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盐酸拓扑替康的合成

作者：李玉艳; 尤启冬; 周云隆; 杨冰 刊期：2004年第05期

喜树碱经双氧水氧化、光照重排制得10-羟基喜树碱,继经Mannich反应制得拓扑替康,通入HCl成盐得到盐酸拓扑替康,总收率约30%.

盐酸米那普仑右旋异构体的合成

作者：王晓琴; 徐鹏; 顾君琳; 杨琍苹 刊期：2004年第05期

苯乙腈和(R)-2-氯甲基环氧乙烷在甲苯中,加NaNH2和相转移催化剂氯化苄基三乙基铵反应得到(1S,2R)-1-苯基-3-氧杂二环[3.1.0]己烷-2-酮,不需分离,直接经Gabrial反应、酰氯化、酰胺化和肼解,最后成盐得到盐酸米那普仑,总收率1 3.6%.

2-氯甲基-4-甲氧基-3，5-二甲基吡啶盐酸盐的制备

作者：戴桂元; 刘德龙; 刘蕴; 王苏惠; 王香善 刊期：2004年第05期

以2,3,5-三甲基吡啶经N-氧化、硝化、甲氧基取代、乙酰化、水解、卤代及成盐等反应制得奥美拉唑中间体2-氯甲基-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶盐酸盐,总收率63.6%.原料易得,反应条件温和,操作简便.

1-β-D-木糖-5-甲基尿嘧啶的合成

作者：柯乾坤; 李科; 吴飞; 梁峰; 李国秀 刊期：2004年第05期

木糖经甲基化、酰化、酯化、缩合、皂化脱保护基等5步反应制得齐多夫定中间体1-β-D-木糖-5-甲基尿嘧啶,总收率1 6.4%.

槟榔碱合成工艺的改进

作者：黄胜堂; 黄文龙; 张惠斌 刊期：2004年第05期

烟酸经酯化、N-甲基化后在乙醇中用硼氢化钠-乙酸体系进行还原,得到槟榔碱,总收率53.6%.

羧酸与伯、仲醇的酯化反应

作者：王盈 刊期：2004年第05期

醇温和有效地氧化成醛或酮

作者：邱友春; 张福利 刊期：2004年第05期

2-氯烟酸的合成

作者：张敏; 魏俊发; 王彰九 刊期：2004年第05期

烟酸先经双氧水氧化得烟酸N-氧化物,再经POCl3/PCl5氯化得到2-氯烟酸,总收率87.5%.

乙酸对氰基苯酯的制备改进

作者：许忻; 张奕华; 蒋丽媛 刊期：2004年第05期

苯并吡喃类钾通道启开剂是近年研发的新型抗高血压药物,乙酸对氰基苯酯(1)是合成此类化合物的重要中间体[1].文献[2]以对氰基苯酚(2)在NaOH溶液中与乙酸酐(3)反应2h后,依次用Na2CO3溶液和水洗涤制得,收率90%.

高分子量透明质酸的发酵研究

作者：田毅红; 蔡海波; 陆仕灿; 谭文松; 许建和 刊期：2004年第05期

采用兽疫链球菌(Streptococcus zooepidemicus)进行分批补料发酵生产透明质酸(HA).结果表明:采用葡萄糖初始浓度为4%,分批补加葡萄糖,使其浓度控制在2%,可使HA的产量达到3.4g/L,平均分子量2.45×106Da.若加入0.75g/L尿苷一磷酸,HA的产量可提高20.6%,达4.1g/L,平均分子量2.87×106Da.

醛以过氧化钒催化氧化制备酯

作者：沈蓓苓 刊期：2004年第05期

碳源及添加模式对钝齿棒杆菌JDN28-75发酵生产L-精氨酸的影响

作者：窦文芳; 许正宏; 陶文沂 刊期：2004年第05期

研究了不同碳源及添加模式对钝齿棒杆菌JDN28-75发酵生产L-精氨酸的影响,结果显示葡萄糖为合适的碳源.初始葡萄糖浓度为10%时,在发酵至24h左右补加葡萄糖有利于精氨酸的积累.5L全自动发酵罐中,初始葡萄糖浓度10%,发酵20h后以2.5g/h连续流加葡萄糖至总糖浓度为15%,与初糖浓度15%的批次发酵相比,L-精氨酸含量从2.98%升至3.72%,糖酸转化率由23.8%增...

重楼乙醇提取液的微滤过程

作者：张文英; 万近福; 王真 刊期：2004年第05期

重楼乙醇提取液可用陶瓷微滤膜处理.考察了不同材料及孔径的膜分离性能,以及操作压力、料液浓度等因素对微滤的影响.并针对污染体系的特性,比较各种膜清洗剂的清洗效果,结果显示0.2μm的ZrO2膜较适合.操作压力、流速和反冲方法均显著影响膜通量.

一株高产β-胡萝卜素的鞘氨醇单孢菌（Sphingomonas sp．）的分离

作者：尚珂; 朱春宝 刊期：2004年第05期

依托泊苷软胶囊的研制及人体生物利用度的研究

作者：袁开红; 曹德善; 李萌; 曹文 刊期：2004年第05期

参照进口软胶囊制备了依托泊苷软胶囊,并进行体外溶出度试验.16名癌症患者随机分成两组,以依托泊苷注射液作为参比制剂,进行依托泊苷软胶囊的绝对生物利用度研究.采用HPLC法测定血药浓度,计算得供试制剂和参比制剂的药物动力学参数分别为:T1/2β(4.17±1.47)h和(4.70±1.42)h,Vd(32.04±22.91)L和(7.79±4.40)L,Tmax(1.95±1.31)h和(0.86±0.18)h,Cmax(...