中国药业

中国药业杂志 统计源期刊

China Pharmaceuticals

杂志简介:《中国药业》杂志经新闻出版总署批准,自1992年创刊,国内刊号为50-1054/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份半月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:药业专论、药事管理、药学论著、检验检测、临床研究、药品评价、药学监护、综述

主管单位:国家药品监督管理局
主办单位:重庆市药品监督管理局
国际刊号:1006-4931
国内刊号:50-1054/R
全年订价:¥ 408.00
创刊时间:1992
所属类别:医学类
发行周期:半月刊
发行地区:重庆
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.53
复合影响因子:1.7
总发文量:14035
总被引量:77299
H指数:48
引用半衰期:5.4148
立即指数:0.0492
期刊他引率:0.9206
平均引文率:5.4884
  • 肺靶向微粒的研究概况

    作者:冯立; 黄华 刊期:2006年第12期

    目的 介绍国内外近几年对肺靶向微粒的研究情况。方法 检索已报道的有关肺靶向微粒制剂的研究论文、专著等,并进行整理、综述。结果 主要介绍了肺靶向微粒的制备工艺、载体材料、药代动力学参数、影响因素等。结论 肺靶向微粒的靶向机理、基本理论和大量实验数据为将来创制治疗肺部疾病的靶向新药提供了理论基础。

  • 盐酸青藤碱不同晶形在人体的相对生物利用度研究

    作者:马廷升; 李高; 刘志华; 杨宏健; 黄刚; 朱兰翠 刊期:2006年第12期

    目的 比较盐酸青藤碱不同晶形在人体的相对生物利用度。方法 健康志愿者16名,随机交叉口服给药60mg。采用反相高效液相色谱法测定血药浓度,色谱柱为ODS C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.01mol/L磷酸二氢钾(55:45),检测波长为263nm。结果 盐酸青藤碱纯白色、淡黄色、浅灰色3种纯度晶形的0-12h药时曲线下面积(AUC0-12h)分别...

  • 消痤洁肤乳膏对寻常痤疮常见致病菌的体外抗菌试验

    作者:曾明辉; 罗隆泽; 王怀芾; 谭正怀 刊期:2006年第12期

    目的 了解消痤洁肤乳膏在体外的抗菌效果。方法 分别测定最低抑菌浓度(MC)和最低杀菌浓度(MBC),MIC测定采用试管液体二倍稀释法,MBC测定采用平皿法。结果 消痤洁肤乳膏对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌及痤疮丙酸杆菌均有杀灭作用,对金黄色葡萄球菌ATCC6538、表皮葡萄球菌CMCC26069及痤疮丙酸杆菌CMCC65102的MIC和MBC均〈0.125μg/mL;金...

  • 美洛西林钠皮试液稳定性考察及有效期预测

    作者:郑秀华; 熊建华; 郦曼丽 刊期:2006年第12期

    目的 考察美洛西林钠皮试液的稳定性及有效贮存期。方法 采用经典恒温试验法及留样观察法考察外观及pH值变化,紫外分光光度法测定其中美洛西林钠含量。结果 皮试液室温(25℃)有效期为20d,夏季(37℃)有效期为6d,与留样观察结果基本一致。结论 美洛西林钠皮试液在室温下20d内稳定。

  • 阿莫西林胶囊的人体相对生物利用度研究

    作者:何菊英; 刘松青; 夏培元; 陈勇川; 唐敏; 戴青; 熊丽蓉 刊期:2006年第12期

    目的 研究国产阿莫西林胶囊的相对生物利用度。方法 以国产已上市的阿莫西林胶囊(阿莫仙)为参比制剂,采用高效液相色谱法测定人血浆中阿莫西林浓度,用3P97软件计算药代动力学参数,并计算生物利用度。结果 受试制剂和参比制剂的药代动力学参数无统计学差异,受试制剂阿莫西林胶囊的相对生物利用度为(98.8±18.5)%。结论 阿莫西林胶囊受...

  • 薄层扫描法测定肾特康胶囊中黄芪甲苷含量

    作者:蔡虎; 李冬云 刊期:2006年第12期

    目的 建立测定肾特康胶囊中黄芪甲苷含量的薄层扫描法。方法 采用薄层扫描法测定黄芪甲苷含量,硅胶G板,氯仿-乙酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)10℃以下放置过夜的下层溶液为展开剂,测定波长510nm,参比波长700nm。结果 黄芪甲苷点样量在O.4-2μg之间和吸收度积分值呈良好的线性关系,平均回收率为98.3%,RSD=1.20%。结论 薄层扫描法便...

  • 不同产地贯叶连翘中金丝桃素和伪金丝桃素的含量分析

    作者:张俊松; 王晓利; 罗谦; 杨汝德 刊期:2006年第12期

    目的 比较不同产地贯叶连翘中金丝桃素和伪金丝桃素的含量。方法 样品经甲醇超声波提取,采用Kromasil C18柱(200mm×4.6mm,5μm)分离测定,以甲醇-0.006mol/L磷酸氢二钠(87.5:12.5,V/V,用磷酸调节pH值至6.5)为流动相,检测波长为590nm,流速为1.0mL/min。结果 不同产地贯叶连翘中金丝桃素和伪金丝桃素的含量存在一定差异。结论 该...

  • 气血生颗粒中人参皂苷R_g1、人参皂苷Re的含量测定

    作者:潘小华; 李召红 刊期:2006年第12期

    目的 建立可同时测定气血生颗粒中人参皂苷Rgl、人参皂苷Re含量的高效液相色谱-蒸发光散射检测器法(HPLC-ELSD法)。方法 以Symmetry C18柱(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,乙腈-水(19:81)为流动相,流速为1.0mL/min,柱温为30%,漂移管温度为110℃,气体流量为3.0L/min。结果 样品中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re分离良好,进样量线性范围...

  • 治偏痛颗粒质量控制方法研究

    作者:鄢丹; 徐健; 张毅; 韩玉梅 刊期:2006年第12期

    目的 建立治偏痛颗粒的质量控制方法。方法 采用薄层色谱法对方中白芍、川芎、白芷药材进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对方中芍药苷进行定量分析。结果 在薄层色谱中可检出白芍、川芎、白芷的相应斑点;在定量分析中,芍药苷进样量在0.792-7.92μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为99.06%,RSD为1.78%。结论...

  • 高效液相色谱法测定西咪替丁片的含量

    作者:刘洪海; 魏巍; 李宇 刊期:2006年第12期

    目的 建立高效液相色谱法(HPLC法)测定西咪替丁片的含量。方法 采用Kromasil C18柱(250mm×4、6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(40:60)为流动相,检测波长为218nm。结果 西咪替丁浓度线性范围是3.2~40、4μg/mL(r=0、9999),平均回收率为99.2%,RSD:1.1%(n=6)。结论 HPLC法快速、简便、准确。

  • 清咽胶囊质量标准研究

    作者:卢华; 李修善; 陈英; 郭炎荣 刊期:2006年第12期

    目的 建立清咽胶囊的质量标准。方法 用薄层色谱法(TLC法)对处方中穿心莲、栀子、墨旱莲等进行定性鉴别;用高效液相色谱法(HPLC法)对处方中穿心莲的有效成分穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯进行含量测定,选用ReliesilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(65:35),检测波长为250nm。结果 该产品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强...

  • 酚氨咖敏颗粒含量测定方法研究

    作者:赫晓军; 朱淑芳 刊期:2006年第12期

    目的 提高酚氨咖敏颗粒含量测定质量标准,更有效地控制其含量。方法 用高效液相色谱法(HPLC法)同时测定酚氨咖敏颗粒中氨基比林、对乙酰氨基酚和咖啡因的含量。结果 氨基比林、对乙酰氨基酚、咖啡因的线性范围分别是0.06-1.80μg,0.075-2.25μg,0.02-0.6μg(r=0.9999,n=7),平均回收率分别为101.22%,101.27%,100.70%,RSD分...

  • 桃红颗粒质量标准研究

    作者:胡惠平 刊期:2006年第12期

    目的 建立桃红颗粒的质量标准。方法 采用薄层色谱法(TLC法)对处方中的芍药、丹皮、益母草、生地、丹参进行定性鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC法)对芍药、丹皮中的芍药苷进行含量测定。结果 在TLC图谱中可检测出芍药、丹皮、益母草、生地黄、丹参的特征斑点,芍药苷的线性范围是0.329-1.974μg(r=0、9995),平均回收率为99.0%,RSD=1...

  • 高效液相色谱法测定注射用乙酰谷酰胺的含量

    作者:廖彩霞; 田伟强; 应小飞 刊期:2006年第12期

    目的 建立注射用乙酰谷酰胺含量测定的高效液相色谱法。方法 色谱柱为C11柱(150mm×4.6mm,5μm),以0、2%磷酸溶液(用三乙胺调节pH值为3.5)-甲醇(95:5)为流动相,检测波长为210nm。结果 乙酰谷酰胺进样量线性范围是0.41-6.0μg,r=0.9998,平均回收率为98.74%,RSD为0.80%。结论 该方法精密可靠,可作注射用乙酰谷酰胺的质量控制方...

  • 高效液相色谱法测定苯磺酸氨氯地平片的含量

    作者:方顺干; 俞佳; 蒋振; 叶强; 宗永辉 刊期:2006年第12期

    目的 探讨用高效液相色谱法(HPLC法)测定苯磺酸氨氯地平片含量的方法。方法 采用HPLC法测定,检测波长为236nm,计算精密度和回收率。结果 苯磺酸氨氯地平浓度在1.6-9.6μg/mL范围内与色谱峰面积具有良好线性关系,r=0.9995;日内精密度RSD=0.69%,日间精密度RSD=0.48%;方法平均回收率为100.52%,RSD为1.24%。结论 HPLC法测定苯磺...