中国组织工程研究

中国组织工程研究杂志 北大期刊 统计源期刊

Chinese Journal of Tissue Engineering Research

杂志简介:《中国组织工程研究》杂志经新闻出版总署批准,自1997年创刊,国内刊号为21-1581/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份旬刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:专栏、研究与报告_骨与关节生物力学、研究与报告_数字化骨科、研究与报告_人工假体、研究与报告_脊柱植入物、研究与报告_骨科植入物、技...

主管单位:中华人民共和国国家卫生健康委员会
主办单位:中国康复医学会
国际刊号:2095-4344
国内刊号:21-1581/R
全年订价:¥ 1180.00
创刊时间:1997
所属类别:医学类
发行周期:旬刊
发行地区:辽宁
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.87
复合影响因子:1.65
总发文量:17765
总被引量:162173
H指数:48
引用半衰期:4.5535
立即指数:0.1337
期刊他引率:0.902
平均引文率:26.9973
  • 与软骨细胞共培养和条件培养液诱导骨髓间充质干细胞向软骨细胞分化的比较

    作者:吕晶; 柯杰; 王琳; 张冬梅; 刘冰; 逢键梁; 邓天政 刊期:2011年第19期

    背景:骨髓间充质干细胞体外转化很大程度上依赖于合适的培养条件。目的:比较与软骨细胞共培养和条件培养液2种不同的诱导方案诱导骨髓间充质干细胞向软骨细胞分化的特点。方法:分离培养大鼠骨髓间充质干细胞和耳软骨细胞,采用骨髓间充质干细胞与软骨细胞共培养及条件培养液诱导成软骨的方法,诱导骨髓间充质干细胞向软骨细胞分化。以MTT法及流...

  • 体外诱导胎儿骨髓间充质干细胞向胰岛β样分泌细胞的分化

    作者:郭嘉宁; 雷建园; 李奕; 畅继武 刊期:2011年第19期

    背景:体外诱导人骨髓间充质干细胞定向分化为胰岛样细胞,目前尚无成熟的鉴定方案。目的:探讨胎儿骨髓间充质干细胞在适当的条件下体外分化为胰岛样分泌细胞的可能性。方法:将胎儿骨髓间充质干细胞与胎儿胰岛素细胞分别接种于Transwell双层细胞培养板上下层共培养。对照组中的骨髓间充质干细胞仅用胰岛细胞培养基培养。倒置相差显微镜观察胎儿...

  • 人LIM矿化蛋白1基因腺病毒重组表达载体构建及在犬骨髓间充质干细胞中的表达

    作者:蒲超; 倪卫东; 高仕长; 邱宇 刊期:2011年第19期

    背景:研究表明LIM矿化蛋白1在体内和体外都可促使骨发生。目的:应用Adeasy-1腺病毒系统构建含人LIM矿化蛋白1基因的腺病毒重组体,并感染犬骨髓间充质干细胞,检测其体外表达及诱导成骨作用。方法:构建重组腺病毒质粒pAd-LMP-1,经人胚胎肾293细胞包装、扩增后得到复制缺陷重组腺病毒Ad-LMP-1,以最佳感染复数值体外感染犬骨髓间充质干细胞,行RT-...

  • 新生鼠缺氧缺血性脑病时骨髓基质干细胞的生长特性

    作者:张谊; 姚笠 刊期:2011年第19期

    背景:骨髓基质干细胞用于缺氧缺血性脑病治疗,其生长特性是否稳定尚需观察。目的:探讨急性脑缺氧缺血新生大鼠骨髓基质干细胞移植后的生长状态及理化性质的改变。方法:结扎新生7d Wistar大鼠双侧颈总动脉制成缺血模型,恢复2h后,吸入体积分数8%O2、92%N2的混合气体制成缺氧缺血性脑病模型。分为轻度(缺氧1h)、中度(缺氧1.5h)、重度(缺氧2...

  • 如何向SCI收录的优秀期刊投稿:成功发表SCI经验谈

    刊期:2011年第19期

    至目前为止,我共发表50多篇SCI论文。其中审稿时间最短的一篇仅用了3天时间就被接受了。要想投中SCI期刊论文,我最大的体会是: 1.选题,一定要新颖。重复研究内容发表十分困难,除非有充分理由说明与既往研究相比较你的研究方法是先进性的和结果是可信的,或者是样本数显著大于既往研究。

  • 骨髓源干细胞参与的血管内皮更新

    作者:许翼麟; 何向辉; 魏伟; 章志翔; 朱理玮 刊期:2011年第19期

    背景:研究表明骨髓源干细胞可塑性强,但其参与组织更新及修复的机制在转分化及细胞融合间尚存在争议。目的:通过性别交叉骨髓移植建立雌雄嵌合体小鼠模型,观察骨髓源性干细胞是否参与内皮细胞的更新并探讨其可能的机制。方法:采用雌性C57BL/6-GFP小鼠为供体,雄性C57BL/6小鼠为受体进行骨髓移植建立嵌合体小鼠,并应用流式细胞术分析骨髓嵌合情...

  • SCI收录的细胞与细胞类期刊介绍

    刊期:2011年第19期

  • 脊柱手术出血中间充质干细胞的分离鉴定及数量变化

    作者:叶彬; 覃建朴; 蔡玉强; 张军; 陈林; 廖文波 刊期:2011年第19期

    背景:临床骨科松质骨区手术中有较多红骨髓随术区出血而浪费丢失。目的:分析从脊柱手术出血中分离骨髓间充质干细胞的可行性及骨髓间充质干细胞数与收集血液时间和年龄的关系。方法:入选3例腰椎退变不稳和16例腰椎爆裂骨折患者,20~30岁4例、30~40岁5例、40~50岁5例、50~60岁2例,64岁1例、65岁1例、67岁1例,均行后路椎弓根钉棒系统内固定治疗...

  • 荧光定量聚合酶链反应检测GATA-1、GATA-2、过氧化物酶体增殖物激活受体γ和干细胞因子基因在再生障碍性贫血患者及正常人骨髓间充质干细胞中的表达

    作者:何丽; 肖扬; 蒋祖军; 李利; 李勇华; 欧阳玲; 高飚; 邝丽萍 刊期:2011年第19期

    背景:GATA-1、GATA-2、过氧化物酶体增殖物激活受体γ和干细胞因子基因在骨髓造血及成脂调控机制中起重要作用。目的:观察GATA-1、GATA-2、过氧化物酶体增殖物激活受体γ和干细胞因子基因在再生障碍性贫血患者及正常人间充质干细胞中的表达。方法:收集6例再生障碍性贫血患者及6位正常人骨髓液各10mL,Ficoll贴壁法分离培养骨髓单个核细胞,达70%~...

  • 超顺磁性氧化铁和DAPI双标记骨髓间充质干细胞

    作者:杨荣; 李健丁; 张瑞平 刊期:2011年第19期

    背景:骨髓间充质干细胞目前已经成为重要的组织工程种子细胞,而若想深入研究其在体内外增殖、分化的规律,首先需要解决如何能高效、安全地标记骨髓间充质干细胞。目的:观察超顺磁性氧化铁及DAPI对大鼠骨髓间充质干细胞的双标记效果及其对细胞存活、增殖以及凋亡的影响。方法:分离培养大鼠骨髓间充质干细胞,用超顺磁性氧化铁及DAPI双标记后分...

  • 抑制骨髓基质干细胞雌激素受体β基因表达的有效序列

    作者:郑红; 李秀华; 殷丽华; 李静; 丁寅 刊期:2011年第19期

    背景:雌激素受体β是否参与介导骨髓间充质干细胞的增殖与分化需进一步实验论证。目的:以RNAi技术寻找和验证对大鼠骨髓基质干细胞雌激素受体β基因表达抑制的有效序列。方法:根据GeneBank数据库提供的SD大鼠雌激素受体β基因核苷酸序列,选择设计能转录小发卡结构RNA(Small hairpin RNAs,shRNA)的DNA序列。再在两条互补碱基序列的5'端分别加...

  • 反转录病毒介导基质金属蛋白酶特异性组织抑制剂1基因转染骨髓间充质干细胞的成骨能力

    作者:高文玲; 柳发铿; 胡开顺; 朱双林 刊期:2011年第19期

    背景:间充质干细胞成骨分化早期是成骨性细胞外基质细胞外间质的堆积,其主要成分均是基质金属蛋白酶特异性组织抑制剂1(tissue Inhibitor of Metalloproteinases1,TIMP-1)作用的基质金属蛋白酶作用底物,通过增加TIMP-1的表达,是否可以抑制基质金属蛋白酶的活性,进而影响间充质干细胞的成骨分化能力?目的:观察反转录病毒介导TIMP-1基因转染...

  • 人脐带间充质干细胞向成骨细胞及脂肪细胞分化过程中nm23-H1基因的表达

    作者:荣靖; 彭鑫磊; 马岩岩; 刘秋英; 周向荣; 罗新; 王一飞 刊期:2011年第19期

    背景:nm23-h1基因已被证实与多种细胞的增殖、分化、转移密切相关。目的:观察人脐带间充质干细胞在体外向成脂及成骨方向诱导分化的过程中nm23-H1基因的表达变化。方法:采用组织块贴壁法从脐带中分离培养人间充质干细胞,流式细胞术鉴定其表型,之后分别加入成脂肪诱导剂和成骨诱导剂进行体外诱导分化。对照组采用不含诱导因子的培养液进行培养...

  • 两种分离脐血间充质干细胞的方法比较

    作者:高杨; 李立; 冉江华; 陈奕明; 蒋益舟 刊期:2011年第19期

    背景:目前分离脐血间充质干细胞的方法很多,尚没有确定一种为最有效的方法。目的:寻找一种最为可靠的脐血间充质干细胞分离方法。方法:应用Percoll分离液法和羟乙基淀粉沉降法对脐血进行分离得到单核细胞,在含体积分数15%新生牛血清的DMEM/F12培养基中进行培养并传代。观察不同分离方法脐血单核细胞的回收率,每次传代的时间和细胞增值速度,培...

  • Flt3配体胞外域的原核表达纯化及对脐血CD34~+细胞的扩增作用

    作者:刘强; 郑瑾; 赵星成; 尹郸丹; 陈任安; 刘利; 郝淼旺; 梁英民 刊期:2011年第19期

    背景:Fms样酪氨酸激酶3配体(Flt3配体)是一种重要的生长因子,通过激活特定的酪氨酸激酶受体,调控造血细胞的生长、生存和/或分化,具有促进造血干细胞体外扩增的应用潜力。目的:构建pET32a(+)-hFLext原核表达载体,表达、纯化hFLext蛋白,观察其对脐血CD34+细胞的扩增作用。方法:克隆hFLext,构建pET32a(+)-hFLext重组表达载体。转化大...