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夏枯草种子萌发特性的研究

作者：郭巧生; 刘丽; 赵荣梅; 孔燕 刊期：2006年第13期

目的：了解温度、光照等条件对夏枯草种子萌发的影响。方法：常规的发芽试验方法进行试验。结果：适宜温度条件下，光照与否对夏枯草种子发芽率影响不明显，温度不适时，光照为制约夏枯草种子发芽的主要因素；在12～36h浸种时间范围内，随着时间的增加夏枯草发芽率有所降低；5．25℃，夏枯草种子的发芽率呈现先升后降的趋势。结论：浸种12h，20...

荭草药材的质量研究

作者：王爱民; 王永林; 刘丽娜; 李勇军 刊期：2006年第13期

目的：建立荭草药材的定性、定量检测方法。方法：采用TLC鉴定荭草药材中荭草素、异荭草素、原儿茶酸和没食子酸，HPLC测定荭草中荭草素、异荭草素的质量分数。结果：采用Diamonsil C18色谱柱，以乙腈-0．1％磷酸溶液（18：82）为流动相，可使异荭草素、荭草素达到基线分离，异荭草素进样量在0．075～0．90μg、荭草素在0．041～0．49μg呈良好的...

金钱白花蛇及其混淆品高特异性PCR的鉴别

作者：冯成强; 唐晓晶; 黄璐琦; 钱忠直; 张继; 崔光红 刊期：2006年第13期

目的：建立一种实用、简便的金钱白花蛇药材DNA分子标记鉴别方法。方法：根据金钱白花蛇及常见混淆品线粒体Cyt b基因序列，设计一对专门用于中药材金钱白花蛇的鉴别引物HJL-1和HJH-1。用不同的复性温度PCR扩增，确立特异性反应条件，并利用此方法鉴别从市场中购买的金钱白花蛇药材。结果：在67℃复性温度下进行PCR，正品金钱白花蛇均得到230bp...

不同产地菝葜中白藜芦醇的含量比较

作者：王光忠; 徐淑珍; 干国平; 刘焱文 刊期：2006年第13期

目的：比较不同产地菝葜中有效成分白藜芦醇的含量。方法：对采自我国不同产地的菝葜样品进行成分分析比较，以菝葜活性成分白藜芦醇为指标，采用高效液相色谱法测定其含量。结果：不同产地菝葜中白藜芦醇的含量有显著差异。结论：产自安徽潜山菝葜中白藜芦醇的含量显著高于其他产地。

草乌药材HPLC指纹图谱研究

作者：赵英永; 崔秀明; 戴云; 苗华 刊期：2006年第13期

目的：采用HPLC建立草乌药材的指纹图谱。方法：Kromasil C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）；乙腈-醋酸铵缓冲溶液（2．5‰冰醋酸-浓氨水，pH10．5）（60：40）为流动相；流速1．0mL·min^-1；检测波长240nm；柱温30℃。结果：精密度和重复性试验中各共有峰相对峰面积的RSD均小于2％，所得的色谱图各色谱峰分离较好，基线平整，符合指纹图谱有关规...

本刊启事

刊期：2006年第13期

复方大青叶注射液HPLC指纹图谱研究

作者：刘瑞; 刘志刚; 李磊; 任冲; 袁波; 李发美 刊期：2006年第13期

目的：采用HPLC建立复方大青叶注射液的指纹图谱测定方法。方法：采用Diamonsil C18色谱柱，甲醇-水-磷酸为流动相进行梯度洗脱，流速1．0mL·min^-1，检测波长254nm。结果：建立了复方大青叶注射液的HPLC对照指纹图谱，标示了注射液中的20个共有峰，并初步确定注射液的相似度阈值为0．85。结论：该方法准确、重复性好，为复方大青叶注射液的质量...

HPLC测定双丹颗粒中丹酚酸B和芍药苷的含量

作者：葛志伟; 贺庆; 水文波; 程翼宇 刊期：2006年第13期

目的：建立双丹颗粒中丹酚酸B和芍药苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，Zorbax SB-C18色谱柱，流动相A0．05％的磷酸水溶液，B含0．05％磷酸的4％乙腈甲醇溶液，梯度洗脱，流速1mL·min^-1，柱温25℃，检测波长230nm。结果：丹酚酸B在0．710～22．7μg（r=0．9999），芍药苷在0．103～3．30μg（r=0．9999）有良好的线性关系，测定了3个...

HPLC测定洋金花中东莨菪碱和阿托品的含量

作者：侯士果; 谷学新; 王书妍; 李洪霞 刊期：2006年第13期

目的：建立测定洋金花中东莨菪碱和阿托品含量的反相高效液相色谱方法。方法：采用Hypersil BDS C18柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相甲醇-水（40：60，水中含0．02mol·L^-1。醋酸钠、0．02％三乙胺、用冰醋酸调pH至6．0），流速1．0mL·min^-1，检测波长215nm，柱温室温。结果：东莨菪碱和阿托品的平均回收率分别为99．6％和100．4％；RSD为1．8...

RP-HPLC测定乳癖消片中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的含量

作者：徐国兵; 王峥涛; 潘涅; 赵喆 刊期：2006年第13期

目的：应用RP-HPLC测定乳癖消片中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的含量。方法：以乙腈-0．05％磷酸溶液（20：80）为流动相，采用Kromasil C18柱，在203nm波长进行测定。结果：三七皂苷R1在0．941～9．41μg、人参皂苷硒在1．043～10．43μg线性关系良好，平均回收率分别为97．3％，97．9％。结论：该方法简便、准确、可靠，可以用于该制剂的质量控制。

白芍饮片质量研究

作者：赫炎; 赵惠东; 唐力英; 王祝举; 张启伟 刊期：2006年第13期

目的：探讨白芍炮制过程中，饮片芍药苷含量及其差异的分布。方法：炒白芍、酒白芍及白芍片的中试生产，以HPLC测定样品芍药苷的含量。结果：亳芍，杭芍及川芍药材的芍药苷平均含量分别为0．97％，1．01％和0．88％；白芍片分别为0．91％（毫芍），0．70％（杭芍）和0．41％（川芍）；炒白芍为0．725％（毫芍），0．30％（杭芍），0．22％（川芍...

空心莲子草的化学成分研究

作者：方进波; 段宏泉; 张彦文; 高石喜久 刊期：2006年第13期

目的：分离空心莲子草Alternanthera philoxeroides的化学成分。方法：以硅胶柱、凝胶柱色谱分离，制备HPLC纯化，采用MS，NMR等波谱方法进行结构鉴定。结果：从石油醚及醋酸乙酯部位分离得到9个化合物：脱镁叶绿素a（phaeophytin a，1），脱镁叶绿素a;（pheophytin a’，2），齐墩果酸（oleanoie acid，3），β-谷甾醇（β-sitosterol，4），3β-...

丹参多糖的提取分离及结构鉴定

作者：汪红; 王强; 王顺春; 王峥涛; 沈建芳 刊期：2006年第13期

目的：对中药丹参中多糖进行研究。方法：丹参药材经过水提醇沉得到丹参粗多糖。以DEAE-Sepharose Fast Flow纯化后，以H2O2脱色，流水透析，冷冻干燥后得到2个浅黄色均一多糖SMP1，SMP0．5，经^13CNMR，DEPT，IR谱，单糖组分分析、部分酸水解等方法鉴定其结构。结果：SMP1，SMP 0．5相对分子质量分别约为1．39×10^6，4．03×10^5，SMP1主要以α-...

构树的化学成分研究

作者：巢剑非; 殷志琦; 叶文才; 赵守训 刊期：2006年第13期

目的：对构树枝条的化学成分进行分离和鉴定。方法：使用硅胶、Sephadex LH-20反复柱色谱分离、纯化，利用ESI-MS和NMB技术确定结构。结果：分离鉴定了6个化合物，分别为（2S）-7，3＇-dihydmxy-4＇-methoxyflavan（1），过氧化麦角甾醇（ergosterol peroxide，2），D-半乳糖醇（D-galacitol，3），sulfurefin（4），黑立脂素苷（liriodendrin，...

藓类植物回心草化学成分研究Ⅱ

作者：戴畅; 刘屏; 刘超; 王波; 陈若芸 刊期：2006年第13期

目的：研究民族草药藓类植物回心草Rhodobryum roseum的化学成分。方法：回心草95％乙醇提取物的醋酸乙酯部分，用硅胶、凝胶柱色谱进行成分分离纯化，通过物理化学和波谱方法鉴定结构。结果：从回心草的醋酸乙酯部分分离得到了8个化合物，结构鉴定为：芹菜素（apigenin，1）、槲皮素（quercetin，2）、齐墩果酸（oleanolic acid，3）、2α-羟基...