中国医药工业

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Chinese Journal of Pharmaceuticals

杂志简介:《中国医药工业》杂志经新闻出版总署批准,自1970年创刊,国内刊号为31-1243/R,是一本综合性较强的工业期刊。该刊是一份月刊,致力于发表工业领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:专论与综述、研究论文、药学管理与信息、其他_其他·书评

主管单位:上海医药工业研究院
主办单位:上海医药工业研究院;中国药学会;中国化学制药工业协会
国际刊号:1001-8255
国内刊号:31-1243/R
全年订价:¥ 340.00
创刊时间:1970
所属类别:工业类
发行周期:月刊
发行地区:上海
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:0.8
复合影响因子:0.74
总发文量:3588
总被引量:19735
H指数:34
引用半衰期:4.9563
立即指数:0.0346
期刊他引率:0.9021
平均引文率:8.1085
  • 抗肿瘤药PomaUdomide的合成

    作者:唐玫 吴晗 张爱英 刘增路 毛振民 刊期:2009年第10期

    N-(叔丁氧羰基)-L-谷氨酰胺(2)经闭环、脱保护制得3-氨基-2,6-哌啶二酮三氟乙酸盐(4)。另用3-硝基邻苯二甲酸(5)脱水制得3-硝基邻苯二甲酸酐(6)。4和6经缩合、铁粉/浓盐酸还原制得免疫调节剂类抗肿瘤药3-氨基-N-(2,6-二氧代-3-哌啶基)-邻苯二甲酰亚胺,以5计总收率约35%。

  • 阿昔莫司的合成

    作者:张贵民 肖月华 王洪刚 岳永力 冯晓亮 刊期:2009年第10期

    用邻苯二胺和丙酮醛在焦亚硫酸钠作用下环合得2-甲基喹喔啉,后续的氧化、酸化脱羧、钨酸钠催化氧化三步反应“一锅法”操作,制得降血脂药阿昔莫司,总收率为66%(以邻苯二胺计)。

  • 非布索坦的合成

    作者:郑凡 钱珊 杨莉 吴勇 刊期:2009年第10期

    对羟基苄腈与硫代乙酰胺反应得到4-羟基硫代苯甲酰胺,与2-氯乙酰乙酸乙酯环合后与六亚甲基四胺进行Duff反应得到2-(3-甲酰基-4-羟基苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸乙酯,再相继与盐酸羟胺/甲醇钠反应、异丁基溴成醚后碱性水解,制得抗痛风药非布索坦,总收率为28%。

  • 氨曲南的合成

    作者:邓启华 张宏 黄文才 刊期:2009年第10期

    trans-3(s)-氨基-4-甲基-2-氧代-1-氮杂环丁烷基磺酸和头孢他啶侧链活性酯经酰胺化、脱叔丁酯基得到α-型氨曲南。溶于无水乙醇后经脱色、过滤,加入少量β-型氨曲南的晶种,于5~10℃剧烈搅拌7h后过滤,得到纯度99.5%的β-型氨曲南,溶剂乙醇残留量为0.3%。

  • CBr4催化光氧化反应制备芳基羧酸新法

    刊期:2009年第10期

    芳香酮或α-苯乙醇在氧气和催化量的CBr4(0.2eq)存在下,经400W汞灯照射,发生光氧化反应得到相应的芳基羧酸。位阻大的收率低,10例中8例收率66%~88%。

  • 非金属催化剂高立体选择性催化还原亚胺

    刊期:2009年第10期

    0℃,以二氯甲烷为溶剂,(1R,2S)-N-(4-氯吡啶-2-甲酰基)麻黄碱可催化三氯硅烷与手性亚胺的还原反应,得相应的手性胺。反应的立体选择性由底物和催化剂的手性决定,若两者起协同作用,可制得单~的非对映异构体。7例收率98%,de%〉99%。

  • 乙烯基叠氮化物的简易制备方法

    刊期:2009年第10期

    α,β-不饱和羧酸、[二(三氟乙酰氧基)碘]苯、NaN3和四乙基溴化铵(TEAB)在CH2Cl2中室温反应得到相应的乙烯基叠氮化物,8例收率70%~88%。饱和羧酸不反应。若反应时不加TEAB,则制得的是α,β-不饱和酰基叠氮化物,2例收率86%~88%。

  • 苄星头孢匹林的合成

    作者:傅海燕 田美如 刊期:2009年第10期

    苄星头孢匹林(cefapirin benzathine,1),化学名为(6R,7R)-3-[(乙酰氧基)甲基]-8-氧代-7-[(4-吡啶基硫基)乙酰胺基]-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸N,N'-二苄基乙二胺(2:1),是头孢匹林的胺盐复合物,主要用作兽药,用于治疗奶牛的乳腺炎和子宫内膜炎等。美国药典(USP)31版有收载。

  • 3-取代-5-氟-1,2-二氢-3H-吲哚-2-酮类化合物的合成及抗肿瘤活性

    作者:陈重 李钦 樊后兴 刊期:2009年第10期

    5-溴-1H-吲哚经氰基取代、Vilsmeier—Haack反应、水解、缩合制得3-[(Z)-(5-氟-1,2-二氢-2-氧代-3H-亚吲哚基)甲基]-1H-吲哚-5-甲酸,再和相应的胺类化合物反应制得10个3-取代-5-氟-1,2-二氢-3H-吲哚-2-酮类化合物。以舒尼替尼为阳性对照,用MTT法测试目标化合物对人乳腺上皮细胞HMEC的体外抑制活性,其中1c、1f、1g和1h在浓度为10μmol/L...

  • 氯铝酸咪唑离子液体催化法合成4,4’-二氟二苯甲酮

    作者:邬丽春 王明慧 刊期:2009年第10期

    4,4’-二氟二苯甲酮(1)是重要的医药和化工中间体,可用于合成强效脑血管扩张药氟桂利嗪(flunarizine)及中枢兴奋药阿米三嗪(almitrine)等,可由氟苯与光气直接酰化缩合制得,收率66%,但含有25%的副产物2,4’-二氟二苯甲酮。。文献用4,4’-二氨基二苯甲烷为原料,在氟硼酸作用下经重氮化、分解、氧化等反应制得1,纯度〉99%,但步...

  • 基于参数相关分析的顶头孢霉新移种标准

    作者:陆俊 杨倚铭 储炬 张嗣良 孟利钢 刊期:2009年第10期

    以pH为在线过程参数,结合糖、铵的残留浓度等离线生化参数,分析顶头孢霉生长过程的代谢规律,并通过摇瓶实验确定了新的移种标准。照此标准进行了12m^3发酵罐验证试验。结果头孢菌素C的平均总亿比对照(旧移种标准)约提高了8%,同时杂质含量有所降低。

  • 醛转化为酰叠氮的新方法

    刊期:2009年第10期

    醛与次氯酸叔丁酯、叠氮钠于CCl4中反应24h,制得相应的酰叠氮,芳香醛在室温反应,8例收率为72%~87%;脂肪醛在5~10℃反应,4例收率为78%~80%。

  • 烯烃的环氧化反应

    刊期:2009年第10期

    烯烃用双氧水以FeCl3-6H2O/5-氯-1-甲基咪唑为催化剂,可在室温氧化成相应的环氧化合物,条件温和,末端烯烃收率较高。11例收率低至中等。

  • 响应面法优化白囊耙齿菌多糖提取条件

    作者:石陶圣 吴凌 赵兴红 王振玉 刘鹤松 刊期:2009年第10期

    采用响应面法优化白囊耙齿菌多糖的提取条件。以提取温度、提取时间、水料比(v/w)为影响因素,在单因素试验的基础上,应用Box—Behnken中心组合方法进行三因素三水平试验,以多糖浸出率为响应值,进行响应面分析。结果白囊耙齿菌多糖提取的最佳工艺条件为:提取温度94.7℃,提取时间3.3h,水料比62:1,白囊耙齿菌多糖浸出率预测为16.63...

  • 地桃花化学成分研究.Ⅱ.酚酸类等化学成分

    作者:贾陆 郭海波 敬林林 周胜安 孔德云 刊期:2009年第10期

    从地桃花全草95%乙醇浸膏中分离鉴定了12个化合物,分别是丁香酸(1)、丁香酸葡萄糖苷(2)、水杨酸(3)、原儿茶酸(4)、原儿茶酸甲酯(5)、咖啡酸(6)、马来酸(7)、三十六碳酸(8)、十五碳酸(9)、十六碳酸(10)、十七碳酸(11)、邻苯二甲酸异丁酯(12)。除化合物7外,其余11个化合物均为首次从地桃花中得到,也是首次从梵天花属...