中国药业杂志 统计源期刊
China Pharmaceuticals
杂志简介：《中国药业》杂志经新闻出版总署批准，自1992年创刊，国内刊号为50-1054/R，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份半月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：药业专论、药事管理、药学论著、检验检测、临床研究、药品评价、药学监护、综述
杂志简介：《中国药业》杂志经新闻出版总署批准，自1992年创刊，国内刊号为50-1054/R，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份半月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：药业专论、药事管理、药学论著、检验检测、临床研究、药品评价、药学监护、综述
作者：李天平 梁韡 于磊 尹继堂 刊期：2012年第14期
目的分析实施基本药物制度前后四川省基层医疗机构合理用药情况的变化,为进一步完善相关配套政策提供参考。方法随机抽取基层医疗机构实施基本药物制度前后门诊处方各50份,进行门诊患者药物合理使用评价分析;随机抽取基本药物制度实施前后同期住院病历各20份,进行住院患者药物合理使用评价分析。结果门诊病历基本药物使用率在制度全面实施后均达...
作者：刘敏 刊期：2012年第14期
药品不良反应主要是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。因药品不良反应导致患者严重损害的,应由相关主体对受害人进行赔偿。但我国现行的法律制度对药品不良反应的法律责任规定缺位,因此应尽快建立和完善药品不良反应的救济机制。
作者：梁佩红 刊期：2012年第14期
目的为药品的养护工作提供参考。方法对门诊药房所有的药品说明书中贮藏项进行分类调查分析。结果所调查药品632种,贮藏项下有温度要求的317种（50.16%）,其他需阴凉处和凉暗处贮藏的药品139种（21.99%）,需冷处贮藏的药品35种（5.54%）,未注明贮藏温度的药品315种（49.84%）。结论现有药品对贮藏温度的要求种类繁多,药品在流通过程中很难按贮藏...
作者：卞芸 邱家学 刊期：2012年第14期
目的为推进我国合同研究组织（CRO）行业的质量认证工作提供参考。方法查阅相关法规、文献和报道,对我国CRO行业质量认证现状进行梳理,介绍现行的质量认证体系标准,思考并总结认证有效性的问题。结论与结果在政府和相关部门的密切合作、共同努力下,符合我国CRO行业特点的质量认证体系将会出台,为确保认证工作的顺利进行、促进我国CRO行业升级提...
作者：吴芳 刊期：2012年第14期
目的加强对农村药品安全的监督管理,促进农村医药市场的健康发展。方法调查农村医疗机构药品供应及使用情况,结合药品监督管理部门的日常监管,分析农村医药市场安全隐患的成因,提出监管对策。结果与结论对农村医药市场的监管,应形成药监部门牵头,其他部门协作的局面,建立全覆盖、长效的管控机制,加大普法、执法的宣传力度,努力创建安全的农村医...
作者：樊希 熊季霞 刊期：2012年第14期
目的解决非处方药品营销过程中制药企业、中间商、零售终端存在的问题。方法分析当前我国制药企业采用的两种非处方药品营销模式（式和厂家自销）的优缺点,结合非处方药品营销模式中各成员普遍存在的问题,有针对性地提出改进措施。结果与结论选择适合的非处方营销模式,解决营销过程中各成员存在的问题,可以促进产品更快、更有效地进入目标市场。
作者：游丹 肖剑钦 吴俊 仲志磊 刊期：2012年第14期
疫苗类产品既是一个有百年历史的传统产品,又是一个技术先进的朝阳产品,由于其特殊性,给疫苗企业的技术创新带来一些潜在问题。该文通过对国内疫苗企业的技术现状及技术创新问题的分析,提出了疫苗企业技术创新的对策。
刊期：2012年第14期
今年以来,食品药品监管系统深入开展市场专项整治。为期4个月的药品生产流通领域集中整治成效显著,全国共收回药品GMP证书30张、药品GSP证书99张,吊销《药品生产许可证》9张、《药品经营许可证》45张,立案调查12519起,责令企业停产整顿252家,移送公安机关149起。
刊期：2012年第14期
为贯彻落实国家《疫苗供应体系建设规划》精神，加强疫苗流通监督管理，确保疫苗产品质量安全，安徽省局从2012年7月份下旬起开展疫苗流通监督检查。对于疫苗经营企业，重点检查冷链设施是否完备，冷链设施设备运行是否良好，疫苗购销渠道是否规范，质量管理制度是否严格执行，
刊期：2012年第14期
为切实加强医疗机构制剂配制和药品使用质量安全监管工作，排查安全隐患，有力保障公众用药安全，近日，广东省广州市局召开全市医疗机构制剂监管工作会议。全市23家持有《医疗机构制剂配制许町证》的医疗机构代表、各区（县级市）局分管领导和相关业务科室负责人参加了会议。会议强调：
刊期：2012年第14期
为科学、及时、有效整合全市医疗器械注册审评、检验检测、稽查认证、监测评价等监管环节的安全信息，进一步加强会市医疗器械监管信息的收集、评价和反馈工作，雨庆市局建立了医疗器械安全信息通报例会制度，每季度组织市食品药品监督稽查总队、市药品技术评审认证中心、市药品不良反应监测中心、
刊期：2012年第14期
黑龙江牡丹江市局自承担保健食品化妆品监管职能以来，积极履职尽责，保化监管工作取得了明显成效。该局把保化产拍标签说明书专项检查、盗用套用保健食品批准文号生产经营行为专项检查、保化监督抽验以及保化非法添加专项检查寓于日常监管工作之中，结合日常监管开展专项检查，并实行“三统一”，
刊期：2012年第14期
随着浙江省衢州市药品不良反应监测工作的深化和监测体系建设的推进，监测网络覆盖面不断扩大，监测体系更加完善。2012年上半年新增监测点50个，增幅为42．4％，至此，该市已有168家单位注册省药品不良反应预警平台，实现药品不良反应报表网络直报。报告主体由二级医院为主向乡镇卫生院、专科医院、
作者：黄叶 刊期：2012年第14期
中药的全成分生物转化是一个复杂的、模糊的化合物变化过程。该文借助哲学思维、逻辑方法和现阶段对医学科学的认知,对微生态中药制剂的发酵工艺进行风险性评估,从而为其构筑一条可行性生产工艺底线。根据医学微生态学理论,结合国内外学者对中药药效基础物质在人体内的代谢研究成果,探讨微生态中药制剂发酵工艺的作用机理,并在多年对发酵中药制...
作者：王修东 楼飞群 贾天亮 易继财 刊期：2012年第14期
目的探讨影响叶绿素铜钠稳定性的主要因素。方法采用分光光度法测定叶绿素铜钠的含量,研究酸性环境、温度、氧化还原剂、金属离子、光照、叶绿素铜钠颗粒中含水量对叶绿素铜钠含量稳定性的影响。结果叶绿素铜钠在酸性环境下,尤其pH小于4时稳定性明显下降;温度在85℃以下时有较好的稳定性,当温度达85℃以上时叶绿素铜钠降解很快;叶绿素铜钠的稳定...