中国药业

中国药业杂志 统计源期刊

China Pharmaceuticals

杂志简介:《中国药业》杂志经新闻出版总署批准,自1992年创刊,国内刊号为50-1054/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份半月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:药业专论、药事管理、药学论著、检验检测、临床研究、药品评价、药学监护、综述

主管单位:国家药品监督管理局
主办单位:重庆市药品监督管理局
国际刊号:1006-4931
国内刊号:50-1054/R
全年订价:¥ 408.00
创刊时间:1992
所属类别:医学类
发行周期:半月刊
发行地区:重庆
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.53
复合影响因子:1.7
总发文量:14035
总被引量:77299
H指数:48
引用半衰期:5.4148
立即指数:0.0492
期刊他引率:0.9206
平均引文率:5.4884
  • 环孢素A滴眼液治疗干眼症的作用机制和研究进展

    作者:曾洁 周渝姣 张传宝 刊期:2014年第13期

    目的介绍环孢素A滴眼液治疗干眼症的作用机制和相关临床研究进展。方法在数据库检索"环孢素""环孢素A""作用机制""外用制剂"等关键词,查阅近10年的研究文献,并就环孢素A滴眼液的研究历史、治疗干眼症的作用机制和相关临床研究进展进行整理和总结。结果环孢素A滴眼液的上市药物为RestasisTM;其治疗干眼症的作用机制包括免疫抑制、抗细胞凋亡、增...

  • 可断裂聚乙二醇和穿膜肽共修饰脂质体肿瘤靶向作用初步研究

    作者:石志蓉 肖羽君 刊期:2014年第13期

    目的探讨可断裂药用聚乙二醇(PEG)和穿膜肽(TAT)共修饰脂质体用于肿瘤靶向的效果及机制。方法使用薄膜分散-超声法制备可断裂PEG和TAT共修饰脂质体,并观察其对体外培养肝癌细胞株和正常肝细胞株的穿膜效果、细胞靶向性及对细胞活性的影响。结果由质谱鉴定结果可见,合成的共修饰脂质体杂质较少,相对分子质量约为3 622.4,纯度约为96.1%,图像表现为...

  • 维吾尔药指甲花和凤仙花的定性鉴别研究

    作者:刘涵 王金芳 高增平 史家文 石钺 刊期:2014年第13期

    目的建立维吾尔药指甲花和凤仙花药材的鉴别方法。方法采用薄层色谱(TLC)法及高效液相色谱(HPLC)指纹图谱法,观察其主要特征化合物的差别。结果所建立的TLC法可初步鉴别指甲花和凤仙花;HPLC法测定结果表明,指甲花和凤仙花的化学成分存在一定的相似性,但又各有其特异性。结论 TLC法快速,HPLC法准确,为维吾尔药指甲花的质量控制提供了鉴别依据。

  • 精氨酸布洛芬颗粒口服致变态反应1例

    作者:黄文辉 刊期:2014年第13期

    <正>患儿,女,6岁,因"急性化脓性扁桃体炎"入院。无皮疹、瘙痒、呕吐、腹泻等,无食物过敏史,对"青霉素、头孢菌素类"过敏。体格检查示体温波动于38.5℃左右,咽部充血,双侧扁桃体Ⅰ度肿大、表面见脓苔,无三凹征,未闻及干、湿罗音。遵医嘱静脉滴注乳糖酸阿奇霉素注射剂0.2g、甲硝唑注射液60mL,1h后口服精氨酸布洛芬颗粒(太阳石<唐山>药...

  • 金丝桃素提取物稳定性考察

    作者:王金林 李前琼 王晓利 何利思 张俊松 张德志 刊期:2014年第13期

    目的考察金丝桃素提取物的稳定性。方法以金丝桃素和伪金丝桃素含量变化为指标,考察光照、温度、抗坏血酸等因素对金丝桃素提取物短、长期稳定性的影响。结果短期内,金丝桃素提取物在常温避光及加抗坏血酸条件下较稳定;光照能使提取物中金丝桃素、伪金丝桃素含量短时间内升高,然后开始下降;在高温条件下,提取物稳定性差。8周内,提取物在常温光照...

  • 补肾养血方剂联合人工激素疗法治疗卵巢早衰54例疗效研究

    作者:王方石 王晓男 闫秋 刊期:2014年第13期

    目的探讨补肾养血方剂联合人工激素疗法治疗卵巢早衰(POF)的临床疗效。方法将110例POF患者随机分为联合组54例与对照组56例。对照组给予人工周期激素替代疗法,联合组加服自拟补肾养血方,疗程均为6个月,对比两组患者激素水平变化及临床疗效。结果服药6个月后,两组患者卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)水平均明显下降,雌二醇(E2)水平明显升高。联...

  • 罗汉松种子提取物对人胃癌细胞的体外抑制作用

    作者:周燕 隗磊 谭志明 余尚工 方念伯 刘合刚 刊期:2014年第13期

    目的初步研究罗汉松种子提取物对人胃癌细胞MGC-803的抑制作用。方法采用噻唑蓝(MTT)法测定不同浓度梯度的罗汉松种子提取物作用人胃癌MGC-803细胞24,48,72 h的增殖抑制率。采用RT-PCR检测MGC-803细胞凋亡相关基因bcl-2和p53 mRNA的表达。结果不同质量浓度罗汉松种子提取物对MGC-803细胞均有增殖抑制作用,且随着质量浓度的增加和作用时间的延长,...

  • 吲哚美辛呋喃唑酮栓纳肛致意识模糊并四肢无力1例

    作者:郝晓娟 许婷 刊期:2014年第13期

    <正>患者,女,32岁,主因1周前大便后有少量鲜血伴疼痛,近期疼痛加重,来医院门诊就诊,诊断为混合痔。为缓解疼痛,给予吲哚美辛呋喃唑酮栓(湖北东信药业有限公司,批号为140207,国药准字H42022558,规格为每枚含吲哚美辛75mg、呋喃唑酮100mg)1支纳肛,用药10 min后患者出现面色苍白、恶心、呕吐、四肢无力、意识模糊,测血压80/60 mmHg,脉搏76次/...

  • 注射用复方甘草酸单铵S与转化糖电解质溶液配伍的微粒测定与分析

    作者:陈晓燚 谢学建 蒋凤 刊期:2014年第13期

    目的测定注射用复方甘草酸单铵S分别配伍转化糖电解质溶液、转化糖溶液和0.9%氯化钠注射液的不溶性微粒数。方法模拟临床用药浓度,依据2010年版《中国药典(二部)》规定的不溶性微粒检查法光阻法测定复方甘草酸单铵S与转化糖电解质溶液配合后的不溶性微粒数量。结果转化糖溶液和0.9%氯化钠注射液与其配伍液的不溶性微粒数量未超过2010年版《中国...

  • 高效毛细管电泳法分析附子多糖中单糖组分

    作者:付昆 叶强 刊期:2014年第13期

    目的分析经分离纯化的附子多糖的单糖组分。方法单糖经α-萘胺衍生化以后,用硼砂作电泳介质,实现高效毛细管电泳分离,得到标准的α-萘胺衍生单糖的毛细管区带电泳谱图。将附子多糖水解成单糖,用相同的方法实施电泳,得到多糖的毛细管区带电泳谱图。结果最佳试验条件,运行缓冲液为75 mmol/L、pH=10.5的硼砂水溶液,分离电压为20 kV,进样压力为0.5 psi...

  • 复方鳖甲软肝片联合当飞利肝宁片治疗肝纤维化116例疗效评价

    作者:张太平 刊期:2014年第13期

    目的评价复方鳖甲软肝片联合当飞利肝宁片治疗肝纤维化的临床疗效。方法选择慢性肝炎肝纤维化代偿期患者232例,随机分为治疗组和对照组,各116例。两组患者均予以常规护肝治疗,治疗组加用复方鳖甲软肝片和当飞利肝宁片,对照组加用护肝片,疗程均为6个月。记录治疗后症状、体征、肝功能及血清透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原肽(PCⅢ)、甘氨胆酸(CG)、Ⅳ型...

  • 高效液相色谱法测定六味地黄胶囊中熊果酸含量

    作者:孙桂梅 钟秀华 马杰 刊期:2014年第13期

    目的建立测定六味地黄胶囊熊果酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.5%醋酸铵溶液(67∶12∶21),流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为30℃。结果熊果酸进样量的线性范围为1.041~5.204μg,r=0.999 9(n=6),平均加样回收率为98.01%,RSD=0.36%(n=6)。结论该法简便、快速、准确,可用...

  • 保妇康泡沫剂的质量控制

    作者:张志勇 鲍家科 茅向军 刊期:2014年第13期

    目的建立保妇康泡沫剂的质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中的莪术油和冰片进行定性鉴别;用气相色谱法对制剂中的冰片进行含量测定,色谱柱为Elite Wax柱(30 m×0.32 mm,0.25μm),FID检测器,按柱温程序升温。结果薄层色谱斑点清晰,分离良好,阴性无干扰;冰片质量浓度在0.292 0~2.952 0 g/L范围内与冰片峰面积和内标峰面积的比值呈良好线性关系,r...

  • 改良高效液相色谱法测定元胡止痛滴丸和胶囊中延胡索乙素含量

    作者:杨帆 刊期:2014年第13期

    目的改良测定元胡止痛滴丸和胶囊中延胡索乙素含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为DialmonsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),以0.1%磷酸溶液(用三乙胺调pH至6.0)-乙腈(65∶35)为流动相,流速为1.5 mL/min,检测波长为280 nm,柱温为30℃。结果滴丸和胶囊样品中延胡索乙素色谱峰达到基线分离,其进样量在0.054 98~0.549 8μg范围内与峰面积呈良好线性...

  • 高效液相色谱法测定小儿腹泻凝胶膏中吴茱萸碱及吴茱萸次碱含量

    作者:秦海军 张毅 马玲 陈师农 任燕茹 刊期:2014年第13期

    目的建立测定小儿腹泻凝胶膏中吴茱萸碱及吴茱萸次碱含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法小儿腹泻凝胶膏中加入80%乙醇超声提取吴茱萸碱及吴茱萸次碱,采用HPLC法,色谱柱为Cosmosil 5 C18-MS-Ⅱ柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水(51∶49)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为225 nm,进样量为10μL。结果吴茱萸碱和吴茱萸次碱进样量分别在0.089~0.89μg...