰腺炎(SAP)肾损伤。方法将84只健康雌性大鼠随机均分为对照组、SAP组、川芎嗪组,各28只。对照组开腹后翻动胰腺,即关闭腹腔;SAP组建立SAP动物模型;川芎嗪组在SAP建模成功后注射川芎嗪注射液。分析3组大鼠不同时间点的腹腔积液量、胰腺组织病理评分、炎性介质、肾损伤...

  • 膦甲酸钠和苦参素注射液体外配伍稳定性考察

    作者:温海燕; 宋金春 刊期:2018年第22期

    目的考察膦甲酸钠和苦参素注射液在不同备件下体外配伍的稳定性。方法按照临床剂量配伍膦甲酸钠和苦参素注射液,分别保存于4℃,(23±2)℃及45℃环境下,分别于0,8,12,24,48,72,96,120,168,240,360h时观察配伍液有无浑浊、沉淀、云状物、气泡、变色等现象,并取样测定pH变化;分别于0,2,4,8,24,48,72,96,120,168,240,360...

  • 补中益气丸中相关药味的薄层鉴别补充研究

    作者:张永昕; 李莎恩; 俞发; 王振华; 李耿 刊期:2018年第22期

    目的完善补中益气丸现有质量标准下的薄层鉴别方法,对定性分析补中益气丸(水丸)的质量提供有效手段和可靠依据。方法采用薄层色谱(TLC)法分别对方中主要药味黄芪、柴胡、白术进行定性鉴别。结果黄芪、柴胡、白术供试品溶液色谱中,在与对照品溶液或对照药材溶液色谱相应位置上显相同的颜色或荧光斑点。结论建立的黄芪、柴胡、白术薄层鉴别...

  • 智能手机显微镜用于中药饮片真伪鉴别研究

    作者:黄成禄 刊期:2018年第22期

    目的探讨智能手机显微镜鉴别中药饮片真伪的应用价值。方法先用肉眼对中药饮片性状进行鉴别,再用智能手机照相机连接卡兰德400倍的手机显微镜,对9组真伪中药饮片进行半显微鉴别试验,观察其分辨特点。结果用肉眼无法鉴别的中药饮片,通过手机显微镜放大400倍以后,能快速找到真伪之间的区别,鉴定效果准确可靠。结论智能手机照相机及手机显微...

  • 高效液相色谱法测定复方银翘氨敏胶囊中马来酸氯苯那敏含量及含量均匀度

    作者:吴晓燕; 唐琨; 尚春燕 刊期:2018年第22期

    目的建立测定复方银翘氨敏胶囊中马来酸氯苯那敏含量及含量均匀度的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用xTerraRP18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇为流动相A,0.02mol/L磷酸二氢钾溶液-三乙胺(100:0.1)为流动相B,梯度洗脱,流速为1.0mL/min,柱温为35℃,检测波长为262nm。结果马来酸氯苯那敏质量浓度在4.56~114.06μg/mL范围内...

  • 市售盐酸二甲双胍片仿制制剂溶出曲线与溶出度研究

    作者:徐可; 姜建国; 朱娜; 郝伟; 靳茂礼; 曹凤习 刊期:2018年第22期

    目的评价国内市售盐酸二甲双胍片仿制制剂与参比制剂在多种溶出介质中溶出曲线的相似性。方法采用桨法,转速50r/min,溶出介质体积900mL,分别以pH=1.2的盐溶液、pH=4.0的醋酸盐缓冲液、pH=6.8的磷酸盐缓冲液和水为溶出介质,采用高效液相色谱(HPLC)法测定主成分在各个时间点的平均累积溶出度,绘制溶出曲线。通过相似因子(f2)法,比较...

  • 4种大黄制剂微生物限度检查方法验证及分析

    作者:易伟; 李思; 吴晶晶; 苏华; 王曙东 刊期:2018年第22期

    目的建立保肾片、新保肾片、炎黄保肾胶囊和新肾炎胶囊4种大黄制剂的微生物限度检查方法,并对该方法进行验证及分析。方法按2015年版《中国药典(四部)》通则1100生物检查法建立微生物限度检查方法并验证。结果保肾片和新保肾片有一定抑菌作用,但可通过稀释法消除;炎黄保肾胶囊和新肾炎胶囊的抑菌作用强,需采用薄膜过滤法才能消除。4种大黄...

  • 高效液相色谱法测定大黄滴眼液中黄芩苷含量

    作者:林梦; 蒋斌; 张华峰; 王玳珠; 吴庆瑜 刊期:2018年第22期

    目的建立测定大黄滴眼液中黄芩苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为WatersSymmetryC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(45:55:1),流速为1.0mL/min,检测波长为315nm,进样量为10μL。结果黄芩苷质量浓度在21.7879~435.7584μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r2=0.9999),平均回收率为103.65%,RSD为1.8...

  • 黄芪补气养血合剂质量标准研究

    作者:唐斌斌; 杜书君; 郝保华 刊期:2018年第22期

    目的建立黄芪补气养血合剂的质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中的主要药味黄芪、白芍和补骨脂进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定当归中主要活性成分阿魏酸的含量,色谱柱为ThermoC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.085%磷酸溶液(15:85),检测波长为316nm,流速为1.0mL/min,柱温为35℃。结果3种药材的薄层鉴别方法专属性...

  • 高效液相色谱法测定原料药中溴芬酸钠及其杂质A含量

    作者:董莉; 鲁军; 窦佳 刊期:2018年第22期

    目的建立测定原料药中溴芬酸钠及其杂质A含量的高效液相色谱法。方法采用HypersilBDSC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.4%三乙胺溶液(用磷酸调pH至5.0)(55:45)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为266nm,柱温为30℃;外标法测定溴芬酸钠及其杂质A的含量。结果溴芬酸钠及其杂质A质量浓度分别在0.2~0.6mg/mL和0.2~0....

  • 奥美拉唑及乌司他丁联合大剂量奥曲肽治疗重症急性胰腺炎临床评价

    作者:刘敏星; 陆士奇; 陈国林; 吴云 刊期:2018年第22期

    目的观察奥美拉唑、乌司他丁联合大剂量奥曲肽治疗重症急性胰腺炎(SAP)的临床疗效及安全性。方法将医院收治的83例SAP患者按随机数字表法分为对照组(41例)和联用组(42例),对照组患者在常规治疗基础上给予奥美拉唑联合常规剂量奥曲肽,联用组患者在常规治疗基础上给予奥美拉唑、乌司他丁联合大剂量奥曲肽,两组患者均治疗7d。结果联用组患...

  • 灯盏花素联合奥美拉唑治疗急性胰腺炎55例临床观察

    作者:胡静; 孙少华; 潘朝辉; 李晓; 高伟芳; 张莉 刊期:2018年第22期

    目的探讨灯盏花素联合奥美拉唑治疗急性胰腺炎(AP)的临床疗效。方法选择医院2014年5月至2017年5月收治的AP患者109例,按随机数字表法分为对照组(54例)和治疗组(55例)。两组患者均给予奥美拉唑治疗,治疗组患者加用灯盏花素,两组均连续治疗14d。结果治疗组总有效率为94.55%,明显高于对照组的79.63%(F=5.415,P=0.020);治疗后,...