中国医院药学

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Chinese Journal of Hospital Pharmacy

杂志简介:《中国医院药学》杂志经新闻出版总署批准,自1981年创刊,国内刊号为42-1204/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份半月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:研究论文、药物与临床、药学实践、综述、药学监护、药物警戒

主管单位:中国科学技术协会
主办单位:中国药学会
国际刊号:1001-5213
国内刊号:42-1204/R
全年订价:¥ 820.00
创刊时间:1981
所属类别:医学类
发行周期:半月刊
发行地区:湖北
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:2.09
复合影响因子:2.06
总发文量:7844
总被引量:65690
H指数:58
引用半衰期:4.9067
立即指数:0.0332
期刊他引率:0.9418
平均引文率:5.1571
  • 水杉总黄酮对高脂血症大鼠血小板聚集、释放功能及超微结构的影响

    作者:敖英; 刘惟莞; 屠治本; 糜留西; 王红英 刊期:2004年第11期

    目的:研究水杉总黄酮(FMG)对高脂血症大鼠血小板聚集、释放功能及超微结构的影响.方法:CHOD-PAP法和GPO-PAP法测定血浆胆固醇和三酰甘油含量、比浊法测定血小板聚集率、双抗夹心免放法测定血浆GMP-140含量、硝酸还原酶法和分光光度法测定血小板NO含量和NOS活性,并观察血小板超微结构.结果:FMG降低高脂血症大鼠血浆胆固醇、三酰甘油水平、血小板...

  • 卡维地洛对心肌梗死后大鼠肿瘤坏死因子-α和基质金属蛋白酶的影响

    作者:李彬; 廖玉华; 程翔; 周子华; 葛洪霞; 郭和平; 逯保军 刊期:2004年第11期

    目的:观察卡维地洛对心肌梗死后大鼠心肌组织肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)表达和基质金属蛋白酶(Matrix metalloproteinase,MMP)表达及活性的免疫药理学作用.方法:结扎左前降支建立大鼠急性心肌梗死模型,梗死后存活24 h者随机分为两组:卡维地洛组(MI-C)给予卡维地洛(Carvedilol)10 mg·(kg·d)-1,梗死对照组(MI)仅给予相同体积...

  • 肉桂酸衍生物清除羟基自由基活性研究

    作者:张立伟; 赵春贵; 杨频 刊期:2004年第11期

    目的:比较研究咖啡酸、氯原酸、连翘酯苷、阿魏酸、对-羟基香豆酸、邻-羟基香豆酸、间-羟基香豆酸、肉桂酸等中草药有效成分对HO·的清除能力.方法:利用邻菲罗啉化学发光体系.结果:咖啡酸、氯原酸、连翘酯苷、阿魏酸对HO·具有较强的清除能力,对-羟基香豆酸、邻-羟基香豆酸、间-羟基香豆酸对HO·的清除能力较弱,而肉桂酸对HO·的清除作用很小.结论:...

  • 心安颗粒抗实验性心律失常的观察

    作者:陈美娟; 秦大莲; 李万平; 李晓冰; 李亮 刊期:2004年第11期

    目的:研究心安颗粒对实验性心律失常的作用.方法:用乌头碱、氯化钙复制心律失常模型,心电图记录心律失常出现时间、持续时间及严重程度,了解其抗心律失常作用.结果:心安颗粒延长乌头碱、氯化钙引起的大鼠心律失常的潜伏期,缩短持续时间,MEST分值降低(P<0.05),高、中剂量组与稳心颗粒作用相当,试药组间有量效关系.结论:心安颗粒具有抗实验性心律...

  • 硫酸沙丁胺醇脉冲控释片的研制

    作者:张彦; 张志荣 刊期:2004年第11期

    目的:制备硫酸沙丁胺醇双层包衣脉冲片,考察处方及释放条件对体外释药行为的影响,解析其释放机理.方法:混合粉末直接压片,滚转包衣锅法分别包溶胀层和控释衣层.通过测定释放度研究脉冲片的制剂学特征.结果:双层包衣片以脉冲形式释放,释药时滞随控释衣层厚度增加而延长,释药速度减小;渗透压活性物质和溶胀层可提高快速释放期的释药速率.溶出介质p...

  • 综合评分法优选黄芪的水煎提工艺

    作者:罗毅; 刘刚; 周本宏; 罗顺德 刊期:2004年第11期

    目的:优选黄芪的最佳水煎提工艺.方法:采用正交试验法.以干膏收率、黄芪甲苷含量及多糖含量为指标,对影响提取的因素进行考察.结果:实验设计三因素中,煎提次数的影响有显著意义.结论:黄芪水煎提的最佳工艺为:水煎3次,每次1 h,每次加8倍量水.

  • 甘辛喷雾剂的鼻黏膜纤毛毒性评价

    作者:陈文; 刘清华; 江发寿; 姚新成; 李乐 刊期:2004年第11期

    目的:确定适宜的药物浓度,评价甘辛喷雾剂及处方各组分对鼻黏膜纤毛功能的影响.方法:用光学显微镜观察离体蛙口腔上腭纤毛在药物溶液作用下持续摆动时间,以此作为指标考查不同药物浓度和组分对蛙口腔黏膜纤毛功能的影响.结果:4%甘辛喷雾剂对纤毛运动影响最小,与对照组药物相比,4%甘辛喷雾剂和处方中各组分对蛙口腔黏膜纤毛的影响弱于滴通鼻炎水(...

  • 稳态时加替沙星对茶碱在家兔体内药动学的影响

    作者:夏曙辉; 游亮; 谈恒山; 任海祥; 滕英博 刊期:2004年第11期

    目的:研究稳态时加替沙星对茶碱在家兔体内药动学的影响.方法:采用自身对照法,HPLC法平行监测合用药前后茶碱的血药浓度,通过PKBP-N1软件拟合茶碱的药动学参数,并做统计学比较.结果:合并用药前后茶碱的血药浓度AUC差异有显著性(P<0.05),合用后茶碱的血药浓度显著提高,峰时Tmax提前,吸收速率Ka变大,消除半衰期T1/2β相应延长,消除率相应减少.结论...

  • 用注射法和复乳法制备低分子肝素脂质纳米粒

    作者:侯冬枝; 谢长生; 黄寿吾 刊期:2004年第11期

    目的:用注射法和复乳法制备了两种亲水性药物低分子肝素脂质纳米粒.方法:运用TEM和LD等方法,对纳米载体的包封率、平均粒径及粒径分布和形态学差异进行了研究.结果:注射法(115 nm)制备脂质纳米粒的粒径要小于复乳法(273 nm),但后一种方法可以实现较好的包封,包封率高达37%.并能观察到较为完全的W/O/W的复合包封结构.结论:用复乳法制备肝素脂质纳...

  • 毛细管气相色谱法测定复方薄荷脑滴鼻液中薄荷脑和樟脑含量

    作者:钱江 刊期:2004年第11期

    目的:建立GC法测定复方薄荷脑滴鼻液中薄荷脑和樟脑含量的方法.方法:采用SE-54弹性毛细管柱程序升温的方法测定.结果:薄荷脑线性范围为64.68~323.40 μg·L-1,平均回收率为98.0%,RSD为1.1%;樟脑线性范围为67.32~336.60μg·L-1,平均回收率为99.3%,RSD为1.4%.结论:该方法准确、可靠,可用于该制剂的质量控制.

  • 护肝益肺颗粒抗吡嗪酰胺肝损害的实验

    作者:武谦虎; 缪家文; 盛健惠 刊期:2004年第11期

    目的:观察护肝益肺颗粒对吡嗪酰胺致肝损害小鼠的保护作用.方法:分别测定肝损害组和护肝益肺颗粒组小鼠的血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、血清天门冬酸氨基转移酶(AST)、血清碱性磷酸酶(ALP)、肝指数以及肝细胞光镜检查,并与正常对照组比较.结果:护肝益肺颗粒能对抗吡嗪酰胺引起的血清ALT、AST、ALP增高,减轻吡嗪酰胺对肝细胞的损害.肝损害组与正常...

  • 肾移植患者术后牙龈增生与环孢素A浓度的相关性

    作者:郑恒; 刘东; 方淑贤; 苑力娜; 汪震 刊期:2004年第11期

    目的:研究肾移植患者术后牙龈增生与其应用环孢素A(cyclosporine A)的关系.方法:记录肾移植患者术后药物使用情况,监测环孢素A血药浓度和唾液中浓度.结果:应用环孢素A的肾移植患者术后牙龈增生的发生率为28.9%.牙龈增生发生率随着术后年限的增加而增加.患者发生牙龈增生时环孢素A血药浓度与未发生的血药浓度差异无显著性(P>0.05);而唾液中环孢...

  • 高效液相色谱法测定人血浆中卡培他滨浓度

    作者:叶敏; 付强; 朱珠 刊期:2004年第11期

    目的:建立人血浆中卡培他滨(capecitabine)高效液相色谱测定法.方法:取0.3 mL血浆,以甲硝唑为内标,叔丁基甲醚提取后氮气吹干,复溶,进样分析.流动相:乙腈-水(35:65);流速1.0 mL·min-1;紫外检测波长310 nm,室温操作.结果:卡培他滨与内标分离良好,保留时间分别为6.9 min和3.4 min,且达峰处无杂峰干扰.标准曲线范围0.05~2.00mg·L-1,线性良好(r=0.9...

  • 海藻酸钙凝胶微球中模型药物的pH值依赖性释放

    作者:马萍; 孙淑英; 辛艳茹; 梁冬梅; 高文静 刊期:2004年第11期

    目的:考察海藻酸钙凝胶微球中模型药物的pH值依赖性释放.方法:以硝苯地平为模型药,采用滴制法制备了含药微球;考察了含药微球在不同pH值介质中的释放特性.结果:含药微球在水及pH 1.0的介质中几乎不溶胀,12 h累积释放百分率为23.1%和23.4%;在pH6.8的介质中微球溶胀至完全溶蚀,且呈现缓慢释放的趋势,12 h药物的累积释放百分率为92.5%;换介质的释放...

  • 尼美舒利栓剂的制备及其药动学

    作者:张先洲; 周健; 李荣凌 刊期:2004年第11期

    目的:制备尼美舒利栓剂并考察其体内药动学过程.方法:以半合成脂肪酸甘油酯为基质制备尼美舒利栓剂,高效液相色谱法测定血浆中尼美舒利浓度,用3P97程序计算家兔直肠给药后药动学参数.结果:该方法精密度好,回收率高,栓剂Tmax为(3.8±0.8)h,T1/2(Ke)为(5.0±0.8)h,Cmax为(40.7±9.2)mg·L-1.结论:尼美舒利栓剂具有良好的药动学特征,为开发尼美舒利栓剂...