中国药业杂志 统计源期刊
China Pharmaceuticals
杂志简介：《中国药业》杂志经新闻出版总署批准，自1992年创刊，国内刊号为50-1054/R，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份半月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：药业专论、药事管理、药学论著、检验检测、临床研究、药品评价、药学监护、综述
杂志简介：《中国药业》杂志经新闻出版总署批准，自1992年创刊，国内刊号为50-1054/R，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份半月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：药业专论、药事管理、药学论著、检验检测、临床研究、药品评价、药学监护、综述
作者：杜艳艳; 贾谦 刊期：2006年第19期
分析我国中医药发展中存在的主要问题，提出解决这些问题的建议，以期推动中医药产业的大发展。
刊期：2006年第19期
针对国人在中医药发展问题上存在的一些认识误区进行剖析，提出正确认识中医药发展中若干问题的观点，以促进中医药事业的健康发展。
刊期：2006年第19期
作者：林江 刊期：2006年第19期
针对目前我国中医药营销现状，提出以中医药文化经营为先导、以提高中医药创新能力为核心、以网络经营及品牌经营为手段的中医药国际经营战略及措施。
作者：陈兆奎; 申俊龙 刊期：2006年第19期
分析我国中药知识产权保护的现状和影响因素，提出加强中药知识产权保护的对策，以促进中药产业的国际化发展。
作者：冯国忠; 唐慧鑫; 马爱霞 刊期：2006年第19期
分析现阶段我国中药出口的主要形式、特点以及面临的困境，提出相应的解决措施，指出推动中药进入国际市场需要政府与企业的双重努力，以中医带动中药的形式能加速中药国际化步伐。
刊期：2006年第19期
进入21世纪，中国成长型医药企业无论从企业数量、群体规模，还是社会贡献，都已成为行业的中坚力量，她们的健康发展理应得到各级政府部门和社会的关注和重视，企业自身亦应自信、自强、自律。在天高气爽、丹桂飘香的金秋时节．我国200多个医药企业的代表．与有关院校、科研院所、行业协会、医药传媒等各方面代表一起．于11月初聚首杭州西子湖...
刊期：2006年第19期
国家三部门正式启动“药品安全科技行动”；中医药标准化工作全面启动；我国中药出口额今年有望突破10亿美元；中华骨髓库已成为世界最大华人骨髓库；药品广告实行复审制度；重庆开发的纳米机器人技术全球领先；我国查办医药商业贿赂案件取得突破。
刊期：2006年第19期
据《健康报》2006年10月18日报道．在最近召开的医药购销领域治理商业贿赂高层论坛上，最高人民法院和最高人民检察院有关负责人分别就查处医药购销领域商业贿赂案件的定性界限和查案重点作了阐述。最高人民法院刑二庭副庭长裴显鼎阐明，治理医药购销领域商业贿赂必须依法治理，不能搞群众运动．不能搞“一阵风”运动，最高人民法院和最高人民检...
刊期：2006年第19期
针对最近有人在互联网上发起“促使中医中药退出国家医疗体制”的网络签名活动，《中国医药报》和《健康报》等纷纷发表文章予以反对和抨击。据《健康报》2006年10月18日报道．卫生部薪闻发言人在10月10日举行的例行新闻会上已经明确表示。坚决反对取消中医中药的言论和做法，并对少数人否定中医中药的言论予以驳斥，指出中医药是我圜医药卫生领...
刊期：2006年第19期
据《医药经济报》2006年10月13日发表记者王丹的文章《中国式医改》报道，卫生部新闻发言人毛群安表示。中国的医改不会照搬别国的模式．而是要寻找适合中国国情的医疗卫生体制。对于此前外界猜测的中国医改方案可能是政府免费提供全民基本医疗服务的“英国模式”、实行全民医疗保险制度的“德国模式”、医疗服务市场化的“美国模式”或是几种模...
作者：杨聪敏; 尚冰昕 刊期：2006年第19期
今年7月，山西亚宝药业集团股份有限公司的“亚宝”商标被国家工商行政管理总局认定为“中国驰名商标”。十年“亚宝”品牌路，山西亚宝药业集团股份有限公司一路劲歌，公司“以科技为先导，以质量求生存，以管理创新做实，以资本运营做强，以品牌战略做大”的方针，使其先后荣获“全国质量效益型企业”、“全国十大企业文化品牌”等荣誉称号，...
作者：张李锁 刊期：2006年第19期
新修订的《药品管理法》自2001年12月1日起施行后，为保证药品质量，保障人体用药安全发挥了重要作用，但是，在执法实践中，《药品管理法》对生产、销售假药、劣药的处罚规定过于笼统的问题也逐渐暴露出来。主要问题是对假药、劣药的生产者、销售者给予几乎完全一致的处罚，而没有区分二者之间的责任差别和其主观过错程度。由于药品进入流通领...
作者：李怀修; 任锐龙 刊期：2006年第19期
直接接触药品的包装材料和容器（以下简称药包材）是药品上市必不可少的组成部分，药包材质量的优劣直接影响着药品的质量和临床用药安全。笔者在此根据调查的情况，分析药包材生产、使用、监管中存在的问题，提出解决问题的建议。
作者：谢家海 刊期：2006年第19期
目前一些药品生产食业在生产管理中对GMP实施不力的问题突出。“齐二药”假药事件教训惨痛，不仅给所有约品生产企业敲响了警钟，也给了我们药品监督管理人员一个重要启示：药品监管无小事。对GMP认证后企业的日常监督必须适应监管形势的变化。