中国药业杂志 统计源期刊

发展民族制药业对解决“看病贵”大有作为

作者：陈统辉; 俞观文 刊期：2006年第09期

发展医药产业的宗旨就是为人民健康服务,中国政府承诺要为实现世界卫生组织提出“人人享有卫生健康”的目标而努力,总理多次强调,要推进药品供应和药品监督网络建设,为人民提供安全、有效、价廉的医疗卫生服务.对此,我国民族医药产业是大有作为的 。

山东省80多家药企争相签订治理商业贿赂自律书

作者：路建华（摄影）; 卢锡奂（报道）; 魏婷婷（报道） 刊期：2006年第09期

5月中旬，在山东泉城济南举行的夏季药交会上，山东省新华医药集团、鲁抗医药集团、东阿阿交集团等80多家山东医药企业的代表争先恐后地在共同规范商业行为、联手杜绝商业贿赂的自律公约上签名，向全社会作出庄严承诺，接受广大群众监督。

运用企业集群优化我国医药产业布局

作者：袁方; 邱家学 刊期：2006年第09期

运用产业集群理论分析我国医药产业,指出我国医药产业布局分散、企业生产规模小、市场集中度低已成为医药产业发展的障碍,因此企业集群化发展是优化我国医药产业布局的方向,并为政府促进产业布局的集群化发展提出了政策建议.

推动医药产业园区良性发展是正确的战略选择

作者：张伟; 胡金波; 曹军伟 刊期：2006年第09期

全面分析我国医药产业园区的发展状况,从产业集群机制理论探讨我国医药产业园区的成长机理,对地方政府发展本地区的优势医药产业园区提出合理化建议.

他是企业家但更像学者——记上海市五一劳动奖章获得者、上海医药（集团）公司处方药事业部总裁陆培康

作者：赵凤鸣 刊期：2006年第09期

他是一名企业家.他领导的以“信宜”品牌为核心的上药集团处方药事业部,其所属企业已成同行中的佼佼者,16个产品再次获得“上海名牌产品”称号,主打产品“培菲康”已获美国FDA允许,可直接申报一期临床研究.

信息集锦

刊期：2006年第09期

国家八部委联合整顿药品和医疗服务价格；全国将开展整顿规范药品市场秩序专项行动；国家药监局重拳整治“一药多名”；药品GMP飞行检查工作规范出台；国家药监局重拳整治“一药多名”；药品GMP飞行检查工作规范出台。

传媒广场

刊期：2006年第09期

“齐二药”案折射“以药养医”体制弊端；医院“药房托管”将导致药品流通企业大洗牌；用药品通用名开处方难“通用”；药企办医院应予以鼓励和引导。

“齐二药”案湖南怀化追踪记

作者：山人 刊期：2006年第09期

“叮……叮……”,2006年5月12日凌晨2点,湖南省怀化正好制药有限公司主管生产的副总经理张光贤家的电话突然响个不停,正在甜梦中的这位张总被急促的电话铃声惊醒了.

关于加强保健食品市场监管的思考

作者：李方林; 李新荣; 庄琳 刊期：2006年第09期

随着人民生活水平的提高和保健意识的加强，保健食品在人们日常生活中的作用日渐提高。但是，当前国内保健食品市场竞争激烈，部分企业为了抢占市场费尽心机，不惜违反国家相关法律法规，致使保健食品市场危机四起，产业健康发展之路已经受到威胁，也给保健食品的监管工作带来了较大的困难，情况不容乐观。从中国保健协会的《中国保健食品市场零...

更正

刊期：2006年第09期

建立健全执法案卷评查制度以规范依法行政

作者：刘承启; 郝勇; 张凌 刊期：2006年第09期

行政执法是食品药品监督管理工作的核心,而案件办理的质量又是执法工作的灵魂.国务院颁发的《全面推进依法行政实施纲要》中明确规定,行政机关应当＂健全行政执法案卷评查制度＂.针对我局在药品执法方面目前还存在的一些问题,除了进一步强化执法人员的法制观念和意识、强化法律法规学习培训外,更重要的就是要健全执法监督机制,其中建立健全案卷...

开创基层食品药品一体化监管工作新局面

作者：王少华 刊期：2006年第09期

食品药品监管部门监管工作的重点在基层,难点也在基层.要针对食品、药品市场的薄弱环节和人民群众反映突出的问题,抓住重点品种、重点环节,在城乡、社区和城乡结合部特别是农村市场等重点区域,加大整治力度,规范食品、药品生产经营秩序,严肃查处制假、售假行为,确保人民群众生命安全、身体健康,让党和政府放心,让人民群众满意。

关于药品包装标签存在问题的调查分析

作者：沈宏萍; 鲁子平 刊期：2006年第09期

通过对本医院常用的356种药品包装、标签存在的问题进行分析讨论,指出药品包装、标签的真实性、规范性是合理使用药品的重要保证,是为消费者合理用药提供的最重要、最权威的信息资料,必须加强监管、严格规范.

应加强对中药血余炭的质量监管

作者：孙桂明; 孙世成 刊期：2006年第09期

分析血余炭加工方法、原料来源和人为制假、造假等因素对其质量造成的影响,提出加强其质量管理的措施建议.

试论进一步完善我国医疗器械的质量监管模式

作者：蔡江波; 梁毅 刊期：2006年第09期

根据我国目前实施的医疗器械质量监管分类管理原则,通过介绍第二、三类医疗器械的质量监管模式,分析监管模式存在的缺陷,提出完善医疗器械监管模式的建议.