中国药业杂志 统计源期刊
China Pharmaceuticals
杂志简介：《中国药业》杂志经新闻出版总署批准，自1992年创刊，国内刊号为50-1054/R，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份半月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：药业专论、药事管理、药学论著、检验检测、临床研究、药品评价、药学监护、综述
杂志简介：《中国药业》杂志经新闻出版总署批准，自1992年创刊，国内刊号为50-1054/R，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份半月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：药业专论、药事管理、药学论著、检验检测、临床研究、药品评价、药学监护、综述
作者：沈小钟 刘瑶 杨燕军 杨帆 刊期：2013年第13期
中药现代化对中药标准研究和质量控制提出了更高要求。一测多评法是通过采用一种内参物检测多种成分的方法,由于该法具有节约、准确等特性,得到了推广和应用。该文对近年一测多评理论与应用的研究进展进行探讨,可为中药质量控制提供参考。
作者：石滴坚 程泽沛 曾龙威 刊期：2013年第13期
目的观察醒脑静注射液对高血压脑出血微创碎吸术后患者血中细胞因子水平及疗效的影响。方法将80例行微创碎吸术高血压脑出血患者随机分为两组,每组40例。对照组术后采用常规治疗,观察组加用醒脑静注射液治疗,同时选10名健康人血清作为健康对照组,连续监测血清中肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素6（IL-6）的动态变化。按脑卒中患者临床神经功...
作者：卢奕 张雁 李东 刊期：2013年第13期
目的建立检测中药制剂中可能非法添加的8种化学抗真菌药物的高效液相色谱法。方法色谱柱为Luna ODS C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.2%磷酸二氢钾水溶液梯度洗脱,流速为1 mL/min,检测波长为200～400 nm;柱温为35℃。结果在该色谱条件下,氟康唑、灰黄霉素、酮康唑、克霉唑、伊曲康唑、硝酸益康唑、硝酸咪康唑、盐酸特比萘芬8种抗真菌...
作者：程娟 于橹 周建平 杭太俊 谢俊 刊期：2013年第13期
目的研究酒石酸美托洛尔缓释微丸和缓释片在人体的药动学特征,评价两者的生物等效性。方法选择18～40岁健康成年男性12名,采用双周期双交叉试验设计,健康志愿者分别口服酒石酸美托洛尔缓释微丸和缓释片,应用高效液相-荧光检测方法测定经时血药浓度,应用DAS软件计算药动学参数。结果酒石酸美托洛尔缓释微丸和缓释片的药动学参数,峰浓度（Cmax）为...
作者：方成 刘立 丁洪波 刊期：2013年第13期
目的体外检测三氧化二砷（As2O3）对人恶性纤维母细胞株MG-63（骨肉瘤细胞）及人正常纤维母细胞株MRC-5增殖的浓度效应,评价As2O3对恶性纤维母细胞毒作用的强度及特异性。方法应用噻唑蓝（MTT）法检测5 d内0.25～8μmol/L浓度的As2O3对细胞株MG-63及MRC-5增殖的抑制率。以累积正态分布函数拟合二者的浓度-抑制率曲线,比较50%抑制浓度（IC50）。以...
作者：宋宏宇 卢华 管海燕 藕顺龙 卢来春 刊期：2013年第13期
目的建立测定地塞米松磷酸钠注射液中地塞米松磷酸钠含量的高效液相色谱法,考察吸收不同强度的γ射线辐照后样品含量变化。方法将同一批号的样品放置于60Co-γ射线放射源中,一次性吸收1,2,4,8,16,25 kGy的辐照剂量。以0.75%三乙胺（磷酸调节pH至3.0）-甲醇（25∶75）为流动相,流速1 mL/min,检测波长242 nm,进样量20μL。结果方法质量浓度线性范围为...
作者：陈军 刘滨婴 王爱忠 刊期：2013年第13期
目的观察灯盏花素对心内直视手术患儿是否具有肾功能保护作用。方法择期行房、室间隔缺损修补术患儿30例,美国麻醉医师协会（ASA）分级Ⅱ～Ⅲ级,年龄12～45个月,随机分成对照组（C组,0.9%氯化钠注射液）、灯盏花素组（B组,0.75 mg/kg）,每组15例。麻醉诱导后微泵静脉输注15 mL 0.9%氯化钠注射液或灯盏花素注射液,30 min内输注完毕。分别于切皮前...
作者：王启平 王洪锐 李东 朱杰华 林永胜 冯雪科 陈玩珊 刊期：2013年第13期
目的建立金钱草胶囊中槲皮素的血药浓度测定方法,为临床应用和药代动力学研究提供技术参考。方法采用高效液相色谱-紫外检测方法测定,色谱柱为Kromasil C8柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-乙腈-0.4%磷酸溶液（40∶10∶50）,流速1 mL/min,柱温30℃,进样量20μL,检测波长360 nm。血样提取方法,以β-葡萄糖苷酸酶水解后,以乙酸乙酯提取,氮气流...
作者：王庆文 徐振文 温中明 刊期：2013年第13期
目的建立以山楂为主要原料的开胃饮泡腾片的质量控制方法。方法应用酸碱滴定法控制有机酸含量,同时以山楂对照药材和熊果酸作为对照品,分别建立了薄层色谱鉴别和高效液相色谱法控制产品的质量。采用甲苯-乙酸乙酯-甲酸（20∶4∶0.5）为展开剂,硫酸乙醇溶液（3→10）为显色剂进行薄层色谱鉴别;高效液相色谱法采用Waters Symmetry C18柱（250 mm×4...
作者：方磊 姚蓉 罗疆南 丁野 刊期：2013年第13期
目的建立愈伤接骨丹的薄层色谱定性鉴别方法。方法采用薄层色谱法对愈伤接骨丹中的黄芩、大黄、苏木、赤芍、乳香进行定性鉴别。结果薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论所建立方法可用于愈伤接骨丹的质量控制。
作者：曲楠楠 刊期：2013年第13期
目的建立测定枳实导滞丸中辛弗林含量的反相高效液相色谱法。方法采用Agilent Eclipse XDB C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-水（0.18%磷酸和0.22%十二烷基磺酸钠,55∶45）为流动相,检测波长274 nm,流速为1.0 mL/min,进样量10μL,柱温30℃。结果辛弗林质量浓度在3.1～93μg/mL（r=0.999 9）范围内与峰面积线性关系良好;平均回收率为99.42%,RSD...
作者：刘敏 刊期：2013年第13期
目的建立测定氯麻滴鼻液中有关物质的高效液相色谱法。方法模拟酸破坏、碱破坏、紫外光破坏、氧化破坏、热破坏5种方法,用Zorbax EclipseXDB-C8色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为0.02 mol/L KH2PO4（用磷酸和三乙胺调pH=4.0）-甲醇（65∶35）,检测波长为220 nm,柱温为30℃,流速为1.0 mL/min。结果酸性（1 M的HCL）、碱性（1 M的NaOH）、氧化...
作者：田涛 王红宇 余敏灵 刊期：2013年第13期
目的建立原子荧光光谱法测定复方氯化钠注射液中微量砷的分析方法。方法检测波长铅为193.7 nm,灯电流为60 mA,狭缝宽度为0.4 nm。结果被测溶液含砷在0～80.0 ng/mL质量浓度范围内与荧光强度呈较好线性关系,平均加样回收率为98.97%,RSD=1.76%（n=9）。结论原子荧光法测定复方氯化钠注射液中微量砷,方法准确、简单、灵敏,被测溶液稳定性好。
作者：刘淑华 刊期：2013年第13期
目的建立测定尼美舒利胶囊含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为Kromasil C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为0.1%磷酸（用氨水调解pH至7.0）-乙腈（56∶44）,柱温为室温,流速为1.0 mL/min,检测波长为403 nm,进样量为10μL。结果尼美舒利的线性范围为0.047 4～0.711 0μg（r=0.999 9,n=5）,尼美舒利胶囊的高、中、低3种质量浓度的平均加样回...
作者：林向前 刊期：2013年第13期
目的优选杜仲片的提取工艺。方法采用正交试验法,以干浸膏收率、芍药苷提取量为考察指标,对杜仲片提取工艺进行考察。结果最佳提取工艺条件为药材加12倍量水、每次提取2 h、提取2次。结论用该工艺提取杜仲片中的芍药苷,干浸膏收率较高且稳定。