中国药业

中国药业杂志 统计源期刊

China Pharmaceuticals

杂志简介:《中国药业》杂志经新闻出版总署批准,自1992年创刊,国内刊号为50-1054/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份半月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:药业专论、药事管理、药学论著、检验检测、临床研究、药品评价、药学监护、综述

主管单位:国家药品监督管理局
主办单位:重庆市药品监督管理局
国际刊号:1006-4931
国内刊号:50-1054/R
全年订价:¥ 408.00
创刊时间:1992
所属类别:医学类
发行周期:半月刊
发行地区:重庆
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.53
复合影响因子:1.7
总发文量:14035
总被引量:77299
H指数:48
引用半衰期:5.4148
立即指数:0.0492
期刊他引率:0.9206
平均引文率:5.4884
  • 单核苷酸多态性检测方法的研究进展

    作者:汤桂丽 赵映兰 刊期:2010年第07期

    单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)作为第3代遗传标记,具有数量多、分布广泛等特点,已成为人类后基因组时代的主要研究内容之一,广泛应用于疾病相关分析、群体遗传学及药物研究等领域,因此建立高度自动化和高通量的SNP检测分析技术十分重要。该文介绍了几种SNP检测技术,特别是生物传感器用于检测SNP的原理,并对高通...

  • 不同相对分子质量聚乙烯亚胺体外介导基因传递的研究

    作者:张璇 潘仕荣 冯敏 刊期:2010年第07期

    目的研究4种不同相对分子质量聚乙烯亚胺(PEI)作为非病毒基因载体体外介导基因传递的能力。方法采用四甲基噻唑蓝法(MTT法)测定了PEI对Hela细胞的毒性,利用琼脂糖凝胶电泳阻滞试验考察PEI与DNA的结合能力,测定PEI—DNA复合物的粒径和Zeta电位,以及考察转染率。结果PEI的细胞毒性与相对分子质量呈正相关,高相对分子质量PEI的细胞毒性远大...

  • 藻酸双脂钠联合辛伐他汀对青年混合型高脂血症患者血管内皮功能的影响

    作者:刘娟 刘莹 刊期:2010年第07期

    目的探讨藻酸双脂钠联合辛伐他汀对青年混合型高脂血症患者血管活性物质及其对内皮依赖的舒张功能的影响。方法给予45例青年混合型高脂血症患者辛伐他汀20mg,每晚顿服,藻酸双脂钠0.1g静脉滴注,每天1次,连用2周。比较治疗前后患者血清中一氧化氮(N0)和血管内皮生长因子(VEGF)浓度的变化。结果青年混合型高脂血症患者治疗后血清NO及VEGF...

  • 西酞普兰对脑卒中后抑郁患者下丘脑-垂体-肾上腺素轴功能的影响

    作者:卓建明 刊期:2010年第07期

    目的探讨西酞普兰对脑卒中后抑郁患者的疗效及下丘脑-垂体-肾上腺素轴功能的影响。方法选择80例恢复期脑卒中抑郁状态患者,随机均分为两组,对照组予常规脑血管病治疗和康复训练,治疗组在对照组治疗基础上加用西酞普兰20mg(每日早饭后口服),疗程均为12周。两组均分别于治疗前及治疗12周后采用汉密尔顿抑制量表(HAMD量表)评定抑郁症状,以...

  • 不同剂量阿托伐他汀对颈动脉粥样斑块的影响

    作者:王蕾 徐朝义 高励 刊期:2010年第07期

    目的研究不同剂量阿托伐他汀对颈动脉粥样硬化斑块的影响。方法应用彩色多谱勒超声检出颈动脉粥样硬化斑块形成者98例,随机分为A组(常规治疗对照组)、B组(常规治疗加口服阿托伐他汀10mg)和C组(常规治疗加口服阿托伐他汀20mg),治疗6月后比较治疗前后血脂、颈动脉内膜中层厚度(IMT)及斑块大小的变化。结果A组、B组、C组治疗后IMT分别为...

  • 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征及相关高血压患者与氧化损伤的相关性研究

    作者:高爱武 高淑磊 杨林兴 颜新彦 陆亚莉 张文彦 刊期:2010年第07期

    目的探讨阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)及OSAHS相关高血压(OSAHAHT)患者血清8-羟基脱氧鸟苷酸(8-OHdG)和锰超氧化物歧化酶(MnSOD)水平的变化。方法选择OSAHS及OSAHAHT患者各20例及健康对照组20例,应用酶联免疫吸附试验检测血清8-OHdG水平,黄嘌呤氧化酶法检测血清MnSOD水平,并与睡眠呼吸监测指标进行相关性分析。结果与对照...

  • 小剂量替罗非班在急性冠脉综合征药物保守治疗中的安全性及有效性

    作者:张邑 杜春丽 刘小燕 周音频 何作云 于学军 刊期:2010年第07期

    目的探讨小剂量盐酸替罗非班在急性冠脉综合征(ACS)药物保守治疗中的安全性及有效性。方法选择105例采用药物保守治疗的ACS患者,按就诊顺序分为观察组(53例)及对照组(52例),两组均常规使用阿司匹林、低分子肝素、氯吡格雷药物等治疗,观察组加用小剂量替罗非班静脉滴注,起始剂量为前30min0.2μg/(kg·min),后以O.05μg/(kg·min)...

  • 重组甘精胰岛素对小鼠神经系统的影响及免疫原性研究

    作者:曾敏莉 周远大 刊期:2010年第07期

    目的研究长效胰岛素重组甘精胰岛素对小鼠神经系统的影响和对犬的免疫原性。方法选取小鼠40只,随机分为重组甘精胰岛素注射液大剂量组、中剂量组、小剂量组和溶剂对照组,每组10只,均皮下注射给药,测定小鼠行为活动、激怒反应、爬竿运动及自主活动的变化。将24只Beagle犬随机分为重组甘精胰岛素注射液大、中、小剂量组及溶剂对照组,每天皮下...

  • 反相高效液相色谱法测定犬血浆中豆腐果苷的质量浓度

    作者:郑敏 刊期:2010年第07期

    目的建立测定犬血浆中豆腐果苷质量浓度的反相高效液相色谱(RP—HPKC)法。方法以0.05mol/LNaH:PO。缓冲液(调pH=3.5)-甲醇(77:13)为流动相,犬血浆样品经乙腈沉淀蛋白萃取后,采用RP—HPLC法测定犬血浆中豆腐果苷的质量浓度。结果犬血浆中豆腐果苷质量浓度的线性范围为0.025—5.000μg/mL,平均相对回收率为88.16%-97.56%,日...

  • 薄层扫描法测定祛腐生肌散中血竭素含量

    作者:苑相爱 刊期:2010年第07期

    目的建立医院自制制剂祛腐生肌散的质量控制方法。方法采用双波长反射法锯齿形薄层扫描法(λs=475nm)测定祛腐生肌散中血竭素含量。结果血竭素点样量在0.21—1.05μg范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9992),平均回收率为98.59%(RSD=0.94%)。结论所用方法简便、可靠、重现性好,可用于祛腐生肌散的质量控制。

  • 离子色谱-抑制电导检测法同时测定唑尼沙胺原料中有关杂质

    作者:宋周虎 胡晓敏 张培敏 朱岩 刊期:2010年第07期

    目的建立一种快速、灵敏的离子色谱法,以同时测定抗癫痫药唑尼沙(zonisamide,ZNS)原料药中有关杂质1,2-苯并异嗯唑-3-甲基磺酸钠(BOS—Na)和1,2-苯并异嗯唑-3-乙酸(BOA—H)以及两种一般杂质Cl-和SO4^2-。方法采用离子交换色谱法,DionexIonpacAS4A—SC型阴离子分析柱,淋洗液为0.3mmol/LNa2C03和1.6mmol/LNaHCO,的混合溶液,电导...

  • 益生胶囊中齐墩果酸的含量测定

    作者:雷健 邢茂 王芳 张恩娟 刊期:2010年第07期

    目的建立益生胶囊中齐墩果酸的含量测定方法。方法在硅胶G薄层板上,以环己烷-乙酸乙酯-甲酸(15:4:2)的上层溶液为展开剂,10%硫酸乙醇溶液显色,采用双波长薄层扫描法测定,As=525nm,An=700nm。结果齐墩果酸点样量在1.964~9.820μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9951,n=5),平均加样回收率为99.56%,RSD=3.22%。结论所用方法...

  • 高效液相色谱法测定盐酸氯哌丁片的含量

    作者:刘珠 高振强 刊期:2010年第07期

    目的建立测定盐酸氯哌丁片含量的高效液相色谱法。方法采用AgilentC18(250mm×4.6mm,5μm),0.02mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇(30:70,三乙胺1.0mL,用磷酸调pH至3.5)为流动相,检测波长225nm,流速1.0mL/min,柱温为室温,进样量10μL。结果盐酸氯哌丁质量浓度在5.125~25.625μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平...

  • 高效液相色谱法测定病毒清颗粒中黄芩苷含量

    作者:兰勇 刊期:2010年第07期

    目的建立测定病毒清颗粒中黄芩苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为DiamonsilC18(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸(50:50:1)为流动相,检测波长为274nm。结果黄芩苷进样量在0.1034—1.0340μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9992(n=5),平均加样回收率为99.30%,RSD为1.79%(n=6)。结论所用方法简便易行、准确...

  • 不同厂家盐酸西替利嗪片的体外溶出度比较

    作者:潘柏良 李鹏 刊期:2010年第07期

    目的测定5厂家盐酸西替利嗪片的体外溶出度,为临床用药提供参考。方法采用转篮法测定溶出度,用威布尔分布模型拟合溶出曲线,并对提取形状参数(m),溶出药物50%所需时间(T50),溶出药物63.2%所需时间(Td)进行方差分析。结果5厂家盐酸西替利嗪片的含量、含量均匀度及体外溶出度均符合2005年版《中国药典(二部)》的相关规定,不同厂...