首页 期刊 中国医药工业杂志 2005年第01期
中国医药工业

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Chinese Journal of Pharmaceuticals

杂志简介：《中国医药工业》杂志经新闻出版总署批准，自1970年创刊，国内刊号为31-1243/R，是一本综合性较强的工业期刊。该刊是一份月刊，致力于发表工业领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：专论与综述、研究论文、药学管理与信息、其他_其他·书评

主管单位：上海医药工业研究院
主办单位：上海医药工业研究院;中国药学会;中国化学制药工业协会
国际刊号：1001-8255
国内刊号：31-1243/R
全年订价：¥ 340.00
创刊时间：1970
所属类别：工业类
发行周期：月刊
发行地区：上海
出版语言：中文
预计审稿时间：1-3个月
综合影响因子：0.8
复合影响因子：0.74
总发文量：3588
总被引量：19735
H指数：34
引用半衰期：4.9563
立即指数：0.0346
期刊他引率：0.9021
平均引文率：8.1085
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分期目录

  • 螺内酯的合成

    作者：王红霞; 叶景泉; 姜中兴 刊期：2005年第01期

    雄烯二酮和原甲酸三乙酯反应后用碘化三甲基锍环氧化得到17β,20β-环氧-3-乙氧基-17α-孕甾-3,5-二烯,然后经与丙二酸二甲酯成内酯环、NBS溴化后脱溴化氢,与硫代乙酸加成制得利尿药螺内酯,总收率57%.

  • （±）—瑞枯灵的合成

    作者：张建革; 闻韧 刊期：2005年第01期

    4-羟基-3-甲氧基苯乙胺和3-羟基-4-甲氧基苯乙酸经缩合、O-苄基保护得到2-(3-苄氧基-4-甲氧基苯基)-N-[2-(4-苄氧基-3-甲氧基苯基)乙基]乙酰胺,在POCl3作用下进行Bischler-Napieralski环合反应后,不经分离纯化直接与氯甲酸甲酯进行N-酰化得到7-苄氧基-1-(3-苄氧基-4-甲氧基苯亚甲基)-6-甲氧基-3,4-二氢-1H-异喹啉-2-羧酸甲酯,再经Pd-C氢化脱苄基...

  • Synhydfid（SDMA）——堪与氢化锂铝媲美的还原剂

    刊期：2005年第01期

    Synhydrid(SDMA)，化学名为二氢—双(2—甲氧基乙氧基)铝酸钠[sodium dihydrido—bis(2—methoxyethoxo)aluminate]，分子式为、NaAlH2(OCH2CH2OCH3)2。SDMA可作为LiAIH4的替代品，主要用于医药工业的有机合成。目前，全球年消耗量约为800吨。SDMA与NaAlH4具有可比性，常用于制备一些挥发性氢化物，例如SiH4，SiRxH4-x，SnRxH4-x等。

  • 氢溴酸西酞普兰的合成

    作者：吴秋业; 廖洪利; 赵惠清; 叶光明; 金永生 刊期：2005年第01期

    对苯二甲酸和多聚甲醛制得的5-羧基苯酞,经酰氯化、酰胺化和脱水等反应制得5-氰基苯酞,再经两步格氏反应得到4-[4-二甲胺基-1-(4-氟苯基)-1-羟基丁基]-3-羟甲基苄腈,最后经闭环、成盐制得氢溴酸西酞普兰,总收率31%.

  • 尼莫地平的合成改进

    作者：徐云根; 华维一 刊期：2005年第01期

    间硝基苯甲醛和乙酰乙酸2-甲氧基乙酯在乙酸酐-浓硫酸催化下缩合得到2-(3-硝基亚苄基)乙酰乙酸2-甲氧基乙酯,再在浓盐酸催化下与3-氨基丁烯酸异丙酯在乙醇中闭环得到尼莫地平,总收率80%.

  • 偶氮化合物的简便有效还原 Zhang CR等[Syn Commun，2003，33：4205]

    作者：刘玲玲 刊期：2005年第01期

    偶氮化合物(Ar1N=NAr2、Ar1NHCON=NAr2、Ar1CON=NAr2)在乙醇中用水合肼不加催化剂，

  • 无溶剂合成β—芳酰基丙酸 Mogilaiah K等[Synth Commun，2003，33：3109]

    作者：陈越磊 刊期：2005年第01期

    将丁二酸酐与无水三氯化铝混合物研磨1min，加入芳烃，

  • 5—苄氧基吲哚—3—乙腈的合成

    作者：葛裕华; 吴亚明; 薛忠俊 刊期：2005年第01期

    5-苄氧基吲哚经Me2NH/HCHO进行氨甲基化得到5-苄氧基-3-二甲胺基甲基吲哚,与Me2SO4成季铵盐后经NaCN进行氰基取代制得5-苄氧基吲哚-3-乙腈,总收率63%.

  • 4—苄氧基—3—硝基—α—氯代苯乙酮的合成

    作者：李轶; 王永梅 刊期：2005年第01期

    对羟基苯乙酮经硝化得到4-羟基-3-硝基苯乙酮,再在Na2CO3/KI作用下与氯苄进行O-烷基化反应后进行α-氯代得到4-苄氧基-3-硝基-α-氯代苯乙酮,总收率38%.

  • 利用酵母双杂交系统筛选β—内酰胺酶的结合肽

    作者：胡又佳; 高枫; 朱春宝; 朱宝泉 刊期：2005年第01期

    构建了含有来自于质粒pBR322的β-内酰胺酶基因的诱饵质粒,利用酵母双杂交系统从随机序列八肽库中进行筛选,通过初筛、复筛验证获得了1个阳性转化子.DNA序列测定结果表明其编码了1段八肽,体内显示具有结合β-内酰胺酶的能力.

  • 叔醇的催化脱水反应 Firouzabadi H等[Syn Comm，2003，33：3653]

    作者：王盈 刊期：2005年第01期

    分别采用非均相试剂氯化二氧化硅(SiO2—Cl)和均相试剂三甲基氯硅烷(TMSCl)在室温催化苄叔醇进行脱水生成烯烃。

  • 腈制备酯的一锅反应 Jayachitra G等[Syn Commun，2003，33：3461]

    作者：陈捷 刊期：2005年第01期

    芳腈类在过量的醇中回流，加入BF3-OEt2催化，回流一锅反应得到相应的酯。12例收率40％～91％。

  • 阿卡波糖产生菌的诱变育种

    作者：朱皖宜; 陶美珍; 邢红燕; 陈晓静; 白骅 刊期：2005年第01期

    阿卡波糖(acarbose)是α-葡萄糖苷酶抑制剂,用于口服降血糖,其生物合成主要受到易利用的结构类似物麦芽糖(maltose)的阻遏和终产物的反馈抑制.通过诱变育种可部分解除其合成途径中的阻遏和抑制作用,促进产物合成.本文采用了紫外光预处理、在种子培养基中递增添加高剂量麦芽糖的连续诱变模式,希望获得抗性突变株或解除前体生物合成途径中反馈抑制...

  • 星点设计—效应面法优化水飞蓟素固体脂质纳米粒的制备

    作者：何军; 奉建芳; 庞家忠; 侯世祥 刊期：2005年第01期

    以冷却-匀质法制备水飞蓟素固体脂质纳米粒,采用星点设计-效应面法优化制备工艺,以平均粒径、包封率、载药量为评价指标,考察了药物与Compritol 888 ATO的重量比、乳化剂用量、泊洛沙姆占乳化剂的比例、乳匀压力4因素对制备工艺的影响,对结果分别进行多元线性和二项式方程拟合,用效应面法预测最佳工艺条件.结果表明,各指标的二项式拟合方程均优...

  • 溶剂分散法改善格列苯脲含量均匀度及溶出均一性

    作者：金描真; 李晓芳; 沈雪梅 刊期：2005年第01期

    比较了分别采用溶剂分散法和微粉化法制备的复方盐酸二甲双胍胶囊中格列本脲的含量均匀度及溶出均一性.结果表明,前法制备的胶囊中格列本脲的含量均匀度及溶出均一性均优于后法.

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