中国药业

中国药业杂志 统计源期刊

China Pharmaceuticals

杂志简介:《中国药业》杂志经新闻出版总署批准,自1992年创刊,国内刊号为50-1054/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份半月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:药业专论、药事管理、药学论著、检验检测、临床研究、药品评价、药学监护、综述

主管单位:国家药品监督管理局
主办单位:重庆市药品监督管理局
国际刊号:1006-4931
国内刊号:50-1054/R
全年订价:¥ 408.00
创刊时间:1992
所属类别:医学类
发行周期:半月刊
发行地区:重庆
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.53
复合影响因子:1.7
总发文量:14035
总被引量:77299
H指数:48
引用半衰期:5.4148
立即指数:0.0492
期刊他引率:0.9206
平均引文率:5.4884
  • 药品网上交易市场将成为第四终端(摘编)

    作者:刘丽娜; 邱家学 刊期:2007年第02期

    自国家食品药品监督管理局《互联网药品交易服务审批暂行规定》并于2005年12月1日起实施以来,互联网上的药店真实地走进了人们的日常生活,一些有条件有实力的药品零售连锁企业捷足先登开设了网上药店,还有一些药企正在运筹帷幄、跃跃欲试,更多的是社会的广泛关注、各方的热烈探讨。互联网上售药的监管目前是一个世界性的课题,美国等一些发...

  • 政府要加强对网上售药的监管

    作者:张建平 刊期:2007年第02期

    分析我国政府对网上药房监管方面存在的一些问题,从行政许可的合法性、行政处罚的实施、网上药品信息的与广告宣传、监管部门之间的协作等方面。探讨如何加强政府对网上药房的监督管理,以保证大众消费的用药安全。

  • 借鉴美国经验加强网络药房的监管

    作者:黄静; 胡元佳 刊期:2007年第02期

    介绍美国网络药房的发展和FDA时网络药房的监管措施,指出我国应借鉴美国网络药房监管经验,提高政府对网络药房的监管能力。

  • 谨防电子网络成为违法医药广告藏身之地

    刊期:2007年第02期

    据新华社信息,经过国家相关部门不懈的治理整顿,药品、食品等非法广告已在报纸、电视上逐渐销声匿迹,然而一些网站仍在明目张胆地链接违法广告。有关人士呼吁:应加强对网络广告的监管,切莫让网络成为违法广告的藏身之地。

  • 传统药店要抓住药品上网交易契机开拓市场

    作者:陈娜; 冯国忠 刊期:2007年第02期

    网上购药对我国传统药店带来新的挑战,也为我国药店寻求新的发展提供了机遇。笔者分析了网络药店的优势,为传统药店抓住药品网上交易的契机、开拓药店自身的发展,提出更新消费者购物观念、加强药店配套服务等建议。

  • 信息集锦

    刊期:2007年第02期

    国家食品药品监管局对狂犬病疫苗专项整治;规范无菌和植入性医疗器械生产质量管理试点;我国重离子束治癌技术居世界第四;135位中医名家获中医药传承贡献奖;11部委联合制定《违法广告公告制度》。

  • 传媒广场

    刊期:2007年第02期

    我国应实施“健康强国”战略;上海实行扶持经典廉价药品生产新举措;“第三终端”概念误导医药企业;“第三终端”是药企的理性选择。

  • 食品安全监管工作从农村源头抓起

    作者:徐修顺 刊期:2007年第02期

    食品安全首先要重视源头治理。农村是食品的源头,从无公害种植养殖、农产品标准化生产基地建设,到农产品农村市场的流通、农村的食品加工业监管等,都应该是食品药品监管部门的工作重点。近年来,青岛市食品药品监督管理局坚持抓源头、夯基础、保安全.全面加大农村食品安全监管工作力度,取得了明显的成效。

  • 着力建立科学有效的食品药品监管工作机制

    作者:许彦增 刊期:2007年第02期

    食品药品监管工作要落实科学发展观.必须坚持科学的工作方法和建立有效的工作机制,这既是推进食品药品监管工作的先决条件,又是衡量食品药品监管部门执政能力和执政水平的重要标准。为此,应做到以下几点。

  • 加强对药品生产企业“认证后现象”的监管

    作者:李怀修 刊期:2007年第02期

    目前我国一些原料药和制剂生产企业在通过GMP(《药品生产质量管理规范》)认证后就不再严格按GMP组织生产,以致出现产品质量问题.甚至“齐二药”和“欣弗”这样的严重事件,这就是所谓的“认证后现象”。作为药监部门,必须客观认识这种“认证后现象”,从中把握科学监管的规律性。

  • 须强化药品质量标准的管理

    作者:许伏新 刊期:2007年第02期

    药品标准是国家制定的上市药品必须达到的质量标准要求,其完善与否将直接影响药品质量的控制水平,直接影响药品的安全有效。为使质量标准管理更规范,国家取消了中成药、化学药品的地方标准,开展了大规模的标准提高工作,但实际工作中,药品标准管理仍存在一些问题,笔者对此进行分析,并提出改进建议,供有关部门参考。

  • 加快药品零售行业信用体系建设

    作者:陈国强 刊期:2007年第02期

    药品零售行业信用体系建设既是食品药品监管系统信用体系建设的重要内容,也是整个社会信用体系建设的重要组成部分,更是药品零售行业和谐健康发展的重要基础和必要条件。药品零售行业信用体系建设是一个复杂的系统工程,包括公共信用(政府信用)、企业信用和个人信用三方面,本文主要从企业信用和个人信用方面进行探讨。

  • 香港加强中药监管的举措值得借鉴

    刊期:2007年第02期

    据新华社信息,在中医药监管方面。香港于1999年通过《中医药条例》,旨在确立中医的专业地位和确保中药的安人、质量及成效,以进一步保障公众健康。而在同年成立的香港中医药管理委员会,则是根据该条例而设立的法定组织,负责实施有关中医和中药的监管。

  • 台湾药业考察行

    作者:徐富坤 刊期:2007年第02期

    由于两岸没有实行三通,我们上海医药行业协会代表团赴台是绕道而行的,从上海经泰国曼谷,花了整整24小时,才终于到达了台北。与上海浦东机场比,台北中正机场并不大,经过机场走廊进入登记入口处,迎面看到的灯箱上显出的是四个满脸笑意的美女和“欢迎回家”四个大字。环顾四周,满眼的汉字,满目中华传统的布置,听着满口的乡音,入关处的上...

  • 欧盟对创新药品的注册保护制度

    作者:张念先 刊期:2007年第02期

    目的阐述欧盟对创新药的政策性保护方式,为我国药品注册管理提供可借鉴之处。方法阐述欧盟在药品注册法规中对创新药的保护方式,对比我国药品注册法规。结果与结论欧盟对于创新药品有专利补充保护证书、注册信息保护等多种保护方式,我国可以从中借鉴。